Форум благотворительного фонда "Подари Жизнь"

Страницы: (5) [1] 2 3 ... Последняя »  ( Перейти к первому непрочитанному сообщению ) Reply to this topicStart new topicStart Poll

> Требуется волонтерская помощь в Перми, Пермский онкогематологический центр
Отправлено: Апр 6 2010, 19:48


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Маленьким пациентам Пермского онкогематологического центра им. Ф.П. Гааза требуется помощь.

Контакты волонтеров (к ним можно обращаться с любыми видами помощи):

Анастасия 8902восемь ноль семь 232четыре
Asyashestakova@yandex.ru
аська 353893606

Наша группа вконтакте:
http://vkontakte.ru/club19920880

Писала Настя:

Начну с Ксюши

Вот история 6-летней Ксюши.

Обращение за помощью Ксюшиной мамы: Стельмах Елены Николаевны

Ксюшеньке 6 лет, в 2008 году с нами случилось несчастье. 24 октября мы попали в Пермский онкогематологический центр имени д. Гааза Ф. П. Диагноз ошеломил не только меня, но и врачей отделения, поскольуо во всем Пермском крае мы такие одни. У нас не просто лейкоз, а ХРОНИЧЕСКИЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ В стадии АКСЕЛЕРАЦИИ. Такого у детишек практически не встречается. В течении года мы лечились в основном амбулаторно, поскольку пункция костного мозга показала маленький уровень бластов, недостаточный для начала курса химиотерапии. Лечащий доктор направила нас в РДКБ в Москву "для избрания дальней тактики лечения". В первый раз собирали на поездку со всех продственников и знакомых, потратили около 50 000 рублей, а в итоге не получили ни выписки, ни результатов анализов, которых дожидаться в Москве мы не стали из-за отсутствия средст. Сдали и поехали обратно. Все результаты должны были прислать по факсу, но доктор, который нас консультировал куда-то перевелся и мы не смогли ничего получить. Химиотерапии это заболевание не поддается. Целый год мы боролись с болезнью как могли, но в январе новый шок - обострение. У Ксюшеньки раздулся животик и упали показатели крови, мы опять попали в центр, где до сих пор лежим в палате интенсивной терапии. Я не отчаиваюсь, очень надеюсь и молю Бога, чтобы нашлись добрые люди, которые смогут нам помочь. Я каждый день вижу детишек в центре, как на глазах они тают, теряют смысл жизни и уходят один за другим. Я не могу даже думать о том, что такое может произойти с моей девочкой.
Я воспитываю дочку одна, наш папа погиб в автомобильной катастрофе 2 года назад. Когда заболела Ксюша, я уволилась с работы, потому что ей необходим был постоянный уход. Теперь мы живем на пенсию по инвалидности, которая составляет 8 100 рублей. Еще нам, как могут, помогают мои родители, но денег не хватает даже на самое необходимое: многие лекарства нужно приобретать самим, а кроме того, дочурке нужны игрушки, вещи, хорошее питание. Врач посоветовал нам покупать в аптеке Педиа Ивур или Нутридринк, каждая баночка стоит 200 рублей, нужно пить хотя бы одну в день. Но для нас это слишком дорого!!! Я очень прошу всех добрых людей о помощи!!! Мне так хочется, чтобы моя дочупрка и все детки, которые находятся в центре, могли радоваться каждому дню, солнышку, траве, лету, зиме, облакам. Ведь они так хотят жить! Я знаю, что на все воля Божья, но не могу потерять то, что Господь уже дал мне - мою дочурку-только потому, что у меня нет денег на операцию. Ксюшенька мечтает стать клоуном, чтобы радовать больных детишек каждый день, ведь даже невидящий мальчик (наш сосед по ПИТу) радуется и танцует каждый раз, когда приходят волонтеры. А для моей дочурки сейчас это единственное средство, чтобы она улыбнулась.Я стараюсь веселить ее каждую минуту, играть, петь, рисовать с ней, но болезнь берет свое: Ксюша плохо себя чувствует, показатели крови очень низкие из-за поддерживающей химии, которую мы проходим сейчас. Я прошу Вас, помогите моей доченьке выжить!!! УМОЛЯЮ!!!

Я заранее очень благодарна всем, кто отклинектся, благодарна за каждую молитву, каждый рубль, которые помогут моей доченьке.

Мама Ксюши: Лена 8-952-330-90-68

Телефон ординаторской центра: 8-342-2-21-52-69, 8-342-2-21-56-36, леч. врач Рыскаль Ольга Владимировна

Адрес центра: г. Пермь, ул. Баумана, д.22

ссылка на пермский форум, где ведется сбор средств и обсуждаются др. виды помощи:
http://teron.ru/index.php?showtopic=371969...0&#entry6193663

http://happyshop.su/forum/viewtopic.php?f=48&p=30660#p30660

К сожалению, Ксюша Стельмах ушла от нас 24 февраля 2011 года...

Это сообщение отредактировал Ольга Борисова - Фев 27 2011, 21:15

Присоединённые изображения
Присоединённое изображение
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 6 2010, 19:52


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Еще одна пациентка центра: Катюша Пономарева.
Обращение мама Ирины:

Катюшка заболела 8 ноября 2006 года (6 лет). Стала жаловаться на боли в ножке. Думали, что просто быстро растет и болят кости, говорят такое бывает. В декабре было уже больно вставать на ножку. Сделали рентген и в тот же день попали в хирургию. Сделали биопсию, но ничего не нашли. В январе 2007 года была проведена повторная биопсия. Заключение: Остеогенная саркома с/з левой большеберцовой кости.
Съездили в НИИ ДОГ РОНЦ им. Блохина на консультацию. Были назначены лечение и операция. Прошли 10 курсов химии и ампутацию ножки чуть выше колена. Кате далось это не просто и физически, и морально. Я долго уговаривала ее, объясняла, ч то иначе нельзя, потому что химия не помогает. Когда Катя отходила от наркоза в бреду повторяла только одно: "Гады, отдайте ногу!". ПОтом были долгие месяцы реабилитации. Оказалось, что зашили не совсем удачно, задели нерв, поэтому теперь, если Катя волнуется ножка начинает подрагивать. В августе 2007 нас выписали домой. Вздохнули с облегчением, решив , тчо на этом наши мучения окончились, Катя выздоровела и все будет хорошо!
Но весной 2009 года при КТ-легких у врачей появились подозрения на возвращение болезни, но тогда подумали, что это просто спайки... Но в итоге, в декабре 2009 была сделана операция на правом легком по удалению метастаз и назначено новое лечение, которое мы сейчас и проходим: высокодозный метотрексат. К счастью, ухудшений пока нет.
Я, Ирина Пономарева, мама Кати уже долгое время не работаю, поскольку оформлена по уходу за ребенком-инвалидом, живем, как и многие в центре на пособие по инвалидности, которое составляет 8 100 рублей. Денег катострофически не хватает. Вырастаем из одежки очень быстро. Да и Катюша очень подвижная девочка. Любит общение. От ребят не отстает, хоть новая операция далась очень тяжело. Да и сейчас Катенька переживает, что ограничена в движении. После химиотерапии бывают осложнения: стоматит, нарушения стула (понос, трещины в попе). Основное лечение бесплатное, но сопроводительное бывает и за свой счет (если лекарств в данный момент нет в больнице, палаты переполнены, пациентов очень много, бывпает, что на всех не хватает, а ждать поступления лекарст нет возможности): ротокан - 22 руб/1шт., мирамистин - 200 руб./уп, метрогил-дента - 100 руб/1 уп, пластырь на кататер - 100р/1 шт. и многое другое. Смотря, что потребуется или что назначит доктор. Питание тоже нужно особенное, поэтому тратить приходится почти все на еду и медикаменты, а еще ребенку элементарно нужны игрушки, карандаши, фломастеры, журналы про обожаемых Wings. Порой опускаются руки, когда не можешь купить ребенку яблоки или сделать салат из свежих овощей. Если все сложить вместе: лекарства+продукты+доп. расходы (салфетки, одноразовые платки+палочки+ср. гигиены), то пенсии попросту не хватает, да еще и за квартиру платить нужно. Но мы не жалуемся, просто очень просим о помощи! Пожалуйста, помогите нам, на время прохождения лечения. Помогите, чем сможете, молитвами, деньгами, продуктами, вещами, игрушками. Мы с благодарностью примем любую Вашу помощь!


И еще хочу поблагодарить тех людей, которые нам когда-либо помогали: знакомых и не знакомых. Дай Вам всем Бог здоровья и благополучия!

Мама Кати: Пономарева Ирина 8-912-484-05-20



К сожалению, сегодня Кати не стало... Прошу помолиться за ее светлую чистую душу. И оказать маме Ирине помощь и моральную, и материальную, она сейчас как никогда лишней не будет.

Это сообщение отредактировал Ольга Борисова - Сен 24 2010, 13:04

Присоединённые изображения
Присоединённое изображение
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 14 2010, 21:11


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Документы Ксюши

Нажмите для увеличения
Присоединённое изображение
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 14 2010, 21:13


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Еще

Нажмите для увеличения
Присоединённое изображение
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 14 2010, 21:15


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






еще

Нажмите для увеличения
Присоединённое изображение
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 14 2010, 21:15


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






еще

Нажмите для увеличения
Присоединённое изображение
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 14 2010, 21:16


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Документы Кати

Нажмите для увеличения
Присоединённое изображение
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 14 2010, 21:18


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






еще

Нажмите для увеличения
Присоединённое изображение
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 14 2010, 21:20


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Катюшу хотели выписать домой. Врачи (российские) не могут ничего сделать. Жаль...

НО! Сейчас в центре находится делегация из Германии. У Кати есть шанс!!! Немцы готовы ее прооперировать.
Теперь требуются деньги на поездку в Германию и на операцию на легком.
Сумма пока неизвестна, нужно делать запрос в клинику. Как только узнаю, напишу.
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 19 2010, 20:57


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Вот еще маленькие пациенты онкоцентра ( http://teron.ru/index.php?showtopic=375976 )

ПОЛИНА
Первой кого я увидела в центре была именно Полинка. Круглое личико семилетней девочки светилось приветливой улыбкой, а на головке топорщился смешной ежик темненьких волос. У Полины сложное заболевание крови - лимфобластный лейкоз промежуточной стадии. Он лечится тяжелее, чем острый, требует более сильной химии и сложного периода реабилитации. Полинка очень сильная и очень хочет жить. Она лежит в центре одна, мама приезжает к ней очень редко. Девочка борется с болезнью вдвоем со своим доктором. За ней присматривают мед. сестры и сменяющиеся соседи по палате. Полиночке очень нужна поддержка и молитвы Господу за ее здоровье.


ДАНИЛКА
Дане 5 с половиной лет. Несколько лет назад он уже лежал в этом центре с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. У малыша рецедив. В этот раз он проведет в больнице очень много времени, поскольку организм уже не в силах выдержать курс высокодозной химии. Ему расписали щадящее лечение, насколько это возможно в его ситуации. Даню, как и в первый раз, поддерживает его бабушка. Ее внук светлый, любознательный и добрый мальчик. Он должен, во что бы то ни стало, снова побороть этот недуг и вернуться к нормальной жизни. Ему очень нужна Ваша поддержка.


МАЛЕНЬКАЯ ДЕВОЧКА, теперь знаю, что ее зовут КАТЯ.
Она лежит в одном ПИТе с Ксюшей и Леной. Девчушке 5 лет, выглядит на 3 годика. Сильно истощена. Поступила около недели назад. Лейкоз. Начали химию. Мама девочки уехала, не оставив даже телефона, по которому с ней можно было бы связаться. Лена и Ксюша ухаживают за девочкой и поддерживают ее, хотя им самим очень тяжело. Деткам, о которых никто не заботится, нужна поддержка как никому другому. Пожалуйста, помолитесь за ее здоровье.

ИЛЬГИЗ.
Нейробластома. Лечатся очень давно. мама и ребенок измучены, но им предстоит поездка в Москву для обследования и избрания тактики лечения. Когда поступили опухоль уже была огромной и расползлась по телу. Мальчик открытый и очень общительный.

АРТЕМ
Артемке 3 годика, он лежит в центре с папой. Его недавно перевели из ПИТа в обычную палату, теперь к нему пускают маму и бабушку. Артему срочно нужна пересадка костного мозга. Нужен донор и поездка хотя бы в Москву, потому что в Перми таких операций никто не делает. Малышу и его семье очень нужна поддержка.

МАРГАРИТА
Риточке 2 годика. У нее злокачественная опухоль брюшной полости. Доктора считают, что ребенок может не выдержать высокодозную «черную» химию, и готовят родителей к худшему. Но мама и папа надеются, что малышка справится. Давайте помолимся вместе, чтобы у девчушки все получилось!!!

АЙБЕНИЗ
15 лет, саркома бедра. Она не гражда РФ, она из Азербайджана. Все лечение приходится оплачивать. У семьи кроме нее еще 4 ребенка. Девочка очень хорошая, все зовут ее Альбинкой. Она со всеми общается, играет с малышами.

Айбениз уехала в Баку, откуда пришла грустная весть - ее больше нет с нами...

САВЕЛИЙ
Тоже лейкоз, промежуточная стадия. Саввушка борется изо всех сил вместе со своей неунывающей мамой. Он очень плохо кушает, и все кулинарные изыски оставляют его равнодушным, помогают улучшить аппетит только гормоны. Савва очень добрый и щедрый мальчик. Он обязательно должен поправиться.
Хорошие новости - Савва теперь приезжает с мамой в центр только на поддержку.

ДАВИДИК
Маленький царь))) 3 годика, острый лимфобластный лейкоз. Он очень веселый и подвижный. Его мамочка делает для малыша все, что может. В центре они уже полгода. Ему осталось совсем чуть-чуть до выздоровления. Главное, в его случае больше никогда туда не возвращаться. Прошу Вас поддержите кулачки за мальчика, он такой забавный и светлый, ему обязательно должно повезти.

МИШЕНЬКА
У Миши лейкоз, но его ситуация осложняется редкой группой крови I (-). На станциях переливания такая группа редкость, поэтому малышу приходится ждать иногда неделями. Из-за низкого уровня эритроцитов и тромбоцитов положенные блоки химии приходится откладывать до появления донора. Малышу очень нужны кровь и поддержка.

ЛЕНЯ
Мальчику 14 лет. У него лимфома. Болезнь пришла к нему 2 года назад. В настоящее время Леня получает лучевую терапию. Он борется, ему помогает бабушка Надежда и доктор.

В центре есть и другие малыши, с которыми я не успела познакомиться как следует, но им тоже нужны Ваши поддержка и молитвы за их здоровье!

Этим детишкам очень нужны помощь и поддержка. Они самые мужественные и сильные на свете. В центре нет ощущения безысходности или смерти. Напротив, там царит атмосфера добра и борьбы, ежедневной борьбы за жизнь маленькую и такую ценную. Дети играют в «войнушку», делают из конструкторов «Лего» автоматы и борются, причем исключительно с вирусами и опухолевыми клетками. Они понимающе кивают, когда им объясняют, что в цирк и зоопарк нельзя, потому что там есть заболевания, от которых маленькие пациенты могут умереть. Радуются клоунам и волонтерам, радуются каждому новому дню и новой возможности жить! ПОМОГИТЕ ИМ, ПОЖАЛУЙСТА.

Это сообщение отредактировал Ольга Борисова - Сен 29 2010, 21:58
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 20 2010, 09:12


Активный пользователь
***

Группа: НПЦ "Солнцево"
Сообщений: 211
Пользователь №: 1448
Регистрация: 14-Февраля 10

Репутация: 9






Ольга Борисова,
у меня есть друзья в Перми) напишите пожалуйста контакты больницы, где Ваши детки лежат) постараюсь их растормошить, пусть к деткам походят)))


--------------------
Многие приходят смотрят, смотрят. Некоторые приходят видят.
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 20 2010, 11:15


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Кира,
Пермь, ул. Баумана, 22В (на территории краевой детской больницы)
Тел. ординаторской: (8-342) 224-52-69, (8-342) 221-56-36

СПАСИБО!!!
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 20 2010, 11:16


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Сегодня сама сходила в центр, познакомилась с мамой Катюши, она молодец, держится. Отнесла немного продуктов, правда, пробыла очень недолго, т.к. с ребенком ходила.
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 21 2010, 20:27


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






У Кати Пономаревой есть шансы!!! Немцы готовы ее взять на лечение. Пермские мамы (обитательницы мамского форума) уже морально готовятся помогать деньгами на операцию.
Есть мысль просить помощи у фонда ПЖ, но не знаем как и куда обращаться, какие документы прикладывать...
PMEmail Poster
Top
Отправлено: Апр 21 2010, 21:22


Активный пользователь
***

Группа: Регионы
Сообщений: 86
Пользователь №: 1697
Регистрация: 28-Марта 10

Репутация: 1






Контакты пермских волонтеров, к которым можно обращаться с любыми видами помощи - в 1 посте!!!
PMEmail Poster
Top
0 Пользователей читают эту тему (0 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
0 Пользователей:
« Предыдущая тема | Регионы | Следующая тема »

Topic Options Страницы: (5) [1] 2 3 ... Последняя » Reply to this topicStart new topicStart Poll

 


Текстовая версия