Дружественные нам фонды и просьбы о помощи

Иванов Илюша

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/ivanov-ilyusha

8 месяцев, Москва, синдром Вискотта-Олдрича
Срочный сбор 168 155 евро на оплату ТКМ в Германии.



Малыша Илюшу ждут в университетской клинике Ганновера, в которой есть специалисты, занимающиеся лечением детей с таким диагнозом. У родителей есть документ от российских врачей, в котором говорится, что ТКМ нужно делать в Германии или Франции. В России нет достаточного опыта в успешном проведении пересадки таким малышам.

Они нашли клинику, поговорили со специалистами, получили все заключения и надежду на спасение сына. Они попытались самостоятельно собрать деньги и собрали чуть более 40 тысяч евро. Осталось собрать остальное и подарить Илюше жизнь.

Еще летом родители подали документы в комиссию, которая выносит решение о частичном финансировании лечения граждан РФ за рубежом. До сих пор нет никакого ответа, все телефоны молчат.Мы знаем много историй подобных мытарств родителей по инстанциям. На это могут уйти годы… которых у Илюши нет. У него нет даже нескольких месяцев, ведь еще нужно найти донора, провести подготовку к ТКМ. Но сначала нужно оплатить счет.


Из письма родителей:

«Иногда в нашей жизни случаются моменты, в которые со всей силой ощущаешь свою беспомощность. В 2010 г. произошло два события, которые полностью изменили наше представление о жизни и смерти. В феврале мы радовались рождению второго сына. Произошло чудо, и на свет появился мальчик, которого мы назвали Илюшей. Началась новая жизнь. Держишь на руках малыша и представляешь, как через некоторое время он начнет ползать, ходить. Подрастет и начнет разговаривать. В твоих мечтах сын растет, учится, создает семью на радость маме с папой. Но мечты грубо разрушил поставленный врачами диагноз, с которым дети долго не живут.

Второе событие, от которого повеяло близостью смерти, произошло в мае. Благодаря внимательности мамы, обратившей внимание на низкий уровень тромбоцитов, мы обратились гематологический центр при Измайловской ДГКБ. Прошли обследования и с не установленным диагнозом направились в ДГКБ 9 им. Сперанского Г.Н., где 09.06.2010 г. сыну поставили страшный диагноз — синдром Вискотта-Олдрича. Спасти ребенка может операция по пересадке костного мозга.

В России, к сожалению, недостаточно опыта в проведении операций пациентам с нашим диагнозом, поэтому и шансы на её успех малы. Специалисты отделения пересадки костного мозга детской клиники Ганновера, обладают богатым опытом проведения таких операций и послеоперационной реабилитации. У нас появился шанс спасти сыночка, но без вашей помощи нам не справиться. Успех операции находиться в прямой зависимости от времени её проведения. Чем раньше будет прооперирован ребенок, тем больше шансов на успех. Сейчас нашему Илюше 8 месяцев, и значит, как все дети он будет подвержен обычным заболеваниям. Для обычного ребенка простуда временное явление. В нашем же случае — смертельное осложнение. У нас совсем мало времени и нет шансов самостоятельно собрать деньги.

Хроника событий:

1 месяц (11.02.10 — 11.03.10)

— 11 февраля 2010 г. в Москве родился с виду здоровый малыш. Целый месяц вся семья была счастлива. Болезнь никак себя не проявляет. В конце месяца не теле ребенка появилась сыпь неизвестного происхождения, которая впоследствии исчезла. Помог крем, используемый почти в каждой семье с грудным ребенком. 11.03.2010 г. проходя обязательное обследование в поликлинике, у малыша осуществлен первый забор крови. Анализ выявил недостаточное количество тромбоцитов 93 при норме (150 — 390). Тем временем, ребенок внешне развивается нормально. Признаков беспокойства, сверх обычного не проявляет;

2 месяц (11.03.10 — 11.04.10)

— сыпь, ранее высыпавшая на теле, сменилась маленькими красными точками, подкожного происхождения. Их количество нельзя назвать большим (3-5точек). Обратили на них внимание потому, что две появились на лице. Что бы рассеять сомнения и получить независимую оценку состояния крови ребенка мы обратились в „ИНВИТРО“. Там сделали новый забор крови малыша. 08.04.2010 г. полученные результаты нас успокоили. Упавшие ранее тромбоциты выросли до 150. Внешне ребенок развивается нормально;

3 месяц (11.04.10 — 11.05.10)

— ситуация в начале месяца не меняется. Ребенок по-прежнему чувствует себя нормально, ранее появившиеся пятна то пропадают, то появляются вновь. Так как последний забор крови нас успокоил, врачи опасений не высказывали, мы не предпринимали никаких шагов. 26.04.2010 г. у ребенка снова сделали забор крови, который выявил незначительное падение уровня тромбоцитов до отметки 143. Следуя чувству, овладевшего нами беспокойства, мы снова обратились в „ИНВИТРО“ 30.04.2010 г. и 02.05.2010 г. по электронной почте пришли результаты. Тромбоциты упали до 86.

После праздников мы решили обратиться за консультацией в гематологическое консультативно-диагностическое отделение при Измайловской ДГКБ г. Москвы. Результаты взятого на месте анализа крови были удручающими. Тромбоциты упали до отметки 63. Малыша 04.05.10 г. госпитализировали в грудное отделение ИДГКБ с диагнозом тромбоцитопения невыясненной этиологии. Госпитализация продлилась до 12.05.2010 г. Лечили малыша введением „иммуноглобулин-октагам“. Причина падения так и не была установлена. Тромбоциты выросли незначительно до 70. Нас выписали с направлением в ДГКБ № 9 им. Сперанского г. Москвы. Ребенок на смешанном кормлении. Чувствует себя нормально;

4 месяц (11.05.10 — 11.06.10)

— начало месяца практически совпало с выпиской из ИДГКБ г. Москвы и стало отправной точкой для последующего движения. Следуя указанному, в направлении, мы направились в ДГКБ № 9 им. Г. Н. Сперанского. В отделении клинической иммунологии и аллергологии 18.05.10 г. был осуществлен забор крови из вены Илюши и мы в первый раз отправились на три недели ожидания результата. Результатов в первый раз не дождались, врачи не дождались необходимых для него реагентов. Второй раз сдали кровь 08.06.2010 г. и уже на следующий день ребенку поставили страшный диагноз: Первичное иммунодефицитное состояние — синдром Вискота-Олдрича. Диагноз впрочем, пришлось подтвердить анализом ДНК. По направлению ДГКБ № 9 Центр Молекулярной Генетики взял образец ДНК. Илюша чувствует себя нормально, пятна (петехии) на коже практически отсутствуют, ребенок внешне развивается нормально, мы ждем результатов анализа ДНК;

5 месяц (11.06.10 -11.07.10)

— анализ ДНК получен на руки 23.06.10 г. Согласно выданного документа у нашего малыша выявлена мутация с.734+5 G>A в интроне 7 гена WASP. Результат исследования ДНК определил единственный способ лечения заболевания. В нашем случае, это пересадка костного мозга. ДГКБ № 9 28.06.2010 г. осуществила забор крови у Ильи и его старшего брата, для определения генетической совместимости возможного донора. 02.06.10 г. пока по телефону получили неутешительную информацию о том, что старший брат в качестве донора Илюше не подходит. Значит, операция автоматически повышается в стоимости. Параллельно пытаемся получить сведения о стоимости операции в Германии и пишем людей с добрым сердцем и щедрой душой…

6 месяц (11.07.10 -11.08.10)

— состояние малыша нормальное. На щечках появилась диатезная краснота. Уровень тромбоцитов около 93 тыс. Петехии проявляются местно. Имело место множественное высыпание от ладошки до локтя. Постепенно проходит. Потница, вызванная жаркой погодой, прошла. Получили счет за предварительное обследование, поиск донора. Так же выставлен счет за операцию и реабилитацию. По-прежнему собираем деньги. Рассмотрение заявки на предоставление инвалидности назначено на 15.09.(!)

Хочется выразить глубокую признательность всем откликнувшимся и откликающимся на крик о помощи.

Большое всем спасибо и храни Вас Господь.»

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/ivanov-ilyusha

Андрей,а где реквизиты,куда можно перечислить деньги? Через банк.

НАТАЛЬЯ ЖОРОВА,
Наталья, если пройдете по ссылке
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/ivanov-ilyusha
там слева есть слова зеленым цветом КАК ПОМОЧЬ и несколько видов как перечислить деньги.

Здравствуйте!
Даниилу Лошкареву, 1 годик и 10 месяцев (г. Иваново) нужна помощь. Диагноз - гепатобластома правой доли печени 4 степени с метастазами в лёгких (рак).
http://pomogi-dane.ucoz.ru/
На операцию нужно 2 015 000 рублей. Собрано около четверти необходимой суммы.
К сожалению, не знаю, обращались ли родители в фонд "Подари жизнь" и другие подобные организации. Возможно, Вы как более знающие об этом люди посоветуете что-то родителям, как им поступить, куда еще обратиться.
Еще раз сайт про малыша - http://pomogi-dane.ucoz.ru/
Прошу прощения за беспокойство...

Зеневич Даня

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/zenevich-danya

4 года, Нижний Тагил, Острый миелобластный лейкоз.
Срочный сбор [B]12 тыс. евро на поиск донора костного мозга.[/B]



Тяжелейшей формой рака крови малыш заболел, когда ему было чуть меньше полутора лет. Сейчас Дане 4 года, а «события его счастливого детства» больше похожи на прифронтовые сводки битвы за жизнь. Только в больничной палате детского онкоцентра Екатеринбурга, Даня провёл больше двух лет. Перенёс рецидив, бессчетное количество курсов химии, лучевой терапии, тяжелейших медицинских манипуляций.

Дане нужен донор для трансплантации костного мозга. Год назад в семье Зеневичей родилась маленькая Вика. Родители надеялись, что она сможет стать донором для Дани, но, к сожалению, этого не случилось — клетки не подошли. Не смотря на это, уже год родители Дани оплачивают хранение этих клеток в Московском гематологическом банке в надежде, что они подойдут другому ребёнку. Сейчас Даня в ремиссии самое время делать операцию. Однако в России для него донор не найден.

Помочь может только зарубежный банк доноров костного мозга, который обладает большим потенциалом, чем Российский. Инициация и поиск донора стоит 15 000 евро, но, к сожалению, Минздрав на эти цели денег не выделяет. Только семья и благотворители — вот два возможных источника оплаты. В семье Дани растут трое детей, и трёхлетняя история болезни сына изрядно истощила финансовый ресурс семьи.

На сегодняшний день благотворительным фондом «Мы вместе» (Екатеринбург) уже перечислено в немецкий фонд имени Стефана Морша около 3 000 евро — это пожертвования, пришедшие в фонд по программе «Поможем детям». Инициация поиска донора начинается, но для её продолжения необходимы дальнейшие платежи.

Маленький Даня сейчас в ремиссии, чувствует себя неплохо, воюет с мамой из-за маски-респиратора. Он как Карлсон считает себя «мужчиной в полном расцвете сил», носить маску на людях ниже мужского достоинства. На самом деле он ещё кроха и по-прежнему похож на маленького ангела, и мы очень верим, что он скоро со всем справится.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/zenevich-danya

Игнашкина Соня, 8 месяцев

http://pomogi.org/help/ignaskina/

Дата рождения: 23 февраля 2010 года.
п. им. Морозова, Ленинградская обл..

Диагноз: Врожденный порок сердца, транспозиция магистральных сосудов. Необходима помощь в оплате операции в Берлинском кардиоцентре в размере 40 780 евро. Первые два месяца своей жизни маленькая Соня провела в кардиореанимации, ей сделали 4 операции, но спасет ее жизнь только последняя, которую готовы сделать немецкие врачи.



20 октября 2010
Из письма мамы Сони Игнашкиной:

...Беременность протекала без осложнений, я была окружена всеобщим вниманием, заботой, любовью. На двадцатой неделе на УЗИ у нашей девочки обнаружили серьезный порок сердца. Внутриутробно нам поставили диагноз: коррегированная (L-тип) транспозиция магистральных сосудов, один из самых тяжелых пороков...

На второй день после рождения Соня попала в реанимацию, а уже на пятый ее прооперировали. Кардиохирурги Детской городской больницы Санкт-Петербурга устранили коарктацию аорты (этот порок было невозможно увидеть внутриутробное на УЗИ), но состояние Сони оставалось крайне тяжелым, появились сильные отеки. Врачи решились на отчаянную меру и сделали вторую операцию — поставили манжету на легочную артерию, чтобы повысить давление. Спустя несколько дней появилось новое осложнение, пришлось оперировать повторно. Но и тогда проблема осталась. Консилиум врачей принял решение, что дальнейшими хирургическими вмешательствами не помочь, организм сам должен найти выходи и наладить кровообращение.

... И вот наконец, мы дождались перемен. Нашей девочке убрали дыхательную трубку, дав ей возможность попробовать справиться с дыхательным процессом самостоятельно. И она справилась! Не передать словами то счастье, когда Соня впервые заплакала в голос, ведь прежде мы не слышали ее. Организм получил своеобразный толчок, Сонечка заметно шла на поправку. В течение недели отток лимфы полностью прекратился, врачи в один голос говорили, что произошло чудо!

Сейчас семимесячной Соне предстоит очередное испытание — операция двойного переключения (артериальное переключение плюс операция Сенинга). К сожалению, количество успешно проведенных подобных операций в России сегодня можно пересчитать по пальцам. Надежду на полное выздоровление маленькой Сони дал ответ из Берлинского кардиоцентра. Однако операция и лечение стоят более 40 780 евро. Сонины родители — инженеры, обе бабушки — пенсионерки, и взять такую огромную сумму им просто неоткуда.

Комментарий зав.отделением Берлинского кардиоцентра С.Б. Овруцкого:

У девочки сложный комбинированный «синий» порок. В Санкт-Петербурге провели хирургическое лечение коартации аорты и сделали подготовительную операцию, позволяющее планировать дальнейшее хирургическое лечение. Мы готовы провести операцию «Double switch» двойного переключения, а также закрыть межжелудочковый дефект. Это позволит создать максимально «нормальную» анатомию сердца и улучшить развитие ребенка и общий прогноз.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Помоги.орг". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://pomogi.org/help/ignaskina/

Гаврилова Саша, 1 год

http://pomogi.org/help/gavrilova_sasha/

Дата рождения: 27 сентября 2009 года.
Москва, Зеленоград.

Диагноз: синдром Отахара. У Саши — самый страшный вид эпилепсии. Спасти ребенка можно только удалив поврежденное полушарие головного мозга. Операцию такой сложности могут сделать только в Германии. Родители считают дни — операции девочка может не дождаться. Нужно срочно собрать 65 756 евро. Если деньги не будут собраны в кратчайшие сроки, операции девочка может не дождаться. Нужно собрать 65 756 евро.



Из письма мамы:

27 сентября 2009 года у меня родилась дочь Саша. Роды прошли нормально, получили 8-9 Апгар. А через 2 часа после рождения началиь судороги, через каждые пару часов, потом все чаще... Первое МРТ показало врожденный порок мозга. Был поставлен диагноз — синдром Отахара, один из самых страшных, злокачественных видов младенческой эпилепсии, который не поддается лечению. Мне сказали, что мой ребенок не будет ходить, говорить, и вообще большой процент таких деток умирает в раннем возрасте. Тем не менее врачи начали подбирать нам противосудорожную терапию, хотя предупредили: эффект будет кратковременным. Рассказали также, что единственный наш шанс, это если порок окажется операбельным. Приступы к тому времени уже имели серийный характер — до 150-200 за серию, по 10 серий в сутки. В больнице мы провели почти месяц, затем, получив положительную динамику на Клоназепаме, нас выписали домой.

Первые несколько месяцев после выписки из Центра все было отлично: Сашка развивалась, начала гулить, поднимать голову и даже топать ножками. Мы были очень счастливы и бегом наверстывали упущенное время.

Но через 2,5 месяца приступы возобновились, сначала однократно, потом по нескольку раз, а в конце стали беспрерывными, дочка еле успевала восстановить дыхание перед следующим. Сашка замолчала, перестала улыбаться, фиксировать взгляд и не хотела двигаться, только тихонько скулила, если было очень больно. Особенностью наших эпилептических приступов было еще и то, что во время них она находилась в сознании, поэтому очень пугалась и страшно кричала.

Мы связались с рекомендованной нам клиникой в Германии и, отправив все необходимые медицинские документы, вскоре получили ответ: Профессор Ханс Хольтхаузен согласился с необходимостью срочной операции и взялся ее сделать. Она будет заключаться в удалении поврежденного полушария головного мозга. Как правило, чем меньше возраст, тем легче происходит адаптация после операции и оставшаяся часть мозга должна взять на себя функции удаленной.

Нам была назначена дата приезда на операцию — в феврале 2011 года, но после длительных переговоров, принимая во внимание тяжелейшее состояние Саши, клиника согласилась принять нас 18 ноября, а 9 декабря прооперировать. Но мы должны за 2 недели до госпитализации оплатить операцию — 66 000 евро. Такую сумму самим собрать и за несколько лет трудно, а за несколько недель — нереально... Но и откладывать операцию нельзя, состоянии ребенка ухудшается день ото дня. Сколько еще протянем в таком виде без осложнений неизвестно, но мы очень стараемся дотянуть.Мы знаем, что у нас есть шанс на жизнь. Очень хочется верить, что этот шанс мы сможем реализовать



Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Помоги.орг". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://pomogi.org/help/gavrilova_sasha/

Если кто-то захочет положить деньги на мобильный через терминал,не делайте этого,т.к там существует какой-то лимит и мама Саши не сможет снять деньги раньше ноября,а то и декабря(я с ней переписывалась,т.к сама так перевела деньги,а потом уже прочитала на форуме ,что не надо). Найдите другой способ,чтобы помочь.

Они даже связывались с БИЛАЙН,чтобы сделали исключение ,т.к там накопилась приличная сумма,но им отказали!!!!!!!!!!!!!

Даня Романов, 4 месяца
Санкт-Петербург
Родовая травма (парез Керера).
Срочный сбор 12 000 евро на оплату операции в Германии.

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/danya-romanov



Даня получил свою травму при рождении, родовая травма привела к тому, что одна ручка почти парализована, двигаются только пальчики. Но помочь малышу можно однозначно. Нужно сделать операцию, во время которой нервы плечевого сплетения будут заменены на донорские. Такие операции делает в Германии профессор Бам. Хирург с мировым именем, который спас уже не одного ребенка, в том числе из России.

Из письма мамы:

«24 июня 2010 года у нас родился сыночек Данилка (вес 4250 кг, рост -55 см). Во время родов, после того как уже начались потуги, и я была готова родить ребёнка, акушерка убежала, сказав, что ей некогда. В таком состоянии я пролежала больше 3х часов. За это время ко мне ни кто даже не подошёл, несмотря на все мои просьбы. Я лежала совсем одна и не понимала. Что мне делать дальше. И только часы напротив „говорили“ о том, что время идёт не в нашу с малышом пользу.

Наконец, когда ко мне подошли и всё-таки посмотрели как дела, то забегали все кто находился в это время в родильном отделении. Ребёнка, который находился в тазу уже 3 часа, нужно было спасать. Помню, что акушерка кричала: не вижу плечика….

В результате моему сыночку была нанесена тяжелейшая родовая травма и поставлен диагноз „тотальный акушерский паралич верхней конечности слева“. Рука висит „плетью“ вдоль туловища, шевелятся только пальцы».

После операции маленькому Дане предстоит еще многомесячная реабилитация, но сейчас необходимо в кратчайшие сроки сделать операцию. Его маме только 23 года и она верит, что врачебная ошибка не станет для ее сына приговором на всю жизнь.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/danya-romanov

Лабун Яна, 3 месяца
Дата рождения: 16 августа 2010 года.
г. Абакан, Хакасия.

http://pomogi.org/help/labun/

Диагноз: врожденный порок сердца.
Маленькую Яну нужно срочно оперировать, но в России с подобными пороками велик риск летального исхода. Хороший прогноз дают хирурги Берлинского кардиоцентра. Стоимость операции в Германии 39 480 евро.



8 ноября 2010

У Яны сложный, критический порок сердца: АВК-полная форма, атрезия легочной артерии 3-4 тип. Даже у опытных хирургов такое сочетание пороков считается неблагоприятным. Девочку могут спасти в Берлинском кардиоцентре, стоимость двух операций (диагностического зондирования и операции на открытом сердце) 39 480 евро. У молодой семьи таких денег нет, зарплаты мамы и папы в сумме не превышают 40 000 рублей. Бабушки и дедушки уже на пенсии, но стараются помочь, чем могут. Общими силами семье удалось собрать 200 000 рублей.

Из письма Екатерины, мамы:

Наша малышка Яночка не может сосать грудь. И даже молочко из бутылочки пьет в несколько приемов, быстро устает. При этом у нее синеют ручки и пяточки. Она почти не плачет, бережет силы.

Мы живем в Сибири, в Хакасии. С помощью нашего Минздрава получили вызов на лечение из Томского Кардиоцентра. В 1.5 месяца были уже там. Нам сделали УЗИ, а зондирование делать не стали. На словах объяснили, что ребенок не сможет перенести этот способ диагностирования.

Мы нашли форумы, посвященные нашей проблеме, и у специалистов ведущих российских клиник узнали, что зондирование и последующая операция нужны немедленно. Также мы изучили статистику проведенных операций. К сожалению, даже у успешно работающих команд кардиохирургов наш порок считается неблагоприятным и нередко приводит к летальному исходу. На тех же форумах мы познакомились с родителями других детей со схожими диагнозами, которые успешно оперировались в немецких центрах. Мы отправили документы в Берлинский кардиоцентр и получили согласие и подтверждение необходимости срочного лечения. Но сумма, которую нам надо оплатить, немыслимая: 39 480 евро! Страшно осознавать, что жизнь ребенка зависит от наличия денег. Очень прошу вашей помощи, надеюсь на вас. Может быть, всем миром мы спасем нашу девочку.

Комментарий Станислава Овруцкого, заведующего отделением Берлинского кардиоцентра:

У ребенка очень сложный комбинированный порок сердца (полная атриовентрикулярная коммуникация с атрезией легочной артерии). Высокая нагрузка на сердце, низкий уровень сатурации, признаки легочной недостаточности. Необходима подробная диагностика и лечение. Лечение, вероятно, предстоит сложное и многоэтапное, но окончательное решение будет приниматься после диагностики на месте. Мы надеемся в итоге на возможность двухжелудочковой коррекции.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Помоги.орг". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://pomogi.org/help/labun/

Новогодняя акция благотворительного фонда "Счастливый мир"

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...ya-akcziya-2011



Дорогие взрослые!

Дед Мороз и Снегурочка уже начали складывать подарки в свои огромные волшебные мешки. Миллионы детей сейчас пишут записки и очень надеются, что все то, что в них написано, обязательно исполнится.

Скажите, а вы когда-нибудь были Дедом Морозом для своих детей? Милые дамы, а у вас есть костюм Снегурочки?

Если у вас, наши дорогие взрослые, был подобный опыт, то вы уж точно навсегда запомнили глаза ребятишек, когда из заветного мешка вынимаются подарки. А если подобного опыта не было — у вас есть хороший шанс стать волшебниками для детей. В Новый год совсем не хочется думать о проблемах. Так и должно быть. Нужен отдых, праздник, снова хочется поверить в сказку.

У многих из вас этот год был трудным. У подопечных фонда год был не просто трудным. В этом году дети боролись с болезнями. Они жили в больницах, проходили тяжелейшие лечения, они были вдали от своих родных и близких. Им, как никому другому, очень хочется сказки и волшебства. У каждого из них есть свои мечты и надежды.

Мы предлагаем всем посетителям нашего сайта подарить подарки подопечным детям нашего фонда к Новому году.

Мы обзвонили всех детей, которые размещены у нас на сайте и тех, кому было оплачено лечение ранее. У каждого ребенка (или у мамы) мы узнали о подарках, которые дети ждут от Деда Мороза и Снегурочки (просили сказать несколько вариантов). По указанным адресам можно отправить посылки с подарками, с новогодними сладостями. И ещё было бы здорово, если бы Дед Мороз и Снегурочка вложили в посылку открытку с несколькими новогодними пожеланиями. Несколько слов любви, поддержки, дружеского участия.

Мы будем очень признательны, если вы, наши дорогие волшебники, напишите нам на электронный адрес help@hworldfund.ru, о том, что подарок для… отправлен. Мы будем отмечать наличие Деда Мороза или Снегурочки у каждого ребенка и это поможет не обойти вниманием ни одного малыша. Учитывая опыт предыдущих лет, обращаем ваше внимание, что «волшебные сани», которые предоставляет почта России, не такие быстрые, как в сказках, поэтому для гарантированной доставки подарка к Новому году необходимо отправить посылку не позже 10 декабря.

Дорогие волшебники, а вот те, кто очень ждет от вас чуда!

[Показать/Скрыть]

Абраменко Настя, 7 лет.
Девочка будет рада получить в подарок к Новому году развивающие игры для моторики, на развитие речи, магнитную азбуку.
Адрес: 445027 Самарская обл. г. Тольятти, ул. Юбилейная д.49 кв.19, Сагиян Анжела Эдуардовна (мама)

Абрамов Саша, 5 лет.
Малыш ждет от Деда Мороза конструктор со средними деталями или машинку «чтобы ездила и открывались дверцы».
Адрес: 601443 Владимирская обл. г. Вязники, ул. Стахановская д.28 кв.120, Абрамова Ольга Георгиевна (мама)

Азуп Алена, 8 лет.
Мечтает получить в подарок детскую коляску для куклы (сидячая) или куклу Беби-Бон.
Адрес: 160022 г. Вологда ул. Новгородская д. 35А, кв. 15, Азуп Оксана Анатольевна (мама)

Андрейченко Алина, 5 лет.
Очень надеется, что Снегурочка подарит ей Азбуку, книги про животных, детские игры ЛОТО, ДОМИНО.
Адрес: 674600 Забайкальский край, г Борзя, ул. К.Маркса, д.96 кв.36, Андрейченко Наталья Анатольевна (мама)

Архипов Толя, 6 лет.
С нетерпением ждет в подарок на Новый год диски DVD со сказками, музыкой (детская, классическая).
Адрес: 633802 Новосибирская обл. , г. Искитим ул. Салтыкова-Щедрина д. 54 Архипов Николай Витальевич (папа)

Бартош Денис, 12 лет.
Мечтает получить в подарок конструктор ЛЕГО «Железная дорога».
Адрес: 140081, Московская область, г. Лыткарино, ул. Советская, д.8, кВ.77 Усова Татьяна Владимировна (мама)

Бархаев Фарид, 10 лет.
С большой надеждой ждет от Деда Мороза игрушку «Губка БОБ», мультфильмы на DVD про Губку БОБ квадратные штаны, книги связанные с этим персонажем.
Адрес: 446073, Самарская обл., г. Сызрань, п. Варламово, ул. Молодежная, д.5, кВ.5 Бархаева Татьяна Александровна (мама)

Башарова Эмилия, 3 года.
Малышка ждет в подарок музыкальные игрушки, детское пианино.
Адрес: Башкартостан, г. Уфа, ул. Грозненская, д.67/3, кВ.33 Башарова Марина Евгеньевна (мама)

Семья Бизяевых — Бизяев Сережа 12 лет, Денис 4 года, Дима 3 года.
Все дети ждут конфет и детские машинки. Семья живет крайне бедно.
Адрес: 397740, Воронежская обл., Бобровский р-н, село Слобода, ул. Большая, д.91 Бизяева Тамара Исмаил Кызы (мама)

Борзенков Рома, 3 года.
Малыш будет очень рад получить в подарок музыкальные игрушки, кубики, мяч, машинки.
Адрес: 41700 МО г. Долгопрудный, ул. Циолковского д. 34, кв. 124 Борзенков Андрей Сергеевич (папа)

Боташева Ясмина, 8 лет, Надеется, что Снегурочка подарит ей развивающие игры для мелкой моторики.
Адрес:369281. Карачаево-Черкесская республика, Урупинский р-н, п. Медногорский, ул. Мира, д.2, кв 28 Азизова Севда Азизкызы (мама)

Ботусова Маша, 8 лет.
Девочка просто мечтает получить в подарок православную энциклопедию и православные книги для детей.
Адрес: 125502, Москва, ул. Петрозаводская, д.19, корп.2, кв.90 Ботусова Наталья Александровна (мама)

Бударины Даша и Маша, 4 года.
Маша будет рада получить в подарок книги о море, о морских животных. Даша ждет от Деда Мороза книги о кошках или о лошадях. Обе сестрички обрадуются игрушкам (морские животные, лошади, кошки).
Адрес: 142651 МО Орехово-Зуевский р-он, село Ильинский Погост, ул. Новая, д.5 Булочникова Наталья Владиславовна (мама)

Воробьев Павлик, 3 года.
Мечтает, чтобы Дедушка Мороз принес ему домой елочку. Любую.
Адрес: 423815 Татарстан, Набережные Челны Проспект Московский д. 167, кв. 14 Воробьева Марина Игоревна (мама)

Гаджиев Аскер, 8 лет.
Верит в Деда Мороза и пишет ему письмо, чтобы он принес на Новый года в подарок электроконструктор (собирать схемы, фирма «Знаток»), машинки.
Адрес: 141195 МО г. Фрязино, Пр. Мира д.8, кв.173 Гаджиева Наталья Александровна (мама)

Голубев Сева, 4 года.
Ждет в подарок Лего «Дупло» или машинку.
Адрес: 603650 Нижегородская обл. г. Кстово, Проспект Рачкова д. 18А, кв. 25 Голубева Наталья Андреевна (мама)

Грибков Андрей, 3 года.
Будет очень рад получить на Новый год пальчиковые краски, массу для лепки, пластилин.
Адрес: 141900 МО г. Талдом, м-н Юбилейный д. 35 кв. 19, Грибкова Александра Евгеньевна (мама)

Демко Юля, 10 лет.
Юля просто мечтает приехать в Москву и сходить на представление в Цирк на Цветном бульваре. Она пусть и взрослая девочка, но верит, что Дед Мороз может прислать ей и ее папе билет в этот цирк.
Адрес: Санкт-Петергбург, Голомяжский пр-т, д.36/2, кВ.123 Демко Андрей Евгеньевич (папа)

Дубовцев Саша, 3,5 года.
Этот малыш мечтает получить в подарок от доброго Деда Мороза конструктор с крупными деталями и принадлежности для рисования.
Адрес: 610050 г. Киров, ул. Ульяновская, д.8, кв.65 Дубовцева Елена Вячеславовна (мама)

Дядюнова Ира, 4 года.
Ждет в подарок музыкальные игрушки(зверюшки), музыкальную азбуку.
Адрес:404412, г. Суровикино, ул. Автомобилистов, дом 19 Дядюнова Ольга Владимировна (мама)

Евграфов Артем, 4 года.
Очень надеется, что в Новый год получит в подарок музыкальные игрушки с кнопками, или пианино, или телефон. Будет рад развивающим игрушкам для мелкой моторики.
Адрес: 445010, Самарская обл., г. Тольятти, ул. Мира, д.48, кв.70 Евграфова Наталья Александровна (мама)

Егорова Маша, 6 лет.
Ждет в подарок от Снегурочки музыкальные, говорящие игрушки. Краски пальчиковые.
Адрес: 4223800 Татарстан г. Набережные Челны, проспект Чулман, д. 37/08 кв. 189 Егорова Людмила Фаруховна (мама)

Ермошина Лена, 6 лет.
Будет очень рада получить в подарок детские книги: хрестоматии (для 10 лет), рассказы про детей, Мери Попинс, Пеппи Длинный Чулок.
Адрес: 141070 Московская область, г. Королев, проспект Космонавтов, д. 10, кв. 58 Ермошина Надежда Анатольевна (мама)

Жолудева Даша, 4 года.
Хотела бы получить в подарок от Снегурочки развивающие игры для мелкой моторики («Набор дидактических игрушек», «Грибочки на полянке, «Геометрик» «Стучалка» «Пирамидка кольцевая» «Пирамидка Сияние»), а также разные пирамидки.
Адрес: 633208 Новосибирская обл., г. Искитим, м-н Южный, д 43, кв. 78 Жолудева Екатерина Александровна (мама)

Загорская Катя, 6 лет.
Катенька будет очень рада получить в подарок на новый год пазлы средние (не более 100 деталей).
Адрес: 141601, Московская обл., г. Клин, ул. Дурыманова, д.45, кВ.20 Загорская Елена Анатольевна (мама)

Зеневич Даня, 4 года.
Мечтает получить в подарок к празднику радиоуправляемую машину.
Адрес: 622021, Нижний Тагил, Свердловская обл., ул. Балакинская, д.39, кВ.26. Зеневич Ирина Михайловна (мама)

Зипенков Саша, 5 лет.
Надеется, что в Новый год исполнится его мечта, и он получит в подарок настольный хоккей или настольный футбол. Ребенок будет рад интерактивным игрушкам, машинкам, пластилину для моделирования.
Адрес: 195298, г. Санкт-Петербург, проспект Косыгина, д.28, корп.4, кв.64 Зипенкова Яна Валерьевна

Иванов Дима, 8 лет.
Ждет в подарок детский компьютер или музыкальные игрушки.
Адрес: 141100 Московская область, г. Щелково, ул. Комсомольская, д. 22, кв. 1 Иванова Анна Сергеевна (мама)

Ионов Гриша, 5 лет.
Малыш будет очень рад конструктору ЛЕГО с крупными деталями.
Адрес: 630024, г. Новосибирск, ул. Мира, д.59\2, кв.8 Ионов Максиму Геннадьевич (папа)

Каракозян Милана, 8 лет.
Будет рада любому подарку, но очень мечтает о кукле «Мокси».
Адрес: 357500 Ставропольский край, г. Пятигорск, проспект Свободы 65, корп.1, кв. 6 Каракозян Натэлла Вячеславовна (мама)

Капустин Артем, 7 лет.
Мечтает поиграть в конструктор (средние детали), будет рад пазлам (не большое количество).
Адрес: 413105, Саратовская обл., г. Энгельс, 1-й микрорайон, д.13, кВ.20 Матюшева Ирина Викторовна (мама)

Кипрушкин Андрюша, 6 лет.
Мечтает о летающем вертолете. Будет очень рад получить в подарок игрушки смешарики, мультфильмы «Смешарики» (DVD). Журналы, книги — все, что связано со смешариками.
Адрес: 620017, г. Екатеринбург, ул. Корепина, д.7А, кв. 8 Кипрушкина Анна Вячеславовна (мама)

Клименко Ярослав, 5 лет.
Мечтает о глобусе. Будет рад получить обучающие книги для начальной школы.
Адрес: 410052 г. Саратов, ул. Международная, д.9, кВ. 51 Клименко Людмила Борисовна (мама)

Комарицких Вадим, 5 лет.
Надеется на Деда Мороза, что тот принесет в подарок набор для строителя, шуруповерты, или набор «Ферма» (собирать домики животных).
Адрес: 123458, Москва, ул. Твардовского, д.21, к.2, кВ.195 Комарицких Светлана Викторовна (мама)

Кузьмичева Алиса, 2 года.
Надеется, что Снегурочка подарит развивающие игрушки, направленные на развитие воображения, сортирование по фигурам и цветам, на развитие логики и мелкой моторики пальчиков рук.
Адрес: 170001 г. Тверь, ул. Гончаровой, д.8, кв.83, Шапкина Оксана Ивановна (мама)

Латыпова Алина, 3 года.
Ожидает, что Дед Мороз сможет подарить говорящую Азбуку, Букварь. Будет рада пупсу лысому в коробке или мягкой кукле.
Адрес: 420071, г. Казань, ул. Мира, д.35, кв35 Латыпова Луиза Муратовна (мама)

Лепницкий Дима, 11 лет.
Ждет от Деда Мороза защитный шлем для занятий иппотерапией (обхват головы 53–54 см) или теплый спортивный костюм (рост 130\140). Книги Н.Носова, Дгагунского или диафильмы.
Адрес: 142171, Московская область, г. Щербинка, ул. Садовая, д.5, кВ.21 Лепницкая Людмила Николаевна (мама)

Лобанова Даша, 5 лет.
Мечтает получить в подарок детский синтезатор. Или музыкальную игрушку, Или музыкальную книжку.
Адрес: 141076, Моск обл, г. Королев, ул. Мичурина, д.21, кВ. 142, Трушкова Ольга Анатольевна (мама)

Лобацкая Ира, 4,5 года.
Мечтает получить в подарок к Новому году коньки (31–32 рр). Будет очень рада, если Снегурочка подарит билеты на спектакль, на новогоднюю елку в Москве.
Адрес: 249091 Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Чистовича, д.5, кВ.14 Лобацкая Тамара Сергеевна (бабушка) Снегурочки Зина и Катя готовят для Иры глобус, компас и книжки на английском

Мальцевы Вика и Вероника, 5 лет.
У каждой из сестер свои надежды. Детский компьютер очень ждет от Деда Мороза Веронка. Мечтает о детском пианино или синтезаторе Вика.
Адрес: 633208, г. Искитим, м-н Южный, д.35, кВ.103 Мальцева Лола Рахмоналиевна (мама)

Мустяца Саша, 10 лет.
Мечтает об энциклопедии о животных. Будет очень рад получить в подарок сказки Андерсена, игры для развития мелкой моторики.
Адрес: 347871, Ростовская обл., г. Гуково, ул. Карла Маркса, д.57, кВ.15 Мустяца Людмила Андреевна (мама)

Некрасова Наташа, 10 лет.
Девочка очень любит собак, поэтому будет счастлива получить в подарок книжки и энциклопедии о собаках.
Адрес: 654059, Кемеровская область, г. Новокузнецк, ул. Клименко, д.30, кв.50, Некрасова Ольга Анатольевна (мама)

Николаенко Кирилл, 5 лет.
Очень ждет от Деда Мороза конструктор средний, пазлы (360 шт). Стихи, рассказы о животных.
Адрес: г. Красноярск, ул. Гладкова, д. 25 Б, кв.44, Николаенко Елена Леонидовна (мама)

Новиков Даниил, 8 лет.
Мечтает о конструкторе Лего (дом) на возраст 4–5 лет. Будет рад азбуке, различным обучающим играм на счет.
Адрес: 443125 Самара, ул. Проспект Кирова, д.318, кв. 56, Новикова Лилия Святославовна (мама)

Огарева Софья, 4 года.
Ребенок ждет в подарок музыкальные игрушки, пианино. Книги для развития тактильных ощущений.
Адрес: 626150, Тюменская обл., г. Тобольск, 4 микрорайон, д.31 литер, А, кВ.107 Огарова Ольга Кузьмовна (мама)

Орехова Настя, 6 лет.
Мечтает о конструкторе ЛЕГО (средний). Очень будет рада энциклопедии о природе, животных, космосе (на 7 лет)
Адрес: 392027, г. Тамбов, ул. Рылеева, д.79, кВ.111 Орехова Наталья Валентиновна (мама)

Пашинова Аня, 5 лет.
Эта маленькая девочка ждет в подарок от Снегурочки книги, журналы о Лунтике. Будет рада развивающим играм для мелкой моторики.
Адрес: 607680 Нижегородская обл. Кстовский район, д. Афонино, ул. Магистральная д.312, кв.15, Пашинова Елена Викторовна (мама)

Потапова Катя, 4 года.
Очень будет рада, если Снегурочка подарит музыкально-мигающие игрушки. Гармошка, барабан. Пазлы, деревянные шнуровки для развития моторики.
Адрес: 309560, Белгородская обл., п. Чернянка, ул. Ломоносова, д.146 Потапова Ангелина Юрьевна (мама)

Потуданская Соня, 6 лет.
Очень надеется, что её записка к Деду Морозу не потеряется и она получит в подарок игрушку пони ил куклу Винкс.
Адрес: 396370, Воронежская область, с. Репьевка, переулок Токарского, д.13 Потуданская Елена Михайловна (мама)

Русских Настя, 15 лет.
У взрослых детей взрослые просьбы. Девочка ждет в подарок книги о подростках, (Тамара Крюкова). Аудио диски с рассказами (на христианскую тему). Книги по философии и все, связанное с христианством.
Адрес: 141600 Московская область, г. Клин, ул. Пролетарский проезд, д. 5, кв.132, Русских Жанна Анатольевна (мама)

Савкин Степа, 6 лет.
Мальчик будет ждать от Деда Мороза пластилин, книги Носова и Драгунского
Адрес: 236023 г. Калининград, ул. Третьяковская д. 38 кв.1, Савкина Марина Владимировна (мама)

Савченко Настя, 8 лет.
Мечтает получить в подарок куклу Винкс (Блум-мотоциклистку или Флору), Пенал для карандашей «Винкс».
Адрес: 410039, г. Саратов, ул. Марины Расковой, д.10, кВ.139 Савченко Анна Николаевна (мама)

Сорокина Вероника, 4 года.
Малышка ждет в подарок кубики, сказки про животных, волшебные сказки.
Адрес: 236011 г. Калининград, ул. Карамзина, д15, кв.46, Сорокина Мария Викторовна (мама)

Субботин Миша, 7 лет.
Очень ждет от Деда Мороза и Снегурочки конструктор. Будет рад книгам для первоклассников, книгам о динозаврах, о машинах.
Адрес: 617470 Пермский край, г. Кунгур, Ириловская набережная, д.11 Субботина Елена Михайловна (мама)

Хорькова Настя, 12 лет.
Девочка очень любит вышивать, вязать поделки, а также делать поделки из природных материалов. Будет счастлива получить в подарок набор для плетения из бисера, журналы, книги по плетению из бисера.
Адрес: 623530, Свердловская обл., г. Богданович, ул. Октябрьская, дом 92, корп. 3, кВ.93 Хорькова Ольга Владимировна (мама)

Федотова Марина, 3 года.
Ждет в подарок от Снегурочки книги, стихи детские. Игрушки для моторики, кубики, карандаши, фломастеры.
Адрес: 404143 Волгоградская обл. Рабочий поселок Средняя Ахтуба, ул. Льва Толстого д.80/1, Федотова Ирина Владимировна (мама)

Чернявский Владик, 6 лет.
Ребенок очень ждет от Деда Мороза конструктор ЛЕГО (с мелкими деталями). Русско-народные сказки, книги про динозавров. От себя добавим, что семья живет очень бедно. Если есть возможность — пришлите для Владика зимнюю куртку и зимние штаны (рост 130 см), теплый свитер и теплую кофту.
Адрес: 141650 Клинский район, г. Высоковск, ул. Текстильная, д.9 кв.8, Бахвалова Марина Владимировна (мама)

Шестакова Аня, 5 лет.
Анечка будет рада получить в подарок говорящую Азбуку, пазлы, наборы для детского творчества, книги.
Адрес: 644086, г. Омск ул. Багратиона, д. 27 кв. 75, Шестакова Ирина Владимировна (мама)

Юшин Кирилл, 4 года.
У ребенка большие надежды на Деда Мороза, ведь именно он может подарить большую пожарную машину, или конструктур Лего (крупные детали), или машинку, которая «сама ездит».
Адрес: 140083 Московская область, Люберецкий район, г. Лыткарино, ул. Квартал 3А, дом 8, кв.8, Юшина Олеся Юрьевна (мама)

Шевчук Дима, 5 лет.
Будет рад пластилину, который не липнет к пальчикам, пальчиковым краскам, книжкам с яркими картинками, развивающим говорящим игрушкам, диску с детскими песенками.
Адрес: 236034, г. Калининград, ул. Емельянова дом 86а, кв.33 Шевчук Наталия Юрьевна (мама)

Жижечкин Слава

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...izhechkin-slava

7 месяцев, Калининград, врожденный порок сердца, аномальное развитие кишечника, хронический пиелонифрит.
Срочный сбор 77 624,50 евро
на оплату 3 операций в Германии.



Славик восторженно смотрит на мир, демонстрируя беззубую улыбку и кокетливо строя глазки. А мы смотрим на него и думаем: маленький человечек, счастливый и беззаботный. И глядя на него, так хочется обратно в детство…

Как часто мы ошибаемся. Как жаль, что мы ошибаемся. Нам часто кажется, что жизнь — череда проблем. Сложная, невыносимая, несправедливая, гоняющая нас по замкнутому кругу повседневных больших и маленьких бед. Вернее, мы думаем, что это беды. Беда — это то, что случилось со Славиком. А всё остальное — суета сует. И детство у Славика ещё даже не начиналось.

В самую первую минуту жизни маме сообщили, что у ребёнка аномально развит кишечник. Мальчика почти сразу же госпитализировали в детскую областную больницу и на вторые сутки жизни сделали первую операцию. На третий день жизни последовал новый удар: у малыша обнаружили сложный, врождённый порок сердца. Любая нагрузка, даже обычный детский плач при его диагнозе опасны для жизни. Свой первый месяц жизни Славик провёл в реанимации, второй — в стационаре. Потом начались осложнения, и Славик, лишённый даже законной детской радости — поплакать, начал кочевать с мамой по больницам.

Вы знаете, что такое настоящий замкнутый круг? Настоящий ад, полный ужаса и безысходности? Родители Славика теперь знают. Потому что самое страшное, это когда не можешь помочь своему ребёнку. Когда он мучается рядом, ты это видишь и только воешь от бессилия. Кардиологи отказывались делать операцию на сердце, пока не будет прооперирован кишечник. А хирурги не брались за операцию на кишечнике, пока не будет прооперировано сердце. Судьба всегда уравновешивает шансы. Она всегда даёт лазейку, и из любого замкнутого круга, даже самого чудовищного, иногда можно найти выход. Для Славика, такого маленького, такого беззащитного и уже успевшего пережить столько боли, этот выход тоже нашёлся.

В Германской клинике родителям дали положительные прогнозы на жизнь ребёнка и пообещали исправить все пороки развития Славика в течение трёх месяцев. И тогда у маленького Славика, наконец, начнётся настоящее детство. Обычное, без боли, без больничных стен. Такое, какое абсолютному большинству даётся от рождения, просто так. Только вот билет в детство стоит 77 624,50 €. Этих денег у родителей нет. Но у них ещё есть силы надеяться, есть вера, есть любовь, потому что у них есть их Славик — смешной, щекастый и доверчиво улыбающийся.

Он знает, что всё будет хорошо, потому что вы обязательно прочитаете про него и сотворите настоящее Новогоднее чудо. И у крошечного Славика, которому сейчас нельзя даже заплакать, чтобы пожаловаться, и нельзя по-настоящему обрадоваться, потому что его сердце может не выдержать, начнётся обычная жизнь. Как у нас с вами. Но сначала будет детство. И всё будет хорошо! Потому что на свете есть Вы.


Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...izhechkin-slava

[URL] Ковалеву Юре 13 лет. Диагноз - острый лимфобластный лейкоз. [/URL]
Болен мальчик с апреля 2010г. Юра с мамой находятся сейчас в Брянской областной детской больнице №1. Состояние Юры ухудшилось. Необходимо лекарство [URL]Вифенд 10 флаконов по 200мл и Кансидас 20 флаконов по 50мг[/URL]. Все это нужно на 3-х недельный курс. Лекарство очень дорогое. Начинать нужно как можно быстрее, мальчик в очень тяжелом состоянии, уже 2 недели на парентеральном питании (через капельницу). В нашей больнице лекарств нет. У мамы есть выписка от Ракова Михаила Александровича(заведующего гем.больными детьми) с подтверждением наименований и дозировки лекарств, мама Юры рыдает все время, не знает где взять денег на лекарства. Телефон Жанны 8-962-130-63-11. Полную информацию и фотографию можно будет увидеть позже.

Уверена, что практически любая помощь, о которой вы когда-либо думали и хотели бы оказать, может быть востребована в фонде доктора Лизы (doctorliza.ru), поскольку Фонд помогает:

- паллиативным больным (http://doctorliza.ru/programs/lend_a_helping_hand/
также - http://doctorliza.ru/programs/kyiv_hospice/)
- бедным слоям населения (http://doctorliza.ru/programs/hospital_for_the_poor/)
- бродягам (http://doctorliza.ru/programs/hope_station/)
Также есть помощь для глухих деток (http://doctor-liza.livejournal.com/396437.html) и для многим-многим других людей, попавших в беду.

Сейчас особо необходима помощь теплыми вещами для бродяг - http://doctor-liza.livejournal.com/397588.html