Дружественные нам фонды и просьбы о помощи

Юсупова — Розбах Дарья, 5 лет, Алтайский край, Медуллобластома мозжечка.
Срочный сбор 12 тыс. евро на покупку лекарственного препарата депоцит (6 ампул) в Германии.
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/879-no...-devochka-darya
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...va-rozbah-darya



У нас новая девочка. Дарья Юсупова — Розбах.

Задача не из простых. Собрать 12 тыс. евро до 1 июля. Но и это еще не все. Нужно купить лекарство за границей и привезти его в Москву. Ну не продается оно в России! Именно о таких орфанных препаратах шла речь в обращении к Президенту, которое подписали многие из вас.

Самый простой для фонда вариант (это мы мечтаем). Жертвователь оплачивает лекарство непосредственно в Германию. Мы берем на себя срочную доставку в Москву. Так было при покупке лекарства для Мити Седова.
Но этот вариант — как Рождественский подарок для Дарьи.

Второй вариант. Собираем деньги на счет фонда, переводим их маме Дарьи на счет, она покупает на них валюту, и мы пытаемся найти человека, который бы купил эти лекарства за границей, а потом привез в Москву.

Конечно, может так случиться (ну вдруг!), что часть средств будет собрана на счете фонда, а жертвователь оплатит лекарства непосредственно за границу в аптеку. Наши постоянные посетители сайта знают, что в этом случае все собранные адресные пожертвования для Дарьи будут использованы на дальнейшее лечение малышки.

Мы, конечно, верим, что 8 июля лечение Дарьи будет продолжено, лекарство будет. Мы очень хотим в это верить…


Дарья — одна из тех детей, лекарство для которых не зарегистрировано в России. Эта маленькая девочка прошла уже страшный путь лечения. Сейчас вся надежда на препарат, который нельзя ни за какие деньги купить в российских аптеках. Это лекарство — последняя надежда ее родителей на выздоровление малышки.

Из письма родителей:

«Здравствуйте! Мы являемся Дашиными родителями, мама Наталья, папа Александр. Хотим поделиться своей историей с надеждой на вашу помощь!

Даша родилась в полноценной семье, желанным, любимым, здоровым и крепким ребенком, росла и развивалась на радость своим родителям. В 1год и 6 месяцев Дарья пошла в детский сад, в своей группе она была одной из самых активных детей. Мы с мужем работали (Александр военнослужащий, я в торговой компании), жили счастливой семьей. Не могли нарадоваться, каким жизнерадостным и смышленым ребенком росла наша доченька. Казалось бы, нашему семейному счастью нет придела! В конце ноября 2008 года, наша малышка заболела, врачи долго не могли определить, что с ребенком. В городе Алейске, в ЦРБ получали лечение по поводу неврита лицевого нерва, но ребенку с каждым днем становилось все хуже и хуже, только тогда нас отправили на обследование в краевой диагностический центр города Барнаула, где обнаружили опухоль головного мозга, и уже 20.12.2008 г. провели экстренную операцию.

Гистологический диагноз пришел через пять дней, для нас он прозвучал, как приговор „рак головного мозга 4 стадии“. Началась настоящая борьба за жизнь единственного ребенка! Первый протокол лечения с января 2009 по апрель 2009,в онкогематологии города Барнаула, высокие дозы облучение и химия терапия-динамика в лечении отрицательная, остаточная опухоль продолжала рост! Второй протокол лечение высокодозная химия терапия, шесть курсов. Апрель 2010 последний курс химии терапии — рецидив! Метозтаз в спинном мозге начал рост. Врачи только развели руками, обычную химию и облучение делать уже нельзя, ребенок просто ее не выдержит!

Май 2010 приехали в Москву на консультацию в РДКБ, где нам предложили продолжить лечение новым дорогостоящим препаратом (депоцит, производитель германия в РФ не зарегистрирован)
— Это Ваш единственный шанс спасти ребенка! — сказал доктор.

И вновь появилась огромная надежда! 14.05.2010 начали лечения новым препаратом. Всего на курс лечения нужно 10 ампул. В приобретении первых 4 ампул нам помогли, еще нужно 6 введений — это 12000 евро. У нас таких денег нет! Мне пришлось уволиться в связи с болезнью дочери, а муж в данный момент увольняется из вооруженных сил, в поисках более оплачиваемой работы. Собрать данную сумму необходимо до первых чисел июля 2010 года. Врачи говорят если не осуществить в срок очередное в ведение, то все лечение было напрасно!

У Дарьи есть шанс осуществить свою мечту — она хочет стать доктором! Пожалуйста, помогите.»

Здравствуйте, форумчане. Я наконец-тщ нашла возможность отправить деньги из германии я нашла пост Андрея про дружественный фонд на немецком форуме стерашки TRANSAID - Stiftung für krebskranke Kinder и перевела туда деньги. Здесь в Германии, оказывается, есть активное сообщество , которое занимается помощью больным детям из России. я очень рада этой возможности к ним присоединиться и хоть чем то помочь

ladastar,
Спасибо

ladastar,

спасибо вам и одна просьба от Степашки (я там под этим же ником) сообщить мне либо здесь, либо в разделе "Душевный разговор" на Степке, каким образом вы получили инфу:
- поиском через Гугл;
- прочитали в листовке или постере;
- вы юзер Степашки,
- получили из другого источника, который желательно указать.

gobblin, я информацию дал!

Парфенов Влад, 7 мес.
Дата рождения: 6 ноября 2009 года.
Нижегородская обл., г. Кстово.

http://pomogi.org/help/parfenov/



Диагноз: врожденный порок сердца. Влад уже перенес первый этап по устранению порока, необходимо сделать еще одну. Операция очень сложная, и требуется госпитализация в Берлинский кардиоцентр. Почти половину необходимой на операцию суммы выделил немецкий фонд. Мы просим вас помочь собрать недостающие 16 000 евро.

21 июня 2010
Подобно сложному сочетанию пороков в сердце Влада, события его первого года жизни сложились не просто. Первую паллиативную операцию ему делали в НЦ ССХ им. Бакулева, где вместо запланированной 4-хчасовой операции по радикальной коррекции порока хирургам за 12 часов удалось только наложить анастомоз и сделать пластику сосудов. А значит, малышу предстояло пережить еще две операции. Далее был тяжелый послеоперационный период, во время которого Влад кочевал из одной больницы в другую, а его папа консультировался с лучшими кардиохирургами России и Германии. Провести задуманную еще на начальном этапе радикальную коррекцию (восстановить анатомию здорового сердца) согласились две клиники — ДГБ № 1 (Санкт-Петербург) и Берлинский дом сердца. Но планы снова оказались нарушены: уволился ведущий кардиохирург СДГБ-1 Любомудров В.Г., который готов был взяться за устранение порока такой сложности. Больше никто из врачей гарантий на спасение Владиковой жизни не давал. Сейчас ребенку становится хуже: началась остановка набора веса и ухудшение снабжения организма кислородом. Выход один — операция в Берлинском кардиоцентре, лечение будет стоить 31 000 евро. Для средней российской семьи — сумма фантастическая.

С подобными детскими историями мы сталкиваемся в последнее время все чаще. И каждый раз ответ на вопрос «что теперь делать?» очевиден — сколько бы это ни стоило, ребенку надо спасать жизнь! 15 000 евро выделил немецкий фонд, помогающий российским детям. Нам осталось собрать 16 000 евро. Мы просим вас помочь сохранить жизнь и здоровье Владу!

Комментарий хирурга Берлинского кардиоцентра Овруцкого Станислава Борисовича:
Порок очень сложный. На первой операции в Москве была проведена подготовительная достаточно сложная операция по одножелудочковой паллиативной хирургии. Мы надеемся на двухжелудочковую анатомическую коррекцию. Это означает хирургию очень высокой сложности, для проведения которой потребуется специальное обследование на месте у нас в клинике. У ребенка цианоз и дальнейшее лечение необходимо как можно скорее.

Выписка стр. 1

Выписка стр. 2

Приглашение стр. 1

Приглашение стр. 2

http://pomogi.org/help/parfenov/

Цыганкова Маша, 7 лет
Дата рождения: 31 марта 2003 года.
г. Сальск, Ростовская область.
http://pomogi.org/success/tsigankova/

Семилетняя Маша оказалась не нужной своим родителям. Ее взяла к себе на воспитание бабушка, которая сама живет на крошечную пенсию. Маша донашивает вещи за сыном Бабушкиной старшей дочери и играет катушками от ниток. В садик ходить она не может, потому что за него нечем платить. Маше нужна одежда, обувь, продукты питания, книги, и, конечно, игрушки.



У Евгении Кочетовой 22 года назад умер муж. Она одна вырастила двоих дочерей, поставила их на ноги. У старшей, Анны жизнь сложилась: она замужем и есть сын. Младшая, Татьяна, до 5 лет не говорила — так на девочке сказалась смерть горячо любимого отца. С учебой тоже не сложилось — девочка дважды оставалась в начальных классах на второй год. Евгении пришлось уволиться с работы, чтобы заниматься с малышкой. Таня росла очень трудным ребенком. В 21 год она вышла замуж и родила дочку — Машу. Евгения только было вздохнула с облегчением, да не тут то было: молодые прожили не долго — работать они не хотели, да и негде в их маленьком городке особо работать. Оба стали пить, гулять, да и разбежались. И стала маленькая Маша никому не нужна. Она так тянулась к родителям, но за пьянками только и слышала: «Отвяжись, отстань, да заберите ее кто-нибудь, наконец!» Однажды, придя в этот бедлам, Бабушка Женя увидела грязного, голодного и заплаканного ребёнка, который толком ничего не мог объяснить (Маша, как и ее мама тоже до 5 лет не говорила). Плача, бабушка с трудом дошла с Машей домой. Она забрала внучку к себе, а родители даже не заметили этого: они разъехались по городам, в поисках лучшей жизни. И вот, в течении 4 лет, Евгения растит Машу. Кормит, одевает, водит в садик. Но бабушка у Маши — пенсионерка, пережившая в свое время 6 операций. И живут они с Машей на одну ее пенсию. Страшная дочь помогает как может, но у них сейчас и у самих сложное материальное положение. Вот выходит бабушка с Машей на улицу — дети на велосипедах и роликах, девочки в платьицах и с куклами, а они в мальчишечьей одежде (Маша донашивает вещи за сыном старшей дочери Евгении), играет Маша с катушками ниток и взрослой посудой. Читают взрослую энциклопедию, а игрушки только на прилавках рассматривают. В садик пришлось перестать ходить: стало нечем платить за него. Но Маша не расстраивается — все равно дети там стали над ней смеяться. Евгения с ужасом думает о школе в этом году. 31 марта Машеньке исполняется 7 лет. Эта маленькая семья, оставшаяся за гранью нищеты никому не нужна в целом свете. И бабушка Евгения, которая никогда никого ни о чем не просила прислала нам письмо, которое начиналось так: «Помогите моей Маше!»


Добрые люди уже помогали Маше деньгами, вещами к школе, подарками. Но семье все еще нужна помощь - в сентябре в школу. Помогите, пожалуйста!

Бабушка Маши Кочетова Евгения Васильевна, тел. 8-928-113-00-76.
347630, Ростовская обл., г. Сальск, ул. Ленина, д. 51, кв. 29.
Деньги можно отправить почтовым переводом.

http://pomogi.org/success/tsigankova/

Друзья!
Вы помните Иру Гавришеву leto06.livejournal.com/246931.html
Ту самую Иру, которой не позавидовал бы даже Иов и которая при всем том добродушна, великодушна и не перестает в своей болезни жить, а не существовать. Ту самую, что заставляет вспомнить архаичное "праведник".
Ире "уже" 25. И мы с вами чуточку к тому причастны.
Хотелось бы узнать, что у Иры все как-то нормализовалось. Но это будет неправда. В то время, как обычный человек сжимал бы кулаки и подушку, Ира радуется музею шоколада и зверью с немецким гражданством. Все это зная, что у неё перикардит - инфекция в электроде, пришитом к сердцу.
Дальше я позволю себе цитировать Иру: "Профессор-ядерщик пришел разговаривать со мной лично. И посмотреть на меня, «составить впечатление». И все повторял что ситуация тяжеленная, все очень-очень плохо, но блин, глядя на меня это невозможно представить. «Когда мы получили документы, мы сразу подумали что инфекция в перикарде и все очень плохо. Но потом мы посмотрели на даты и подумали, что быть такого не может – если б инфекция была там, то не протянула б ты столько. Потом когда мы увидели тебя, мы вообще перестали что-либо понимать. Потому что ты выглядишь вполне благополучно, невозможно поверить, что это твои документы. А когда мы начали получать картинки из сканера, то удивились еще раз – результаты гораздо хуже чем можно было предположить по документам и уж тем более глядя на тебя».
Вот так. Вчера решено было делать операцию. Очень опасную. Но альтернативы нет. То есть нет альтернативы совсем.



Рассказы про Иркину жизнь авторства самой Иры можно почитать ЗДЕСЬ:
http://podarizhizn.ipb.su/index.php?showtopic=396


Все актуальные на сегодня реквизиты и контакты для оказания помощи Ире Гавришевой:


ПриватБанк (внимание, новый номер карточки!!!)
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
р/с: 29244825509100
назначение платежа: пополнение карты 4405885014364274, Гавришева Ирина Александровна, идентиф.код. 3101815467

теперь можно переводить деньги на яндекс-ком - номер 41001341596301.
и на веб-мани кошельки
доллары - Z213191734880,
грн - U248239687585,
евро - E341000489086,
рубли - R363347115931
Только обратите внимание - на рублевый веб-мани кошелек нельзя перечислять деньги через терминалы!!!! Только на яндекс!!!

Тема об Иринке есть еще на:
http://advita.ru/IGavr1.php
на сайте американской АдВиты получили возможность принимать платежи с банковской карты он-лайн. Если есть друзья с банковской картой, готовые при этом на Иришку пожертвовать от $10, пожалуйста, если что не так - напишите, пожалуйста, на advitausa@gmail.com , заодно и подтвердите, что платеж на Иру, потому что по американским законам адресные платежи не принимаются, только по письмам жертвователей можно авторскую волю узнать. Кнопка - тут:
https://www.advitausa.org/donate/AdvitaPaymentForm.php


Есть карточка банка ЮНИКРЕДИТ, на которую Ира просила перечислять, т.к. с нее легко снимать деньги там в Германии, реквизиты :

Гавришева Ірина Олександрівна (идентификационный код 3101815467)

account No: 26258011154610
Bank of Beneficiary: UniCredit Bank OJSC
Bank address: 14, Danila Galitskogo st., Lutsk, Ukraine
SWIFT code: DEKRUA22

-----------
В Украине
Через ай-боксы по-прежнему можно пополнять счет Ирочки,
только теперь для этого, вместо кнопки "Жити завтра", нужно выбирать "Альфа-банк", а там вводить 2 номера:

поповнення рахунку № 26256000208849 - Гавришев Олександр Сергійович.
карта № 4226051770425836
----------------
Для тех, кто хочет перевести помощь на счет клиники ИЗ Германии:

Universitätsklinikum Halle
Deutsche Bundesbank Filiale Magdeburg
Konto-Nr.: 8000 1530, BLZ: 8100 0000

Назначение перевода:
Spende für Iryna Gavrysheva, geb. 03.12.1984
__
Для тех, кто хочет перевести помощь на счет клиники международным переводом (НЕ ИЗ Германии):

Universitatsklinikum Halle
Deutsche Bundesbank Filiale Magdeburg
Konto-Nr.: 8000 1530, BLZ: 8100 0000
BIC-code (SWIFT-code) - MARKDEF1810, IBAN-Nummer - DE37810000000080001530, Steuer-Nr. FA Halle-Sud - 110/144/00100, Umsatzsteuer-Ident-Nr. - DE 811 57 4983
Назначение перевода:
Spende fur Iryna Gavrysheva, geb. 03.12.1984

_______________________
Контакты:в Киеве - Мария Айлен,
тел. 0676282211
e-mail: mariya.aylen@gmail.com
icq 440076292

контакты в Москве - Татьяна:
моб. тел. 89268321135
домашний - 391 58 73
icq - 356281400
почта - sirota-00@mail.ru


Также в четверг, 24 июня, с 18.00 и до 21.00 я буду ждать всех,желающих помочь Ирке, в Кофе-Хаузе на Тверской. Точный адрес: ул.Тверская, 20. Это в одной минуте от метро.[/COLO[COLOR=red]R]

Поскольку Ира не является подопечной фонда Подари Жизнь, то я в этом случае действую не как волонтер фонда Подари Жизнь, а как частное лицо и Иркин друг, потому как Ира Гавришева не является подопечной фонда Подари жизнь.
Мой тел:+7 903 178 84 88(Марго)
узнать меня можно достаточно легко - невысоко роста девцшка, с короткой стрижкой и белым нетбуком, обклееным разноцвтеными наклейками в виде цветов и бабочек))))

Спасибо большое, всем, кто не пройдет мимо!

Помогите, пожалуйста, собрать на лечение или просто разместить информацию:
http://moniava.livejournal.com/961144.html

У нас срочная проблема. Проблему зовут девочка Нилуфар. Эта девочка прилетела вчера в Москву и под наше честное слово легла в НИИ Нейрохирургии им.Бурденко на операцию. Операция для нее будет стоить 100 тысяч. Девочка не с онкологией. Соответственно фонды, помогающие больным раком, ей помочь не могут. У девочки аномалия Киари. Нет фондов, помогающих аномалии Киари. У этой девочки есть только мы. И нам надо собрать 100 тысяч меньше чем за неделю… В понедельник мы должны сдержать наше честное слово и заплатить всю сумму.

Нилуфар живёт в Узбекистане, совсем недавно ей исполнилось 12 лет. Это скоромная и спокойная девочка, любит учиться и помогать маме по хозяйству. У Нилуфар много подружек в школе, они любят проводить время вместе, приглашают друг дружку в гости. Около двух лет назад Нилуфар начала заниматься узбекскими народными танцами. Подружки очень любят ходить на выступления и смотреть, как Нилуфар в красивых национальных костюмах передаёт им капельку истории своего народа.

Болезнь Нилуфар и обнаружилась благодаря танцам - учительница обратила внимание, что на занятиях девочка сильно сутулится, посоветовала обратиться к врачу. Изначально Нилуфар поставили неверный диагноз – сколиоз. К счастью, проездом в Узбекистане был российский доктор, который осмотрел девочку и определил, что причиной сутулости и сильно выпирающих лопаток стала аномалия Киари (порок развития мозжечка). При этой болезни миндалины мозжечка опускаются к позвоночному отверстию и блокируют циркуляцию спинно-мозговой жидкости. Нилуфар необходима серьёзная операция, которую, к сожалению, не могут сделать на родине девочки.

Нилуфар могут прооперировать в Москве, в НИИ нейрохирургии им.Бурденко. Если операцию не сделать в ближайшее время, девочка не сможет не только танцевать, но и вообще двигаться. Под угрозой может оказаться зрение, а если болезнь начнёт прогрессировать, то ребёнок погибнет.

Лечение для Нилуфар в Москве - не бесплатное и очень дорогое. Но сейчас семья находится в таком стеснённом положении, что не может даже собрать деньги на авиабилеты. В семье, где растут двое детей, работает только мама. Сто пятьдесят долларов – это максимум, который она может заработать в месяц.

На эту же неделю запланирована операция. Из-за большого потока больных, операцию невозможно перенести на другой день.

8-916-588-44-01, лида мониава
8-903-717-29-19, оля никитина
Яндекс-кошелек волонтёра Насти: 41001460286167

Смолякова Ира, 12 лет
Дата рождения: 20 марта 1998 года.
Узбекистан, г.Чирчик.
http://pomogi.org/help/smolyakova/

Диагноз: врожденный порок сердца. 12 лет Ира жила с клеймом «неоперабельна», а родители — со страхом, что каждый день может стать последним. Но изначально поставленный диагноз оказался неверным, Иру надо оперировать и как можно скорее. Операция стоит 284 000 рублей. Помощь нужна срочно!





29 июня 2010
Родители Иры привезли дочь в СДГБ-1 «на авось». Она вообще не должна была дожить до своих 12, с неоперированной Тетрадой Фалло (4 аномалии в развитии сердца) таких случаев единцы. В Ташкенте, где живет семья Иры, операций по устранению подобных пороков не делают. Из роддома ребенка просто выписали домой, умирать.

Когда по совету знакомых родители отправили медицинское заключение в Детскую городскую больницу № 1, даже не надеялись, что их позовут на лечение. Деньги на дорогу помогли собрать друзья и родственники. Зарплаты родителей, хоть и копеечной, хватило бы продержаться пару-тройку дней в дорогом Петербурге, пока дочь будут обследовать и подбирать лекарства. Но сразу после приезда в ДГБ стало ясно — без операции обратной дороги нет.

При первом же осмотре определили, что первоначальный диагноз был поставлен неверно. Тем не менее возраст большой и, какими бы ни были аномалии в развитии Ириного сердца, их нужно исправлять срочно. Чудо может быстро и неожиданно закончиться. Состояние ребенка уже оценивается как очень тяжелое. Перед операцией необходимо провести диагностическое зондирование, которое позволит точно увидеть все проблемы в сердце и убрать дефекты во время операции наиболее щадящим способом. Предоперационное обследование и сама операция стоят 284 000 рублей.

Из рассказа мамы:

Жить с постоянной одышкой, усталостью, с болью в груди — настоящее испытание даже для взрослого. Но с этим наша дочь cправляется с раннего детства, она очень терпеливая, не жалуется, даже когда совсем тяжело. Самое сложное, с чем она справиться не может, — всегда быть одной. Никаких подвижных игр, детских развлечений, никаких друзей. В России дети с врожденными пороками после операций живут, практически ни в чем себя не ограничивая. Получается, наш единственный и долгожданный ребенок (Ира родилась, когда мне было уже 34) должен страдать только потому, что родилась в не в той стране?

Всегда тихая, неразговорчивая, даже безучастная к окружающему миру, после приезда в Россию Ира изменилась: я вижу в глазах дочери огонек, интерес, она начала мечтать, говорить о будущем. Она верит взрослым в белых халатах, которые на рисунках показывают, как сделают ей здоровое сердце, и, к счастью, пока не понимает, что значит «лечиться как иностранка». Ира уверена, что ее жизнь зависит от врачей, а не от состоятельности родителей. А мы оказались в самой чудовищной ситуации: наш ребенок может умереть не потому, что неизлечим, а потому что у нас нет денег.

http://pomogi.org/help/smolyakova/

___________________________________________________________
К сожалению, порок сердца Иры признан российскими и немецкими врачами неоперабельным. Сбор средств прекращен.

Это сообщение отредактировал Андрей Рошаль - Июл 7 2010, 08:00

Колобова Варвара, 1 год 9 месяцев
Дата рождения: 6 октября 2008 года.
г. Санкт-Петербург.

http://pomogi.org/help/kolobova/

Диагноз: врожденный порок сердца. С самого рождения Варюши ее родители и медики ведут постоянную борьбу за ее жизнь. В свои неполные два года девочка перенесла три операции. Необходим завершающий этап, который поможет сформировать полноценное сердце, чтобы ребенок мог жить. Берлинский кардиоцентр согласился на проведение сложного ангиографического исследования и операции, которые стоят 39 480 евро. Эту фантастическую сумму молодая семья оплатить не в состоянии, но ясно одно: Варвару нужно спасти!





2 июля 2010
О пороке сердца родители узнали еще до рождения дочери. Через два часа после родов Варюшу на реанимобиле доставили в ДГБ 1 Санкт-Петербурга, где был поставлен точный диагноз: декстрокардия (зеркальное расположение всех органов), полный атриовентрикулярный канал. Д-ТМС. Единое предсердие. Атрезия легочной артерии. ОАП. Умеренная хроническая гипоксия. НК 2 а степени.

Когда Варюше исполнилось всего четыре дня, ей провели первую операцию. Постоперационный период проходил тяжело. В августе 2009-го года была проведена вторая операция, которая прошла успешно, но?

Из рассказа мамы, Натальи Тышкевич:

Уже через несколько часов состояние Варюшки без видимых причин стало ухудшаться. Наш лечащий врач почти не отходил от Варвары. Делали рентгены, узи, слушали, смотрели и? опять ничего. И вот наступила критическая ночь. Моя маленькая дочь лежит, подключенная к огромному количеству аппаратов, систем, мониторов, а я стою рядышком и неустанно смотрю только за одной цифрой, цифрой нашей сатурации и молю Бога, чтоб она хоть немного выросла, но она неумолимо продолжала ползти вниз. В эту ночь мне показалось, что врачи реанимации сделали все возможное и даже невозможное, они отчаянно боролись за ее жизнь, а я в очередной раз спрашивала себя, за что моей маленькой дочке такие испытания, почему такое маленькое создание, не успев родиться, уже перенесло столько боли, горя и мучений. Врачи реанимации справились, и рано утром на очередном узи всё-таки была выявлена причина. Это вено-венозная коллатераль, которая не просматривалась на предварительном ангиографическом обследовании.

Девочке была сделана третья операция - по перевязке венозной коллатерали. Но для того, чтобы сердце ребенка работало полноценно, необходимо еще одно ангиографическое обследование и операция, которую согласились провести врачи Берлинского кардиоцентра: медики подозревают у Варюши наличие скрытых коллатералей. Поиск их проводится путем зондирования. Стоимость ангиографического обследования составляет 12 420 евро, а операции - 27 060 евро.

http://pomogi.org/help/kolobova/

Счет стр. 1

Счет стр. 2

Марго,

перепостил у нас на форуме, очень хорошо, что дали реквизиты немецкой клиники, нашим юзерам из Германии будет удобно платить.

Извините, что запоздал с перепостом...

узбекской девочке Нилуфар операцию оплатили, девочка уже в Бурденко, СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНУЛСЯ.

Семья Тепишкиных
г. Киров.

http://pomogi.org/success/tepishkiny/

В семье Тепишкиных 6 детей. Самый младший родился с синдромом Дауна. После этого из семьи ушел папа и Ларисе стало еще сложнее воспитывать детей. Семья нуждается в новой мебели, одежде, ремонте квартиры и помощи в оплате долга по коммунальным платежам.





5 июля 2010
У семьи Тепишкиных огромный долг за коммунальные платежи. И каждый месяц мама Лариса решает, на что потратить зарплату и детские пособия — на еду и одежду или на погашение долга. Помощи ждать неоткуда — даже родной отец детей ушел из семьи после рождение последнего, шестого ребенка. Лариса написала письмо в фонд в надежде, что вы поможете хоть чуть-чуть сделать ее жизнь легче:

У меня шестеро детей. Старшей Кристине 20 лет, она у меня умница, работает, помогает мне во всем. Мальчишки Даниил и Борислав, еще учатся, но на летних каникулах обязательно устраиваются на работу. Илона и Ангелина — совсем крохи, еще ходят в детский сад. А два года назад у нас появился особенный ребенок — Авенир. У него синдром Дауна.

После рождение Авенира наш папа ушел из семьи, особенный ребенок — больше забот, больше ответственности. И теперь все это легло на мои плечи. Мы живем в коммунальной квартире, вся комната перегорожена шифоньерами, чтобы создать какое-то подобие разделения на комнаты для мальчиков и для девочек. Ремонт в комнате не делался уже пять лет. Оконные рамы все почернели и рассохлись. У нас не хватает мебели: Илона и Ангеилна спят на старом диване, которому уже 30 лет. Но самое страшное — огромный долг за квартиру, погасить который с нашими доходами не представляется возможным. Периодически нам приходят уведомления о скором отключении электроэнергии в случае неуплаты. Вот такая история, похожая на множество историй других многодетных семей. Я прошу вас не остаться равнодушными к нам и помочь.

Адрес Тепишкиных, на который можно отправить посылку с помощью или почтовый/телеграфный перевод:
610013 г. Киров, Нововятский район, ул. Кирова, д. 28, кв. 2
Тепишкина Лариса Борисовна
тел. 8-953-683-49-95

http://pomogi.org/success/tepishkiny/

Семья Терсиных
Тульская обл., г.Новомосковск.

http://pomogi.org/success/tersiny/

У Ольги трое детей, которых она вынуждена воспитывать одна. Три года назад у ее средней дочери обнаружили злокачественную опухоль головного мозга. Растить детей стало еще сложнее: нужны лекарства, хорошее питание, одежда.



2 июля 2010
Сейчас Ольга находится в НИИ НХ им. Бурденко. Ее дочь Вика только что перенесла 3-ю операцию по удалению злокачественной опухоли голового мозга и она все время должна быть рядом с ней. Еще двое детей находятся дома с бабушкой. К сожалению отец детей, ушедший из семьи, в данный момент ничем им не помогает: нет работы - нет алиментов. Ситуация у семьи очень тяжелая. У всех детей поставлен диагноз ? гиперактивность. В этом нет ничего страшного, просто они требуют к себе чуть больше внимания и заботы. И Ольга им в этом не отказывает: заступается перед учителями и воспитателями (неусидчивые дети всегда вызывают нарекания в школе и детском саду), водит их в спортивные секции, перенаправляет их энергию на творческие занятия. Но сейчас старший Кирилл и младшая Альбина вверены заботе бабушки. Дети понимают, что в сложившейся ситуации все внимание мамы необходимо их сестренке.

Опухоль Вике удаляли 3 раза и каждый раз после нескольких месяцев ремиссии, она начинала расти снова. Будет ли эта операция последней - не известно. Ситуация осложняется еще и последствиями лечения. Сейчас Вика лежит в реанимации - у нее послеоперационный менингит. Как только врачи сочтут возможным, ребенка направят на прохождение лучевой и химиотерапии. Так за три года (опухоль у Вики обнаружили в 2007 году) жизнь многодетной матери превратилась в борьбу за здоровье своего ребенка. И Ольга решительно настроена вести ее до конца.

Адрес Терсиных, на который можно отправить посылку с помощью или почтовый/телеграфный перевод:
301664, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Мира, д. 26, кв.4
Терсина Ольга Викторовна
Тел. 8-915-693-92-75

http://pomogi.org/success/tersiny/