Дружественные нам фонды и просьбы о помощи

Это только с разрешения Гузель можно!
Для Мухсины деньги уже почти собраны - семь тысяч осталось собрать...

Храмченков Семен, 1 год, Смоленская область, нейробластома забрюшинного пространства.
Срочный сбор 607 тыс. руб на оплату продолжения лечения в Германии (с учетом ранее собранных средств).
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...amchenkov-semen





Где бы Вы отметили день рождение своего долгожданного ребенка, его первый юбилей — 1 годик? Если у вас есть дети — Вы наверняка помните этот день, потому что забыть это невозможно. А если детей у Вас еще нет-то можно пофантазировать, придумать, как это будет в будущем. Клоуны, фейерверки, смеющиеся разрисованные рожицы, детский смех и… торт, на котором гордо стоит свечка — нам целый годик!

И вот вы с вашим малышом наклоняетесь к горящей свечке, загадываете свое самое заветное желание и пытаетесь задуть. Но… у вас не получается, ни с первого раза, ни со второго, свечка не задувается. Желание не исполнится? Что бы вы почувствовали, если бы на один миг представили себе, что загаданное желание не исполнится?

А если это желание — жизнь вашего ребенка. Просто Жизнь?

Свой первый день рождения Семен встретил с мамой в больнице в палате онкологического отделения. У Семена нейробластома забрюшинного пространства с метастазами в лимфоузлы и легкие. Единственный его шанс — сложнейшая операция по удалению опухоли.

Из письма мамы: «Семен у меня первый, долгожданный ребенок. Я долго не могла забеременеть, поскольку перенесла сложную операцию. После этого я долго лечилась от бесплодия. И, наконец, забеременела Семеном. Роды были тяжелые. После родов мы его очень долго лечили, наблюдались у разных врачей. И когда у нас все наладилось, мы узнали что у нашего Семки ОПУХОЛЬ. Семен уже прошел пять курсов химиотерапии, биопсию опухоли, различные исследования, но опухоль плохо сокращается. Теперь нам предстоит очень сложная и дорогостоящая операция по удалению опухоли. Все лечение Семка переносит очень плохо. У него часто повышается температура, обострилась аллергия. А из-за постоянной рвоты и низких анализов он очень сильно похудел и стал очень бледный.»

Сему не могут прооперировать в России, опухоль затрагивает все жизненно важные сосуды. Опытные хирурги, которые спасли уже не одного ребенка с подобным диагнозом, есть в Германии. И они готовы попытаться спасти Семена. Стоимость шанса на жизнь — 44 817 евро.

P. S. После тяжелых родов мама Семена больше не сможет иметь детей. Для нее весь смысл, вся радость жизни заключается в маленьком сыне, для которого слово «деньги» совершенно ничего не значит, ведь есть более важные слова в его жизни. Пока свечка Семена на тортике горит и не гаснет. Будет ли в следующем году вторая, а потом третья…

В январе Семену была сделана сложнейшая операция по удалению опухоли, но в мае был диагностирован рецидив... На продолжение лечения в Германии нужно 607 000,00 руб.Пожалуйста, помогите! Спасибо!

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomo...amchenkov-semen

Вислякова Софья, 1 год
Дата рождения: 10 июля 2009 года.
г. Бузулук, Оренбургская обл..

Диагноз: врожденный порок сердца. Операцию по устранению порока необходимо сделать как можно скорее. Сердце ребенка уже не справляется с нагрузкой. Семья ребенка — малообеспеченная, найти 180 000 рублей на операцию дочери им не удастся. И значит девочка может умереть. Помогите собрать деньги!

http://pomogi.org/help/vislyakova/



27 мая 2010
После двух неудачных беременностей (дети умерли при родах) появление на свет дочери стало для Висляковых огромным счастьем. Это девочка с рождения начала борьбу за жизнь, которая обязательно должна закончится победой.

У Софьи множественные патологии: расщелина твердого и мягкого неба, синдактилия левой стопы, гидроцефалия, тетраплегия, врожденный порок сердца. Диагнозов много, и браться за них надо постепенно. Сначала прооперировать сердце, чтобы ребенок мог нормально развиваться и перенес дальнейшее лечение. Потом — справиться с гидроцефалией с помощью установки шунта. И напоследок несколько челюстно-лицевых операций, чтобы убрать расщелину неба. Операций много, но первую надо провести уже сейчас, состояние девочки тяжелое, сердце не справляется с нагрузками.

Родители Софьи были в Москве в НЦ ССХ им. Бакулева, в крупнейшем федеральном кардиоцентре. Приехали на операцию, а получили отказ: «слишком много сопутствующих диагнозов, мы не возьмемся». Но не делать операцию — это верная смерть. Родители нашли врачей, которые готовы исправить пороки сердца, дать Софье шанс. Это хирурги Самарского областного кардиоцентра. Операция там стоит 180 868 рублей. Семья Висляковых малообеспеченная, живут на грани бедности. Собрать такую огромную сумму они не смогут. Пожалуйста, помогите оплатить операцию.

http://pomogi.org/help/vislyakova/

Егоров Иван, 5 дней Дата рождения: 22 мая 2010 года.
г. Пролетарск, Ростовская обл.

Диагноз: врожденный порок сердца. От того, будет ли сделана операция в течение следующих нескольких дней, зависит будет ребенок жить или нет. Саму операцию Ване сделают бесплатно, а вот расходные материалы на 73 000 рублей больница попросила оплатить родителей. Но у них нет такой суммы. Пожалуйста, помогите им спасти жизнь сына.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/egogrov/



27 мая 2010
Сегодня Ване исполнилось 5 дней. Не будем накидывать лишнее и округлять до недели. У Вани врожденный порок сердца, гипоплазия левых отделов сердца. Порок такой сложности надо оперировать в течение первой недели жизни. Пять дней из этих семи уже прошли.

Беременность протекала нормально, УЗИ не показало никаких патологий, роды также без осложнений. А на второй день жизни папу Ванюши вызвал главный врач роддома: «У ребенка сложный порок сердца, мы уже запросили реаномобиль для транспортировки в ростовский кардиоцентр, но не знаем, довезем ли». Довезли. Стабилизировали, подготовили к операции. Шансов на успех врачи дают 1%. Но бывают случаи, когда этот единственный процент перевешивает 99 и ребенок выживает. За этот шанс надо бороться.

Сегодня в Ростовский кардиоцентр прилетает кардиохирург из Екатеринбурга, помочь коллегам провести коррекцию порока сердца. Операцию проведут бесплатно, нужно оплатить только расходные материалы — 73 000 рублей. Родители Вани живут огородом, до родов мама подрабатывала на уборке урожая, папа тоже брался за любую подрабоку. Но на картошке большого капитала не скопишь, и к таких тратам семья оказалась не готова. Ваню могут прооперировать завтра, если будут гарантии оплаты материалов. Мы очень просим вас откликнуться и помочь родителям оплатить выставленный счет.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/egogrov/


____________________________________________________________________

4-го июня Вани не стало. Малыш умер в реанимации из-за кровоизлияния в мозг и из-за тромбированного легкого. Врачи предприняли все возможное чтобы спасти Ваню, но они не всесильны. Родные мальчика благодарят каждого, кто старался спасти жизнь малыша даже зная, что шансов очень мало. Они знают, что было сделано все, чтобы Ваня смог жить.

Это сообщение отредактировал Андрей Рошаль - Июн 8 2010, 18:52

Володичев Ваня, 5 месяцев
Дата рождения: 7 февраля 2010 года.
г. Санкт-Петербург.

http://pomogi.org/help/volodichev/

Диагноз: врожденный порок сердца. Порок очень сложный и шансов на удачный исход операции, сделанной в России очень мало. В данном случае необходим опыт врачей Берлинского кардиоцентра. При чем, если упустить время и не провести назначенное на июль лечение, то возможно малыша не спасет даже это. 40 000 евро — сумма фантастическая для молодой семьи Володичевых, но именно столько стоит спасение их ребенка.



3 июня 2010
К рождению ребенка Володичевы готовились, радовались первым снимкам УЗИ, вместе слушали, как бьется маленькое сердце. Когда узнали, что это сердце бьется не так, радость ожидания омрачил страх: смогут ли они победить болезнь, будет ли их ребенок, которому уже дали имя, накупили игрушек, который толкается, жить? Единственное чувство, которое никогда не охватывало Наталью и Александра, это отчаяние. Было сразу понятно, что заботиться о своем ребенке им придется намного больше, и силы для этого тоже придется приложить немалые.

И молодые родители справлялись. Пережили сложнейшую операцию, выходили и подготовили сына к следующему этапу коррекции порока (порок такой сложности, как у Вани, оперируется в 3 этапа), но тут случилось то, к чему никто из них не был готов. Хирург, оперировавший Ваню в трехдневном возрасте, спасший десятки детей с подобными пороками, проводящий уникальные операции, Вадим Германович Любомудров уехал из России. Впервые Володичевы запаниковали: Ваню надо оперировать в ближайшие два месяца, иначе ребенок погибнет. Спасение пришло из Германии: Станислав Овруцкий из Берлинского кардиоцентра готов выполнить второй этап коррекции порока, ребенка приглашают на операцию в июле. Всего за месяц родителям надо собрать почти 40 000 евро. Накоплений хватило только на 5 тысяч, больше денег нет. Еще 10 000 евро выделил немецкий благотворительный фонд. Осталось собрать 25 000 евро или 975 000 рублей. Пожалуйста, помогите оплатить операцию!

Из письма мамы:

Как только мы узнали о заболевании Ванечки, сразу отправились на консультацию в ДГБ № 1. Нам сказали, что порок очень сложный, что операцию придется делать в три этапа, так как сразу устранить его не получится. На наше счастье в этой больнице работал Любомудров В.Г., о его врачебном таланте и опыте мы неоднократно слышали и поэтому в удачном исходе операции не сомневались. Второй этап операции был назначен на июль-август, то есть через полгода. Но Ваня стал чувствовать себя хуже и мы обратились за консультацией раньше. Каково же было наше состояние, когда мы узнали, что Любомудров заключил контракт с иностранной клиникой и уехал. Мы буквально осиротели. Мы прекрасно знаем, что хирургов такого уровня в России единицы, и найти врача, который возьмется за такой сложный порок практически невозможно.

Мы обращались во многие больницы в России. Официального отказа в операции нам, конечно, не давали, но все врачи, как один, твердили, что исход, скорее всего, будет летальным. Фактически нам предлагали смириться с тем, что наш ребенок так или иначе умрет, — на операционном столе или без операции. Тогда мы стали искать зарубежные клиники. Нас пригласили в Берлинский кардиоцентр. Уже много лет там устраняют такие пороки, а российские малыши — частые его пациенты. Но счет, выставленный за операцию, привел нас в ужас. Впервые за эти полгода мы испытали отчаяние — таких денег, 40 000 евро, нам не собрать никогда. Тем более за такой короткий срок. Я студентка медицинского института, муж начинающий инженер, родители пенсионеры.

Пожалуйста помогите нашему ребенку. Это маленький человек, у него уже проявляется характер, он радуется нам и грустит вместе с нами, поддерживает нас, когда у нас опускаются руки. Мы его очень любим и очень боимся потерять.

Комментарий хирурга Берлинского кардиоцентра Овруцкого Станислава Борисовича:

У Ивана Володичева порок очень тяжелый. Лечение возможно только комплексное и этапное. На каждом этапе должны быть проведены зондирование (вероятно, совместно с эндоваскулярными методами) и операция. Один этап — необходим в ближайшее время, следующий — примерно через год. Сейчас ребенок с выраженным цианозом (синюшностью), сердце перегружено. Анатомическая коррекция при данном пороке невозможна, но лечение требуется. Иначе прогноз очень плохой.

http://pomogi.org/help/volodichev/

"Ах, чем бы мир для нас вдруг стал,
Когда б в нем не было детей,
За нами - только пустота,
А впереди - лишь смерти тень.
Что значат листья для деревьев?
И свет, и воздух через них,
Сгущаясь в сладкий, нежный сок,
Идут в стволы, питая их.
Как будто листья в том лесу -
Для мира дети; их глазами
Воспринимаем мы красу,
Дарованную небесами."

Андрей, добрый вечер! Многие мои друзья, натыкаясь на мои заметки о помощи тому или иному ребенку задаются вопросом - а вдруг это обман, мошенничество и т.д.? Я отвечаю, что истории проверенны фондом, но многих это не устраивает. Чем еще я могу аргументировать, что эти истории - реальны?

Римма, добрый вечер! Аргументировать можно, прежде всего, репутацией фонда. По известному фонду всегда много информации в Интернете. У таких фондов много подопечных детей, есть архив с историями выздоровевших и умерших подопечных. На сайтах таких фондов всегда есть их реквизиты - официальное наименование; ОГРН; ИНН; платежные реквизиты, открытые в банках, где получателем числится именно фонд, а не только всякие безымянные электронные кошельки; устав; ФИО учредителей и руководителей, адрес офиса, телефоны. На сатах фондов должна быть подробная финансовая отчетность. Ко всем просьбам прилагаются сканы медицинских документов и счетов. Можно всегда позвонить в фонд и предложить какую-нибудь помощь помимо денежной. Если будут отказываться - явный признак мошенничества.
Конечно, и в социальных сетях, и на бесплатных серверах есть реальные просьбы о помощи конкретным детям, но риск быть обманутым очень велик.

Ваши друзья всегда могут помочь не только деньгами. Можно купить те же лекарства, вещи, игрушки и т.д.

При перепостах просьб о помощи лучше не указыать платежных реквизитов - просто давать ссылку на сайт фонда.

Почитайте еще тему Мошенники - там много интересного по теме!

Это сообщение отредактировал Андрей Рошаль - Июн 8 2010, 19:19

Андрей, а можно эту информацию размещать на своих страничках, в том виде, как она есть здесь на форуме?

Конечно, даже нужно! Все, что я размещаю здесь, я дублирую на всех форумах, гдея бываю + по особо срочным просьбам пишу в статусе Вконтакте! Это малозаметная, но очень важная вещь - распространение информации. Больше людей узнают - больше помогут!
Вот что пишет по этому поводу благотворительный фонд "Счастливый мир":

Андрей, спасибо!

У нас болеет ребенок. Яну 7.5 лет, он болеет с 1год 4мес .

Диагноз - эмбриональная рабдомиосаркома, злокачественная опухоль.

Яник перенес 6 операций и более 36 курсов химиотерапии, лучевую терапию, аутогенную пересадку костного мозга,

но ничего не помогает. Вернее помогает, но только на время пока идет лечение.

Как только очередной протокол лечения заканчивается, через некоторое время опухоль появляется вновь.

Как Ян все это переносит. Врачи разводят руками - такого как Ян у них еще не было, да и наверное не будет.

Ян очень любит рисовать, его лучшие друзья - это бумага, ножницы, клей. Он постоянно что-то придумывает.

Клеит из бумаги доспехи, трансформеров, костюм человека-паука.

Мечта Яна - поехать в Египет, посмотреть раскопки и мумии, увидеть древний Египет.

Не знаю, осуществится ли когда-нибудь его мечта...

Вся его жизнь прошла в больнице. Представляете лето-осень-зима-весна и так из года в год смотреть на мир через больничное окно.

Всё детство Яна - это капельницы, капельницы, капельниц, но с другой стороны благодаря им Яник живет, и это главное...

Сейчас у Яна опять выросла опухоль. Врачи разводят руками .
Все варианты использованы! Были сделаны запросы в зарубежные клиники .Одна из многих клиник дола согласие на лечение.

Их практика по заболеванию ( рабдомиосаркома ) дает положительные плоды ! НАС ждут в Германии!!! Альтернативных вариантов нет.

Дорогостоящая операция, диагностика и лечение требует огромных средств, предварительный счет 50 000 евро.

Для нашей семьи – это не посильная сумма. Помогите, пожалуйста, собрать деньги для Яна.



Это сообщение отредактировал PolMasha - Июн 8 2010, 22:14

Мария, у нас запрещены непроверенные просьбы о помощи во избежание мошенничества. Вы не представили никакой иформации, никаких документов. Если Вам нужна помощь в сборе средств на лечение, обратитесь, пожалуйста, в профильный благотворительный фонд.

Николаева Мария,
Мария, добрый вечер! как уже написал Андрей - на нашем форуме запрещено размещение просьб о помощи не от фондов и не подтвержденных документами, реквизиты из вашей просьбы я убрала, пожалуйста, напишите письмо на адрес info@donors.ru и вам подскажут, куда обратиться за помощью!

Эшбеков Азизбек, 4 года
Дата рождения: 7 апреля 2006 года.
г. Ташкент, Узбекистан.

http://www.pomogi.org/stranitsa_pamyat/eshbekov/

Диагноз: врожденный порок сердца. Состояние мальчика — крайне тяжелое. Для успешного проведения операции необходимы гомографт и электрокардиостимулятор. Родители не в состоянии оплатить их стоимость (188 000 рублей). Азизбек уже в больнице, он приехал на обследование, но домой вернуться без операции уже не сможет, не доедет. Помощь нужна срочно!



8 июня 2010
В заключение врача из ДГБ-1 написано: «Состояние в настоящий момент крайне тяжелое». И тем не менее врачи медлят с операцией. Причина — нет гомографта (искусственного клапана) и электрокардиостимулятора (будет поддерживать сердечный ритм после операции). На саму операцию родители деньги нашли, но найти еще 200 тысяч рублей на эти приборы в такой короткий срок у них не получится.

Из письма мамы мальчика Нигоры:

Врачи услышали шумы в маленьком сердце сразу после его рождения. Количество сочетанных аномалий в сердце, выявленных после обследования приводило в ужас. Ни один хирург нашей страны не взялся бы за устранение порока такой сложности. Это означало, что вылечить нашего сына могли только заграницей и только платно.

Мы — семья педагогов, муж работает школьным учителем, я преподаю философию в ВУЗе, к тому же нахожусь в отпуске по уходу за ребенком. В материальных возможностях мы сильно ограничены, и тем не менее мы искали и принимали любую помощь, рассматривали любые варианты лечения нашего сына. Но ни в одной клинике, где он до этого наблюдался, ему не помогли, а сейчас, по прошествии 4 лет, совсем отказывают в операции. Только из ДГБ № 1 пришел положительный ответ. Порок очень сложный, время упущено, организм ослаблен, но шансы спасти нашему ребенку жизнь все же есть.

Я вижу, как мой сын страдает. У него постоянная одышка, он не может двигаться в полную силу. Часто болеет. Постоянный прием лекарств оказал неблагоприятное воздействие на другие внутренние органы. Из-за недостаточного снабжения мозга кислородом он начал отставать умственно. Сейчас еще не поздно все исправить. Эта операция — его последний шанс. Пожалуйста, помогите!

http://www.pomogi.org/stranitsa_pamyat/eshbekov/

____________________________________________________________________

1 июля Азизбек умер.

Это сообщение отредактировал Андрей Рошаль - Июл 7 2010, 08:03