Вопросы к "бывалым":)

В этой теме можно задать любой интересующий вас вопрос (будь то к волонтерам-"старичкам" или фондовским работникам) и получить на него ответ!

Внимание! Не пишите сюда вопросы о том, как стать волонтёром, что для этого нужно сделать итп - для этих вопросов есть раздел "Хочу помочь"!

мдаа уж, грустная ситуация получилась. Беру вас к себе в РДКБ, с Володей потом сама сведу! Нам такие люди очень нужны! Сейчас в личку напишу подробности.

расскажите, кто знает, Зачем врачи так стремятся сделать всем эту "Пересадку" ?
Вот, например, на вашем сайте есть Дети, которым пересадку хотели провести Раньше, потом по каким-то техническим прчичинам ( искали долго донора, и т, д,) отложили Пересадку на более поздний срок,,, Однако у этих детей до сих пор состояние Хорошее !!!! может если еще помедлить с трансплатацией, Эти дети смогут Вылечится и Без " пересадки " ,,,,!!!!

Вот конкретно, вопрос об этих детях : Юля Мокроусова, Костя Руденко, Катя Вострикова,

Вы ведь, знаете, что у большого процента Детей, " пересадка "--приводит к смерти, а это значит что для них, она является --Укоротителем Жизни,,,,

***** ???????? ********

Настя, легко со стороны судить о том, что нужно и не нужно детям.

Почитайте вот здесь хорошо написано:
http://overcoming.simfi.net/we/tkm.htm

Зачем нужна трансплантация костного мозга (дальше мы будем называть ее сокращенно – ТКМ)? Говоря образно, это – "последний довод", последняя надежда, последний выход для тех, у кого прочие виды лечения не дали результатов. И если при лимфобластных лейкозах возможно в случае срыва противорецидивное лечение, при рецидивах лимфом и миелобластной лейкемии другого выхода, кроме ТКМ, - нет… Показана трансплантация и при тяжелых формах аластической анемии, и при некоторых других заболеваниях.

А состояние у детей хорошее, потому что им продолжают химиотерапию. Если бы не она - времени у них осталось бы совсем мало. Но и долго искать костный мозг нельзя - слишком много химиотерапии очень опасно. Поэтому если уж пересадка назначена - ее обязательно проведут. В крайних случаях берут костный мозг у одного из родителей. В крайних - потому что родители как правило подходят только на 50%.

Это неправда. Не у большинства. Больше 50% детей выживают благодаря пересадке. Просто на сайте вы видите лишь некоторую часть детей, очень малую часть.

Всем здравствуйте.
Гузель,здравтсвуй.
У меня вот какой к тебе вопрос. Я хочу стать волонтёром,но не знаю с чего начать. Чем я могу помочь? Что могу сделать?
Подскажи,пожалуйста

An4uta,
привет!) Надеюсь ты не против, если на твой вопрос отвечу я?))
Помощь нам нужна самая разнообразная: от организационно-административной (помощь в организации праздников, забрать/отвезти что-то, забить квитанции итд итп) до непосредственно общения с детьми!
В любом случае, чтобы стать нашим волонтером, необходимо пройти собеседование с нашим координатором по волонтерам, а предварительно ознакомиться со всеми правилами и памятками и заполнить 2 анкеты
если ты еще не передумала, то напиши мне пожалуйста свой электронный адрес, я тебе все это скину)))

rain_coffee,
хм... непорядок! напишите мне свой электронный адрес, пожалуйста, я сама Вам все вышлю!!

Alina, привет! У меня вот такой вопрос.. Ты (надеюсь не против такого обращения? ) написала, что помощь нужна самая разнообразная.. Например, забивать квитанции... Я бы очень хотела помогать.. Дело в том, что пока у меня времени не особо много.. но очень хочется хоть чем-то помогать.. Можно это как-то организовать?

[b]Катруся, [/b
конечно не против!
Есть два варианта: оказывать разовую помощь (передать вещи, отвезти ребенка, помочь материально итд итп), и тогда становится волонтером нашего фонда, т.е. проходить собеседование и волонтерский офис не нужно.
а если тебе все же хочется со временем начать ходить к детям, да и вообще участвоватьв жизни фонда, то напиши свой имэил, я тебе скину анкету и всю информацию))

Люда,
Люда, как говорят наши врачи - 8 лет мед образования и мы поговорим с Вами о медицине, волонтеры - не медики, и мы не имеем права строить никаких прогнозов и предположений относительно колличества бластных клеток и течении и исходе заболевания, так как мы - не компетентны отвечать на подобные вопросы. дума, что лучше Вам задать их все-же лечащему врачу девочки.

PolMasha, у меня и в мыслях не было строить прогнозы про течение и исход аболевания . Знаю только, что всегда надо надеятся на лучшее.

Люда,
Обязательно надо!

Здравствуйте Гузель!!! хочу помочь!!!! Чем могу буть полезной??? есть оргомное желание быть волонтёром.....)))

Катерина Щеглова,
Катя, для всех желающих стать волонтёрами есть раздел "Хочу помочь", темы "Я могу" и "Кто хочет стать волонтёром". Напишите туда, Алина вам ответит.
Просьба ко всем - пожалуйста, не захламляйте эту тему! Это для вопросов новых волонтёров к старым.

Всем добрый день! Я из Сыктывкара, мы здесь помогаем деткам с диагнозом "лейкоз". И у нас вопрос. Мы хотим провести 2 акции по сбору денег на приобретение лекарств двум детям, у нас уже все готово - плакаты, ящики, договоренности с организациями... Но тут нам сказали, что просто так проводить такие акции нельзя, нужно быть официально зарегистрированным фондом. А мы только просто инициативная группа пока. У нас в Сыктывкаре был прецедент - люди собирали деньги на помощь детям, а потом к ним пришла Прокуратура, если бы собранная сумма оказалась больше 100 тыс. рублей, им грозило бы уголовное наказание. И теперь мы не знаем, что делать, и как провести наши акции. Одна из них - предновогодняя, поэтому надо скорее что-то решать. Может, подскажете, как вообще правильно документально оформить и провести такую акцию? Спасибо!

Ольга Мил,
Ольга, советую вам создать отдельную тему на форуме с этим вопросом, например как вопрос к юристам, думаю что вам будет проще так получить ответ, да и для других это будет полезно