Помощь - Поиск - Пользователи - Календарь
Полная Версия: Дружественные нам фонды и просьбы о помощи
Форум волонтёров благотворительного фонда Подари Жизнь > Хочу помочь! - Как помочь? > Архив старых тем
Страницы: 1, 2, 3
Андрей Р
Информация взята с сайта известного благотворительного фонда "Счастливый мир"

http://www.hworld.ru/ru/novosti/696-artemk...pustin-rebenok-
http://www.hworld.ru/ru/vy-pomogli-im/artem-kapustin

Дорогие друзья!

Мы обращаемся с просьбой помочь «одеть и обуть» Артемку Капустина http://www.hworld.ru/ru/vy-pomogli-im/artem-kapustin

Мама воспитывает Артемку одна, подрабатывает медсестрой, денег катастрофически не хватает.

Сейчас Артемка вырос из всего своего «гардероба», не осталось ни одних не рваных ботинок. Руки из куртки торчат за километр, все штанишки короткие.

Мама Артемки будет очень благодарна жертвователям, которые смогут помочь с одеждой и обувью для мальчика.
Рост ребенка 120 см, размер ножки — 30.

Вещи не обязательно должны быть новыми.

Что нужно… друзья, любые вещи, совсем ничего нет. Нижнее белье, колготки, футболки, кофты, куртки, шапки, толстовки, шорты, брюки, ОБУВЬ!

Если вы можете помочь мальчику — высылайте посылки по адресу:
413105, Саратовская обл., г. Энгельс, 1-й микрорайон, д.13, кВ.20
Матюшева Ирина Викторовна (мама)
Телефон: 89271066243
8(8453)727554


Положение семьи крайне тяжелое.

Можно также помочь деньгами.

СБЕРБАНК: номер карточки Maestro 67628054 1091337353

СБЕРБАНК:
Банк получателя: Саратовское ОСБ № 8622, г. Саратов
Корсчет банка: 30101810500000000649
БИК: 046311649
КПП: 644902001
ИНН: 7707083893
Номер счета: 47422810256179999006
Наименование получателя: Энгельское ОСБ № 0130/00059
Лицевой счет № 42307.810.1.5617.0409582
Получатель: Матюшева Ирина Викторовна

user posted image

user posted image
Андрей Р
Дополнительная информация к просьбе по Артемке Капустину http://www.hworld.ru/ru/novosti/699-artem-...ya-informacziya

К сожалению, папа Артема не выдержал испытаний и оставил семью почти полгода назад. Т. к. он не помогает семье, мама вынуждена добиваться алиментов через суд. Также им пришлось «очистить помещение» и переехать в другой город, т. к. собственного жилья в Саратове, где они жили с отцом, у них нет. Помимо Артема, на плечах Ирины несколько месяцев лежала забота о парализованной бабушке.
Из новостей об Артемке: благодаря помощи, оказанной жертвователями на реабилитацию ребенка, Артем научился ходить с тросточками — надо видеть и слышать, как он радуется тому, что может передвигаться не на четвереньках, а «почти как все»… Сейчас стоит задача научиться правильно ставить ступни, тогда он будет меньше падать. Довольно четко говорит отдельные слова, и это тоже большая победа. Очень любит читать книги, сейчас у него появилось новое увлечение — собирать конструкторы. Для дальнейшего развития координации движений это прекрасно. Мама, конечно, пока помогает в этом, но Артем все больше хочет все делать сам!
Мама Артема, чтобы хоть как-то сводить концы с концами, подрабатывает медсестрой. Т. к. ей просто больше не с кем оставить в свои рабочие дни Артемку, она вынуждена просить отца помочь хотя бы в этом. Нужно же им с Темой на что-то жить.

Вот такая невеселая история.

уточнение к размерам одежды:

длинна рукава - 47 см
длинна спины от шеи до талии - 37 см
обхват груди - 67 см
обхват талии - 56 см
длинна брюк - 73 см
Malgoshka
Сегодня отправила Артему:
куртку, ботинки, 3 кофты с длин. руковом, толстовку, 7 трусиков, две майки без рукавов. Через 10 дней все это должно быть на месте.
Андрей Р
Malgoshka, Спасибо Вам!

Также нужны продукты питания!!!!!

http://velositi.livejournal.com/366753.html

Из продуктовой помощи:

Макароны
тушенку
сгущ. молоко ( сгущ.какао)
какао детское порошок ( Несквик)
Сахар
Крупы ( гречка, рис, овсянка, горох, фасоль)
Любые консервы
Чай/кофе
Кисель
Мука
Печенья/конфеты
Любый сухи завтраки - Любятово, Несквик и т.д

Из не пищевого - моющие средства:

Детские шампуни
Мыло
Порошки стиральные для ручной стирки
Зубная паста

http://velositi.livejournal.com/366753.html
Андрей Р
Вообще, это было бы разумно! Попробую задать этот вопрос фонду!
Андрей Р
Получил от фонда платежные реквизиты мамы - они в самом первом сообщении!
Андрей Р
Не вопрос! Сейчас создам и там тему!
Спасибо за подсказку! give_rose.gif
Юлия Панчук
Плата за пересылку превышает стоимость содержимого((((( Решила выслать деньгами.
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/713-artem-kapustin-novosti

Дорогие друзья!

По состоянию на 19 марта мама Артема Капустина получила от вас:

12.03 Сбербанк 10 000 руб.
13.03 почтовый перевод 10 000 руб. от Семина А.Н.
15.03 — Сбербанк 25 000 руб.
16.03 — почтовый перевод 1 000 руб. от Трубчанниковой А.
18.03 Вестерн Юнион 200 $ от Фишман А.
18.03 Сбербанк 2 000 руб.

Для Артемки пришло 4 посылки с вещами.

Мы от всего сердца благодарим всех, кто откликнулся!!!

Мы получили письмо от мамы Артемки для всех жертвователей: «Здравствуйте! Хочу выразить огромную благодарность людям, которым не безразлична судьба моего сына. Спасибо, что не остались равнодушными и откликнулись на нашу проблему. Артему очень повезло, что на его пути встретились такие замечательные люди! Спасибо вам огромное за помощь, поддержку и понимание! Хочу пожелать здоровья вам и вашим близким».



У Артемки всегда очень остро стоит вопрос с обувью. В связи с тем, что ребенок ходит не «правильно», обувь при каждом шаге трется о землю, то весной, летом и осенью одной пары хватает на 2-3- недели. Зимой (снег) на 1,5–2 месяца.
Если Ваши детки уже выросли из ботиночек, сандалей и иной обуви — отправьте ее Артемке, мама будет очень признательна.

Если вам неудобно отправлять посылки — вы можете подвезти обувь для Артемки в офис фонда.

Адрес: 105082, г.Москва, ул. Бакунинская, дом 74, корп. 1, 3 этаж, комн. 1305

Телефон: (495) 980-04-38

E-mail: help@hworld.ru, info@hworld.ru
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/716-novosti

Новые поступления на личные реквизиты мамы:
1.500 руб. — 19.03 СБ
1.000 руб. — 20.03 почтовый перевод от Кузьминой Е.Е
500 руб. — 20.03 почтовый перевод от Елистратовой О.А.

20.03 пришла посылка с продуктами от Елкиной И.А.
Юлия Панчук
Мне Ирина прислала SMSку со словами благодарности)))
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/726-novosti-o-detyah
Из письма мамы:
«Здравствуйте!
Сегодня пришел почтовый перевод от Елецкой — 2 000 руб.

23.03 пришла посылка от Маевской М с продуктами.
23.03 от Миролюбовой М.С.
23.03 от Хайкиной М.Р. с детскими вещами.
24.03 от Глуховой И.Ю. с детскими вещами + 2.000 руб.
24.03 от Скидан А.В с детскими вещами.

Прислали маечки, кофточки, одни сапожки, кеды, осеннюю куртку, две ветровки, двое джинсов, джинсовую куртку, носки, трусы, осеннюю шапку

Огромное всем спасибо!»
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/735-novosti
Информация от мамы мальчика:
"Здравствуйте! Сегодня пришла посылка от Владимировой Л. М. Прислали продукты, одни ботинки, трусики, маечки, толстовку. Больше cпасибо!"
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/740-novosti
Из письма мамы:

«Здравствуйте!
5.000 руб. — поступили на сберкнижку 30.03
1.000 руб. — почтовый перевод от Козловой В.Ю. 3.04
100 руб. — поступили на телефон. 2.04
Огромное всем спасибо за помощь!»
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/747-novye-podopechnye-fonda
http://www.hworld.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/artem-kapustin
Артем Капустин. Многие из вас уже хорошо знают этого ребенка, многие принимали и принимают участие в том, чтобы Артемка научился ходить, чтобы ему было в чем выйти на улицу, чтобы было, что кушать. Мы от всего сердца благодарим вас. Артем проделал огромный путь. Еще два года назад врачи были очень осторожны в своих прогнозах, но уже сегодня можно с уверенностью сказать, что Артем будет ходить, если продолжать многочасовые занятия дома и в реабилитационных центрах. Мы просим вас помочь Артему преодолеть еще одну ступеньку на пути к выздоровлению.
Требуется 142 тыс. рублей на реабилитационный курс в центре «Огонек».
Андрей Р
Митя Седов
http://www.hworld.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/mitya-sedov
Митя Седов, 5 лет, миелобластный лейкоз, Тюменская область.
Срочный сбор 1 170 000,00 руб. на приобретение противогрибковых препаратов.

user posted image

Фотография недуга. Людям с ослабленной психикой смотреть не рекомендуется.

Еще в самом начале болезни в декабре 2007 года у Димы все складывалось непросто. Лейкоз у этого малыша принял такую «маску», что врачи в Тюменской области 7 месяцев не могли разобраться, чем же болен мальчик.

У Димы был очень сильный болевой синдром, и разрушались кости и суставы. Его лечили хирурги, ортопеды, он лежал в Курганском институте им. Елизарова — и все безрезультатно, становилось все хуже и хуже. Только в июле 2008 Митя попал в онкоцентр ОДКБ № 1 г. Екатеринбурга, в реанимацию, ему сразу начали проводить сильнейшую обезболивающую терапию, т. к. силы 3-х летнего мальчика были уже на исходе. Но и она была бессильна. В борьбе с болью побеждала боль.

Были отправлены результаты на исследование стекла с материалом костного мозга, но врачи, не дожидаясь результатов, назначили на свой страх и риск высокодозную «химию» и оказались правы — их подозрения были подтверждены. Это был миелобластный лейкоз. Тогда, три года назад, организм мальчика сразу «отозвался на «химию», ему стало полегче. Весь курс лечения длился более полутора лет.

В августе 2009 года Митю с мамой выписали домой. Во время их визитов на поддерживающую «химию» врачи не могли нарадоваться. Мальчик стал щекастый, кудрявый, выглядел вполне здоровым малышом. Только полгода продлилась передышка. Уже 11 февраля 2010 года малыш опять попал в реанимацию ОДКБ № 1 с теми же симптомами — боль, рвота, тошнота… И снова «химия». После первого курса костный мозг очистился. Это хорошо, хотя все понимают — впереди еще долгие курсы, долгая борьба за жизнь. Цель — выход в ремиссию. Тогда можно будет начать поиск неродственного донора (старший брат не подошел) и провести ТКМ.

А сейчас мальчик страдает от инфекционного осложнения после «химии». На правом плече у него образовались очаги гниения. Это, так называемый, грибок, или плесень. Так часто бывает у деток после проведения высокодозной химиотерапии, когда иммунитет на нуле, и любая спора из воздуха может развиться в массированную инфекцию и вызвать такие глубокие раны.

Препарат амфотерицин В, который использовали врачи, остроту процесса снял, но грибок не победил. Он очень токсичен, дозировку нельзя увеличивать, поэтому экстренно нужен был нетоксичный Амбизом, но, к сожалению, он не лицензирован в России. Родители нашли это лекарства в самом Екатеринбурге. Это лекарство осталось после лечения другого ребенка, которому не смогли помочь. Но лекарство быстро закончилось, а лечение нужно продолжать. Вместе с этим препаратом необходимо принимать другой противогрибковый препарат. Кансидас.

Кансидас можно купить в России. Амбизом можно купить в Германии. Если не купить эти лекарства для маленького Мити — грибковая инфекция его просто сожрет.

В этой «истории» сложно что-то добавить после того, как увидишь фотографию ребенка и его ручки. Фото шокирует. Но одно дело посмотреть и закрыть, а другое дело представить, что перенес этот малыш. А ведь впереди предстоит еще очень долгое и сложное лечение. Сейчас самое главное — победить грибковую инфекцию. Без этого все последующее лечение будет просто невозможным. Сумма на лекарственные препараты огромна. Изначально врачи просили купить кансидас и амфолип. Но амфолип — токсичный препарат. Есть его аналог Амбизом, который является наиболее предпочтительным в связи с отсутствием побочных осложнений. Этот препарат не зарегистрирован в России. (Именно эта проблема поднимается сейчас в Обращении к Президенту России, которое мы просили вас подписать http://uandi.ru/). Мы связались с немецкой аптекой. Препарат есть, но у Аптекаря вызвало большое недоумение то количество, которое необходимо для Мити. После того, как мы отправили фотографию Мити, на которой видны его язвы, все вопросы отпали. Препарат есть, его можно забирать после оплаты. Кансидас есть в России. Просим помочь.

http://www.hworld.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/mitya-sedov

P.S. я написал письмо в фонд "Счастливый мир" с просьбой дать контакты родителей Мити - возможно, кто-то сможет помочь на месте. Как только придет ответ, сразу выложу контакты здесь.
Андрей Р
Кира, я думаю, лучше в платежке имя не писать, а после платежа написать мэйл в фонд и сказать, для кого пожертвование. Я лично всегда так делаю, правда, я кладу деньги в Яндекс-кошелек фонда через платежные терминалы!
Гузель
Друзья!

Думаю, давно уже назрела подобная тема. Вас так много, и это очень очень здорово. И мне порой кажется, что наших просьб на всех вас не хватает biggrin.gif Особенно страдают желающие стать волонтёрами - один наш координатор по волонтерам уже не справляется.

Поэтому здесь мы хотим опубликовать список нескольких наших фондов-друзей. У нас с ними прекрасные отношения и мы можем поручиться за них. Зачастую эти фонды гораздо менее известные, поэтому и волонтёров и возможностей у них меньше.

Кроме того, начиная с этого дня, согласно новым Правилам Форума все просьбы от этих фондов будут печататься только в этой теме, за исключением особых случаев (с согласия Администрации Форума).

список будет чуть позже smile.gif сейчас он составляется
Андрей Р
Мальчик с мамой сейчас находятся в больнице в Екатеринбурге. Тел. Мамы 8-952-349-83-85 (Наталья)
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/755-mitya-sedov-novosti
Митя прошел второй курс химиотерапии. Показатели крови пока плохие: нулевые лимфоциты и тромбоциты, развился высокий гранулоцитоз. Из розовощекого малыша Митя превратился в бледного, скорее даже, серого, грустного взрослого человека. Круглосуточно находится в боксе, врачи не разрешают выходить в коридор, держат на низкомикробной диете, чтобы исключить малейшую возможность попадания инфекции в организм, т. к. очаг грибкового поражения продолжает оставаться основным «тормозом» для нормализации показателей крови. Экстренное приобретение противогрибковых препаратов для Димы — жизненно необходимо!
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/760-novosti
Капустин Артем. Письмо мамы от 7 апреля: Здравствуйте!
Сегодня получили три посылки от Морозовой Е.Ю., от Царик О.Н.и Пересецкой О.В. К празднику Святой Пасхи прислали подарочки для Артема.

1.000 руб поступили на счет в сбербанке 6.04

Спасибо всем огромное за помощь, за подарки для Артемки, за добрые пожелания, за денежки! Низкий вам поклон! «
Андрей Р
http://www.hworld.ru/ru/novosti/759-spasibo-za-mityu-sedova
Четверг, 15 Апреля 2010
Мы от всего сердца благодарим анонимного жертвователя, который оплатил для Мити Седова лекарство Амбизом непосредственно в Германии на общую сумму 15 600 евро!
Спасибо.
Лариса71
ОЧЕНЬ благородно!!!Думаю,пример этого человека пробудит у многих желание помогать детям!Спасибо!! give_rose.gif Кира,Вы тоже молодец!В наше время таких отзывчивых людей на чужую боль,увы,мало! angel.gif
Андрей Р
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/767-po...aprelya-sobrano
По состоянию на 19 апреля собрано 403 763,82 руб. + 5 $ +15 600 евро
осталось собрать 139 936,73 руб.
Срок: СРОЧНО!
Андрей Р
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/767-po...aprelya-sobrano
По состоянию на 19 апреля собрано 403 763,82 руб. + 5 $ +15 600 евро
осталось собрать 139 936,73 руб.
Срок: СРОЧНО!
Андрей Р
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/776-novosti
Из письма мамы: «Пришли посылки для Артема от Перепеловой Л. и от Светланы и Глеба.
Пришли посылки для Артемки от Морозовой У.Ю, Пересецкой О.В.,Царик О.Н., Узуновой Г.А.
1.000 руб. — сбербанк 6.04.10
1.000 руб. — почтовый перевод от Клюева С.В.12.04.10 150 руб.- поступили на телефон 5.04.10

Огромное Вам спасибо!

Очень хочется поблагодарить анонимного жертвователя, пожертвовавшего на лечение Артемки — 72500 руб. и молодого человека, пожертвовавшего 500 руб. СПАСИБО»!

Дорогие друзья, мы долго думали, закрывать ли нам сбор средств для Артема в связи с тем, что на руки Ирине были переданы деньги.
Мы надеемся, что Вы поддерживаете наше решение не закрывать для Артемки сбор средств на реабилитационный курс в Огоньке. Причиной этого решение стало то, что в связи с огромной очередью детей в нашем фонде, мы не сможем в этом году снова выставить просьбу об оплате Артему следующего реабилитационного курса. А продолжать реабилитацию нужно и Ирина сможет ее оплатить из переданных ей денег. Надеемся на понимание и поддержку данного решения. Сбор средств продолжается.
Андрей Р
Дорогие друзья!
Известный благотворительный фонд Помоги.орг сейчас собирает деньги на срочную операцию на сердце 7-ми месячной Юле Счасновой из Приморского края. Обычно деньги для таких маленьких деток с такими диагнозами собираются достаточно быстро, но в этот раз сбор почему-то идет медленно, а операция нужна срочно.
Пожалуйста, помогите, Юле! Все реквизиты есть по ссылке ниже! Спасибо!

http://pomogi.org/help/schasnova/
Счаснова Юля, 7 месяцев
Дата рождения: 17 сентября 2009 года.
г. Дальнегорск, Приморский край.

Диагноз: синдром VACTERL, сочетанные пороки развития, врожденный порок сердца (Третрада Фалло). Необходима срочная помощь в оплате операции на сердце, стоимость 236 000 рублей.

user posted image

user posted image

15 апреля 2010
У Юли редкий диагноз — синдром VACTERL, сочетание нескольких пороков: атрезия пищевода, отсутствие левой почки, порок сердца и недоразвитая левая ручка. Почти все проблемы можно решить поэтапными операциями, Юля уже перенесла три в больнице Владивостока за первый месяц жизни. Следующий этап лечения — операция на сердце, которую готовы провести врачи ДГБ № 1 (г. Санкт-Петербург). Стоимость операции 236 000 рублей. Мы просим вас помочь оплатить лечение ребенка.

Из письма мамы:

Еще в роддоме врач предупредила, что надеться нам не на что, наша доченька 99% умрет. И мы попали в этот 1%, и моя Юленька выжила. Врачи до сир пор в шоке, так как детки с сочетанием таких патологий умирают, не перенося 1 операции, а мы на второй день уже в себя пришли.

Из реанимации нас на 3 недели перевели в отделение для новорожденных с патологией. Меня привели к Юле и сказали: «Мамочка, вот Ваша дочь ухаживайте». А я смотрю на нее и почва из под ног уходит. Она вся в капельницах, маленькая, худенькая. Я ее и на руки-то сначала брать боялась, не говоря уже о том, чтобы санировать слизь из легких. Хорошо, что со мной в палате опытная мамочка была, она меня и учила всему: и как дыхание слушать, и как трахеостому чистить и т.д. Затем УЗИ сердца и вновь новый удар, у нас формируется тетрада Фалло. Через неделю УЗИ сердца в динамике — динамика отрицательная.

Наш кардиолог отправила выписку в НЦ ССХ им Бакулева г. Москва для решения вопроса об оказании ребенку высокотехнологичных видов медицинской помощи в счет квоты Приморского края, и мы с надеждой ждали этого вызова на операцию. Но, увы, жизнь распорядилась по-другому, нам отказали. Я сразу же связалась с Любомудровым Вадимом Германовичем, ведущим кардиохирургом Детской городская больница № 1 г. Санкт-Петербурга. Вадим Германович дал нам надежду. Однако, операции будут платными, а я и мой муж не сможем сами их оплатить, поэтому просим вашей помощи.
http://pomogi.org/help/schasnova/

ДЕНЬГИ СОБРАНЫ! ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!!
Андрей Р
Митя Седов. Новости. Сбор средств закрыт! Деньги собраны!!!
Четверг, 22 Апреля 2010
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/777-mi...t-dengi-sobrany

Дорогие наши жертвователи!
Вчера из Германии прибыли лекарства для Мити Седова (Амбизом). Кансидас в полном объеме привезли из московской аптеки, согласившись подождать полной оплаты еще некоторое время.
И уже вчера все необходимые лекарства улетели в Екатеринбург.

Сегодня мы получили письмо от наших коллег из БФ «Мы вместе», которые изначально обратились к нам с просьбой помочь собрать деньги для Мити.

«Дорогие жертвователи!
Когда мы встречали сегодня в аэропорту „Кольцово“ ночной рейс из Москвы с препаратами для Мити, мы до последнего момента, до тех пор, пока не появился наш помощник (кстати, совершенно бескорыстно вызвавшийся слетать туда и обратно) с двумя большими чемоданами, мы не верили, что все сложится.
Размещая информацию о Мите на своем сайте, мы понимали, что в короткие сроки нам миллион с гаком не собрать. На что надеялись? Как всегда, на чудо. И это чудо в виде двух ЧЕМОДАНОВ жизненно необходимых препаратов уже в детском онкоцентре. И уже мама Мити, заливаясь слезами, благодарит всех, кто принял участие в приобретении кансидаса и АМБИЗОМА — препарата, который реально помогает Мите, но НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАН в России. Она не знает имен, не знает, какой ценой далось его приобретение и доставка, но знает, что уже сегодня ее сыну он будет помогать справиться с инфекцией.
В очередной раз добрые энергии слились в одну мощную силу, против которой бессилен даже исландский вулкан.
Спасибо вам, дорогие жертвователи! И снова нам не так тревожно за то, что мы маленький (нас двое), региональный (читай, провинциальный), общественный (без бюджета) детский фонд. Не так тревожно за детей из огромной (могущей покрыть пол-Европы, но почему-то не могущей собрать деньги) Свердловской области. Ведь вы уже не в первый раз „подхватываете“ наших подопечных и в кратчайшие сроки решаете те задачи, которые нам, порой, кажутся неосуществимыми. Благодаря вашему вовремя „подставленному плечу“ — только в последнее время — сумела вылететь на операцию в Германии Сабурова Юля, и вот сейчас, несмотря на все преграды, лекарство для Мити доставлено в онкоцентр г. Екатеринбурга в срок!
С уважением, Яламова Инна и Луговых Любовь
БДФ „МЫ ВМЕСТЕ“, г. Екатеринбург»

Вот такое потрясающее письмо. А еще сегодня с утра звонили наши коллеги из Германии и спрашивали, долетело ли лекарство до Мити. Они тоже очень переживали и сделали все возможное, чтобы в самые кратчайшие сроки лекарство долетело до Москвы.

Мы искренне признательны другу наших подопечных детей Григорию, который оплатил Амбизом в полном объеме непосредственно в Германию. Без этой помощи… да что говорить.

Низкий поклон всем жертвователям, благодаря которым удалось приобрести крайне необходимый для Мити второй препарат, кансидас.

Спасибо каждому из вас, спасибо от всех сотрудников нашего фонда. Спасибо от мамы Митюшки.

Мы будем продолжать следить за ходом лечения этого малыша. Впереди у него трудная дорога к выздоровлению.
Митя, поправляйся, десятки людей готовы в любой момент снова протянуть тебе свои надежные, крепкие руки помощи!
Андрей Р
Большое спасибо! give_rose.gif
Операция назначена Юле Счасновой на 10 мая - деньги нужны очень срочно!

ДЕНЬГИ СОБРАНЫ! ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!!
Диана Силионова
Ребят, я как мать ребёнка, которому делали операцию на сердце, уже не раз сталкиваюсь с такой проблемой , что Бакулево отказало, и квоту не получается использовать. Может стоит поднять этот вопрос? Там обращение какое нибудь? Как вы думаете?
Андрей Р
В Санкт-Петербурге в Педиатрической академии сейчас находится на обследовании малыш Назарка Семенюк из Украины (у него нутриутробный порок развития внутренних вен).
Малыш с мамой находятся в городе совершенно одни, поэтому дружеское участие и общение им сейчас необходимы. Если кто-то хочет навестить этого чудесного малыша — позвоните его маме 8-960-243-15-46. Больница находится по адресу Санкт-Петербург, ул. Литовская, дом 2, 2 этаж, 4 хирургия.
http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/semenyuk-nazar
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/779-novosti
user posted image
Андрей Р
Шакирова Савия, 11 лет
Дата рождения: 5 декабря 1998 года.
д. Тат-Бояры, Кильмезский р-н, Кировская обл.
http://pomogi.org/help/shakirova/

user posted image

Диагноз: хроническая почечная недостаточность. Савии необходима пересадка почки, девочка ждет донора. Сколько еще ждать, неизвестно. Все это время девочке с мамой придется находиться в больнице. Доходов семьи не достаточно для проживания в столице. А больному ребенку необходимы лекарства и хорошее питание. Мы просим вас поддержать ребенка в период ожидания операции.

Уже полгода Савия с мамой живут в больнице. Приехав однажды на 10-тидневное обследование, они так и остались в РДКБ. Слишком плохие анализы. Левая почка не работает совсем, пошли осложнения на сердце, необходима пересадка и постоянное наблюдение.

Девочке 11 лет. Не самый подходящий возраст для подобной операции. Врачи хотели подождать еще 2 года, когда и возраст, и вес будут соответствовать нормам. Но ухудшающееся здоровье девочки не позволило врачам ждать. Нужно было срочно ложиться в больницу и становиться в лист ожидания донорского органа.

Савия очень переживает из-за школы. Сейчас она должна быть в пятом классе, но из-за болезни пришлось остаться на второй год. И неизвестно, сможет ли она продолжить обучение. Семья Шакировых живет в деревне, в которой есть только начальная школа. В среднюю школу придется ездить в районный центр, где дети учатся 6 дней в неделю и только на один выходной приезжают домой. Сможет ли Савия учиться при таких условия, будет зависеть от того, насколько удачно пройдет операция.

Но если девочка переживает из-за школы, то ее мама Фания думает совсем о другом. Хватит ли у семьи средств дождаться донора и обеспечить больному ребенку необходимые условия для выздоровления? Савии нужно хорошо питаться, получать необходимые витамины, покупать лекарства, да и после операции ей придется придерживаться определенной диеты. А нерегулярно выплачиваемой зарплаты папы и пенсии мамы, которая является инвалидом, недостаточно для проживания в столице. Сколько им еще лежать в больнице в ожидании донора, неизвестно. Фания просит помочь ей в лечении своего ребенка.

Савия Шакирова лежит в отделении Пересадки почки. Телефон мамы 8-926-192-78-29.
Помочь можно, передав помощь непосредственно маме, либо перечислить деньги фонду Помоги.орг http://pomogi.org/help/shakirova/
Лилия Воронова
Скажите, пожалуйста, в любом банке можно оплатить квитанцию на благотворительное пожертвование?
Андрей Р
Да, в любом банке, который осуществляет платежи физических лиц
Андрей Р
Корженевский Тимоша, 1 год, Опухоль Вильмса, Тюмень
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...nevskii-timosha
Срочный сбор 19 686,46 долларов США на оплату операции по удалению почки.
user posted image

Из письма мамы:

«Можно сказать, что эта история началась в октябре 2009 года, когда ребенок перестал набирать вес. Никто из врачей не обратил на это внимания и через четыре месяца отсутствия прибавки в весе. Их ответ, на ежемесячных приемах в поликлинике: „Нужно больше прикармливать“. И вот 2 марта 2009 года появилась опухоль, пупок у ребенка вывернулся наружу. В ОКБ№ 2, после обследования был поставлен диагноз: „Опухоль Вильмса — поражение левой почки“.

Врачи предложили операцию по удалению почки, но шансов на выживание практически не было, так как опухоль очень больших размеров и прилегает к жизненно важным органам, а вес ребенка в 11 месяцев составлял 7900 кг. Отказавшись от операции в России, Тимофея повезли в Израиль, клинику „Хадасса“ в Иерусалиме. Где ему было проведено дополнительное обследование и поставлен диагноз: „Опухоль Вильмса 3 ст." Израильские врачи сказали, что ребенок не перенес бы операцию с таким размером опухоли и это чудо, что мы отказались от нее. Здесь начали курс химиотерапии, после которого должна быть операция по удалению.“

А потом были курсы химиотерапии, но опухоль не уменьшилась. Сейчас врачи говорят о крайне тяжелом состоянии малыша, но операция по удалению опухоли вместе с почкой — единственный шанс выжить для этого мальчика.»

Из письма крестной мамы Тимоши: «Мама Тимы плачет целыми днями, но все равно кормит ребенка грудью, это единственное, что он ест. Самое страшное в жизни, это когда ты понимаешь, что не чем не можешь помочь своему ребенку. А ведь еще 2 месяца назад родители мечтали, что он вырастит, и они будут нянчить своих внуков. Но мы на святой земле и верим в чудо.»

Если Вы хотите помочь, зайдите, пожалуйста, на эту страницу http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...nevskii-timosha
, и слева Вы увидите способы перечисления денег.

СПАСИБО!
Римма Файзулина
Храни тебя Господь, маленький... Люди не пройдут мимо. Поможем. Андрей, доброе утро, я могу где-нибудь транслировать историю малыша вне форума?
Андрей Р
Римма, доброе утро!
Конечно, перепосты только приветствуются! Чем больше людей узнает, тем скорее нужная сумма будет собрана! Я всегда размещаю объявления о срочных сборах на всех форумах, где бываю, и в контакте.
Римма Файзулина
Поняла, спасибо agree.gif
Андрей Р
Настенька Кочнева, 4 года, Синдром Ундины, село Калагаевское, Свердловская обл.
Сбор 60 000 долларов США на покупку стимулятора дыхания.

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...stenka-kochneva
user posted image

user posted image

user posted image

Рыжая Русалочка

У Насти рыжие косички, очаровательные веснушки и испуганные глаза — по-детски круглые, полные ужаса. И чем ближе ночь, тем страшнее. Нет-нет, она не боится темноты, как другие дети. Ей бесполезно рассказывать, что ночью ничего плохого не случится. Настя уже знает — случится. Это случается всегда, каждую ночь, как в очень страшной сказке. Маленькой рыжей Русалочке нельзя спать — во сне она перестаёт дышать.

Мама в сотый раз пересказывает историю их мытарств по больницам, череду диагнозов… Она старается ничего не упустить, без лишних эмоций, только основное. Зачем рассказывать о том, как сама плакала от бессилия, сходила с ума от неизвестности, как почти теряла дочь, как ходила по кабинетам чиновников? Это всё не так уж важно, ведь главное — спасти Настю. Ей очень неловко отрывать занятых людей от работы, ведь она просит, а просить стыдно. Как же так — работали всю жизнь, а пришла беда, и оказалось, что на спасение любимой Русалочки нужно столько денег, что и выговорить страшно.

Слово «реанимация» в мамином рассказе повторяется всё чаще и чаще. Да, именно так всё и происходило в жизни Насти Кочневой. Дышать становилось всё труднее, врачи разводили руками, а малышка из Свердловской области переезжала из одной больницы в другую. Её то подключали к аппарату ИВЛ, то отключали, а становилось всё хуже.

Настя очень хотела жить. Именно поэтому, однажды вечером, когда девочку пытались уложить спать, она умоляюще начала тыкать пальчиком в аппарат ИВЛ. Настя знала, что без этих трубочек задохнётся во сне. Только эта машина помогала дожить до утра. Всю ночь мама записывала показатели. Это был первый верный шаг к определению диагноза. Именно после того случая врачи начали активно консультироваться и, наконец, разобрались, что происходит.

Полтора года Настя с мамой живут в больнице. Но теперь диагноз известен — Синдром Ундины. Это значит, что едва Настя засыпает, она перестаёт дышать. Без аппарата ИВЛ Настя не сможет жить, а этот аппарат есть только в больнице.

Для того, чтобы малышка смогла ходить в садик, играть с друзьями и просто жить обычной детской жизнью, чтобы ей, наконец, убрали из горлышка трубку трахеостомы, Насте необходимо вживить стимулятор дыхания. Саму операцию можно провести в Новосибирске, где работают врачи, прошедшие в Мюнхене стажировку по имплантации и обслуживанию этого аппарата. Цена Настиной жизни — 60 тысяч долларов США.

Скоро лето. Так хочется домой, так хочется солнышка, счастья и беспечного детства, от которого сейчас день за днём, час за часом откусывает болезнь. Как прожорливая гусеница, эта болезнь съедает всё, оставляя только страх. Болезнь, которую можно победить. А пока маленькая рыжая Русалочка лежит в больнице. Скоро снова придёт ночь. И снова испуганная девочка будет из последних силёнок бороться со сном, потому что она очень боится задохнуться. Она с тревогой будет смотреть на аппарат ИВЛ — а вдруг сломается, и тогда…

P. S. Она ещё не знает, что есть вы. И мама не знает. Но она верит, она надеется. А если есть Вера и Надежда, то обязательно случится Чудо! Ведь это очень просто — спасти маленькую Русалочку, не сказочную, а самую настоящую.

Мы просим помощи у всех, кто готов сотворить это чудо.


Если Вы хотите помочь, зайдите, пожалуйста, на эту страницу
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...stenka-kochneva
, и слева Вы увидите способы перечисления денег.

СПАСИБО!
Андрей Р
Усманов Роман, 7 мес
Дата рождения: 20 октября 2009 года. г. Кувасай, Узбекистан.
http://pomogi.org/help/usmanov/

Диагноз: Врожденный порок сердца. Операция нужна срочно иначе у малыша начнутся изменения в легких и тогда врачи будут бессильны помочь. На операцию не хватает 48 100 рублей. Нужна ваша помощь в сборе средств.

user posted image

Из письма мамы Жанны:

Ромочка родился с недостаточным весом, но мы не расстраивались. Ничто не могло омрачить нам радость от рождения сына. На 20-й день ему поставили диагноз — синдром Дауна. Трудно передать, какое отчаяние мы испытали, узнав об этом. Но любить нашего сына меньше мы все равно не стали. Вся наша семья — мы с мужем, Ромина бабушка и его старший брат — все делали, чтобы Рома набрал вес и поправился. Мы все очень его любим. Когда мы рядом, он улыбается так, что отступают все проблемы и невзгоды.

Через полтора месяца мы стали замечать у сынишки неравномерность дыхания. Нам поставили еще один диагноз — врожденный порок сердца. Лечения нам не назначили, отправили домой под наблюдение. Когда Роме стало хуже мы сами поехали в Ташкент на обследование. Оказалось, что нужна срочная операция иначе разовьется легочная гипертензия и тогда помочь нашему ребенку будет уже невозможно. Но за операцию никто из врачей не взялся.

Сейчас нас ждут в ДГБ№ 1 г.Санкт-Петербурга. Там моему сыну смогут спасти жизнь. На пути к этому одно препятствие — у нас нет средств. С доходами нашей семьи не набрать такой суммы, а времени почти не осталось. Пожалуйста помогите!

Операцию действительно нельзя откладывать. Общая сумма, которую необходимо собрать — 313 100 рублей. В нее входит стоимость самой операции, предоперационное зондирование и покупка оксигенератора. Мы просим вашего разрешения средства, собранные на лечение Содикова Фаезбека передать Роме. Это 265 000 рублей. Тогда останется собрать оставшиеся 48 100 рублей. Мы вместе с родителями мальчика рассчитываем на вашу поддержку!

http://pomogi.org/help/usmanov/
Андрей Р
Драбанюк Вероника, 2 года 3 месяца
Дата рождения: 17 февраля 2008 года.
с. Заставля, Хмельницкая обл., Украина.
http://pomogi.org/help/drabanyuk/

user posted image

Диагноз: тератобластома левой ягодицы. Опухоль растет и уже начала деформировать внутренние органы. Замедлить рост помогает химиотерапия, но девочке срочно нужна операция. Стоимость операции 500 000 рублей. Нужна ваша помощь!

19 мая 2010
«Попа» — второе слово, которое научилась говорить Вероника. Первым, конечно, было «мама». Год назад у ребенка на ягодичке начала расти опухоль. Она болела, Вероника жаловалась — «По-па, по-па!» — и показывала, где именно у нее болит. Опухоль оказалась злокачественной.

Потом начались скитания — из Хмельницкого, где делали операцию, в Киев, где проводили гистологию и химиотерапию, и обратно под наблюдение. Но лучше не становилось. Вероника стала менее активной, перестала смеяться, ее нельзя было ничем заинтересовать, она почти перестала двигаться. На последнем обследование в Киеве, стало понятно, что у Вероники начался послеоперационный рецидив и опухоль стала прорастать в пуборектальную петлю и копчик. Врачи развели руками: сделать ничего нельзя, можно «химичить» и дальше, но химиотерапия опухоль не уберет, разве что замедлит рост.

Родители Вероники поехали спасать дочку в Москву. Российские врачи предложили другой вариант лечения: несколько курсов химии, операция по удалению опухоли, лучевая терапия. Шансы на выздоровления при таком протоколе лечения существенно выше, а родителям Вероники дорог каждый лишний процент на успех. Сейчас ребенок находится в онкоцентре им. Блохина, ждет операции. Вероника в России иностранка, значит, каждый укол, осмотр врача, каждая таблетка для нее платная. На первые два курса химиотерапии ушли все семейные сбережения, еще два оплатит благотворительный фонд. Недели через 3-4 уже можно делать операцию, судя по анализам, сейчас самое подходящее время. Финансовый отдел РОНЦ им. Блохина составил предварительный расчет стоимости — полмиллиона рублей. Но этой половины миллиона у семьи Драбанюк нет.

Врачи не скрывают, что лечение предстоит сложное, Вероника еще совсем мала и неизвестно, как отреагирует ее организм на тот или иной этап лечения. Но пока она справляется, а врачи делают все возможное, чтобы подвести ее к операции в максимально хорошем состоянии. Слишком уж светлыми и доверчивыми глазами Вероника смотрит на этих людей в белых халатах.

Из письма мамы Тани:

После последней химиотерапии Веронике стало лучше. Она стала чаще улыбаться, не отказывается от еды, проявляет интерес к игрушкам и к другим детям. У меня появилась надежда: значит, есть способ ее вылечить, значит, мы ее не потеряем. Моя девочка сейчас должна осваивать мир, мучить меня вопросами, радоваться жизни. А она видит только больничную палату. И мы не в состоянии справиться с этой бедой. Суммы, выставляемые нам за лечение, — фантастические. Одна надежда на вашу помощь

По этой ссылке можно посмотреть, как сделать пожертвование удобным для Вас способом: http://pomogi.org/help/drabanyuk/
Спасибо!
Ирэн
Сегодня перечислила по 1000 рублей на счета:

Тимоши Корженевского
Усманова Романа
Кирилла Тютюнника
Драбанюк Вероники
Андрей Р
Мануйлович Митя, 1 мес.Дата рождения: 20 апреля 2010 года.
г. Орск, Оренбургская обл..

http://pomogi.org/help/manuylovich/

user posted image

Диагноз: врожденный порок сердца. Митю готовы прооперировать в ближайшие дни, если родителям удастся собрать необходимую сумму — 116 935 рублей. Ребенок в тяжелом состоянии, откладывать операцию нельзя. Помощь нужна срочно!
20 мая 2010
Из письма мамы:

Диагноз врожденный порок сердца сыну поставили еще до рождения. Как и положено, в 30 недель беременности я подала документы на оформление квоты в Бакулевский кардиоцентр и Кулаковский роддом, из которого детей сразу же переводят на операцию в Бакулевку. Мои надежды не оправдались: переписка между Департаментом здравоохранения Оренбургской области и московским кардиоцентром затянулась.

Родила я, так и не дождавшись вызова на госпитализацию в московский роддом, в обычном роддоме в Орске, где лечить такого тяжелого ребенка нет возможности. И снова мы собрали пакет документов на выделение квоты на операцию уже родившемуся ребенку, и снова ждали, пока бумажки ходили по инстанциям, умоляли, чтобы документы рассмотрели побыстрее.

Тем временем состояние Мити стремительно ухудшалось, он был подключен к аппарату ИВЛ. В отчаянии мы с мужем отправили медицинские выписки во все крупные кардиоцентры России. Уже на следующий день мы получили ответ от Самарского Кардиологического Центра. Не смотря на все страшные предполагаемые диагнозы (ГЛОС, ДМЖП, ДМПП, пневмония), кардиохирург Шорохов С.Е. готов был принять нас немедленно. Вопрос был в возможности транспортировки и оплаты лечения.

Я работаю учителем в школе, моя зарплата 6 500 рублей, муж работает в ООО «Теплотехник», получает 15 000 рублей, в семье двое детей. Я очень прошу вас помочь в оплате операции сына. Моя ошибка была в том, что я много смотрела телевизор и верила тому, что из него говорили чиновники. Может быть, для кого-то 2-3 месяца ожидания квоты — это «ускоренное оформление», но для нас оно, как говорят врачи, «несовместимо с жизнью».

http://pomogi.org/help/manuylovich/
Андрей Р
Зиямухамедова Мухсинабону. 2 месяца
Дата рождения: 21 марта 2010 года.
с. Узгариш, Ташкентская обл., Узбекистан.
http://pomogi.org/help/ziyamuhamedova/

user posted image

Диагноз: врожденный порок сердца (тотальный аномальный дренаж легочных вен). Необходима СРОЧНАЯ коррекция порока, которую берутся провести хирурги ДГБ № 1. Стоимость операции 236 000 рублей. Таких денег в семье ребенка нет.

20 мая 2010
Диагноз Мухсины стал страшным ударом для семьи: родители хорошо знали, что значит «врожденный порок сердца», из-за него они уже потеряли старшего сына. Сразу встал вопрос, где спасать дочь. В Узбекистане операции по коррекции подобных пороков проводились нескольким детям, ни один из них не выжил. В России опыта лечения детей с тотальным аномальным дренажем легочных вен больше, хорошая статистика выживаемости. Но операция в любой российской клинике для Зиямухамедовых будет платной, они иностранцы.

С результатами УЗИ ребенка ознакомились хирурги питерской ДГБ № 1 и пришли к заключению, что Мухсину оперировать надо срочно, пока девочка еще транспортабельна и может перенести перелет и операцию. Ребенка ждут в Санкт-Петербурге уже 21 мая, несколько дней займет предоперационное обследование, а дальше уже можно оперировать. Если будут деньги. Папа Мухскины работает преподавателем, мама сидит с детьми дома (есть еще старший ребенок), доходы скромные. 236 000 рублей, столько стоит операция высшей категории сложности на открытом сердце, им не скопить и за несколько лет.

http://pomogi.org/help/ziyamuhamedova/
Ирэн
Андрей, может быть выделить истории детишек в отдельную тему, "срочный сбор средств на лечение"?
Андрей Р
Это только с разрешения Гузель можно!
Для Мухсины деньги уже почти собраны - семь тысяч осталось собрать...
Андрей Р
Храмченков Семен, 1 год, Смоленская область, нейробластома забрюшинного пространства.
Срочный сбор 607 тыс. руб на оплату продолжения лечения в Германии (с учетом ранее собранных средств).

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...amchenkov-semen

user posted image

user posted image

Где бы Вы отметили день рождение своего долгожданного ребенка, его первый юбилей — 1 годик? Если у вас есть дети — Вы наверняка помните этот день, потому что забыть это невозможно. А если детей у Вас еще нет-то можно пофантазировать, придумать, как это будет в будущем. Клоуны, фейерверки, смеющиеся разрисованные рожицы, детский смех и… торт, на котором гордо стоит свечка — нам целый годик!

И вот вы с вашим малышом наклоняетесь к горящей свечке, загадываете свое самое заветное желание и пытаетесь задуть. Но… у вас не получается, ни с первого раза, ни со второго, свечка не задувается. Желание не исполнится? Что бы вы почувствовали, если бы на один миг представили себе, что загаданное желание не исполнится?

А если это желание — жизнь вашего ребенка. Просто Жизнь?

Свой первый день рождения Семен встретил с мамой в больнице в палате онкологического отделения. У Семена нейробластома забрюшинного пространства с метастазами в лимфоузлы и легкие. Единственный его шанс — сложнейшая операция по удалению опухоли.

Из письма мамы: «Семен у меня первый, долгожданный ребенок. Я долго не могла забеременеть, поскольку перенесла сложную операцию. После этого я долго лечилась от бесплодия. И, наконец, забеременела Семеном. Роды были тяжелые. После родов мы его очень долго лечили, наблюдались у разных врачей. И когда у нас все наладилось, мы узнали что у нашего Семки ОПУХОЛЬ. Семен уже прошел пять курсов химиотерапии, биопсию опухоли, различные исследования, но опухоль плохо сокращается. Теперь нам предстоит очень сложная и дорогостоящая операция по удалению опухоли. Все лечение Семка переносит очень плохо. У него часто повышается температура, обострилась аллергия. А из-за постоянной рвоты и низких анализов он очень сильно похудел и стал очень бледный.»

Сему не могут прооперировать в России, опухоль затрагивает все жизненно важные сосуды. Опытные хирурги, которые спасли уже не одного ребенка с подобным диагнозом, есть в Германии. И они готовы попытаться спасти Семена. Стоимость шанса на жизнь — 44 817 евро.

P. S. После тяжелых родов мама Семена больше не сможет иметь детей. Для нее весь смысл, вся радость жизни заключается в маленьком сыне, для которого слово «деньги» совершенно ничего не значит, ведь есть более важные слова в его жизни. Пока свечка Семена на тортике горит и не гаснет. Будет ли в следующем году вторая, а потом третья…

В январе Семену была сделана сложнейшая операция по удалению опухоли, но в мае был диагностирован рецидив... На продолжение лечения в Германии нужно 607 000,00 руб.Пожалуйста, помогите! Спасибо!

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...amchenkov-semen
Андрей Р
Вислякова Софья, 1 год
Дата рождения: 10 июля 2009 года.
г. Бузулук, Оренбургская обл..

Диагноз: врожденный порок сердца. Операцию по устранению порока необходимо сделать как можно скорее. Сердце ребенка уже не справляется с нагрузкой. Семья ребенка — малообеспеченная, найти 180 000 рублей на операцию дочери им не удастся. И значит девочка может умереть. Помогите собрать деньги!

http://pomogi.org/help/vislyakova/

user posted image

27 мая 2010
После двух неудачных беременностей (дети умерли при родах) появление на свет дочери стало для Висляковых огромным счастьем. Это девочка с рождения начала борьбу за жизнь, которая обязательно должна закончится победой.

У Софьи множественные патологии: расщелина твердого и мягкого неба, синдактилия левой стопы, гидроцефалия, тетраплегия, врожденный порок сердца. Диагнозов много, и браться за них надо постепенно. Сначала прооперировать сердце, чтобы ребенок мог нормально развиваться и перенес дальнейшее лечение. Потом — справиться с гидроцефалией с помощью установки шунта. И напоследок несколько челюстно-лицевых операций, чтобы убрать расщелину неба. Операций много, но первую надо провести уже сейчас, состояние девочки тяжелое, сердце не справляется с нагрузками.

Родители Софьи были в Москве в НЦ ССХ им. Бакулева, в крупнейшем федеральном кардиоцентре. Приехали на операцию, а получили отказ: «слишком много сопутствующих диагнозов, мы не возьмемся». Но не делать операцию — это верная смерть. Родители нашли врачей, которые готовы исправить пороки сердца, дать Софье шанс. Это хирурги Самарского областного кардиоцентра. Операция там стоит 180 868 рублей. Семья Висляковых малообеспеченная, живут на грани бедности. Собрать такую огромную сумму они не смогут. Пожалуйста, помогите оплатить операцию.

http://pomogi.org/help/vislyakova/
Андрей Р
Егоров Иван, 5 дней Дата рождения: 22 мая 2010 года.
г. Пролетарск, Ростовская обл.

Диагноз: врожденный порок сердца. От того, будет ли сделана операция в течение следующих нескольких дней, зависит будет ребенок жить или нет. Саму операцию Ване сделают бесплатно, а вот расходные материалы на 73 000 рублей больница попросила оплатить родителей. Но у них нет такой суммы. Пожалуйста, помогите им спасти жизнь сына.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/egogrov/

user posted image

27 мая 2010
Сегодня Ване исполнилось 5 дней. Не будем накидывать лишнее и округлять до недели. У Вани врожденный порок сердца, гипоплазия левых отделов сердца. Порок такой сложности надо оперировать в течение первой недели жизни. Пять дней из этих семи уже прошли.

Беременность протекала нормально, УЗИ не показало никаких патологий, роды также без осложнений. А на второй день жизни папу Ванюши вызвал главный врач роддома: «У ребенка сложный порок сердца, мы уже запросили реаномобиль для транспортировки в ростовский кардиоцентр, но не знаем, довезем ли». Довезли. Стабилизировали, подготовили к операции. Шансов на успех врачи дают 1%. Но бывают случаи, когда этот единственный процент перевешивает 99 и ребенок выживает. За этот шанс надо бороться.

Сегодня в Ростовский кардиоцентр прилетает кардиохирург из Екатеринбурга, помочь коллегам провести коррекцию порока сердца. Операцию проведут бесплатно, нужно оплатить только расходные материалы — 73 000 рублей. Родители Вани живут огородом, до родов мама подрабатывала на уборке урожая, папа тоже брался за любую подрабоку. Но на картошке большого капитала не скопишь, и к таких тратам семья оказалась не готова. Ваню могут прооперировать завтра, если будут гарантии оплаты материалов. Мы очень просим вас откликнуться и помочь родителям оплатить выставленный счет.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/egogrov/


____________________________________________________________________

4-го июня Вани не стало. Малыш умер в реанимации из-за кровоизлияния в мозг и из-за тромбированного легкого. Врачи предприняли все возможное чтобы спасти Ваню, но они не всесильны. Родные мальчика благодарят каждого, кто старался спасти жизнь малыша даже зная, что шансов очень мало. Они знают, что было сделано все, чтобы Ваня смог жить.
Андрей Р
Володичев Ваня, 5 месяцев
Дата рождения: 7 февраля 2010 года.
г. Санкт-Петербург.

http://pomogi.org/help/volodichev/

Диагноз: врожденный порок сердца. Порок очень сложный и шансов на удачный исход операции, сделанной в России очень мало. В данном случае необходим опыт врачей Берлинского кардиоцентра. При чем, если упустить время и не провести назначенное на июль лечение, то возможно малыша не спасет даже это. 40 000 евро — сумма фантастическая для молодой семьи Володичевых, но именно столько стоит спасение их ребенка.

user posted image

3 июня 2010
К рождению ребенка Володичевы готовились, радовались первым снимкам УЗИ, вместе слушали, как бьется маленькое сердце. Когда узнали, что это сердце бьется не так, радость ожидания омрачил страх: смогут ли они победить болезнь, будет ли их ребенок, которому уже дали имя, накупили игрушек, который толкается, жить? Единственное чувство, которое никогда не охватывало Наталью и Александра, это отчаяние. Было сразу понятно, что заботиться о своем ребенке им придется намного больше, и силы для этого тоже придется приложить немалые.

И молодые родители справлялись. Пережили сложнейшую операцию, выходили и подготовили сына к следующему этапу коррекции порока (порок такой сложности, как у Вани, оперируется в 3 этапа), но тут случилось то, к чему никто из них не был готов. Хирург, оперировавший Ваню в трехдневном возрасте, спасший десятки детей с подобными пороками, проводящий уникальные операции, Вадим Германович Любомудров уехал из России. Впервые Володичевы запаниковали: Ваню надо оперировать в ближайшие два месяца, иначе ребенок погибнет. Спасение пришло из Германии: Станислав Овруцкий из Берлинского кардиоцентра готов выполнить второй этап коррекции порока, ребенка приглашают на операцию в июле. Всего за месяц родителям надо собрать почти 40 000 евро. Накоплений хватило только на 5 тысяч, больше денег нет. Еще 10 000 евро выделил немецкий благотворительный фонд. Осталось собрать 25 000 евро или 975 000 рублей. Пожалуйста, помогите оплатить операцию!

Из письма мамы:

Как только мы узнали о заболевании Ванечки, сразу отправились на консультацию в ДГБ № 1. Нам сказали, что порок очень сложный, что операцию придется делать в три этапа, так как сразу устранить его не получится. На наше счастье в этой больнице работал Любомудров В.Г., о его врачебном таланте и опыте мы неоднократно слышали и поэтому в удачном исходе операции не сомневались. Второй этап операции был назначен на июль-август, то есть через полгода. Но Ваня стал чувствовать себя хуже и мы обратились за консультацией раньше. Каково же было наше состояние, когда мы узнали, что Любомудров заключил контракт с иностранной клиникой и уехал. Мы буквально осиротели. Мы прекрасно знаем, что хирургов такого уровня в России единицы, и найти врача, который возьмется за такой сложный порок практически невозможно.

Мы обращались во многие больницы в России. Официального отказа в операции нам, конечно, не давали, но все врачи, как один, твердили, что исход, скорее всего, будет летальным. Фактически нам предлагали смириться с тем, что наш ребенок так или иначе умрет, — на операционном столе или без операции. Тогда мы стали искать зарубежные клиники. Нас пригласили в Берлинский кардиоцентр. Уже много лет там устраняют такие пороки, а российские малыши — частые его пациенты. Но счет, выставленный за операцию, привел нас в ужас. Впервые за эти полгода мы испытали отчаяние — таких денег, 40 000 евро, нам не собрать никогда. Тем более за такой короткий срок. Я студентка медицинского института, муж начинающий инженер, родители пенсионеры.

Пожалуйста помогите нашему ребенку. Это маленький человек, у него уже проявляется характер, он радуется нам и грустит вместе с нами, поддерживает нас, когда у нас опускаются руки. Мы его очень любим и очень боимся потерять.

Комментарий хирурга Берлинского кардиоцентра Овруцкого Станислава Борисовича:

У Ивана Володичева порок очень тяжелый. Лечение возможно только комплексное и этапное. На каждом этапе должны быть проведены зондирование (вероятно, совместно с эндоваскулярными методами) и операция. Один этап — необходим в ближайшее время, следующий — примерно через год. Сейчас ребенок с выраженным цианозом (синюшностью), сердце перегружено. Анатомическая коррекция при данном пороке невозможна, но лечение требуется. Иначе прогноз очень плохой.

http://pomogi.org/help/volodichev/
Это архивная версия. Здесь расположена полная версия этой страницы.
Работает на IP.Board © 2019 IPS, Inc.