Дружественные нам фонды и просьбы о помощи

Давайте поможем малышу Артёмке..

Наткнулась сегодня

http://deti.msk.ru/teterin_artiom.htm

Скажите, в какой фонд ещё можно обратиться за помощью?
С 1 июля перечислено 10 т р нужно 200



1.07.2010

С сайта
Я, Тетерина Карина Леонидовна, прошу помочь моему ребенку Тетерину Артему (1 год и 7 мес.), тяжело больному сахарным диабетом I типа. Единственной помощью ему может послужить инсулиновая помпа. Это очень дорогое устройство, которое я не могу приобрести на собственные средства.
Мой муж работает на заводе и не получает зарплату по нескольку месяцев. Наша семья прописана в деревне, но жить мы там не можем – нет ни поликлиники, ни врачей, которые могли бы лечить моего ребенка, нет и работы для мужа. Поэтому мы вынуждены снимать жилье в ближайшем к нам городе – Орле. Сама я не работаю, постоянно нахожусь с больным сыном. Очень прошу откликнуться на мою просьбу.

С уважением и благодарностью,
Карина,
мама Артема
1.07.2010

Комментарий врача
В настоящее время в отделении эндокринологии №1 находится на стационарном лечении ребенок Тетерин Артем, 23 ноября 2008 года рождения, проживающий по адресу Орловская область, Свердловский район, дер. Хотетово, страдающий сахарным диабетом I типа. Ввиду малого возраста течение заболевания отличается крайней лабильностью, что не позволяет добиться компенсации на фоне классической болюс-базисной терапии с использованием аналогов инсулина. Единственно возможным способом терапии считаем необходимость использования инсулиновой помпы 22 серии.
Стоимость данного устройства высока, и материальное состояние семьи не позволяет самостоятельно приобрести данное устройство. Кроме того, к помпе необходимы расходные материалы: катетеры «Силуэт» – 150 штук и резервуары – 100 шт.
Ориентировочная стоимость помпы и расходных материалов к ней 200 000 руб.
Заведующий отделением
эндокринологии №1 Волков И.Э.

evelina
Попробуйте обратиться в БФ "Созидание" http://bf-sozidanie.ru/contacts.ru.html
На их сайте в разделе "Документы" есть перечень документов, которые нужно им прислать.
Удачи Вам и здоровья Артёмке!

evelina, попробуйте еще в Помоги.орг www.pomogi.org и Счастливый мир www.hworldfund.ru
Но учтите, что сейчас лето, и сбор денег во всех фондах идет очень медленно

Белкин Рома, 2 года
Дата рождения: 1 ноября 2008 года.
Казахстан, г.Уральск.

http://pomogi.org/help/belkin/

Диагноз: врожденный порок сердца. Роме необходим второй этап коррекции порока. Стоимость операции 294 010 рублей. Собрать такую сумму за ограниченный отрезок времени у родителей ребенка не получится. Мы просим вас помочь им!



19 июля 2010
Время — величина постоянная. Однако, когда речь идет, например, о последних месяцах беременности и ожидании ребенка, для молодой мамы оно длится очень долго. Но когда за этот же срок родителям нужно собрать деньги на жизненно необходимую операцию для сына, времени не хватает. Всегда есть опасность не успеть.

Первый этап коррекции порока сердца Роме провели в трёхмесячном возрасте. Количество несоответствий нормальному формированию сердца у малыша большое. Исправить все аномалии за одну операцию хирургам Самарского кардиоцентра не удалось. Но они смогли заставить работать Ромино сердце так, чтобы он дожил до следующего этапа коррекции и при этом чувствовал себя нормально.

Сейчас Роме 2 года. Малыш подрос, и теперь его организм уже не справляется с нагрузкой. Пришло время следующего этапа операции. После проведенного зондирования, лечащий врач пришел к выводу, что надолго откладывать операцию нельзя, максимум на 3-4 месяца. Он бы назначил операцию сразу, но у родителей в данный момент нет достаточной суммы — 294 010 рублей. Этот срок был отведен им на поиск средств. Половина времени уже прошла. Продавать им нечего, общего дохода семьи, который в переводе на рубли составляет примерно 18 000 рублей, недостаточно, чтобы собрать такую сумму. Мы просим вас поддержать семью и помочь собрать деньги Роме на операцию.

http://pomogi.org/help/belkin/

Счет за лечение

Выписка стр. 1

Выписка стр. 2

Климов Артем, 6 мес.
Дата рождения: 16 января 2010 года.
Ленинградская обл., пос. Рощино.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/klimov/

Диагноз: врожденный порок сердца. Российские хирурги советовали вывести ребенка заграницу: порок очень серьезный, риск очень большой. Но операцию нужно делать в ближайшие несколько дней. Собрать за это время деньги на немецкую клинику нереально. Поэтому операцию будут делать в РНЦССХ им.Бакулева. Мы просим вас помочь с оплатой проживания в больнице в размере 50 000 рублей.



22 июля 2010
У Артема сложнейший порок сердца, требуется срочная операция. Спасать ребенка должны были в питерской Детской городской больнице № 1, где Артема уже оперировали в трехдневном возрасте. Но хирург, который готов был сделать коррекцию при таком сложном пороке, в мае этого года уехал из России. В других российских кардиоцентрах выживаемость после таких операций ниже, риски выше.

Из письма мамы:
Все врачи говорили, что надо делать аборт, что ребенок не выживет после родов, а если и выживет, то придется его спасать многочисленными операциями. Но я решила, что мой ребенок должен жить, что ему надо дать шанс. На третий день жизни ему была сделана первая операция врачом с золотыми руками Любомудровым В.Г. Благодаря ему мой малыш выжил. Второй этап операции был назначен на июнь-июль. Но 15 мая мы поступили в срочном порядке в Детскую больницу № 1 (г. Санкт-Петербург) с усилением цианоза (синюшность), отказом от еды, снижением диуреза. Там ему сделали диагностическое зондирование, где определили недостаточность на системном трехстворчатом клапане 2-ой степени. Другими словами, подошло время для второй операции. Но каково было наше горе, когда мы узнали, что наш хирург уехал работать за границу!

Мы начали искать зарубежные клиники и нашли. В Германии нашего Артемку они примут на лечение и спасут! Нам прислали приглашение и номер счета, на который надо перечислить деньги за лечение. Когда мы узнали, сколько оно стоит, то опустились руки: сумма в 39 500 евро для нас не реальная! Ее нам надо собрать за месяц-два, иначе Артемка умрет. У нас таких денег нет. Мне 22 года, до декретного отпуска работала санитаркой в больнице, мужу 23 года, ради ребенка бросил учебу и устроился работать электромонтером. Дедушек у Артемки нет, есть две бабушки пенсионерки, поэтому материальной помощи ждать не от кого.

Германию нам не потянуть, мы подали документы на квоту в институт им. Бакулева (г. Москва), хотя нас сразу предупредили: велик риск летального исхода, но операция — его единственный шанс. 21 июля нас госпитализируют в кардиоцентр. Состояние Артемки тяжелое, поэтому нам рекомендовали взять 2-местную палату, где мама может лежать с ребенком. В бесплатных палатах Бакулевки дети, даже груднички, лежат отдельно от родителей. Стоимость палаты — 2 500 рублей в сутки. Нам предстоит провести в больнице около 3 недель, значит, к квоте надо доплатить самим еще около 50 000 рублей. Этих денег у нас нет.


Кому-то может показаться, что отдельная палата — это блажь. На сайте висят истории детей, которым надо оплатить лекарства и операции, здесь же просят улучшить уровень комфорта. А теперь вот вам статистика — уровень выживаемости детей выше в тех клиниках, где родители могут находиться рядом с детьми. И послеоперационный период у детей проходит легче. Артему нужно быть рядом с мамой! Но за это приходится платить.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/klimov/

__________________________________________________________________________

11 августа 2010 Сегодня Артем умер от острой сердечной недостаточности. В 6 утра сердце мальчика окончательно остановилось. Усилия врачей по спасению его жизни не принесли результата. Ребенка так и не удалось реанимировать. Сердце Артема несколько месяцев работало на износ и не смогло справиться со своей работой после операции.

Мы соболезнуем родителям Артема. Несмотря на тяжелую утрату, они нашли в себе силы позвонить в фонд и попросили поблагодарить всех, кто в нужную минуту пришел на помощь Артему и в самые кратчайшие сроки помог оплатить покупку необходимого для операции гомографта и другие расходы по пребыванию ребенка в больнице. За жизнь Артема боролись все — и родители, и врачи, и сам Атем, и люди, совсем с ним не знакомые. Спасибо!


Это сообщение отредактировал Андрей Рошаль - Авг 13 2010, 15:03

Уважаемые волонтеры, проживающие за границей и хорошо знающие язык страны , фонду Волонтеры в помощь детям-сиротам "Отказники" нужна Ваша помощь в поиске специалистов-врачей, профессоров и клиник специализирующихся на лечении сложнейшего заболевания.

У ребенка очень-очень сложное заболевание. Пока в России у нас не получается найти специалистов, которые смогли бы помочь ребенку-сироте. Девочке была сделана уникальная и единственная! в России операция по установке шунта в сердце для кормления. Более того врачи удивляются, что получилось провести данную операцию в России и никто не берется за ее лечение.

По имеющейся у нас информации - за границей лечение данного заболевания проводится весьма успешно. Ребенку потребуется трансплантация в будущем, но сначала надо решить проблемы сердечно-сосудисой системы.

Прошу отклинутся волонтеров - без Вас мы не справимся!

Пишите пожалуйста мне на почту: larusta 1975@mail.ru - диагноз напишу письмом.

http://www.otkazniki.ru/forum/index.php?sh...10&#entry193210

Толочко Степа

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/tolochko-stepa

1 год 3 месяца, Липецкая область, гепатит, лимфостаз.
Сбор 9 970 евро на полное обследование в Германии.
Сбор средств проводит известный благотворительный фонд "Счастливый мир"



Из письма мамы:

«Степе 2 апреля исполнился годик. Практически все это время я и ребенок видели только стены больниц. Малыш родился 2 апреля 2009 г. настоящим богатырем весом 4,5кг. Правда, со здоровьем у ребенка оказалось не все в порядке. Малыш родился с обвитием пуповины вокруг шеи и был весь синий и отечный. Ребенка забрали в реанимацию под капельницу. На вторые сутки отеки спали со всего тела. А с ног — нет. Ноги были отечные как подушки, синего цвета и твердые как камни. 6.04.09 г. ребенку в роддоме сделали прививку против гепатита „ЭНДЖЕРИКС В“. Был поставлен диагноз после выписки из роддома в Детскую областную клиническую больницу диагноз: внутриутробный гепатит и отечный синдром 3 степени. Отечный синдром оказался лимфостазом.

В семье Степа третий ребенок. Проблемы со здоровьем у малыша начались, после того как врачи на пятый день жизни сделали прививку, хотя я согласия не давала. После прививки состояние резко ухудшилось. Очень сильно был вздут живот, сам стал весь желтый, глаза ярко-лимонного цвета, увеличение лимфатических узлов, очень сильно плакал при мочеиспускании, начались проблемы со стулом. Биохимические анализы ухудшились, нарушена свертываемость крови, хотя до этого было все хорошо. Поставили диагноз: внутриутробный гепатит. Хотя ни у меня, ни у мужа гепатит не обнаружен. И мы никогда им не болели. Откуда он взялся, непонятно до сих пор.

Дома ребенок плакал, ножки очень сильно опухли, очень сильно стал опухать живот, он перестал кушать, писать, какать, пил лишь воду. Когда ситуация стала критической — Елецкие врачи предложили реанимацию. Но я отказалась. Собрали вещи и в туже ночь выехали с ним в Москву, это, наверное, и спасло ребенка. А Москве по „скорой“ положили в Морозовскую больницу. Это было в июле 2009 г. При обследовании выявлено: низкий гемоглобин 85, гепатоспленомегалия, асцит. Ребенку был назначен верошпирон, на фоне которого наблюдалась положительная динамика (уменьшения размеров живота, снижение отека стоп).

С 28.09.09 по 16.10.09 находились в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии. Диагноз: врожденный порок развития воротной вены (кавернозная трансформация), гепатит в стадии разрешения. Реактивная спленомегалия, явление вторичного гиперспленизма, врожденный лимфостаз обеих стоп. А с 22.10.09 по 27.1109 был госпитализирован в ДГКБ 13 им. Н. Ф. Филатова. С жалобами на увеличения живота и отеки нижних конечностей. Увеличение печени и селезенки. Диагноз: кавернозная трансформация воротной вены, портальная гипертензия. Лимфостаз обеих стоп. Синдром нарушенного кишечного всасывания.

С 23.02.10 по 12.03.10 госпитализация в ГУ НЦЗД РАМН. Недифференцированный цирроз печени 07.04.10 по 23.04.10 находились в отделении Микрохирургии 2. ГУ РДКБ. Жалобы на увеличения живота и отеки стоп. Было обследование, диагноз: внепеченочная форма портальной гипертензии. Вторичная спленомегалия. Криптогенный гепатит. Долихосигма. Антральный гастрит. Открытое овальное окно. Спастический колит нисходящего отдела толстой кишки. Миокардиодистрофия. Гидроперикард.

И вот уже весна 2010, все это время мы с сыном проходим обследования, но положительных результатов пока что они не дают. Малышу назначали очень много лекарств, но никакого результата они не принесли, несмотря на то, что его осматривали в главных центрах России, и было потрачено много денег на эти лекарства. Морозовская больница, затем НИИ, Филатовская больница, Научный Центр здоровья детей РАМН, ГУ РДКБ. В московских клиниках врачи ставят диагноз: непонятный гепатит. Мой ребенок обследован на все что можно. Все отрицательно. Откуда же он мог у него взяться? Задавала я врачам вопрос. Ответ: будем обследовать. Да сколько можно мучить ребенка

Месяц назад нас бросил муж. Координаты его не известны. Пока мы лежали в больнице, он работал в Москве.

После прививки иммунитет Степы ослаб, и любая инфекция для малыша может быть губительна. К тому же опухлость с ножек не спадает, они у него как подушечки. Возможно, Степе в ближайшее время понадобится операция, но врачи еще сами не определились какая. Сейчас Стапашка уже ходит, играет с сестрами. Слава Богу, его развитие идет нормально, однако жизнь ребенка продолжает висеть на волоске. Ему необходимо обследование и срочное лечение за рубежом.

Прошу тех, кто прочитает это письмо: Помогите мне, спасти Степу!»

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/tolochko-stepa

Выписка стр. 1

Выписка стр. 2

Выписка стр. 3

Выписка стр. 4

Счет

Рагулин Коленька
4 года, Ярославская область, нейробластома 3й степени.
Срочный сбор 98 200,00 $ на оплату лечения в Сингапуре.

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...ragulin-kolenka





Один за всех

«Я в отчаянии, помогите мне, пожалуйста, спасти сына, больше нет, ради кого жить, он у меня один…»

Отцы бывают разными. Иногда они надёжные друзья и пример для подражания, иногда просто живут где-то в параллельной реальности, а иногда вообще забывают о существовании детей. Но бывают случаи, когда очень хочется написать слово «Отец» с большой буквы.

Когда Коле Рагулину исполнилось 2 года, у него умерла мама. И Отец остался один на один со своим горем и с крохотным малышом. У Коли не было бабушек и дедушек, но ему, всё же, повезло. Его папа Игорь оказался не просто отцом, а ещё и мамой, бабушкой и дедушкой в одном лице.

Это очень здорово, когда тебя любит вся семья. Это очень тяжело, иногда невыносимо трудно любить за всех, мыть, стирать, готовить, заботиться о малыше, одновременно пытаясь как-то заработать, чтобы его прокормить. Но Игорь смог. Он никогда не жаловался. Он просто благодарил судьбу за то, что она подарила ему Кольку. Игорь хватался за любую работу, он был готов не спать сутками, но… Колю не брали в садик. Любая мама знает, как тяжело найти место для ребёнка в дошкольном учреждении. И вот, когда, казалось бы, вопрос решился, и Коля начал проходить врачей, неожиданно выяснилось самое страшное. Игорь даже не сразу смог осознать, что жизнь рухнула, что судьба во второй раз попыталась его сломать. У Коли диагностировали опухоль.

Про работу пришлось забыть. Начались бесконечные поездки из Рыбинска в Ярославль, из Ярославля в Москву. Больницы, химии и… надежда, что всё ещё получится. Но эта надежда таяла. Коле становилось всё хуже, врачи кивали друг на друга, малыша гоняли из больницы в больницу. И так продолжалось 2 года. И тогда Игорь понял, что надо увозить ребёнка в другую, более современную клинику. К другим врачам.

Лечение онкологии — чудовищно дорогостоящая процедура. Особенно для простых российских граждан, которые выращивают хлеб, водят автобусы, учат детей, шьют одежду… Простых людей, на которых держится наша жизнь.

Мужчины часто стараются решать свои проблемы сами. Ведь принято считать, что просить помощи — удел слабых. Обычно помощи просят матери. Но у Коли мамы нет. Поэтому Игорь просит сам. Он даже не просит, он умоляет помочь. Когда он в первый раз, переломив гордость, попросил помощи, неожиданно оказалось, что он не один. И его Колька нужен и важен не только ему, но ещё и абсолютно незнакомым людям. С миру по нитке собрали Коле на начало лечения в Сингапуре. Когда малыш поступил в клинику, он был в тяжелейшем физическом и психологическом состоянии. Но то, что не удавалось нашим врачам в России, неожиданно сделали медики в Сингапуре. Коле не просто стало лучше. У него ремиссия. Это означает, что именно сейчас необходимо срочное облучение и последующая трансплантация.

И тогда Колька будет жить. Чтобы однажды тоже стать «Отцом» с большой буквы. Он будет жить, потому что в его жизни есть Вы — люди, которые умеют творить чудеса, умеют дарить надежду, люди с огромными добрыми сердцами. Однажды он вырастет и станет одним из Вас. Обязательно станет, потому что добро всегда возвращается. Оно бесконечно, просто его искорку надо бережно передавать из рук в руки, и тогда оно никогда не потухнет.

Выписка

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...ragulin-kolenka

Просьба от фонда Помоги.орг

Соберем детей в школу 2010

В этом году мы снова объявляем акцию «Соберем детей в школу. В 2007 и 2008 годах мы уже проводили такую акцию. Тогда вы помогли наполнить рюкзаки многих школьников. Многие из них школу уже закончили, многим еще долго придется сидеть за партой и «грызть гранит». Мы предлагаем вам поучаствовать в акции, помочь многодетным и малоимущим семьям собрать своих детей в школу, и сделать так, чтобы для ребят будущий День знаний стал настоящим праздником!



Приближается 1 сентября. В каждой семье, где есть школьники есть длиннющий список необходимых для школы вещей. Если же школьников двое или трое, то список умножается в два или три раза. Первоклассников собрать сложнее всего — им нужно покупать буквально все — начиная с портфеля и заканчивая линейками, карандашами, ручками и ластиками. Собирается очень внушительная сумма, выложить которую не под силу многодетным и малоимущим семьям. Мы объявляем акцию по сбору детей из многодетных семей в школу.

Как помочь
Купить что-либо из списков (или на свое усмотрение) и привезти в офис (списки необходимого для каждой многодетной семьи можно получить в Фонде).
Купить много, подключить коллег по работе, устроить в офисе пункт сбора ручек, тетрадок и ботинок и по окончании вызвать сотрудников фонда, забрать собранное.
Выбрать семью или ребенка на сайте, получить список нужд, купить необходимое и отправить самостоятельно.
Перевести деньги в фонд с пометкой «1 сентября».
Перевести деньги семье, чтобы ребенок сам ходил и выбирал себе и краски, и дневник, и рюкзак.
Вот, для примера, список необходимых канцелярских товаров для двух школьников Кости (12 лет) и Ани (14 лет) из семьи Лутковых:

Альбом для рисования — 8 шт
Цветная бумага — 2 шт.
Цветной картон — 3 шт.
Краски Акварель — 4 шт.
Гуашь — 2 шт.
Пластилин — 3 шт.
Пенал — 2 шт.
Белый картон — 3 шт.
Цветные карандаши — 5 шт.
Фломастеры — 5 шт.
Файлы — 20 шт.
Клей ПВА — 3 шт.
Цветные ручки — 3 шт.
Тетради тонкие в клеточку — 30 шт.
Тетради тонкие в линеечку — 30 шт.
Тетради толстые в клеточку — 20 шт.
Карандаши простые — 8 шт.
Ластики — 5 шт.
Кисточки № 2 и № 3 по 3 шт.
Сумки для школы — 2 шт.
А есть семьи, где в этом году идут в школу сразу пять детей. Без вашей помощи им придется очень тяжело.

http://pomogi.org/actions/school2010/

Зиямухамедова Мухсинабону. 5 месяцев
Дата рождения: 21 марта 2010 года.
с. Узгариш, Ташкентская обл., Узбекистан.

http://pomogi.org/help/ziyamuhamedova/

Диагноз: врожденный порок сердца (тотальный аномальный дренаж легочных вен).
Девочка экстренно госпитализирована в ДГБ № 1 с послеоперационными осложнениями (стеноз легочных вен). Врачи говорят, мама довезла дочь чудом. Мухсину сразу подключили к аппаратам в реанимации, состояние тяжело, сердце отказывает. Нужна срочная операция на сердце стоимостью 236 000 рублей. На сборы несколько дней.



http://pomogi.org/help/ziyamuhamedova/

Шилов Артем, 1 год
Дата рождения: 17 июня 2009 года.
Московская обл., г. Балашиха.

http://www.pomogi.org/help/shilov/

Диагноз: Врожденный порок сердца.В России выживаемость после операции Росса, той самой, без которой Артемке не выжить, 30%. В Германии такие операции делают не один десяток лет, при этом дают гарантии. Для того, чтобы Темка не попал в оставшиеся роковые 70%, нужно 36 500 евро.





5 августа 2010
Из письма мамы:

Тема — самое большое счастье в моей жизни. Можно сказать, что все свои 34 года я жила только тем, чтобы он появился. Никто вокруг уже не верил, что я смогу родить ребенка. Но я не сдавалась, просто потому, что уже любила его — еще не рожденного. Когда через 7 лет я, наконец, забеременела, я чуть не сошла с ума от счастья. Каждый пиночек был для меня событием. Это удивительное ощущение — появление новой жизни.

И вот я уже держу на груди моего Темку — мое сокровище! Мама в трубку рыдает, муж продежурил под окнами роддома 12 часов, я счастлива!

Что может быть страшнее приговора, вынесенного в эту минуту? Врожденный порок сердца, срочно нужна операция, иначе ребенок умрет. Мне казалось, что мир рушится. Я не верила, в то, что происходит, когда нас на «скорой» везли в институт им. Бакулева, и Тема, молча смотрел на меня такими серьезными глазами, как будто не мог понять, почему мама плачет? «Ведь вот он я — родился — надо радоваться!»

Позже в кабинете врача: «Операция была вспомогательная, жизнь мы ему спасли. В дальнейшем предстоит замена клапана и не одна. Ему предстоит пожизненно принимать препараты и, соответственно, бороться со всеми побочными явлениями». Все было как в тумане...

Сейчас Темке годик с небольшим. Мы ласково называем его Темка-Артемка, Тюша. Он очень любит мягкие игрушки, обнимает их и целует. Кушает только под музыку, любит бить в барабан. Если увидит на улице кошку или собаку — смеется во весь голос. Любит пошалить, а если я его ругаю — улыбается как Чеширский кот.

Мы узнали про операцию Росса, которую смогут сделать только в Германии. Она очень сложная, но благодаря ей Тема сможет жить. Не нужно будет принимать лекарства, и, главное, не нужно будет его снова резать — делать операции на открытом сердце. Операция стоит 36 500 евро. Умоляю, если есть возможность, помогите. Оперировать врачи рекомендуют не позднее конца сентября. Состояние Артемки сейчас стабильное, он принимает несколько препаратов. Однако сердечная недостаточность близка к критической и операция может стать невозможной.

Справка

В условиях российских клиник операция Росса может быть сопряжена с существенно большими рисками. В НЦ ССХ им. Бакулева дают 30% вероятности, что ребёнок выживет, в ДГБ № 1 (г. Санкт-Петербург) после смены главного хирурга была проведена только одна подобная операция взрослому пациенту. В Самарском кардиоцентре предлагают замену клапана, что подразумевает дальнейшие постоянные операции по замене клапана по мере роста ребенка и изнашиваемости клапана. В Новосибирском и Пензенском кародиоцентрах детям младше 3-х лет подобные операции не проводились.

9 августа 2010
Мы рады сообщить, что немецкий благотворительный фонд "Ein Herz fur Kinder", который уже не раз помогал нашим подопечным детям в оплате операции на сердце в Германии, принял положительное решение и относительно Артема. На операцию мальчика Фонд выделил сумму в размере 10 000 евро. Это сильно облегчает нашу задачу — для Артема осталось собрать 26 500 евро (1 060 000 рублей)

Счет за операцию

Выписка стр. 1

Выписка стр. 2

http://www.pomogi.org/help/shilov/

Ануфриев Слава

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/anufriev-slava

4,5 года, Москва, нейробластома.
Сбор 50 тыс. долларов на оплату продолжения лечения в Израиле.





Из письма родителей:

«Нам, родителям, очень больно и стыдно за медицину в нашей стране. Наш ребенок Слава 4,5 лет очень болен. Мы считаем здоровье ребенка превыше всего, и боремся за него и будем продолжать бороться изо всех сил. Мы вплотную столкнулись с российской медициной в октябре 2009 года, и это оказалось кошмаром. Мы обращались в платные и бесплатные клиники города Москвы, и, несмотря на то, что мы многодетная семья москвичей, помощи и понимания от медицины не было. По совету знакомой мы попали на платный прием к ревматологу. После этого прошли платные анализы, УЗИ, рентген, анализы крови. Состояние ребенка ухудшалось с каждым днем, температура по-прежнему оставалась высокой. Нам прописали сначала Найз, потом Диклофенак, после Индометацин, но Славе ничего не помогало, он кричал по ночам от боли, просил нас о помощи. Ребенок, которому всего 4 года, умолял о помощи!

Мы вызывали скорую, но все, что они предлагали сделать — это отвезти Славу в больницу и вколоть обезболивающее. Мы ездили каждую неделю, начиная с ноября 2009 года, в Институт ревматологии на Каширке. В конце декабря нас решили положить в детское отделение института ревматологии. После полного обследования в институте нам поставили диагноз „реактивный артрит“, выписали нас с показателем СОЕ 75 и с температурой 37,5. Это произошло 27 января 2010 года. К тому времени ребенок уже не мог обходиться без обезболивающих.

После выписки мы обратились к заместителю главного врача детского отделения поликлиники, она с большими усилиями смогла добиться для нас направления в Институт педиатрии в ревматологическое отделение (только платно — 3500 руб. в сутки). Нам пришлось заново пройти все обследование. На КТ обнаружили опухоль правого надпочечника. Взяли из грудной клетки костный мозг — показатели были в норме. Потом еще 3 раза брали для исследования костный мозг из разных мест, отправляли в Санкт-Петербург и на Каширку, но нигде ничего не смогли обнаружить. У врачей была только одна „зацепка“ — надпочечник. После повторного КТ нашли изменения в костях — и все началось заново. Мы со Славой лежали в педиатрии, и при этом ездили на Каширку на дообследование. Заново проходили все анализы, 6 раз сдавали костный мозг и кусочек кости — и опять врачи ничего не обнаружили.

Наконец, сделали сканирование костей. Оказалось, что у Славы 4-я стадия онкологии. Это был для нас сильнейший удар. Было совершенно непонятно, как можно было столько раз брать костный мозг на обследование и ничего не обнаружить. Врач только разводил руками: мол, такое случилось впервые за его двенадцатилетнюю практику. Он направил нас на сцинтиграфию с MIBJ. После результата MIBJ врачи собрали консилиум и объявили нам, что у Славы поражено больше половины костной системы, и мы должны готовиться к худшему. При этом на тот момент было три возможных диагноза:

1) Нейробластома
2) Кологеноз
3) Красная волчанка

Врачи решили сделать еще одно обследование МРТ и взять костный мозг из кости левой ноги, хотя на самом деле взяли костный мозг сразу из 4-х мест без разрешения родителей, объяснив нам, что так решил консилиум врачей. Операция проходила в 12 часов дня под сильным наркозом, а в 15 часов нас уже выгнали из дневного стационара, сказав нам, что их рабочий день закончен, хотя ребенок еще находился под наркозом. По приезде домой в 17 часов ребенок спал еще до девяти часов вечера. Через два дня мы поехали на консилиум в институт Блохина. Врачи так и не смогли поставить окончательный диагноз, а предложили удалить надпочечник и потом отправить его на обследование, а после получения результатов обследования предложить свою тактику лечения.

Мы отказались от госпитализации, так как в тот момент вели переговоры с Израильской клиникой ИХИЛОВ. Это решение было верным: нам предложили приехать на обследование и в дальнейшем провести лечение. Все знакомые и друзья убеждали не затягивать с поездкой. Мы и сами видели: ребенок таял на глазах. Правда, для этого были нужны большие деньги. Бабушка Славы продала свою квартиру и прописалась к нам. 8-го мая мы улетели в Израиль, а 9-го уже были на приеме у врача, в этот же день у Славы взяли все анализы крови и сделали УЗИ брюшной полости, 15 мая Славе сделали ПЕТ-СИТИ и обнаружили злокачественную опухоль, причем, совсем не в том месте, где предполагали российские врачи, а возле люмбарного позвонка. Опухоль в надпочечнике была вторичной, она не накапливала радиоизотопы. Сейчас мы уверены: если бы мы согласились на операцию в Москве, то мы потеряли бы ребенка. Слава Богу, этого не произошло.

В данный момент мы находимся в детском отделении больницы, проходим химиотерапию. Весь курс лечения рассчитан на полтора года. Мы очень просим Вас помочь Славе деньгами, которые необходимы для пересадки костного мозга и удаления первичной опухоли. Лечение стоит 102000 долларов. Пересадку костного мозга планируют сделать в середине сентября. Наш малыш мечтает поскорей вернуться к себе домой, увидеть брата и сестру, играть с ними, как это было до болезни. Сейчас он лепит из пластилина зверюшек, снова ломает их и опять говорит, что хочет домой! Мы очень просим Вас помочь нашему Славе.

Слава просил Господа о помощи у Гроба Господня. Он молился, как взрослый. Мы верим, что Господь и люди услышат его».

Медицинские документы стр. 1

Медицинские документы стр. 2

Медицинские документы стр. 3

Медицинские документы стр. 4

Медицинские документы стр. 5

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/anufriev-slava

Герасимова Поля

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...erasimova-polya

Герасимова Поля, 2 года, Чебоксары, нефробластома.
Срочный сбор 57 000,00 $ на лечение в Сингапуре.



Из письма мамы:

«Тянено… Это значит „тяжело“- вот все, что доченька говорила в тот день. Еще она не давала себя трогать, не разговаривала, а только вздыхала… Так мы провели день 22 мая. А хотели поехать на природу — порадоваться солнышку, пожарить шашлыков и отпраздновать долгожданный 2 год со дня Рождения, накупили столько воздушных шаров…

И началось: вечером поднялась температура, я сбила. А в 4 утра снова поднялась, и ребенок дышал все тяжелее. Вызвали скорую помощь, нас забрали в больницу с подозрением на аппендицит. В больнице ребенок пролежал до обеда, за это время „промесили“ ей живот 5 врачей, и то, что ребенок просто белел от боли, их не останавливало… Просто нет слов…, только горечь и обида. Почему так издеваются? Просто какой-то суд инквизиции средневековый… Потом, наконец, сделали УЗИ (через 7 часов мучений малышки!).

Оказалось, что у нас опухоль огромных просто размеров — 10*9, с возможным прорастанием в печень и правую почку. Были 2 варианта диагноза-нефробластома или нейробластома. И ввиду разрушения тканей здоровых органов от врастания опухоли в брюшной полости накопилась кровь. Поэтому и появились боли. Под общим наркозом откачали жидкость из брюшной полости лапароскопически, пролежала Полиночка полсуток в реанимации, и перевели нас в Республиканскую больницу. Там, проведя компьютерные томографии, рентгены (тогда легкие были чистые еще), сделали операцию по удалению опухоли. В хирургическом отделении пролежали месяц (?), хотя онкогематологическое отделение было на этом же этаже, и врач онколог не консультировал нас, и почему-то нас туда не клали…

Наконец, попав туда, я узнала, что нужно ехать в Москву в НИИ им. Блохина, для получения консультации по лечению. Я была просто в шоке: а зачем тогда мы столько лежали в больнице, если врачи не знают, как нас лечить. Поехали в Москву, оказалось зря… Все обследование по записи, а ввиду отсутствия жилья, пришлось уехать, и приехать снова. Там выписали справку (!), что по месту жительства было начато неадекватное лечение, что теперь у нас обсеменена вся брюшная полость раковыми клетками, которые в виду отсутствия полноценного лечения, РАЗРОСЛИСЬ в ЦЕЛЫЕ КОЛОНИИ в животике моей доченьки. Так прошло еще 10 дней, и потратилось 20 тысяч просто на билеты. Ведь на дворе сезон отпусков, и в наличии только купе. Но денег никто не считал, все мысли были лишь о спасении доченьки. Приехав домой, счастливая в надежде, что ребенок, наконец, получит необходимое лечение, с результатами анализов на руках (адекватными), рекомендациями по лечению, я получила еще 1 шок. Оказывается, у нас в России НЕ ПРОДАЕТСЯ лекарство, необходимое для лечения Полиночки.

Просто ступор полный, истерика. Как назначают такие лекарства, которых нет в России?! Что-то невнятное мне сказали про покупку его заграницей, и я помчалась искать спасения в Интернет. Так я узнала про фонды, занимающиеся помощью детям больным онкологией (ХРАНИ БОГ ВСЕХ ЛЮДЕЙ, ПОМОГАЮЩИХ БОЛЬНЫМ ДЕТКАМ!) созвонившись, вечером того же дня я тронулась в путь обратно в Москву. Хотя только утром оттуда приехала. И НИКТО ИЗ ВРАЧЕЙ, НИ МОСКОВСКИХ, НИ МЕСТНЫХ НЕ ПОДСКАЗАЛ, ЧТО ПРОПИСЫВАЮТ НАМ ЛЕКАРСТВО, КОТОРОГО НЕТ В РОССИИ, НО МОЖНО ЕГО ПОЛУЧИТЬ АДРЕСНО В ФОНДЕ. И ИМ ВСЕ РАВНО, КАКОЙ УЖАС ИСПЫТЫВАЮТ РОДИТЕЛИ, КОГДА ЗНАЮТ, ЧТО ВОЗМОЖНО РЕБЕНОК, ОСТАВШИСЬ БЕЗ ЛЕЧЕНИЯ, МОЖЕТ ПОГИБНУТЬ. Так мы стали получать химиотерапию — жесткую, и очень агрессивную к раку, а также опасную для всего организма и, в первую очередь, сердца.

Я доверяла врачам, ждала от них помощи и какого-то спасения, это было очень наивно и нездраво. Сегодня у моей крошечки, моей доченьки 4 степень нефробластомы, с метастазом в легкие и лимфоузлы. А была лишь первичная опухоль. И нужно было провести химиотерапию до операции, было бы возможным сохранить почку, удалив лишь часть ее. Затем — послеоперационная химиотерапия 12 недель (на сегодняшний день нам необходим 27! недельный курс и лучевая терапия с ее тяжелыми последствиями).

Сейчас химиотерапия закончена, требуется операция по удалению почки. Потом — еще химиотерапия. Я не хочу, я просто уже боюсь доверить жизнь единственной доченьки „людям в халатах“. А на все лечение за границей требуется очень большая сумма денег — 67 тысяч долларов США. Такой счет мы получили от доктора Ли из Сингапура. Была переписка и с другими клиниками в Израиле, в Германии. Но там было дороже почти в 2 раза, и эти варианты отпали сразу. Наша семья собрала лишь 20 тысяч долларов, и поэтому вся надежда только на сердобольных людей, неравнодушных к детским улыбкам! Сегодня Полинке 2 года и 3 месяца, и я (вот уже 27 месяцев) вспоминаю тот счастливый день ее появления на свет… И я верю, что мы отпразднуем еще много — много десятков лет, просто не может быть по-другому…»

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...erasimova-polya

http://www.chita.ru/news/24824/
ПОМОГИТЕ РЕБЕНКУ!
Рождественская Виолета Эдуардовна 2005 года рождения.

Диагноз: Нефробластома почки (рак почки)
Срочно нуждается в дорогостоящем лечении за рубежом

http://vkontakte.ru/club20038590

У Даниила рак печени. На операцию необходимо собрать 2 015 000 руб. Собрано 310 000.