Володичев Ваня, 5 месяцев Дата рождения: 7 февраля 2010 года.
г. Санкт-Петербург.
http://pomogi.org/help/volodichev/Диагноз:
врожденный порок сердца. Порок очень сложный и шансов на удачный исход операции, сделанной в России очень мало. В данном случае необходим опыт врачей Берлинского кардиоцентра. При чем, если упустить время и не провести назначенное на июль лечение, то возможно малыша не спасет даже это.
40 000 евро — сумма фантастическая для молодой семьи Володичевых, но именно столько стоит спасение их ребенка.
3 июня 2010
К рождению ребенка Володичевы готовились, радовались первым снимкам УЗИ, вместе слушали, как бьется маленькое сердце. Когда узнали, что это сердце бьется не так, радость ожидания омрачил страх: смогут ли они победить болезнь, будет ли их ребенок, которому уже дали имя, накупили игрушек, который толкается, жить? Единственное чувство, которое никогда не охватывало Наталью и Александра, это отчаяние. Было сразу понятно, что заботиться о своем ребенке им придется намного больше, и силы для этого тоже придется приложить немалые.
И молодые родители справлялись. Пережили сложнейшую операцию, выходили и подготовили сына к следующему этапу коррекции порока (порок такой сложности, как у Вани, оперируется в 3 этапа), но тут случилось то, к чему никто из них не был готов. Хирург, оперировавший Ваню в трехдневном возрасте, спасший десятки детей с подобными пороками, проводящий уникальные операции, Вадим Германович Любомудров уехал из России. Впервые Володичевы запаниковали: Ваню надо оперировать в ближайшие два месяца, иначе ребенок погибнет. Спасение пришло из Германии: Станислав Овруцкий из Берлинского кардиоцентра готов выполнить второй этап коррекции порока, ребенка приглашают на операцию в июле. Всего за месяц родителям надо собрать почти 40 000 евро. Накоплений хватило только на 5 тысяч, больше денег нет. Еще 10 000 евро выделил немецкий благотворительный фонд. Осталось собрать 25 000 евро или 975 000 рублей. Пожалуйста, помогите оплатить операцию!
Из письма мамы:Как только мы узнали о заболевании Ванечки, сразу отправились на консультацию в ДГБ № 1. Нам сказали, что порок очень сложный, что операцию придется делать в три этапа, так как сразу устранить его не получится. На наше счастье в этой больнице работал Любомудров В.Г., о его врачебном таланте и опыте мы неоднократно слышали и поэтому в удачном исходе операции не сомневались. Второй этап операции был назначен на июль-август, то есть через полгода. Но Ваня стал чувствовать себя хуже и мы обратились за консультацией раньше. Каково же было наше состояние, когда мы узнали, что
Любомудров заключил контракт с иностранной клиникой и уехал. Мы буквально осиротели. Мы прекрасно знаем, что хирургов такого уровня в России единицы, и найти врача, который возьмется за такой сложный порок практически невозможно.
Мы обращались во многие больницы в России. Официального отказа в операции нам, конечно, не давали, но все врачи, как один, твердили, что исход, скорее всего, будет летальным. Фактически нам предлагали смириться с тем, что наш ребенок так или иначе умрет, — на операционном столе или без операции. Тогда мы стали искать зарубежные клиники. Нас пригласили в Берлинский кардиоцентр. Уже много лет там устраняют такие пороки, а российские малыши — частые его пациенты. Но счет, выставленный за операцию, привел нас в ужас. Впервые за эти полгода мы испытали отчаяние — таких денег, 40 000 евро, нам не собрать никогда. Тем более за такой короткий срок. Я студентка медицинского института, муж начинающий инженер, родители пенсионеры.
Пожалуйста помогите нашему ребенку. Это маленький человек, у него уже проявляется характер, он радуется нам и грустит вместе с нами, поддерживает нас, когда у нас опускаются руки. Мы его очень любим и очень боимся потерять.
Комментарий хирурга Берлинского кардиоцентра Овруцкого Станислава Борисовича:У Ивана Володичева порок очень тяжелый. Лечение возможно только комплексное и этапное. На каждом этапе должны быть проведены зондирование (вероятно, совместно с эндоваскулярными методами) и операция. Один этап — необходим в ближайшее время, следующий — примерно через год. Сейчас ребенок с выраженным цианозом (синюшностью), сердце перегружено. Анатомическая коррекция при данном пороке невозможна, но лечение требуется. Иначе прогноз очень плохой.
http://pomogi.org/help/volodichev/
Особенно страдают желающие стать волонтёрами - один наш координатор по волонтерам уже не справляется. 
сейчас он составляется
