Форум волонтёров благотворительного фонда Подари Жизнь > Дружественные нам фонды и просьбы о помощи

Андрей Р

Ноя 8 2010, 15:36

Лабун Яна, 3 месяца
Дата рождения: 16 августа 2010 года.
г. Абакан, Хакасия.

http://pomogi.org/help/labun/

Диагноз: врожденный порок сердца.
Маленькую Яну нужно срочно оперировать, но в России с подобными пороками велик риск летального исхода. Хороший прогноз дают хирурги Берлинского кардиоцентра. Стоимость операции в Германии 39 480 евро.

user posted image

8 ноября 2010

У Яны сложный, критический порок сердца: АВК-полная форма, атрезия легочной артерии 3-4 тип. Даже у опытных хирургов такое сочетание пороков считается неблагоприятным. Девочку могут спасти в Берлинском кардиоцентре, стоимость двух операций (диагностического зондирования и операции на открытом сердце) 39 480 евро. У молодой семьи таких денег нет, зарплаты мамы и папы в сумме не превышают 40 000 рублей. Бабушки и дедушки уже на пенсии, но стараются помочь, чем могут. Общими силами семье удалось собрать 200 000 рублей.

Из письма Екатерины, мамы:

Наша малышка Яночка не может сосать грудь. И даже молочко из бутылочки пьет в несколько приемов, быстро устает. При этом у нее синеют ручки и пяточки. Она почти не плачет, бережет силы.

Мы живем в Сибири, в Хакасии. С помощью нашего Минздрава получили вызов на лечение из Томского Кардиоцентра. В 1.5 месяца были уже там. Нам сделали УЗИ, а зондирование делать не стали. На словах объяснили, что ребенок не сможет перенести этот способ диагностирования.

Мы нашли форумы, посвященные нашей проблеме, и у специалистов ведущих российских клиник узнали, что зондирование и последующая операция нужны немедленно. Также мы изучили статистику проведенных операций. К сожалению, даже у успешно работающих команд кардиохирургов наш порок считается неблагоприятным и нередко приводит к летальному исходу. На тех же форумах мы познакомились с родителями других детей со схожими диагнозами, которые успешно оперировались в немецких центрах. Мы отправили документы в Берлинский кардиоцентр и получили согласие и подтверждение необходимости срочного лечения. Но сумма, которую нам надо оплатить, немыслимая: 39 480 евро! Страшно осознавать, что жизнь ребенка зависит от наличия денег. Очень прошу вашей помощи, надеюсь на вас. Может быть, всем миром мы спасем нашу девочку.

Комментарий Станислава Овруцкого, заведующего отделением Берлинского кардиоцентра:

У ребенка очень сложный комбинированный порок сердца (полная атриовентрикулярная коммуникация с атрезией легочной артерии). Высокая нагрузка на сердце, низкий уровень сатурации, признаки легочной недостаточности. Необходима подробная диагностика и лечение. Лечение, вероятно, предстоит сложное и многоэтапное, но окончательное решение будет приниматься после диагностики на месте. Мы надеемся в итоге на возможность двухжелудочковой коррекции.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Помоги.орг". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://pomogi.org/help/labun/

Андрей Р

Ноя 12 2010, 14:12

Новогодняя акция благотворительного фонда "Счастливый мир"

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...ya-akcziya-2011

user posted image

Дорогие взрослые!

Дед Мороз и Снегурочка уже начали складывать подарки в свои огромные волшебные мешки. Миллионы детей сейчас пишут записки и очень надеются, что все то, что в них написано, обязательно исполнится.

Скажите, а вы когда-нибудь были Дедом Морозом для своих детей? Милые дамы, а у вас есть костюм Снегурочки?

Если у вас, наши дорогие взрослые, был подобный опыт, то вы уж точно навсегда запомнили глаза ребятишек, когда из заветного мешка вынимаются подарки. А если подобного опыта не было — у вас есть хороший шанс стать волшебниками для детей. В Новый год совсем не хочется думать о проблемах. Так и должно быть. Нужен отдых, праздник, снова хочется поверить в сказку.

У многих из вас этот год был трудным. У подопечных фонда год был не просто трудным. В этом году дети боролись с болезнями. Они жили в больницах, проходили тяжелейшие лечения, они были вдали от своих родных и близких. Им, как никому другому, очень хочется сказки и волшебства. У каждого из них есть свои мечты и надежды.

Мы предлагаем всем посетителям нашего сайта подарить подарки подопечным детям нашего фонда к Новому году.

Мы обзвонили всех детей, которые размещены у нас на сайте и тех, кому было оплачено лечение ранее. У каждого ребенка (или у мамы) мы узнали о подарках, которые дети ждут от Деда Мороза и Снегурочки (просили сказать несколько вариантов). По указанным адресам можно отправить посылки с подарками, с новогодними сладостями. И ещё было бы здорово, если бы Дед Мороз и Снегурочка вложили в посылку открытку с несколькими новогодними пожеланиями. Несколько слов любви, поддержки, дружеского участия.

Мы будем очень признательны, если вы, наши дорогие волшебники, напишите нам на электронный адрес help@hworldfund.ru, о том, что подарок для… отправлен. Мы будем отмечать наличие Деда Мороза или Снегурочки у каждого ребенка и это поможет не обойти вниманием ни одного малыша. Учитывая опыт предыдущих лет, обращаем ваше внимание, что «волшебные сани», которые предоставляет почта России, не такие быстрые, как в сказках, поэтому для гарантированной доставки подарка к Новому году необходимо отправить посылку не позже 10 декабря.

Дорогие волшебники, а вот те, кто очень ждет от вас чуда!

[Показать/Скрыть]

Андрей Р

Ноя 18 2010, 09:11

Жижечкин Слава

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...izhechkin-slava

7 месяцев, Калининград, врожденный порок сердца, аномальное развитие кишечника, хронический пиелонифрит.
Срочный сбор 77 624,50 евро
на оплату 3 операций в Германии.

user posted image

Славик восторженно смотрит на мир, демонстрируя беззубую улыбку и кокетливо строя глазки. А мы смотрим на него и думаем: маленький человечек, счастливый и беззаботный. И глядя на него, так хочется обратно в детство…

Как часто мы ошибаемся. Как жаль, что мы ошибаемся. Нам часто кажется, что жизнь — череда проблем. Сложная, невыносимая, несправедливая, гоняющая нас по замкнутому кругу повседневных больших и маленьких бед. Вернее, мы думаем, что это беды. Беда — это то, что случилось со Славиком. А всё остальное — суета сует. И детство у Славика ещё даже не начиналось.

В самую первую минуту жизни маме сообщили, что у ребёнка аномально развит кишечник. Мальчика почти сразу же госпитализировали в детскую областную больницу и на вторые сутки жизни сделали первую операцию. На третий день жизни последовал новый удар: у малыша обнаружили сложный, врождённый порок сердца. Любая нагрузка, даже обычный детский плач при его диагнозе опасны для жизни. Свой первый месяц жизни Славик провёл в реанимации, второй — в стационаре. Потом начались осложнения, и Славик, лишённый даже законной детской радости — поплакать, начал кочевать с мамой по больницам.

Вы знаете, что такое настоящий замкнутый круг? Настоящий ад, полный ужаса и безысходности? Родители Славика теперь знают. Потому что самое страшное, это когда не можешь помочь своему ребёнку. Когда он мучается рядом, ты это видишь и только воешь от бессилия. Кардиологи отказывались делать операцию на сердце, пока не будет прооперирован кишечник. А хирурги не брались за операцию на кишечнике, пока не будет прооперировано сердце. Судьба всегда уравновешивает шансы. Она всегда даёт лазейку, и из любого замкнутого круга, даже самого чудовищного, иногда можно найти выход. Для Славика, такого маленького, такого беззащитного и уже успевшего пережить столько боли, этот выход тоже нашёлся.

В Германской клинике родителям дали положительные прогнозы на жизнь ребёнка и пообещали исправить все пороки развития Славика в течение трёх месяцев. И тогда у маленького Славика, наконец, начнётся настоящее детство. Обычное, без боли, без больничных стен. Такое, какое абсолютному большинству даётся от рождения, просто так. Только вот билет в детство стоит 77 624,50 €. Этих денег у родителей нет. Но у них ещё есть силы надеяться, есть вера, есть любовь, потому что у них есть их Славик — смешной, щекастый и доверчиво улыбающийся.

Он знает, что всё будет хорошо, потому что вы обязательно прочитаете про него и сотворите настоящее Новогоднее чудо. И у крошечного Славика, которому сейчас нельзя даже заплакать, чтобы пожаловаться, и нельзя по-настоящему обрадоваться, потому что его сердце может не выдержать, начнётся обычная жизнь. Как у нас с вами. Но сначала будет детство. И всё будет хорошо! Потому что на свете есть Вы.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...izhechkin-slava

Ирина Цыганкова

Ноя 21 2010, 19:46

[URL] Ковалеву Юре 13 лет. Диагноз - острый лимфобластный лейкоз. [/URL]
Болен мальчик с апреля 2010г. Юра с мамой находятся сейчас в Брянской областной детской больнице №1. Состояние Юры ухудшилось. Необходимо лекарство [URL]Вифенд 10 флаконов по 200мл и Кансидас 20 флаконов по 50мг[/URL]. Все это нужно на 3-х недельный курс. Лекарство очень дорогое. Начинать нужно как можно быстрее, мальчик в очень тяжелом состоянии, уже 2 недели на парентеральном питании (через капельницу). В нашей больнице лекарств нет. У мамы есть выписка от Ракова Михаила Александровича(заведующего гем.больными детьми) с подтверждением наименований и дозировки лекарств, мама Юры рыдает все время, не знает где взять денег на лекарства. Телефон Жанны 8-962-130-63-11. Полную информацию и фотографию можно будет увидеть позже.

Люся Аверьянова

Дек 1 2010, 00:15

Уверена, что практически любая помощь, о которой вы когда-либо думали и хотели бы оказать, может быть востребована в фонде доктора Лизы (doctorliza.ru), поскольку Фонд помогает:

- паллиативным больным (http://doctorliza.ru/programs/lend_a_helping_hand/
также - http://doctorliza.ru/programs/kyiv_hospice/)
- бедным слоям населения (http://doctorliza.ru/programs/hospital_for_the_poor/)
- бродягам (http://doctorliza.ru/programs/hope_station/)
Также есть помощь для глухих деток (http://doctor-liza.livejournal.com/396437.html) и для многим-многим других людей, попавших в беду.

Сейчас особо необходима помощь теплыми вещами для бродяг - http://doctor-liza.livejournal.com/397588.html

Андрей Р

Дек 1 2010, 17:18

Фокина Даша

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/fokina-dasha

2 года, Киров, тератома в крестцово-копчиковой области.
Сбор 67 505,79 фунтов ст. на проведение операции и 6 курсов химиотерапии в Лондоне.

user posted image

У Дашеньки удивительно умные глаза. В свои два годика она уже довольно хорошо разговаривает. А главное, почти не плачет. И каждый раз говорит медикам спасибо, когда, к примеру, у неё берут кровь из пальца.

Дашенька появилась на свет первой из сестёр-тройняшек, 27 августа 2008 года в г. Кирове. У девочек-тройняшек есть старшая сестра Сонечка. Все сестрёнки здоровы, кроме Дашеньки. Она родилась с тератомой в крестцово-копчиковой области. Доктор по месту жительства, осмотрев Дашу, рекомендовал удаление опухоли. Операция была проведена, только когда Дашеньке исполнилось 5 месяцев. Через три месяца после операции было проведено УЗИ-обследование, которое ничего не выявило. А в августе 2009 года был диагностирован рецидив опухоли с метастазами в лёгкие.

Мама Даши, Юлия, собрав необходимые документы, поехала в Москву. Юлии отказали в РДКБ в связи с начавшимся ремонтом. Ребёнка принял Научно-практический центр медицинской помощи детям в Солнцеве. Там Дашеньке провели 3 курса химиотерапии терапии, потом была операция: опухоль удалили нерадикально. Потом снова была операция на легком по удалению метастаз, и еще 4 курса химиотерапии. Снова операция в малом тазу и снова опухоль удалена нерадикально.

В середине мая 2010 года Дашу отправляют на облучение. Началось облучение, но маркер опухоли увеличился с 750 до 5500. Было принято решение о прекращении облучения. Дашеньку приняли в РДКБ 7 июня 2010 года. Там провели еще 2 курса химиотерапии. Маркер опухоли снижался, но врачи, сделав КТ-исследование, решили, что операцию сделать невозможно, и отказались лечить девочку. Рекомендовано лечение заграницей.

Лечение Дашеньки продолжилось в Harley Street Clinic, Лондон. Это последняя надежда для девочки.

Пишет мама Даши, Юлия:
«Единственная надежда у нас с Дашей на Лондон. Ведь мой ребенок уже перенес 4 операции, 9 курсов химиотерапии и облучение, большое количество исследований под общим наркозом. Но, не смотря на все это, Даша очень живой и активный ребенок. В свои 2 года она уже намного умнее и взрослее своих сестер-близняшек. Я прошу Вас оказать какую-либо помощь. Я не могу отказаться лечить своего ребенка. Буду искать возможные варианты. Я верю, что Господь не оставит нас. Времени у нас мало, медлить нельзя. Умоляю Вас, помогите мне.

На сегодняшний день у Даши только остаточная опухоль, которую согласились оперировать Лондонские врачи, у Даши нет метастаз, нет прогрессирования болезни, она очень подвижный и активный ребенок, глядя на Дашу никогда не подумаешь, что ребенок болен. Доктора уверены, что операция спасет ей жизнь. Сейчас мы закончили последний блок химиотерапии, впереди операция, выставлен счет, но дежных средств на оплату операции у нас нет.

Страшно от того, что есть шанс, но нет средств. Российские врачи нам отказали и в операции и в лечении, единственный шанс — операция в Лондоне. Все необходимые документы мы отправляли ранее, прилагаем калькуляцию на дальнейшее лечение, заявление и фото нашей девочки. Есть силы, вера и надежда, просто, действительно, очень страшно, когда цена жизни измеряется в деньгах, которых нет. Я уже не прошу, я умоляю — помогите спасти нашу доченьку.»

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/fokina-dasha

Андрей Р

Дек 10 2010, 09:30

Медведев Арсений

3 месяца, Московская область, генерализованный мастоцитоз.
Срочный сбор 65 260 евро на оплату обследования и лечения в Австрии.

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...edvedev-arsenij

user posted image

Внимание, эти фотографии могут негативно сказаться на людях с ослабленной психикой
Фотография 1
Фотография 2
Фотография 3

Ему только 3 месяца, но этот крохотный малыш еще не знает, что значит жить без боли. Из письма мамы: «Добрый день! Меня зовут Ирина, я мама 3хмесячного малыша Арсения. С рождения нам поставлен диагноз — генерализованный мастоцитоз, это хроническое поражение кожи, костей и внутренних органов.

Все тело ребенка покрыто пузырями, пятнами, узелками твердыми на ощупь. При трении, нагревании, приступах эти пузыри начинают надуваться, увеличиваясь раза в 3 от первоначального размера, и в итоге сами взрываются, образуя на их месте долго незаживающие и кровоточащие ранки.

Приступы, так называемые, проходят следующим образом: у ребенка резко краснеет все тело, а эти пятна и пузыри становятся белыми, малыш начинает сильно кричать, в итоге срывает себе голос, и потом без сил засыпает, иногда всхлипывая при этом. Пока эта краснота не отступит, ребенок находится в таком состоянии.

Сам приступ бывает каждый день раза по 2–3, продолжительность от 10 минут до 1 часа и даже более. После такого приступа резко увеличивается количество надутых пузырей. Даже от пребывания на моих руках у сына прибавляются волдыри, про купание уже не говорю.

Существует вероятность, что такие пузыри есть и на внутренних органах и даже костях. Одна из степеней данного заболевания предполагает возникновение таких пузырей на внутренних органах и костях. Для уточнения системности заболевания необходимо сделать анализ крови и мочи на выявление концентрации главного метаболита гистамина — имидазолиуксусной кислоты. В России такие анализы не делают.

Также у ребенка увеличена печень на 2 см, что также является одним из признаков системного процесса. Данный диагноз поставили следующие врачи: главный дерматолог Москвы, заведующая детским дерматовенерологическим отделением городской клинической больницы No.14 им Короленко и заведующий поликлиникой гематологии, онкологии и иммунологии РДКБ. Данное заболевание — очень редкая патология.

Случай наш достаточно тяжелый и отличается от других проявлений этого заболевания тем, что ребенок уже родился с такой сыпью (в Москве подобных случаев не зарегистрировано), и характер высыпаний включает в себя все формы сыпи, возможные при данном заболевании. В клинике редких болезней в Австрии существует положительная практика вылечивания данного заболевания, позволяющая достичь регресса. Да и диагностика позволяет определить системность процесса.

В России все консультации проходили так, что сбегались все врачи больницы (и не обязательно дерматологи) просто посмотреть на ребенка. Я устала, что к моему ребенку относятся, как к музейному экспонату и только и слышу, что „по вашему ребенку надо диссертации писать“, а ничего конкретного ему ни сделать, ни предложить не могут. И ладно бы с этой кожей, а вот приступы этого заболевания, с ними очень тяжело и больно.

Переодевая малыша, мне приходится одежду отрывать вместе с кожей, я вообще не представляю, как мой ребенок еще может улыбаться. С рождения он уже перенес заражение крови, в роддоме ему порвали пищевод и он срыгивал кровью, есть и проблемы с нервной системой. Все это последствия халатности врачей в роддоме.

У меня нет никакой финансовой возможности оплатить его лечение, машины нет, квартира муниципальная, продать её нельзя, я не работаю, в отпуске по уходу за ребенком».

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...edvedev-arsenij

Винокурова Марина

Дек 12 2010, 21:47

У Кати Чистяковой chistyakova.livejournal.com/731560.html

"На фотографии Лиза в голубой курточке держит в руках цветки мать-и-мачехи. При увеличении видно, что руки у девочки в трещинках, а из рукава выглядывают предательские язвы. Болезнью не тронуто только лицо. «Я ее с детства приучала никогда не трогать руками лицо, - говорит мама. – Сохранить лицо нам всегда было важно».

Лизе восемь лет. Ее табун смешных пластмассовых пони пылится на полке. Игрушечные лошадки, когда-то принесенные Дедом Морозом, больше не занимают свою хозяйку. Лиза часами сидит или лежит, уставившись в одну точку.
- Поиграй? - предлагает мама.
- Не хочу.
- Может, порисуешь?
- Неинтересно.

Лизе больно. У девочки редкая болезнь – буллёзный эпидермолиз. Она родилась с чистой, нежной и очень тонкой кожей. Через несколько часов после рождения медсестры дали ей первый прикорм из соски – рот малышки превратился в кровавую рану. После первого же подмывания появились ссадины на попе. Врачи и медсестры долго не могли понять, что не так с девочкой. Грешили на стафилококковую инфекцию, давали антибиотики. Мама с дочкой кочевали от врача к врачу. Папа ушел из семьи: больной ребенок мало кому нужен. Только когда Лизе исполнилось два года, профессор из Самарского кожно-венерологического диспансера поставил диагноз и сказал, что эта болезнь навсегда, что лечения от нее нет, но можно уменьшить зуд и боль от язв на коже. А в больницу таких детей кладут только тогда, когда язвы с кожи перебираются внутрь, и ребенок уже не может сам есть и пить. Лиза пока не в больнице, а дома с мамой.

В четыре года мама научила Лизу буквам. С тех пор девочка пишет письма Деду Морозу. Первой просьбой был розовый обруч – хула-хуп. К пяти годам девочка влюбилась в мультфильм «Мой маленький пони», поэтому волшебник с белой бородой приносил ей то пони, то домик для пони, то наряды для пони… Лиза расчесывала лошадкам гривы, рисовала их в альбоме. И просила маму и отчима родить ей сестричку: «Друзей у меня нет. Будет, с кем поиграть»....

Далее рассказ и фотографии - у Кати.

"Собирать бинты и мази для девочки готов фонд "Созидание". Бинты и мази можно приносить по адресу ул. Магнитогорская, д.9 офис 620 с 8-30 до 17-30. Телефон фонда 8 (499) 308 5292 begin_of_the_skype_highlighting 8 (499) 308 5292 end_of_the_skype_highlighting В месяц на уход за кожей Лизы мама тратит
- мазь Солкосерил, – 70 тюбиков,
- мазь Пантенол, – 160 тюбиков
- мазь Радевит, – 10 тюбиков
- Банеоцин, 20 г. – 5 тюбиков
- Сумамед-форте, суспензия, 2 уп
- Зиртек – антигистаминные капли, 4 фл.
- стерильный бинт, 10м х 160 см – 60 шт.
- стерильные салфетки, 45 см х 29 см – 90 шт.
- гидротюль Поль Хартманн - сейчас мама его не покупает, но когда были деньги, то очень помогало это средство"

Яна С.

Фев 1 2011, 13:42

Тут вот такой вопрос. Не уверена,что правильно определилась с темой форума. Мне позвонила женщина, которая привезла своего ребенка, инвалида 2 группы, на операцию, нее направление из Министерства. Но по приезду ей сказали,что мест нет. Она в гостинице с ребенком. Не знаю,каким образом она вышла на мой тел,но тем не менее. Она просит помочь им с жильем и с организацией операции. Подскажите,может ли Фонд ей как-то помочь в этом вопросе? Спасибо!

Люся Аверьянова

Фев 2 2011, 00:47

Яна С.,
Ян, на форуме волонтеры в основном, а не сотрудники Фонда, который явно лучше проконсультируют по этому вопросу.
Вот раздел по помощи на сайте - http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40707
Написать надо на info@podari-zhizn.ru с приложением необходимых документов, там все описано. Только если ребенок не онкологический (по вашему сообщению я этого не поняла), то наш фонд помочь не сможет. Пусть попробуют позвонить в Фонд, там, возможно, им смогут подсказать, в какой фонд обратиться.

Винокурова Марина

Мар 22 2011, 21:40

Пожалуйста, помогите Ане.

http://www.vaprov.ru

Для тех, кто сомневается – все, что там написано – правда.

vostorg

Мар 30 2011, 19:03

"Новая газета" инициировала создание так называемого Сетевого то есть интернет парламента.

Проголосуем за кандидатуру ХАМАТОВА Чулпан
Здесь

vostorg

Мар 30 2011, 23:16

Цитата (vostorg @ Мар 30 2011, 19:03)

"Новая газета" инициировала создание так называемого Сетевого то есть интернет парламента.

Проголосуем за кандидатуру ХАМАТОВА Чулпан
Здесь

Голосование окончено. Чулпан Хаматова прошла в следующий круг голосования

Будем следить и помогать ей при выборах 15 участников Сетевого парламента

vostorg

Апр 5 2011, 15:08

Началось голосование уже за 15 кандидатур которые и составят Сетевой парламент. Давайте проголосуем ещё раз за Чулпан ХАМАТОВУ: Голосование

vostorg

Апр 10 2011, 20:21

Голосование пока остановлено. Чулпан Хаматовой направлено письмо о предмете её отношения к участию в Сетевом парламенте

Rustok

Апр 22 2011, 22:04

Друзья! Я организую лечение в Германии. Хочу предложить лечение детей в немецких клиниках. Оплата только в клинику, мы, организаторы за лечение детей с онкологией никакой оплаты не берём. Встреча, размещение, переводчик и прочая помощь. Буду рад помочь тем кому это потребуется!!!