"Подари Жизнь" по ТВ и радио

Да, попалась

www.1tv.ru/news/n158448

Пользователи Интернета претворили в жизнь мечты маленьких пациентов нескольких больниц


Нарисованный крест на лбу - это центр облучения опухоли мозга 5-летней Хавы. Она спит в онкоотделении института радиологии в обнимку с игрушкой. Конечно, Хава ничего не знает о том, что в чьем-то интернет-дневнике размещен список детей и их новогодних желаний, и что в этом списке есть ее фамилия. У Хавы своя теория происхождения подарков - они растут на деревьях, а Дед Мороз лишь собирает и разносит этот урожай детям. И когда он придёт, Хава споет ему песню. А он, ухмыляясь в бороду, достанет из мешка куклу, точь-в-точь как она загадала.
Юля не задумывается, почему из длинного списка в Интернете она выбрала именно ту девочку, о которой она не знает ничего, кроме ее имени, возраста и новогодней мечты. Для этого, говорит, не нужно морщить лоб и думать о судьбах человечества, не нужно отрицать, что за окном суетный мегаполис и всё время некогда. Тут всё просто: хочется - сделай, нет - спеши дальше. Она и раньше помогала онкобольным детям деньгами, но деньги - другое.
Юлия Немировская: "Деньги - это же обезличенное абсолютно средство, пусть волонтеры думают, что купить на эти деньги. А подарок - это твой подарок! И это понятно, что это конкретная вещь конкретному ребенку по конкретному запросу".
Глебу - 12. Его родители, как и многие здесь, в борьбе за жизнь своего ребенка уже давно продали всё, что имели. Но что объяснить, если ребенок хочет детский микроскоп? Глебу он нужен, чтоб разглядывать невидимое глазу. Глеб вообще внимателен к деталям - из-за чего однажды и был развенчан культ Деда Мороза.
Михаил каждое утро начинает с бассейна. Его мир - вполне благополучный, и он не думает, из какого мира тот мальчик, которому захотелось сделать подарок. Михаилу достаточно знать, что этот ребенок живет с ним в одном городе.
Михаил Иванов: "Проблема-то в том, что это не параллельный мир, это тот же самый мир, в котором мы живем. Просто мы почему-то исключаем себя из этого мира. Мы говорим, что они - не мы, мы - не они".
Михаил и Юлия 15 лет в браке, они впервые пойдут покупать подарки сразу четверым: двум своим детям и двум случайно выбранным из списка.
Список из десятков фамилий детей, которые фактически живут с тяжелыми диагнозами в больницах, очень быстро будет закрыт. В каждой графе рядом с фамилией ребенка появится имя какого-нибудь взрослого. И тогда Ольга Журавская, волонтер фонда "Подари жизнь", которая и разместила в своем интернет-дневнике эти списки, объявит о сборе подарков. Свертки будут протягивать и солидные предприниматели, и студенты в запотевших с мороза очках. Ведь если можно успеть, то почему бы и нет?
Ольга Журавская, волонтер фонда "Подари жизнь": "Один мальчик очень хотел полетать на самолете. К сожалению, его врачи не выписали, а потом было поздно".
Когда у детей в радиологии спросили, чего они хотят на Новый год, по обыкновению прошли мимо самого тихого мальчика в отделении - Вадика. Он аутист и не говорит ни слова. Вадик долго наблюдал из своего угла за происходившим, а потом все застыли и обернулись, потому что из угла кто-то отчетливо произнес слово "конфеты".
Они будут ждать своих подарков в нарядных костюмах, наденут на лысые головы парики и клювы, забудут о гамма-лучах и химии. Вот так однажды осуществится связь между маленькими и большими людьми, которые друга друга не знали, да, впрочем, и вряд ли когда-нибудь свидятся. Но Дед Мороз развяжет мешок, и в нем будет счастье.

Сладкий день для тех, кому несладко

Новая акция фонда «Подари жизнь» в помощь детям с тяжелыми заболеваниями крови. Маленькие пациенты на несколько часов покинули больничные палаты и отправились на занятия по кулинарии. Там пекли торты и пироги, которые потом были проданы на благотворительном аукционе.

Пусть в неудобных масках, но все же вырваться из скучных больничных коридоров — это счастливое и запоминающееся событие в их жизни. Рак не всегда дарит детям возможность вот так просто оторваться от капельницы и без присмотра докторов выйти в люди. Поэтому когда семилетнюю Соню с мамой пригласили сюда, они, сверившись с последними анализами — кажется, позволяют — пришли с радостью.

Инна Колядченкова: «Хочется вылезти из этого, почувствовать себя нормальным полноценным человеком, здоровым. Поэтому хочется, чтобы приглашали, куда-то ездить и что-то смотреть, узнавать, потому что болезнь — это остановка».

У Ани — ей доверили раскатать тесто — апластическая анемия. Болезнь крови, при которой нарушается работа костного мозга. Два курса лечения позади. Впереди, если повезет, и донор будет найден быстро, — пересадка костного мозга. Пока же — риск возвращения лихорадки и болей в суставах, кровоточивость, а еще инфекции: подхватить любую при низкой сопротивляемости детского организма ничего не стоит. Поэтому все дети здесь в масках и на жестокой диете. На таких мероприятиях, если присмотреться, они не едят вообще. Мамы как могут отвлекают их: вот этой девочке, например, нельзя хлеб. Даже маленький кусочек вреден.

Борис Чжао: «Они уже сами привыкли просто, нормально к этому относятся. Если, например, видят, что какой-то новый продукт, то спрашивают можно нам или нет. Там смотрим уже сами».

Аня Чжао: «Мне нравится клубничный торт».

Очень обидно, конечно, но Аня отлично знает: ничего из того, что она сегодня состряпала, попробовать не удастся. Иначе рак может напомнить о себе моментально, а ей больше всего в жизни не хочется вновь оказаться в больничном боксе. Поэтому нет так нет, спокойно и без капризов. Лучше дождаться полного выздоровления, и уж тогда съесть столько пирожных, сколько захочется.

Все эти десерты, изготовленные руками детей, совсем скоро уйдут с молотка. Все вырученные на импровизированном аукционе деньги пойдут, разумеется, на лечение. Символическая стартовая цена один рубль подчеркивает: помогать больным детям можно не только деньгами, но и просто вниманием, или, например, сдать кровь. Хотя, конечно, в большинстве случаев выздоровление зависит от того, насколько быстро будет куплено дорогое лекарство.

Чулпан Хаматова, заслуженная артистка России, соучредитель фонда «Подари жизнь»: «Когда люди стесняются какой-то маленькой помощи, то совершенно не нужно этого делать, потому что маленькой помощи не бывает. Эта помощь всегда огромная, она всегда доходит именно до того, кому она нужна».

Сотрудники фонда отчитываются на своем сайте за каждую полученную копейку. Как только нужная сумма найдена одному ребенку, приступают к сбору средств для другого. Деньги можно перечислять через банк или передавать в руки родителям.

Видеорепортаж можно посмотреть здесь - http://www.ntv.ru/novosti/185086/

Сейчас по НТВ был сюжет про девочку Машеньку, готовящуюся к операции по пересадке костного мозга. Сказали что необходима крупная сумма денег. Показали контакты нашего фонда. Увидела стены РДКБ и деток...и захотелось еще больше к ним..к маленьким..светлым...частичкам нашего счастья...

На радио Эхо Москвы начал свою работу блог фонда Подари жизнь
http://echo.msk.ru/blog/hamatova/650571-echo/

А вот и ссылка на репортаж о просьбе оказать помощь Маше Дятловой.
http://www.ntv.ru/novosti/186056/

Люсь, она не ЧжаУ. а ЧжаО

Ну благодаря НТВ всей стране она известна как Чжау) А здесь сейчас поправлю)

На Первом канале в 12тичасовых новостях прошел ролик об открытии выставки "Мы живем на этой Земле - 2010"

http://www.1tv.ru/newsvideo/161168


15.02.2010
В Москве открывается фотовыставка, на которой представлены работы больных детей


Международный день детей, больных раком, был учрежден семь лет назад и отмечается в 52 странах. По словам онкологов, это не день отчаяния, а наоборот, день надежды на выздоровление для тысяч детей и их родителей.

Ведь при ранней диагностике и доступе к современному лечению шансы ребенка на выживание значительно возрастают.

Фото-волонтер Юрий навещает ученика. И каждый раз, критикуя, переспрашивает "Твой кадр?" Ему и правда не верится. Анзору – 11 лет, в детской клинической больнице он всего четыре месяца, до этого не фотографировал никогда.

Анзор с мамой приехал из Назрани, "с плохой кровью", как говорят здесь все родители, и отеками внутренних органов. Они полтора месяца пытались лечиться сами.

Как только мальчик смог сам сидеть, Юрий его сфотографировал. Анзору очень понравилось это фото. В ожидании трансплантации захотел попробовать сам.

Анзор Гиреев, пациент РДКБ: "Мне природу нравится фотографировать, деревья, снег как падает..."

Малика Гиреева, мама: "Он лежит, говорит, мама я уже три месяца снег в руках не держал, я говорю - еще успеем подержать..."

Маша Вайтишкина: "Звезды приходят, клоун приходил смешной. Сегодня вот то, что я вышла из ТКМ, я вообще очень радовалась..."

Маша вспоминает все, что радовало ее в последнее время. И говорит - вышла из ТКМ. В переводе с больничного значит: после трансплантации костного мозга прошло две недели, состояние удовлетворительное, отпускают домой, правда, ненадолго.

Фотографировать ей нравится, как она выразилась, "девочек в разных позах", людей на улице тоже. У нее был рецидив, и теперь ей, наконец, можно на улицу.

Антон Горбачев преподаватель фотокомпозиции МГУ им. М.В. Ломоносова: "Никто никогда не скажет, что это снимок ребенка. Это очень образная и очень знаковая вещь

На этой выставке работы детей и взрослых так близко, и так перемешаны. Но понять, где чья, все-таки можно. При малейшей возможности дети щелкают пейзаж за окном, деревья и животных; во время пятиминутной вылазки во двор больницы - родных. В их взгляде через объектив нет страха.

Цветы, пироги, кисточки и краски - главное на этих фотографиях взрослые не всегда сразу видят. Это настоящая жизнь, мир детства. Где бы и в какой бы ситуации ни оказался ребенок, его мир не меняет цвета. И даже если в какой-то миг на детском лице стерильная медицинская повязка, знайте, под ней - улыбка.

Здесь все очень лично и предельно просто. Снимок пятилетней Сони по фамилии Пятница. У нее сложная форма лейкоза, таких – очень небольшой процент от общего числа. Подружку Аню фотографировала. Она на фото с цветком.

У Габриэль из Литвы день рождения, первый после болезни. Автор другой фотографии – Маша, она еще до трансплантации снимала такую же застенчивую девочку, как она сама. Прогулка по парку с огромным количеством дублей - никак не получалось весело прыгать по заказу.

Еще один снимок - Анзор еще до химиотерапии.

Юрий Храмов фотограф: "Те, кто не связан непосредственно с детьми, имеют возможность увидеть, для кого они это делают. Проблема обретает лицо. Это лицо проблемы, оно помогает другим людям прийти к тому, что помогать нужно".

Почти сотня фотоснимков. Те, что сделаны профессиональными фотографами-волонтерами, разбили на серии.

Например, московская - "Ничего лишнего", чтобы дети не стеснялись таких себя; питерские "Руки", чтобы знали, что любимые рядом; приморская - "Настоящая жизнь",чтобы верили, что она не будет однотонной.

И каждая - чтобы взрослые не забывали: кто-то из этих малышей в любой момент может уйти... Но в наших силах сделать так, чтобы их глаза увидели больше.

Юлия Вдовина

Репортаж очень хороший. По чаще бы такие репортажи снимали. Может тогда еще больше здоровых людей перестанут боятся больных !

Чулпан на Эхо Москвы в программе "Лукавая цифра". Очень интересно! Обязательно посмотрите.

http://www.echo.msk.ru/blog/video/657355-echo/

Гузель,
Спасибо!
Посмотрела. Узнала много нового о функционировании Фонда. Чулпан вызывает безмерное уважение и восхищение!

Сегодня на 5 канале в 15:30 смотрите передачу "А-ля рюс" - там покажут съемки из пансионата РДКБ и отделения, в том числе мини-спектакль с игрушками, экспромтом поставленный Чулпан Хаматовой и детишками. В роли Машеньки- Соня Пятница!

"А-ля рюс"
http://www.5-tv.ru/programs/broadcast/504845/
Чулпаша и немного Гузельки

Luna,
Ой, и Настюлька Меркулова!!!