Дружественные нам фонды и просьбы о помощи

[Андрей Р]

Митя Седов
http://www.hworld.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/mitya-sedov
Митя Седов, 5 лет, миелобластный лейкоз, Тюменская область.
Срочный сбор 1 170 000,00 руб. на приобретение противогрибковых препаратов.



Фотография недуга. Людям с ослабленной психикой смотреть не рекомендуется.

Еще в самом начале болезни в декабре 2007 года у Димы все складывалось непросто. Лейкоз у этого малыша принял такую «маску», что врачи в Тюменской области 7 месяцев не могли разобраться, чем же болен мальчик.

У Димы был очень сильный болевой синдром, и разрушались кости и суставы. Его лечили хирурги, ортопеды, он лежал в Курганском институте им. Елизарова — и все безрезультатно, становилось все хуже и хуже. Только в июле 2008 Митя попал в онкоцентр ОДКБ № 1 г. Екатеринбурга, в реанимацию, ему сразу начали проводить сильнейшую обезболивающую терапию, т. к. силы 3-х летнего мальчика были уже на исходе. Но и она была бессильна. В борьбе с болью побеждала боль.

Были отправлены результаты на исследование стекла с материалом костного мозга, но врачи, не дожидаясь результатов, назначили на свой страх и риск высокодозную «химию» и оказались правы — их подозрения были подтверждены. Это был миелобластный лейкоз. Тогда, три года назад, организм мальчика сразу «отозвался на «химию», ему стало полегче. Весь курс лечения длился более полутора лет.

В августе 2009 года Митю с мамой выписали домой. Во время их визитов на поддерживающую «химию» врачи не могли нарадоваться. Мальчик стал щекастый, кудрявый, выглядел вполне здоровым малышом. Только полгода продлилась передышка. Уже 11 февраля 2010 года малыш опять попал в реанимацию ОДКБ № 1 с теми же симптомами — боль, рвота, тошнота… И снова «химия». После первого курса костный мозг очистился. Это хорошо, хотя все понимают — впереди еще долгие курсы, долгая борьба за жизнь. Цель — выход в ремиссию. Тогда можно будет начать поиск неродственного донора (старший брат не подошел) и провести ТКМ.

А сейчас мальчик страдает от инфекционного осложнения после «химии». На правом плече у него образовались очаги гниения. Это, так называемый, грибок, или плесень. Так часто бывает у деток после проведения высокодозной химиотерапии, когда иммунитет на нуле, и любая спора из воздуха может развиться в массированную инфекцию и вызвать такие глубокие раны.

Препарат амфотерицин В, который использовали врачи, остроту процесса снял, но грибок не победил. Он очень токсичен, дозировку нельзя увеличивать, поэтому экстренно нужен был нетоксичный Амбизом, но, к сожалению, он не лицензирован в России. Родители нашли это лекарства в самом Екатеринбурге. Это лекарство осталось после лечения другого ребенка, которому не смогли помочь. Но лекарство быстро закончилось, а лечение нужно продолжать. Вместе с этим препаратом необходимо принимать другой противогрибковый препарат. Кансидас.

Кансидас можно купить в России. Амбизом можно купить в Германии. Если не купить эти лекарства для маленького Мити — грибковая инфекция его просто сожрет.

В этой «истории» сложно что-то добавить после того, как увидишь фотографию ребенка и его ручки. Фото шокирует. Но одно дело посмотреть и закрыть, а другое дело представить, что перенес этот малыш. А ведь впереди предстоит еще очень долгое и сложное лечение. Сейчас самое главное — победить грибковую инфекцию. Без этого все последующее лечение будет просто невозможным. Сумма на лекарственные препараты огромна. Изначально врачи просили купить кансидас и амфолип. Но амфолип — токсичный препарат. Есть его аналог Амбизом, который является наиболее предпочтительным в связи с отсутствием побочных осложнений. Этот препарат не зарегистрирован в России. (Именно эта проблема поднимается сейчас в Обращении к Президенту России, которое мы просили вас подписать http://uandi.ru/). Мы связались с немецкой аптекой. Препарат есть, но у Аптекаря вызвало большое недоумение то количество, которое необходимо для Мити. После того, как мы отправили фотографию Мити, на которой видны его язвы, все вопросы отпали. Препарат есть, его можно забирать после оплаты. Кансидас есть в России. Просим помочь.

http://www.hworld.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/mitya-sedov

P.S. я написал письмо в фонд "Счастливый мир" с просьбой дать контакты родителей Мити - возможно, кто-то сможет помочь на месте. Как только придет ответ, сразу выложу контакты здесь.

[Андрей Р]

Кира, я думаю, лучше в платежке имя не писать, а после платежа написать мэйл в фонд и сказать, для кого пожертвование. Я лично всегда так делаю, правда, я кладу деньги в Яндекс-кошелек фонда через платежные терминалы!

[Гузель]

Друзья!

Думаю, давно уже назрела подобная тема. Вас так много, и это очень очень здорово. И мне порой кажется, что наших просьб на всех вас не хватает Особенно страдают желающие стать волонтёрами - один наш координатор по волонтерам уже не справляется.

Поэтому здесь мы хотим опубликовать список нескольких наших фондов-друзей. У нас с ними прекрасные отношения и мы можем поручиться за них. Зачастую эти фонды гораздо менее известные, поэтому и волонтёров и возможностей у них меньше.

Кроме того, начиная с этого дня, согласно новым Правилам Форума все просьбы от этих фондов будут печататься только в этой теме, за исключением особых случаев (с согласия Администрации Форума).

список будет чуть позже сейчас он составляется

[Андрей Р]

Мальчик с мамой сейчас находятся в больнице в Екатеринбурге. Тел. Мамы 8-952-349-83-85 (Наталья)

[Андрей Р]

http://www.hworld.ru/ru/novosti/755-mitya-sedov-novosti
Митя прошел второй курс химиотерапии. Показатели крови пока плохие: нулевые лимфоциты и тромбоциты, развился высокий гранулоцитоз. Из розовощекого малыша Митя превратился в бледного, скорее даже, серого, грустного взрослого человека. Круглосуточно находится в боксе, врачи не разрешают выходить в коридор, держат на низкомикробной диете, чтобы исключить малейшую возможность попадания инфекции в организм, т. к. очаг грибкового поражения продолжает оставаться основным «тормозом» для нормализации показателей крови. Экстренное приобретение противогрибковых препаратов для Димы — жизненно необходимо!

[Андрей Р]

http://www.hworld.ru/ru/novosti/760-novosti
Капустин Артем. Письмо мамы от 7 апреля: Здравствуйте!
Сегодня получили три посылки от Морозовой Е.Ю., от Царик О.Н.и Пересецкой О.В. К празднику Святой Пасхи прислали подарочки для Артема.

1.000 руб поступили на счет в сбербанке 6.04

Спасибо всем огромное за помощь, за подарки для Артемки, за добрые пожелания, за денежки! Низкий вам поклон! «

[Андрей Р]

http://www.hworld.ru/ru/novosti/759-spasibo-za-mityu-sedova
Четверг, 15 Апреля 2010
Мы от всего сердца благодарим анонимного жертвователя, который оплатил для Мити Седова лекарство Амбизом непосредственно в Германии на общую сумму 15 600 евро!
Спасибо.

[Лариса71]

ОЧЕНЬ благородно!!!Думаю,пример этого человека пробудит у многих желание помогать детям!Спасибо!! Кира,Вы тоже молодец!В наше время таких отзывчивых людей на чужую боль,увы,мало!

[Андрей Р]

http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/767-po...aprelya-sobrano
По состоянию на 19 апреля собрано 403 763,82 руб. + 5 $ +15 600 евро
осталось собрать 139 936,73 руб.
Срок: СРОЧНО!

[Андрей Р]

http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/767-po...aprelya-sobrano
По состоянию на 19 апреля собрано 403 763,82 руб. + 5 $ +15 600 евро
осталось собрать 139 936,73 руб.
Срок: СРОЧНО!

[Андрей Р]

http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/776-novosti
Из письма мамы: «Пришли посылки для Артема от Перепеловой Л. и от Светланы и Глеба.
Пришли посылки для Артемки от Морозовой У.Ю, Пересецкой О.В.,Царик О.Н., Узуновой Г.А.
1.000 руб. — сбербанк 6.04.10
1.000 руб. — почтовый перевод от Клюева С.В.12.04.10 150 руб.- поступили на телефон 5.04.10

Огромное Вам спасибо!

Очень хочется поблагодарить анонимного жертвователя, пожертвовавшего на лечение Артемки — 72500 руб. и молодого человека, пожертвовавшего 500 руб. СПАСИБО»!

Дорогие друзья, мы долго думали, закрывать ли нам сбор средств для Артема в связи с тем, что на руки Ирине были переданы деньги.
Мы надеемся, что Вы поддерживаете наше решение не закрывать для Артемки сбор средств на реабилитационный курс в Огоньке. Причиной этого решение стало то, что в связи с огромной очередью детей в нашем фонде, мы не сможем в этом году снова выставить просьбу об оплате Артему следующего реабилитационного курса. А продолжать реабилитацию нужно и Ирина сможет ее оплатить из переданных ей денег. Надеемся на понимание и поддержку данного решения. Сбор средств продолжается.

[Андрей Р]

Дорогие друзья!
Известный благотворительный фонд Помоги.орг сейчас собирает деньги на срочную операцию на сердце 7-ми месячной Юле Счасновой из Приморского края. Обычно деньги для таких маленьких деток с такими диагнозами собираются достаточно быстро, но в этот раз сбор почему-то идет медленно, а операция нужна срочно.
Пожалуйста, помогите, Юле! Все реквизиты есть по ссылке ниже! Спасибо!

http://pomogi.org/help/schasnova/
Счаснова Юля, 7 месяцев
Дата рождения: 17 сентября 2009 года.
г. Дальнегорск, Приморский край.

Диагноз: синдром VACTERL, сочетанные пороки развития, врожденный порок сердца (Третрада Фалло). Необходима срочная помощь в оплате операции на сердце, стоимость 236 000 рублей.





15 апреля 2010
У Юли редкий диагноз — синдром VACTERL, сочетание нескольких пороков: атрезия пищевода, отсутствие левой почки, порок сердца и недоразвитая левая ручка. Почти все проблемы можно решить поэтапными операциями, Юля уже перенесла три в больнице Владивостока за первый месяц жизни. Следующий этап лечения — операция на сердце, которую готовы провести врачи ДГБ № 1 (г. Санкт-Петербург). Стоимость операции 236 000 рублей. Мы просим вас помочь оплатить лечение ребенка.

Из письма мамы:

Еще в роддоме врач предупредила, что надеться нам не на что, наша доченька 99% умрет. И мы попали в этот 1%, и моя Юленька выжила. Врачи до сир пор в шоке, так как детки с сочетанием таких патологий умирают, не перенося 1 операции, а мы на второй день уже в себя пришли.

Из реанимации нас на 3 недели перевели в отделение для новорожденных с патологией. Меня привели к Юле и сказали: «Мамочка, вот Ваша дочь ухаживайте». А я смотрю на нее и почва из под ног уходит. Она вся в капельницах, маленькая, худенькая. Я ее и на руки-то сначала брать боялась, не говоря уже о том, чтобы санировать слизь из легких. Хорошо, что со мной в палате опытная мамочка была, она меня и учила всему: и как дыхание слушать, и как трахеостому чистить и т.д. Затем УЗИ сердца и вновь новый удар, у нас формируется тетрада Фалло. Через неделю УЗИ сердца в динамике — динамика отрицательная.

Наш кардиолог отправила выписку в НЦ ССХ им Бакулева г. Москва для решения вопроса об оказании ребенку высокотехнологичных видов медицинской помощи в счет квоты Приморского края, и мы с надеждой ждали этого вызова на операцию. Но, увы, жизнь распорядилась по-другому, нам отказали. Я сразу же связалась с Любомудровым Вадимом Германовичем, ведущим кардиохирургом Детской городская больница № 1 г. Санкт-Петербурга. Вадим Германович дал нам надежду. Однако, операции будут платными, а я и мой муж не сможем сами их оплатить, поэтому просим вашей помощи.
http://pomogi.org/help/schasnova/

ДЕНЬГИ СОБРАНЫ! ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!!

Это сообщение отредактировал Андрей Рошаль - Апр 27 2010, 07:21

[Андрей Р]

Митя Седов. Новости. Сбор средств закрыт! Деньги собраны!!!
Четверг, 22 Апреля 2010
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/777-mi...t-dengi-sobrany

Дорогие наши жертвователи!
Вчера из Германии прибыли лекарства для Мити Седова (Амбизом). Кансидас в полном объеме привезли из московской аптеки, согласившись подождать полной оплаты еще некоторое время.
И уже вчера все необходимые лекарства улетели в Екатеринбург.

Сегодня мы получили письмо от наших коллег из БФ «Мы вместе», которые изначально обратились к нам с просьбой помочь собрать деньги для Мити.

«Дорогие жертвователи!
Когда мы встречали сегодня в аэропорту „Кольцово“ ночной рейс из Москвы с препаратами для Мити, мы до последнего момента, до тех пор, пока не появился наш помощник (кстати, совершенно бескорыстно вызвавшийся слетать туда и обратно) с двумя большими чемоданами, мы не верили, что все сложится.
Размещая информацию о Мите на своем сайте, мы понимали, что в короткие сроки нам миллион с гаком не собрать. На что надеялись? Как всегда, на чудо. И это чудо в виде двух ЧЕМОДАНОВ жизненно необходимых препаратов уже в детском онкоцентре. И уже мама Мити, заливаясь слезами, благодарит всех, кто принял участие в приобретении кансидаса и АМБИЗОМА — препарата, который реально помогает Мите, но НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАН в России. Она не знает имен, не знает, какой ценой далось его приобретение и доставка, но знает, что уже сегодня ее сыну он будет помогать справиться с инфекцией.
В очередной раз добрые энергии слились в одну мощную силу, против которой бессилен даже исландский вулкан.
Спасибо вам, дорогие жертвователи! И снова нам не так тревожно за то, что мы маленький (нас двое), региональный (читай, провинциальный), общественный (без бюджета) детский фонд. Не так тревожно за детей из огромной (могущей покрыть пол-Европы, но почему-то не могущей собрать деньги) Свердловской области. Ведь вы уже не в первый раз „подхватываете“ наших подопечных и в кратчайшие сроки решаете те задачи, которые нам, порой, кажутся неосуществимыми. Благодаря вашему вовремя „подставленному плечу“ — только в последнее время — сумела вылететь на операцию в Германии Сабурова Юля, и вот сейчас, несмотря на все преграды, лекарство для Мити доставлено в онкоцентр г. Екатеринбурга в срок!
С уважением, Яламова Инна и Луговых Любовь
БДФ „МЫ ВМЕСТЕ“, г. Екатеринбург»

Вот такое потрясающее письмо. А еще сегодня с утра звонили наши коллеги из Германии и спрашивали, долетело ли лекарство до Мити. Они тоже очень переживали и сделали все возможное, чтобы в самые кратчайшие сроки лекарство долетело до Москвы.

Мы искренне признательны другу наших подопечных детей Григорию, который оплатил Амбизом в полном объеме непосредственно в Германию. Без этой помощи… да что говорить.

Низкий поклон всем жертвователям, благодаря которым удалось приобрести крайне необходимый для Мити второй препарат, кансидас.

Спасибо каждому из вас, спасибо от всех сотрудников нашего фонда. Спасибо от мамы Митюшки.

Мы будем продолжать следить за ходом лечения этого малыша. Впереди у него трудная дорога к выздоровлению.
Митя, поправляйся, десятки людей готовы в любой момент снова протянуть тебе свои надежные, крепкие руки помощи!

[Андрей Р]

Большое спасибо!
Операция назначена Юле Счасновой на 10 мая - деньги нужны очень срочно!

ДЕНЬГИ СОБРАНЫ! ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!!

Это сообщение отредактировал Андрей Рошаль - Апр 27 2010, 07:22

[Диана Силионова]

Ребят, я как мать ребёнка, которому делали операцию на сердце, уже не раз сталкиваюсь с такой проблемой , что Бакулево отказало, и квоту не получается использовать. Может стоит поднять этот вопрос? Там обращение какое нибудь? Как вы думаете?