Версия для печати темы
Нажмите сюда для просмотра этой темы в оригинальном формате
Форум волонтёров благотворительного фонда Подари Жизнь > Архив старых тем > Дружественные нам фонды и просьбы о помощи


Автор: Андрей Р Мар 11 2010, 09:13
Информация взята с сайта известного благотворительного фонда "Счастливый мир"

http://www.hworld.ru/ru/novosti/696-artemka-kapustin-rebenok-
http://www.hworld.ru/ru/vy-pomogli-im/artem-kapustin

Дорогие друзья!

Мы обращаемся с просьбой помочь «одеть и обуть» Артемку Капустина http://www.hworld.ru/ru/vy-pomogli-im/artem-kapustin

Мама воспитывает Артемку одна, подрабатывает медсестрой, денег катастрофически не хватает.

Сейчас Артемка вырос из всего своего «гардероба», не осталось ни одних не рваных ботинок. Руки из куртки торчат за километр, все штанишки короткие.

Мама Артемки будет очень благодарна жертвователям, которые смогут помочь с одеждой и обувью для мальчика.
Рост ребенка 120 см, размер ножки — 30.

Вещи не обязательно должны быть новыми.

Что нужно… друзья, любые вещи, совсем ничего нет. Нижнее белье, колготки, футболки, кофты, куртки, шапки, толстовки, шорты, брюки, ОБУВЬ!

Если вы можете помочь мальчику — высылайте посылки по адресу:
413105, Саратовская обл., г. Энгельс, 1-й микрорайон, д.13, кВ.20
Матюшева Ирина Викторовна (мама)
Телефон: 89271066243
8(8453)727554


Положение семьи крайне тяжелое.

Можно также помочь деньгами.

СБЕРБАНК: номер карточки Maestro 67628054 1091337353

СБЕРБАНК:
Банк получателя: Саратовское ОСБ № 8622, г. Саратов
Корсчет банка: 30101810500000000649
БИК: 046311649
КПП: 644902001
ИНН: 7707083893
Номер счета: 47422810256179999006
Наименование получателя: Энгельское ОСБ № 0130/00059
Лицевой счет № 42307.810.1.5617.0409582
Получатель: Матюшева Ирина Викторовна

user posted image

user posted image

Автор: Андрей Р Мар 11 2010, 17:05
Дополнительная информация к просьбе по Артемке Капустину http://www.hworld.ru/ru/novosti/699-artem-kapustin-dopolnitelnaya-informacziya

К сожалению, папа Артема не выдержал испытаний и оставил семью почти полгода назад. Т. к. он не помогает семье, мама вынуждена добиваться алиментов через суд. Также им пришлось «очистить помещение» и переехать в другой город, т. к. собственного жилья в Саратове, где они жили с отцом, у них нет. Помимо Артема, на плечах Ирины несколько месяцев лежала забота о парализованной бабушке.
Из новостей об Артемке: благодаря помощи, оказанной жертвователями на реабилитацию ребенка, Артем научился ходить с тросточками — надо видеть и слышать, как он радуется тому, что может передвигаться не на четвереньках, а «почти как все»… Сейчас стоит задача научиться правильно ставить ступни, тогда он будет меньше падать. Довольно четко говорит отдельные слова, и это тоже большая победа. Очень любит читать книги, сейчас у него появилось новое увлечение — собирать конструкторы. Для дальнейшего развития координации движений это прекрасно. Мама, конечно, пока помогает в этом, но Артем все больше хочет все делать сам!
Мама Артема, чтобы хоть как-то сводить концы с концами, подрабатывает медсестрой. Т. к. ей просто больше не с кем оставить в свои рабочие дни Артемку, она вынуждена просить отца помочь хотя бы в этом. Нужно же им с Темой на что-то жить.

Вот такая невеселая история.

уточнение к размерам одежды:

длинна рукава - 47 см
длинна спины от шеи до талии - 37 см
обхват груди - 67 см
обхват талии - 56 см
длинна брюк - 73 см

Автор: Malgoshka Мар 12 2010, 13:01
Сегодня отправила Артему:
куртку, ботинки, 3 кофты с длин. руковом, толстовку, 7 трусиков, две майки без рукавов. Через 10 дней все это должно быть на месте.

Автор: Андрей Р Мар 16 2010, 13:55
Malgoshka, Спасибо Вам!

Также нужны продукты питания!!!!!

http://velositi.livejournal.com/366753.html

Из продуктовой помощи:

Макароны
тушенку
сгущ. молоко ( сгущ.какао)
какао детское порошок ( Несквик)
Сахар
Крупы ( гречка, рис, овсянка, горох, фасоль)
Любые консервы
Чай/кофе
Кисель
Мука
Печенья/конфеты
Любый сухи завтраки - Любятово, Несквик и т.д

Из не пищевого - моющие средства:

Детские шампуни
Мыло
Порошки стиральные для ручной стирки
Зубная паста

http://velositi.livejournal.com/366753.html

Автор: Андрей Р Мар 16 2010, 21:25
Вообще, это было бы разумно! Попробую задать этот вопрос фонду!

Автор: Андрей Р Мар 17 2010, 11:15
Получил от фонда платежные реквизиты мамы - они в самом первом сообщении!

Автор: Андрей Р Мар 17 2010, 15:22
Не вопрос! Сейчас создам и там тему!
Спасибо за подсказку! give_rose.gif

Автор: Юлия Панчук Мар 17 2010, 17:43
Плата за пересылку превышает стоимость содержимого((((( Решила выслать деньгами.

Автор: Андрей Р Мар 19 2010, 18:07
http://www.hworld.ru/ru/novosti/713-artem-kapustin-novosti

Дорогие друзья!

По состоянию на 19 марта мама Артема Капустина получила от вас:

12.03 Сбербанк 10 000 руб.
13.03 почтовый перевод 10 000 руб. от Семина А.Н.
15.03 — Сбербанк 25 000 руб.
16.03 — почтовый перевод 1 000 руб. от Трубчанниковой А.
18.03 Вестерн Юнион 200 $ от Фишман А.
18.03 Сбербанк 2 000 руб.

Для Артемки пришло 4 посылки с вещами.

Мы от всего сердца благодарим всех, кто откликнулся!!!

Мы получили письмо от мамы Артемки для всех жертвователей: «Здравствуйте! Хочу выразить огромную благодарность людям, которым не безразлична судьба моего сына. Спасибо, что не остались равнодушными и откликнулись на нашу проблему. Артему очень повезло, что на его пути встретились такие замечательные люди! Спасибо вам огромное за помощь, поддержку и понимание! Хочу пожелать здоровья вам и вашим близким».



У Артемки всегда очень остро стоит вопрос с обувью. В связи с тем, что ребенок ходит не «правильно», обувь при каждом шаге трется о землю, то весной, летом и осенью одной пары хватает на 2-3- недели. Зимой (снег) на 1,5–2 месяца.
Если Ваши детки уже выросли из ботиночек, сандалей и иной обуви — отправьте ее Артемке, мама будет очень признательна.

Если вам неудобно отправлять посылки — вы можете подвезти обувь для Артемки в офис фонда.

Адрес: 105082, г.Москва, ул. Бакунинская, дом 74, корп. 1, 3 этаж, комн. 1305

Телефон: (495) 980-04-38

E-mail: help@hworld.ru, info@hworld.ru

Автор: Андрей Р Мар 23 2010, 08:44
http://www.hworld.ru/ru/novosti/716-novosti

Новые поступления на личные реквизиты мамы:
1.500 руб. — 19.03 СБ
1.000 руб. — 20.03 почтовый перевод от Кузьминой Е.Е
500 руб. — 20.03 почтовый перевод от Елистратовой О.А.

20.03 пришла посылка с продуктами от Елкиной И.А.

Автор: Юлия Панчук Мар 25 2010, 18:26
Мне Ирина прислала SMSку со словами благодарности)))

Автор: Андрей Р Мар 26 2010, 14:35
http://www.hworld.ru/ru/novosti/726-novosti-o-detyah
Из письма мамы:
«Здравствуйте!
Сегодня пришел почтовый перевод от Елецкой — 2 000 руб.

23.03 пришла посылка от Маевской М с продуктами.
23.03 от Миролюбовой М.С.
23.03 от Хайкиной М.Р. с детскими вещами.
24.03 от Глуховой И.Ю. с детскими вещами + 2.000 руб.
24.03 от Скидан А.В с детскими вещами.

Прислали маечки, кофточки, одни сапожки, кеды, осеннюю куртку, две ветровки, двое джинсов, джинсовую куртку, носки, трусы, осеннюю шапку

Огромное всем спасибо!»

Автор: Андрей Р Апр 1 2010, 14:03
http://www.hworld.ru/ru/novosti/735-novosti
Информация от мамы мальчика:
"Здравствуйте! Сегодня пришла посылка от Владимировой Л. М. Прислали продукты, одни ботинки, трусики, маечки, толстовку. Больше cпасибо!"

Автор: Андрей Р Апр 5 2010, 14:08
http://www.hworld.ru/ru/novosti/740-novosti
Из письма мамы:

«Здравствуйте!
5.000 руб. — поступили на сберкнижку 30.03
1.000 руб. — почтовый перевод от Козловой В.Ю. 3.04
100 руб. — поступили на телефон. 2.04
Огромное всем спасибо за помощь!»

Автор: Андрей Р Апр 9 2010, 15:56
http://www.hworld.ru/ru/novosti/747-novye-podopechnye-fonda
http://www.hworld.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/artem-kapustin
Артем Капустин. Многие из вас уже хорошо знают этого ребенка, многие принимали и принимают участие в том, чтобы Артемка научился ходить, чтобы ему было в чем выйти на улицу, чтобы было, что кушать. Мы от всего сердца благодарим вас. Артем проделал огромный путь. Еще два года назад врачи были очень осторожны в своих прогнозах, но уже сегодня можно с уверенностью сказать, что Артем будет ходить, если продолжать многочасовые занятия дома и в реабилитационных центрах. Мы просим вас помочь Артему преодолеть еще одну ступеньку на пути к выздоровлению.
Требуется 142 тыс. рублей на реабилитационный курс в центре «Огонек».

Автор: Андрей Р Апр 10 2010, 08:48
Митя Седов
http://www.hworld.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/mitya-sedov
Митя Седов, 5 лет, миелобластный лейкоз, Тюменская область.
Срочный сбор 1 170 000,00 руб. на приобретение противогрибковых препаратов.

user posted image

http://www.hworld.ru/images/stories/children/sedov-mitya/sedov-mitya-page-2.jpg

Еще в самом начале болезни в декабре 2007 года у Димы все складывалось непросто. Лейкоз у этого малыша принял такую «маску», что врачи в Тюменской области 7 месяцев не могли разобраться, чем же болен мальчик.

У Димы был очень сильный болевой синдром, и разрушались кости и суставы. Его лечили хирурги, ортопеды, он лежал в Курганском институте им. Елизарова — и все безрезультатно, становилось все хуже и хуже. Только в июле 2008 Митя попал в онкоцентр ОДКБ № 1 г. Екатеринбурга, в реанимацию, ему сразу начали проводить сильнейшую обезболивающую терапию, т. к. силы 3-х летнего мальчика были уже на исходе. Но и она была бессильна. В борьбе с болью побеждала боль.

Были отправлены результаты на исследование стекла с материалом костного мозга, но врачи, не дожидаясь результатов, назначили на свой страх и риск высокодозную «химию» и оказались правы — их подозрения были подтверждены. Это был миелобластный лейкоз. Тогда, три года назад, организм мальчика сразу «отозвался на «химию», ему стало полегче. Весь курс лечения длился более полутора лет.

В августе 2009 года Митю с мамой выписали домой. Во время их визитов на поддерживающую «химию» врачи не могли нарадоваться. Мальчик стал щекастый, кудрявый, выглядел вполне здоровым малышом. Только полгода продлилась передышка. Уже 11 февраля 2010 года малыш опять попал в реанимацию ОДКБ № 1 с теми же симптомами — боль, рвота, тошнота… И снова «химия». После первого курса костный мозг очистился. Это хорошо, хотя все понимают — впереди еще долгие курсы, долгая борьба за жизнь. Цель — выход в ремиссию. Тогда можно будет начать поиск неродственного донора (старший брат не подошел) и провести ТКМ.

А сейчас мальчик страдает от инфекционного осложнения после «химии». На правом плече у него образовались очаги гниения. Это, так называемый, грибок, или плесень. Так часто бывает у деток после проведения высокодозной химиотерапии, когда иммунитет на нуле, и любая спора из воздуха может развиться в массированную инфекцию и вызвать такие глубокие раны.

Препарат амфотерицин В, который использовали врачи, остроту процесса снял, но грибок не победил. Он очень токсичен, дозировку нельзя увеличивать, поэтому экстренно нужен был нетоксичный Амбизом, но, к сожалению, он не лицензирован в России. Родители нашли это лекарства в самом Екатеринбурге. Это лекарство осталось после лечения другого ребенка, которому не смогли помочь. Но лекарство быстро закончилось, а лечение нужно продолжать. Вместе с этим препаратом необходимо принимать другой противогрибковый препарат. Кансидас.

Кансидас можно купить в России. Амбизом можно купить в Германии. Если не купить эти лекарства для маленького Мити — грибковая инфекция его просто сожрет.

В этой «истории» сложно что-то добавить после того, как увидишь фотографию ребенка и его ручки. Фото шокирует. Но одно дело посмотреть и закрыть, а другое дело представить, что перенес этот малыш. А ведь впереди предстоит еще очень долгое и сложное лечение. Сейчас самое главное — победить грибковую инфекцию. Без этого все последующее лечение будет просто невозможным. Сумма на лекарственные препараты огромна. Изначально врачи просили купить кансидас и амфолип. Но амфолип — токсичный препарат. Есть его аналог Амбизом, который является наиболее предпочтительным в связи с отсутствием побочных осложнений. Этот препарат не зарегистрирован в России. (Именно эта проблема поднимается сейчас в Обращении к Президенту России, которое мы просили вас подписать http://uandi.ru/). Мы связались с немецкой аптекой. Препарат есть, но у Аптекаря вызвало большое недоумение то количество, которое необходимо для Мити. После того, как мы отправили фотографию Мити, на которой видны его язвы, все вопросы отпали. Препарат есть, его можно забирать после оплаты. Кансидас есть в России. Просим помочь.

http://www.hworld.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/mitya-sedov

P.S. я написал письмо в фонд "Счастливый мир" с просьбой дать контакты родителей Мити - возможно, кто-то сможет помочь на месте. Как только придет ответ, сразу выложу контакты здесь.

Автор: Андрей Р Апр 10 2010, 18:42
Кира, я думаю, лучше в платежке имя не писать, а после платежа написать мэйл в фонд и сказать, для кого пожертвование. Я лично всегда так делаю, правда, я кладу деньги в Яндекс-кошелек фонда через платежные терминалы!

Автор: Гузель Апр 12 2010, 15:27
Друзья!

Думаю, давно уже назрела подобная тема. Вас так много, и это очень очень здорово. И мне порой кажется, что наших просьб на всех вас не хватает biggrin.gif Особенно страдают желающие стать волонтёрами - один наш координатор по волонтерам уже не справляется.

Поэтому здесь мы хотим опубликовать список нескольких наших фондов-друзей. У нас с ними прекрасные отношения и мы можем поручиться за них. Зачастую эти фонды гораздо менее известные, поэтому и волонтёров и возможностей у них меньше.

Кроме того, начиная с этого дня, согласно новым Правилам Форума все просьбы от этих фондов будут печататься только в этой теме, за исключением особых случаев (с согласия Администрации Форума).

список будет чуть позже smile.gif сейчас он составляется

Автор: Андрей Р Апр 12 2010, 16:54
Мальчик с мамой сейчас находятся в больнице в Екатеринбурге. Тел. Мамы 8-952-349-83-85 (Наталья)

Автор: Андрей Р Апр 13 2010, 20:53
http://www.hworld.ru/ru/novosti/755-mitya-sedov-novosti
Митя прошел второй курс химиотерапии. Показатели крови пока плохие: нулевые лимфоциты и тромбоциты, развился высокий гранулоцитоз. Из розовощекого малыша Митя превратился в бледного, скорее даже, серого, грустного взрослого человека. Круглосуточно находится в боксе, врачи не разрешают выходить в коридор, держат на низкомикробной диете, чтобы исключить малейшую возможность попадания инфекции в организм, т. к. очаг грибкового поражения продолжает оставаться основным «тормозом» для нормализации показателей крови. Экстренное приобретение противогрибковых препаратов для Димы — жизненно необходимо!

Автор: Андрей Р Апр 15 2010, 22:18
http://www.hworld.ru/ru/novosti/760-novosti
Капустин Артем. Письмо мамы от 7 апреля: Здравствуйте!
Сегодня получили три посылки от Морозовой Е.Ю., от Царик О.Н.и Пересецкой О.В. К празднику Святой Пасхи прислали подарочки для Артема.

1.000 руб поступили на счет в сбербанке 6.04

Спасибо всем огромное за помощь, за подарки для Артемки, за добрые пожелания, за денежки! Низкий вам поклон! «

Автор: Андрей Р Апр 15 2010, 22:22
http://www.hworld.ru/ru/novosti/759-spasibo-za-mityu-sedova
Четверг, 15 Апреля 2010
Мы от всего сердца благодарим анонимного жертвователя, который оплатил для Мити Седова лекарство Амбизом непосредственно в Германии на общую сумму 15 600 евро!
Спасибо.

Автор: Лариса71 Апр 16 2010, 15:33
ОЧЕНЬ благородно!!!Думаю,пример этого человека пробудит у многих желание помогать детям!Спасибо!! give_rose.gif Кира,Вы тоже молодец!В наше время таких отзывчивых людей на чужую боль,увы,мало! angel.gif

Автор: Андрей Р Апр 19 2010, 14:38
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/767-po-sostoyaniyu-na-19-aprelya-sobrano
По состоянию на 19 апреля собрано 403 763,82 руб. + 5 $ +15 600 евро
осталось собрать 139 936,73 руб.
Срок: СРОЧНО!

Автор: Андрей Р Апр 19 2010, 14:38
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/767-po-sostoyaniyu-na-19-aprelya-sobrano
По состоянию на 19 апреля собрано 403 763,82 руб. + 5 $ +15 600 евро
осталось собрать 139 936,73 руб.
Срок: СРОЧНО!

Автор: Андрей Р Апр 22 2010, 12:53
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/776-novosti
Из письма мамы: «Пришли посылки для Артема от Перепеловой Л. и от Светланы и Глеба.
Пришли посылки для Артемки от Морозовой У.Ю, Пересецкой О.В.,Царик О.Н., Узуновой Г.А.
1.000 руб. — сбербанк 6.04.10
1.000 руб. — почтовый перевод от Клюева С.В.12.04.10 150 руб.- поступили на телефон 5.04.10

Огромное Вам спасибо!

Очень хочется поблагодарить анонимного жертвователя, пожертвовавшего на лечение Артемки — 72500 руб. и молодого человека, пожертвовавшего 500 руб. СПАСИБО»!

Дорогие друзья, мы долго думали, закрывать ли нам сбор средств для Артема в связи с тем, что на руки Ирине были переданы деньги.
Мы надеемся, что Вы поддерживаете наше решение не закрывать для Артемки сбор средств на реабилитационный курс в Огоньке. Причиной этого решение стало то, что в связи с огромной очередью детей в нашем фонде, мы не сможем в этом году снова выставить просьбу об оплате Артему следующего реабилитационного курса. А продолжать реабилитацию нужно и Ирина сможет ее оплатить из переданных ей денег. Надеемся на понимание и поддержку данного решения. Сбор средств продолжается.

Автор: Андрей Р Апр 22 2010, 13:45
Дорогие друзья!
Известный благотворительный фонд Помоги.орг сейчас собирает деньги на срочную операцию на сердце 7-ми месячной Юле Счасновой из Приморского края. Обычно деньги для таких маленьких деток с такими диагнозами собираются достаточно быстро, но в этот раз сбор почему-то идет медленно, а операция нужна срочно.
Пожалуйста, помогите, Юле! Все реквизиты есть по ссылке ниже! Спасибо!

http://pomogi.org/help/schasnova/
Счаснова Юля, 7 месяцев
Дата рождения: 17 сентября 2009 года.
г. Дальнегорск, Приморский край.

Диагноз: синдром VACTERL, сочетанные пороки развития, врожденный порок сердца (Третрада Фалло). Необходима срочная помощь в оплате операции на сердце, стоимость 236 000 рублей.

user posted image

user posted image

15 апреля 2010
У Юли редкий диагноз — синдром VACTERL, сочетание нескольких пороков: атрезия пищевода, отсутствие левой почки, порок сердца и недоразвитая левая ручка. Почти все проблемы можно решить поэтапными операциями, Юля уже перенесла три в больнице Владивостока за первый месяц жизни. Следующий этап лечения — операция на сердце, которую готовы провести врачи ДГБ № 1 (г. Санкт-Петербург). Стоимость операции 236 000 рублей. Мы просим вас помочь оплатить лечение ребенка.

Из письма мамы:

Еще в роддоме врач предупредила, что надеться нам не на что, наша доченька 99% умрет. И мы попали в этот 1%, и моя Юленька выжила. Врачи до сир пор в шоке, так как детки с сочетанием таких патологий умирают, не перенося 1 операции, а мы на второй день уже в себя пришли.

Из реанимации нас на 3 недели перевели в отделение для новорожденных с патологией. Меня привели к Юле и сказали: «Мамочка, вот Ваша дочь ухаживайте». А я смотрю на нее и почва из под ног уходит. Она вся в капельницах, маленькая, худенькая. Я ее и на руки-то сначала брать боялась, не говоря уже о том, чтобы санировать слизь из легких. Хорошо, что со мной в палате опытная мамочка была, она меня и учила всему: и как дыхание слушать, и как трахеостому чистить и т.д. Затем УЗИ сердца и вновь новый удар, у нас формируется тетрада Фалло. Через неделю УЗИ сердца в динамике — динамика отрицательная.

Наш кардиолог отправила выписку в НЦ ССХ им Бакулева г. Москва для решения вопроса об оказании ребенку высокотехнологичных видов медицинской помощи в счет квоты Приморского края, и мы с надеждой ждали этого вызова на операцию. Но, увы, жизнь распорядилась по-другому, нам отказали. Я сразу же связалась с Любомудровым Вадимом Германовичем, ведущим кардиохирургом Детской городская больница № 1 г. Санкт-Петербурга. Вадим Германович дал нам надежду. Однако, операции будут платными, а я и мой муж не сможем сами их оплатить, поэтому просим вашей помощи.
http://pomogi.org/help/schasnova/

ДЕНЬГИ СОБРАНЫ! ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!!

Автор: Андрей Р Апр 22 2010, 15:55
Митя Седов. Новости. Сбор средств закрыт! Деньги собраны!!!
Четверг, 22 Апреля 2010
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/777-mitya-sedov-novosti-sbor-sredstv-zakryt-dengi-sobrany

Дорогие наши жертвователи!
Вчера из Германии прибыли лекарства для Мити Седова (Амбизом). Кансидас в полном объеме привезли из московской аптеки, согласившись подождать полной оплаты еще некоторое время.
И уже вчера все необходимые лекарства улетели в Екатеринбург.

Сегодня мы получили письмо от наших коллег из БФ «Мы вместе», которые изначально обратились к нам с просьбой помочь собрать деньги для Мити.

«Дорогие жертвователи!
Когда мы встречали сегодня в аэропорту „Кольцово“ ночной рейс из Москвы с препаратами для Мити, мы до последнего момента, до тех пор, пока не появился наш помощник (кстати, совершенно бескорыстно вызвавшийся слетать туда и обратно) с двумя большими чемоданами, мы не верили, что все сложится.
Размещая информацию о Мите на своем сайте, мы понимали, что в короткие сроки нам миллион с гаком не собрать. На что надеялись? Как всегда, на чудо. И это чудо в виде двух ЧЕМОДАНОВ жизненно необходимых препаратов уже в детском онкоцентре. И уже мама Мити, заливаясь слезами, благодарит всех, кто принял участие в приобретении кансидаса и АМБИЗОМА — препарата, который реально помогает Мите, но НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАН в России. Она не знает имен, не знает, какой ценой далось его приобретение и доставка, но знает, что уже сегодня ее сыну он будет помогать справиться с инфекцией.
В очередной раз добрые энергии слились в одну мощную силу, против которой бессилен даже исландский вулкан.
Спасибо вам, дорогие жертвователи! И снова нам не так тревожно за то, что мы маленький (нас двое), региональный (читай, провинциальный), общественный (без бюджета) детский фонд. Не так тревожно за детей из огромной (могущей покрыть пол-Европы, но почему-то не могущей собрать деньги) Свердловской области. Ведь вы уже не в первый раз „подхватываете“ наших подопечных и в кратчайшие сроки решаете те задачи, которые нам, порой, кажутся неосуществимыми. Благодаря вашему вовремя „подставленному плечу“ — только в последнее время — сумела вылететь на операцию в Германии Сабурова Юля, и вот сейчас, несмотря на все преграды, лекарство для Мити доставлено в онкоцентр г. Екатеринбурга в срок!
С уважением, Яламова Инна и Луговых Любовь
БДФ „МЫ ВМЕСТЕ“, г. Екатеринбург»

Вот такое потрясающее письмо. А еще сегодня с утра звонили наши коллеги из Германии и спрашивали, долетело ли лекарство до Мити. Они тоже очень переживали и сделали все возможное, чтобы в самые кратчайшие сроки лекарство долетело до Москвы.

Мы искренне признательны другу наших подопечных детей Григорию, который оплатил Амбизом в полном объеме непосредственно в Германию. Без этой помощи… да что говорить.

Низкий поклон всем жертвователям, благодаря которым удалось приобрести крайне необходимый для Мити второй препарат, кансидас.

Спасибо каждому из вас, спасибо от всех сотрудников нашего фонда. Спасибо от мамы Митюшки.

Мы будем продолжать следить за ходом лечения этого малыша. Впереди у него трудная дорога к выздоровлению.
Митя, поправляйся, десятки людей готовы в любой момент снова протянуть тебе свои надежные, крепкие руки помощи!

Автор: Андрей Р Апр 22 2010, 16:33
Большое спасибо! give_rose.gif
Операция назначена Юле Счасновой на 10 мая - деньги нужны очень срочно!

ДЕНЬГИ СОБРАНЫ! ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!!

Автор: Диана Силионова Апр 22 2010, 17:44
Ребят, я как мать ребёнка, которому делали операцию на сердце, уже не раз сталкиваюсь с такой проблемой , что Бакулево отказало, и квоту не получается использовать. Может стоит поднять этот вопрос? Там обращение какое нибудь? Как вы думаете?

Автор: Андрей Р Апр 23 2010, 11:27
В Санкт-Петербурге в Педиатрической академии сейчас находится на обследовании малыш Назарка Семенюк из Украины (у него нутриутробный порок развития внутренних вен).
Малыш с мамой находятся в городе совершенно одни, поэтому дружеское участие и общение им сейчас необходимы. Если кто-то хочет навестить этого чудесного малыша — позвоните его маме 8-960-243-15-46. Больница находится по адресу Санкт-Петербург, ул. Литовская, дом 2, 2 этаж, 4 хирургия.
http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/semenyuk-nazar
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/779-novosti
user posted image

Автор: Андрей Р Апр 23 2010, 13:53
Шакирова Савия, 11 лет
Дата рождения: 5 декабря 1998 года.
д. Тат-Бояры, Кильмезский р-н, Кировская обл.
http://pomogi.org/help/shakirova/

user posted image

Диагноз: хроническая почечная недостаточность. Савии необходима пересадка почки, девочка ждет донора. Сколько еще ждать, неизвестно. Все это время девочке с мамой придется находиться в больнице. Доходов семьи не достаточно для проживания в столице. А больному ребенку необходимы лекарства и хорошее питание. Мы просим вас поддержать ребенка в период ожидания операции.

Уже полгода Савия с мамой живут в больнице. Приехав однажды на 10-тидневное обследование, они так и остались в РДКБ. Слишком плохие анализы. Левая почка не работает совсем, пошли осложнения на сердце, необходима пересадка и постоянное наблюдение.

Девочке 11 лет. Не самый подходящий возраст для подобной операции. Врачи хотели подождать еще 2 года, когда и возраст, и вес будут соответствовать нормам. Но ухудшающееся здоровье девочки не позволило врачам ждать. Нужно было срочно ложиться в больницу и становиться в лист ожидания донорского органа.

Савия очень переживает из-за школы. Сейчас она должна быть в пятом классе, но из-за болезни пришлось остаться на второй год. И неизвестно, сможет ли она продолжить обучение. Семья Шакировых живет в деревне, в которой есть только начальная школа. В среднюю школу придется ездить в районный центр, где дети учатся 6 дней в неделю и только на один выходной приезжают домой. Сможет ли Савия учиться при таких условия, будет зависеть от того, насколько удачно пройдет операция.

Но если девочка переживает из-за школы, то ее мама Фания думает совсем о другом. Хватит ли у семьи средств дождаться донора и обеспечить больному ребенку необходимые условия для выздоровления? Савии нужно хорошо питаться, получать необходимые витамины, покупать лекарства, да и после операции ей придется придерживаться определенной диеты. А нерегулярно выплачиваемой зарплаты папы и пенсии мамы, которая является инвалидом, недостаточно для проживания в столице. Сколько им еще лежать в больнице в ожидании донора, неизвестно. Фания просит помочь ей в лечении своего ребенка.

Савия Шакирова лежит в отделении Пересадки почки. Телефон мамы 8-926-192-78-29.
Помочь можно, передав помощь непосредственно маме, либо перечислить деньги фонду Помоги.орг http://pomogi.org/help/shakirova/

Автор: Лилия Воронова Апр 29 2010, 16:45
Скажите, пожалуйста, в любом банке можно оплатить квитанцию на благотворительное пожертвование?

Автор: Андрей Р Апр 29 2010, 18:41
Да, в любом банке, который осуществляет платежи физических лиц

Автор: Андрей Р Май 12 2010, 08:10
Корженевский Тимоша, 1 год, Опухоль Вильмса, Тюмень
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/korzhenevskii-timosha
Срочный сбор 19 686,46 долларов США на оплату операции по удалению почки.
user posted image

Из письма мамы:

«Можно сказать, что эта история началась в октябре 2009 года, когда ребенок перестал набирать вес. Никто из врачей не обратил на это внимания и через четыре месяца отсутствия прибавки в весе. Их ответ, на ежемесячных приемах в поликлинике: „Нужно больше прикармливать“. И вот 2 марта 2009 года появилась опухоль, пупок у ребенка вывернулся наружу. В ОКБ№ 2, после обследования был поставлен диагноз: „Опухоль Вильмса — поражение левой почки“.

Врачи предложили операцию по удалению почки, но шансов на выживание практически не было, так как опухоль очень больших размеров и прилегает к жизненно важным органам, а вес ребенка в 11 месяцев составлял 7900 кг. Отказавшись от операции в России, Тимофея повезли в Израиль, клинику „Хадасса“ в Иерусалиме. Где ему было проведено дополнительное обследование и поставлен диагноз: „Опухоль Вильмса 3 ст." Израильские врачи сказали, что ребенок не перенес бы операцию с таким размером опухоли и это чудо, что мы отказались от нее. Здесь начали курс химиотерапии, после которого должна быть операция по удалению.“

А потом были курсы химиотерапии, но опухоль не уменьшилась. Сейчас врачи говорят о крайне тяжелом состоянии малыша, но операция по удалению опухоли вместе с почкой — единственный шанс выжить для этого мальчика.»

Из письма крестной мамы Тимоши: «Мама Тимы плачет целыми днями, но все равно кормит ребенка грудью, это единственное, что он ест. Самое страшное в жизни, это когда ты понимаешь, что не чем не можешь помочь своему ребенку. А ведь еще 2 месяца назад родители мечтали, что он вырастит, и они будут нянчить своих внуков. Но мы на святой земле и верим в чудо.»

Если Вы хотите помочь, зайдите, пожалуйста, на эту страницу http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/korzhenevskii-timosha
, и слева Вы увидите способы перечисления денег.

СПАСИБО!

Автор: Римма Файзулина Май 12 2010, 09:18
Храни тебя Господь, маленький... Люди не пройдут мимо. Поможем. Андрей, доброе утро, я могу где-нибудь транслировать историю малыша вне форума?

Автор: Андрей Р Май 12 2010, 09:47
Римма, доброе утро!
Конечно, перепосты только приветствуются! Чем больше людей узнает, тем скорее нужная сумма будет собрана! Я всегда размещаю объявления о срочных сборах на всех форумах, где бываю, и в контакте.

Автор: Римма Файзулина Май 12 2010, 10:08
Поняла, спасибо agree.gif

Автор: Андрей Р Май 13 2010, 08:57
Настенька Кочнева, 4 года, Синдром Ундины, село Калагаевское, Свердловская обл.
Сбор 60 000 долларов США на покупку стимулятора дыхания.
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/nastenka-kochneva
user posted image

user posted image

user posted image

Рыжая Русалочка

У Насти рыжие косички, очаровательные веснушки и испуганные глаза — по-детски круглые, полные ужаса. И чем ближе ночь, тем страшнее. Нет-нет, она не боится темноты, как другие дети. Ей бесполезно рассказывать, что ночью ничего плохого не случится. Настя уже знает — случится. Это случается всегда, каждую ночь, как в очень страшной сказке. Маленькой рыжей Русалочке нельзя спать — во сне она перестаёт дышать.

Мама в сотый раз пересказывает историю их мытарств по больницам, череду диагнозов… Она старается ничего не упустить, без лишних эмоций, только основное. Зачем рассказывать о том, как сама плакала от бессилия, сходила с ума от неизвестности, как почти теряла дочь, как ходила по кабинетам чиновников? Это всё не так уж важно, ведь главное — спасти Настю. Ей очень неловко отрывать занятых людей от работы, ведь она просит, а просить стыдно. Как же так — работали всю жизнь, а пришла беда, и оказалось, что на спасение любимой Русалочки нужно столько денег, что и выговорить страшно.

Слово «реанимация» в мамином рассказе повторяется всё чаще и чаще. Да, именно так всё и происходило в жизни Насти Кочневой. Дышать становилось всё труднее, врачи разводили руками, а малышка из Свердловской области переезжала из одной больницы в другую. Её то подключали к аппарату ИВЛ, то отключали, а становилось всё хуже.

Настя очень хотела жить. Именно поэтому, однажды вечером, когда девочку пытались уложить спать, она умоляюще начала тыкать пальчиком в аппарат ИВЛ. Настя знала, что без этих трубочек задохнётся во сне. Только эта машина помогала дожить до утра. Всю ночь мама записывала показатели. Это был первый верный шаг к определению диагноза. Именно после того случая врачи начали активно консультироваться и, наконец, разобрались, что происходит.

Полтора года Настя с мамой живут в больнице. Но теперь диагноз известен — Синдром Ундины. Это значит, что едва Настя засыпает, она перестаёт дышать. Без аппарата ИВЛ Настя не сможет жить, а этот аппарат есть только в больнице.

Для того, чтобы малышка смогла ходить в садик, играть с друзьями и просто жить обычной детской жизнью, чтобы ей, наконец, убрали из горлышка трубку трахеостомы, Насте необходимо вживить стимулятор дыхания. Саму операцию можно провести в Новосибирске, где работают врачи, прошедшие в Мюнхене стажировку по имплантации и обслуживанию этого аппарата. Цена Настиной жизни — 60 тысяч долларов США.

Скоро лето. Так хочется домой, так хочется солнышка, счастья и беспечного детства, от которого сейчас день за днём, час за часом откусывает болезнь. Как прожорливая гусеница, эта болезнь съедает всё, оставляя только страх. Болезнь, которую можно победить. А пока маленькая рыжая Русалочка лежит в больнице. Скоро снова придёт ночь. И снова испуганная девочка будет из последних силёнок бороться со сном, потому что она очень боится задохнуться. Она с тревогой будет смотреть на аппарат ИВЛ — а вдруг сломается, и тогда…

P. S. Она ещё не знает, что есть вы. И мама не знает. Но она верит, она надеется. А если есть Вера и Надежда, то обязательно случится Чудо! Ведь это очень просто — спасти маленькую Русалочку, не сказочную, а самую настоящую.

Мы просим помощи у всех, кто готов сотворить это чудо.


Если Вы хотите помочь, зайдите, пожалуйста, на эту страницу
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/nastenka-kochneva
, и слева Вы увидите способы перечисления денег.

СПАСИБО!

Автор: Андрей Р Май 14 2010, 12:36
Усманов Роман, 7 мес
Дата рождения: 20 октября 2009 года. г. Кувасай, Узбекистан.
http://pomogi.org/help/usmanov/

Диагноз: Врожденный порок сердца. Операция нужна срочно иначе у малыша начнутся изменения в легких и тогда врачи будут бессильны помочь. На операцию не хватает 48 100 рублей. Нужна ваша помощь в сборе средств.

user posted image

Из письма мамы Жанны:

Ромочка родился с недостаточным весом, но мы не расстраивались. Ничто не могло омрачить нам радость от рождения сына. На 20-й день ему поставили диагноз — синдром Дауна. Трудно передать, какое отчаяние мы испытали, узнав об этом. Но любить нашего сына меньше мы все равно не стали. Вся наша семья — мы с мужем, Ромина бабушка и его старший брат — все делали, чтобы Рома набрал вес и поправился. Мы все очень его любим. Когда мы рядом, он улыбается так, что отступают все проблемы и невзгоды.

Через полтора месяца мы стали замечать у сынишки неравномерность дыхания. Нам поставили еще один диагноз — врожденный порок сердца. Лечения нам не назначили, отправили домой под наблюдение. Когда Роме стало хуже мы сами поехали в Ташкент на обследование. Оказалось, что нужна срочная операция иначе разовьется легочная гипертензия и тогда помочь нашему ребенку будет уже невозможно. Но за операцию никто из врачей не взялся.

Сейчас нас ждут в ДГБ№ 1 г.Санкт-Петербурга. Там моему сыну смогут спасти жизнь. На пути к этому одно препятствие — у нас нет средств. С доходами нашей семьи не набрать такой суммы, а времени почти не осталось. Пожалуйста помогите!

Операцию действительно нельзя откладывать. Общая сумма, которую необходимо собрать — 313 100 рублей. В нее входит стоимость самой операции, предоперационное зондирование и покупка оксигенератора. Мы просим вашего разрешения средства, собранные на лечение http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/sodikov/ передать Роме. Это 265 000 рублей. Тогда останется собрать оставшиеся 48 100 рублей. Мы вместе с родителями мальчика рассчитываем на вашу поддержку!

http://pomogi.org/help/usmanov/

Автор: Андрей Р Май 20 2010, 11:23
Драбанюк Вероника, 2 года 3 месяца
Дата рождения: 17 февраля 2008 года.
с. Заставля, Хмельницкая обл., Украина.
http://pomogi.org/help/drabanyuk/

user posted image

Диагноз: тератобластома левой ягодицы. Опухоль растет и уже начала деформировать внутренние органы. Замедлить рост помогает химиотерапия, но девочке срочно нужна операция. Стоимость операции 500 000 рублей. Нужна ваша помощь!

19 мая 2010
«Попа» — второе слово, которое научилась говорить Вероника. Первым, конечно, было «мама». Год назад у ребенка на ягодичке начала расти опухоль. Она болела, Вероника жаловалась — «По-па, по-па!» — и показывала, где именно у нее болит. Опухоль оказалась злокачественной.

Потом начались скитания — из Хмельницкого, где делали операцию, в Киев, где проводили гистологию и химиотерапию, и обратно под наблюдение. Но лучше не становилось. Вероника стала менее активной, перестала смеяться, ее нельзя было ничем заинтересовать, она почти перестала двигаться. На последнем обследование в Киеве, стало понятно, что у Вероники начался послеоперационный рецидив и опухоль стала прорастать в пуборектальную петлю и копчик. Врачи развели руками: сделать ничего нельзя, можно «химичить» и дальше, но химиотерапия опухоль не уберет, разве что замедлит рост.

Родители Вероники поехали спасать дочку в Москву. Российские врачи предложили другой вариант лечения: несколько курсов химии, операция по удалению опухоли, лучевая терапия. Шансы на выздоровления при таком протоколе лечения существенно выше, а родителям Вероники дорог каждый лишний процент на успех. Сейчас ребенок находится в онкоцентре им. Блохина, ждет операции. Вероника в России иностранка, значит, каждый укол, осмотр врача, каждая таблетка для нее платная. На первые два курса химиотерапии ушли все семейные сбережения, еще два оплатит благотворительный фонд. Недели через 3-4 уже можно делать операцию, судя по анализам, сейчас самое подходящее время. Финансовый отдел РОНЦ им. Блохина составил предварительный расчет стоимости — полмиллиона рублей. Но этой половины миллиона у семьи Драбанюк нет.

Врачи не скрывают, что лечение предстоит сложное, Вероника еще совсем мала и неизвестно, как отреагирует ее организм на тот или иной этап лечения. Но пока она справляется, а врачи делают все возможное, чтобы подвести ее к операции в максимально хорошем состоянии. Слишком уж светлыми и доверчивыми глазами Вероника смотрит на этих людей в белых халатах.

Из письма мамы Тани:

После последней химиотерапии Веронике стало лучше. Она стала чаще улыбаться, не отказывается от еды, проявляет интерес к игрушкам и к другим детям. У меня появилась надежда: значит, есть способ ее вылечить, значит, мы ее не потеряем. Моя девочка сейчас должна осваивать мир, мучить меня вопросами, радоваться жизни. А она видит только больничную палату. И мы не в состоянии справиться с этой бедой. Суммы, выставляемые нам за лечение, — фантастические. Одна надежда на вашу помощь

По этой ссылке можно посмотреть, как сделать пожертвование удобным для Вас способом: http://pomogi.org/help/drabanyuk/
Спасибо!

Автор: Ирэн Май 20 2010, 15:37
Сегодня перечислила по 1000 рублей на счета:

Тимоши Корженевского
Усманова Романа
Кирилла Тютюнника
Драбанюк Вероники

Автор: Андрей Р Май 20 2010, 16:30
Мануйлович Митя, 1 мес.Дата рождения: 20 апреля 2010 года.
г. Орск, Оренбургская обл..

http://pomogi.org/help/manuylovich/

user posted image

Диагноз: врожденный порок сердца. Митю готовы прооперировать в ближайшие дни, если родителям удастся собрать необходимую сумму — 116 935 рублей. Ребенок в тяжелом состоянии, откладывать операцию нельзя. Помощь нужна срочно!
20 мая 2010
Из письма мамы:

Диагноз врожденный порок сердца сыну поставили еще до рождения. Как и положено, в 30 недель беременности я подала документы на оформление квоты в Бакулевский кардиоцентр и Кулаковский роддом, из которого детей сразу же переводят на операцию в Бакулевку. Мои надежды не оправдались: переписка между Департаментом здравоохранения Оренбургской области и московским кардиоцентром затянулась.

Родила я, так и не дождавшись вызова на госпитализацию в московский роддом, в обычном роддоме в Орске, где лечить такого тяжелого ребенка нет возможности. И снова мы собрали пакет документов на выделение квоты на операцию уже родившемуся ребенку, и снова ждали, пока бумажки ходили по инстанциям, умоляли, чтобы документы рассмотрели побыстрее.

Тем временем состояние Мити стремительно ухудшалось, он был подключен к аппарату ИВЛ. В отчаянии мы с мужем отправили медицинские выписки во все крупные кардиоцентры России. Уже на следующий день мы получили ответ от Самарского Кардиологического Центра. Не смотря на все страшные предполагаемые диагнозы (ГЛОС, ДМЖП, ДМПП, пневмония), кардиохирург Шорохов С.Е. готов был принять нас немедленно. Вопрос был в возможности транспортировки и оплаты лечения.

Я работаю учителем в школе, моя зарплата 6 500 рублей, муж работает в ООО «Теплотехник», получает 15 000 рублей, в семье двое детей. Я очень прошу вас помочь в оплате операции сына. Моя ошибка была в том, что я много смотрела телевизор и верила тому, что из него говорили чиновники. Может быть, для кого-то 2-3 месяца ожидания квоты — это «ускоренное оформление», но для нас оно, как говорят врачи, «несовместимо с жизнью».

http://pomogi.org/help/manuylovich/

Автор: Андрей Р Май 21 2010, 08:43
Зиямухамедова Мухсинабону. 2 месяца
Дата рождения: 21 марта 2010 года.
с. Узгариш, Ташкентская обл., Узбекистан.
http://pomogi.org/help/ziyamuhamedova/

user posted image

Диагноз: врожденный порок сердца (тотальный аномальный дренаж легочных вен). Необходима СРОЧНАЯ коррекция порока, которую берутся провести хирурги ДГБ № 1. Стоимость операции 236 000 рублей. Таких денег в семье ребенка нет.

20 мая 2010
Диагноз Мухсины стал страшным ударом для семьи: родители хорошо знали, что значит «врожденный порок сердца», из-за него они уже потеряли старшего сына. Сразу встал вопрос, где спасать дочь. В Узбекистане операции по коррекции подобных пороков проводились нескольким детям, ни один из них не выжил. В России опыта лечения детей с тотальным аномальным дренажем легочных вен больше, хорошая статистика выживаемости. Но операция в любой российской клинике для Зиямухамедовых будет платной, они иностранцы.

С результатами УЗИ ребенка ознакомились хирурги питерской ДГБ № 1 и пришли к заключению, что Мухсину оперировать надо срочно, пока девочка еще транспортабельна и может перенести перелет и операцию. Ребенка ждут в Санкт-Петербурге уже 21 мая, несколько дней займет предоперационное обследование, а дальше уже можно оперировать. Если будут деньги. Папа Мухскины работает преподавателем, мама сидит с детьми дома (есть еще старший ребенок), доходы скромные. 236 000 рублей, столько стоит операция высшей категории сложности на открытом сердце, им не скопить и за несколько лет.

http://pomogi.org/help/ziyamuhamedova/

Автор: Ирэн Май 21 2010, 15:09
Андрей, может быть выделить истории детишек в отдельную тему, "срочный сбор средств на лечение"?

Автор: Андрей Р Май 21 2010, 15:18
Это только с разрешения Гузель можно!
Для Мухсины деньги уже почти собраны - семь тысяч осталось собрать...

Автор: Андрей Р Май 26 2010, 14:34
Храмченков Семен, 1 год, Смоленская область, нейробластома забрюшинного пространства.
Срочный сбор 607 тыс. руб на оплату продолжения лечения в Германии (с учетом ранее собранных средств).
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/hramchenkov-semen

user posted image

user posted image

Где бы Вы отметили день рождение своего долгожданного ребенка, его первый юбилей — 1 годик? Если у вас есть дети — Вы наверняка помните этот день, потому что забыть это невозможно. А если детей у Вас еще нет-то можно пофантазировать, придумать, как это будет в будущем. Клоуны, фейерверки, смеющиеся разрисованные рожицы, детский смех и… торт, на котором гордо стоит свечка — нам целый годик!

И вот вы с вашим малышом наклоняетесь к горящей свечке, загадываете свое самое заветное желание и пытаетесь задуть. Но… у вас не получается, ни с первого раза, ни со второго, свечка не задувается. Желание не исполнится? Что бы вы почувствовали, если бы на один миг представили себе, что загаданное желание не исполнится?

А если это желание — жизнь вашего ребенка. Просто Жизнь?

Свой первый день рождения Семен встретил с мамой в больнице в палате онкологического отделения. У Семена нейробластома забрюшинного пространства с метастазами в лимфоузлы и легкие. Единственный его шанс — сложнейшая операция по удалению опухоли.

Из письма мамы: «Семен у меня первый, долгожданный ребенок. Я долго не могла забеременеть, поскольку перенесла сложную операцию. После этого я долго лечилась от бесплодия. И, наконец, забеременела Семеном. Роды были тяжелые. После родов мы его очень долго лечили, наблюдались у разных врачей. И когда у нас все наладилось, мы узнали что у нашего Семки ОПУХОЛЬ. Семен уже прошел пять курсов химиотерапии, биопсию опухоли, различные исследования, но опухоль плохо сокращается. Теперь нам предстоит очень сложная и дорогостоящая операция по удалению опухоли. Все лечение Семка переносит очень плохо. У него часто повышается температура, обострилась аллергия. А из-за постоянной рвоты и низких анализов он очень сильно похудел и стал очень бледный.»

Сему не могут прооперировать в России, опухоль затрагивает все жизненно важные сосуды. Опытные хирурги, которые спасли уже не одного ребенка с подобным диагнозом, есть в Германии. И они готовы попытаться спасти Семена. Стоимость шанса на жизнь — 44 817 евро.

P. S. После тяжелых родов мама Семена больше не сможет иметь детей. Для нее весь смысл, вся радость жизни заключается в маленьком сыне, для которого слово «деньги» совершенно ничего не значит, ведь есть более важные слова в его жизни. Пока свечка Семена на тортике горит и не гаснет. Будет ли в следующем году вторая, а потом третья…

В январе Семену была сделана сложнейшая операция по удалению опухоли, но в мае был диагностирован рецидив... На продолжение лечения в Германии нужно 607 000,00 руб.Пожалуйста, помогите! Спасибо!

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/hramchenkov-semen

Автор: Андрей Р Май 27 2010, 13:52
Вислякова Софья, 1 год
Дата рождения: 10 июля 2009 года.
г. Бузулук, Оренбургская обл..

Диагноз: врожденный порок сердца. Операцию по устранению порока необходимо сделать как можно скорее. Сердце ребенка уже не справляется с нагрузкой. Семья ребенка — малообеспеченная, найти 180 000 рублей на операцию дочери им не удастся. И значит девочка может умереть. Помогите собрать деньги!

http://pomogi.org/help/vislyakova/

user posted image

27 мая 2010
После двух неудачных беременностей (дети умерли при родах) появление на свет дочери стало для Висляковых огромным счастьем. Это девочка с рождения начала борьбу за жизнь, которая обязательно должна закончится победой.

У Софьи множественные патологии: расщелина твердого и мягкого неба, синдактилия левой стопы, гидроцефалия, тетраплегия, врожденный порок сердца. Диагнозов много, и браться за них надо постепенно. Сначала прооперировать сердце, чтобы ребенок мог нормально развиваться и перенес дальнейшее лечение. Потом — справиться с гидроцефалией с помощью установки шунта. И напоследок несколько челюстно-лицевых операций, чтобы убрать расщелину неба. Операций много, но первую надо провести уже сейчас, состояние девочки тяжелое, сердце не справляется с нагрузками.

Родители Софьи были в Москве в НЦ ССХ им. Бакулева, в крупнейшем федеральном кардиоцентре. Приехали на операцию, а получили отказ: «слишком много сопутствующих диагнозов, мы не возьмемся». Но не делать операцию — это верная смерть. Родители нашли врачей, которые готовы исправить пороки сердца, дать Софье шанс. Это хирурги Самарского областного кардиоцентра. Операция там стоит 180 868 рублей. Семья Висляковых малообеспеченная, живут на грани бедности. Собрать такую огромную сумму они не смогут. Пожалуйста, помогите оплатить операцию.

http://pomogi.org/help/vislyakova/

Автор: Андрей Р Май 27 2010, 14:58
Егоров Иван, 5 дней Дата рождения: 22 мая 2010 года.
г. Пролетарск, Ростовская обл.

Диагноз: врожденный порок сердца. От того, будет ли сделана операция в течение следующих нескольких дней, зависит будет ребенок жить или нет. Саму операцию Ване сделают бесплатно, а вот расходные материалы на 73 000 рублей больница попросила оплатить родителей. Но у них нет такой суммы. Пожалуйста, помогите им спасти жизнь сына.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/egogrov/

user posted image

27 мая 2010
Сегодня Ване исполнилось 5 дней. Не будем накидывать лишнее и округлять до недели. У Вани врожденный порок сердца, гипоплазия левых отделов сердца. Порок такой сложности надо оперировать в течение первой недели жизни. Пять дней из этих семи уже прошли.

Беременность протекала нормально, УЗИ не показало никаких патологий, роды также без осложнений. А на второй день жизни папу Ванюши вызвал главный врач роддома: «У ребенка сложный порок сердца, мы уже запросили реаномобиль для транспортировки в ростовский кардиоцентр, но не знаем, довезем ли». Довезли. Стабилизировали, подготовили к операции. Шансов на успех врачи дают 1%. Но бывают случаи, когда этот единственный процент перевешивает 99 и ребенок выживает. За этот шанс надо бороться.

Сегодня в Ростовский кардиоцентр прилетает кардиохирург из Екатеринбурга, помочь коллегам провести коррекцию порока сердца. Операцию проведут бесплатно, нужно оплатить только расходные материалы — 73 000 рублей. Родители Вани живут огородом, до родов мама подрабатывала на уборке урожая, папа тоже брался за любую подрабоку. Но на картошке большого капитала не скопишь, и к таких тратам семья оказалась не готова. Ваню могут прооперировать завтра, если будут гарантии оплаты материалов. Мы очень просим вас откликнуться и помочь родителям оплатить выставленный счет.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/egogrov/


____________________________________________________________________

4-го июня Вани не стало. Малыш умер в реанимации из-за кровоизлияния в мозг и из-за тромбированного легкого. Врачи предприняли все возможное чтобы спасти Ваню, но они не всесильны. Родные мальчика благодарят каждого, кто старался спасти жизнь малыша даже зная, что шансов очень мало. Они знают, что было сделано все, чтобы Ваня смог жить.

Автор: Андрей Р Июн 4 2010, 08:14
Володичев Ваня, 5 месяцев
Дата рождения: 7 февраля 2010 года.
г. Санкт-Петербург.

http://pomogi.org/help/volodichev/

Диагноз: врожденный порок сердца. Порок очень сложный и шансов на удачный исход операции, сделанной в России очень мало. В данном случае необходим опыт врачей Берлинского кардиоцентра. При чем, если упустить время и не провести назначенное на июль лечение, то возможно малыша не спасет даже это. 40 000 евро — сумма фантастическая для молодой семьи Володичевых, но именно столько стоит спасение их ребенка.

user posted image

3 июня 2010
К рождению ребенка Володичевы готовились, радовались первым снимкам УЗИ, вместе слушали, как бьется маленькое сердце. Когда узнали, что это сердце бьется не так, радость ожидания омрачил страх: смогут ли они победить болезнь, будет ли их ребенок, которому уже дали имя, накупили игрушек, который толкается, жить? Единственное чувство, которое никогда не охватывало Наталью и Александра, это отчаяние. Было сразу понятно, что заботиться о своем ребенке им придется намного больше, и силы для этого тоже придется приложить немалые.

И молодые родители справлялись. Пережили сложнейшую операцию, выходили и подготовили сына к следующему этапу коррекции порока (порок такой сложности, как у Вани, оперируется в 3 этапа), но тут случилось то, к чему никто из них не был готов. Хирург, оперировавший Ваню в трехдневном возрасте, спасший десятки детей с подобными пороками, проводящий уникальные операции, Вадим Германович Любомудров уехал из России. Впервые Володичевы запаниковали: Ваню надо оперировать в ближайшие два месяца, иначе ребенок погибнет. Спасение пришло из Германии: Станислав Овруцкий из Берлинского кардиоцентра готов выполнить второй этап коррекции порока, ребенка приглашают на операцию в июле. Всего за месяц родителям надо собрать почти 40 000 евро. Накоплений хватило только на 5 тысяч, больше денег нет. Еще 10 000 евро выделил немецкий благотворительный фонд. Осталось собрать 25 000 евро или 975 000 рублей. Пожалуйста, помогите оплатить операцию!

Из письма мамы:

Как только мы узнали о заболевании Ванечки, сразу отправились на консультацию в ДГБ № 1. Нам сказали, что порок очень сложный, что операцию придется делать в три этапа, так как сразу устранить его не получится. На наше счастье в этой больнице работал Любомудров В.Г., о его врачебном таланте и опыте мы неоднократно слышали и поэтому в удачном исходе операции не сомневались. Второй этап операции был назначен на июль-август, то есть через полгода. Но Ваня стал чувствовать себя хуже и мы обратились за консультацией раньше. Каково же было наше состояние, когда мы узнали, что http://www.pomogi.org/news/fund/?id=1182. Мы буквально осиротели. Мы прекрасно знаем, что хирургов такого уровня в России единицы, и найти врача, который возьмется за такой сложный порок практически невозможно.

Мы обращались во многие больницы в России. Официального отказа в операции нам, конечно, не давали, но все врачи, как один, твердили, что исход, скорее всего, будет летальным. Фактически нам предлагали смириться с тем, что наш ребенок так или иначе умрет, — на операционном столе или без операции. Тогда мы стали искать зарубежные клиники. Нас пригласили в Берлинский кардиоцентр. Уже много лет там устраняют такие пороки, а российские малыши — частые его пациенты. Но счет, выставленный за операцию, привел нас в ужас. Впервые за эти полгода мы испытали отчаяние — таких денег, 40 000 евро, нам не собрать никогда. Тем более за такой короткий срок. Я студентка медицинского института, муж начинающий инженер, родители пенсионеры.

Пожалуйста помогите нашему ребенку. Это маленький человек, у него уже проявляется характер, он радуется нам и грустит вместе с нами, поддерживает нас, когда у нас опускаются руки. Мы его очень любим и очень боимся потерять.

Комментарий хирурга Берлинского кардиоцентра Овруцкого Станислава Борисовича:

У Ивана Володичева порок очень тяжелый. Лечение возможно только комплексное и этапное. На каждом этапе должны быть проведены зондирование (вероятно, совместно с эндоваскулярными методами) и операция. Один этап — необходим в ближайшее время, следующий — примерно через год. Сейчас ребенок с выраженным цианозом (синюшностью), сердце перегружено. Анатомическая коррекция при данном пороке невозможна, но лечение требуется. Иначе прогноз очень плохой.

http://pomogi.org/help/volodichev/

Автор: Ирэн Июн 8 2010, 15:35
"Ах, чем бы мир для нас вдруг стал,
Когда б в нем не было детей,
За нами - только пустота,
А впереди - лишь смерти тень.
Что значат листья для деревьев?
И свет, и воздух через них,
Сгущаясь в сладкий, нежный сок,
Идут в стволы, питая их.
Как будто листья в том лесу -
Для мира дети; их глазами
Воспринимаем мы красу,
Дарованную небесами."

Автор: Римма Файзулина Июн 8 2010, 18:36
Андрей, добрый вечер! Многие мои друзья, натыкаясь на мои заметки о помощи тому или иному ребенку задаются вопросом - а вдруг это обман, мошенничество и т.д.? Я отвечаю, что истории проверенны фондом, но многих это не устраивает. Чем еще я могу аргументировать, что эти истории - реальны?

Автор: Андрей Р Июн 8 2010, 18:52
Римма, добрый вечер! Аргументировать можно, прежде всего, репутацией фонда. По известному фонду всегда много информации в Интернете. У таких фондов много подопечных детей, есть архив с историями выздоровевших и умерших подопечных. На сайтах таких фондов всегда есть их реквизиты - официальное наименование; ОГРН; ИНН; платежные реквизиты, открытые в банках, где получателем числится именно фонд, а не только всякие безымянные электронные кошельки; устав; ФИО учредителей и руководителей, адрес офиса, телефоны. На сатах фондов должна быть подробная финансовая отчетность. Ко всем просьбам прилагаются сканы медицинских документов и счетов. Можно всегда позвонить в фонд и предложить какую-нибудь помощь помимо денежной. Если будут отказываться - явный признак мошенничества.
Конечно, и в социальных сетях, и на бесплатных серверах есть реальные просьбы о помощи конкретным детям, но риск быть обманутым очень велик.

Ваши друзья всегда могут помочь не только деньгами. Можно купить те же лекарства, вещи, игрушки и т.д.

При перепостах просьб о помощи лучше не указыать платежных реквизитов - просто давать ссылку на сайт фонда.

Почитайте еще тему http://podarizhizn.ipb.su/index.php?showtopic=263 - там много интересного по теме!

Автор: Юля Баркова Июн 8 2010, 18:56
Андрей, а можно эту информацию размещать на своих страничках, в том виде, как она есть здесь на форуме?

Автор: Андрей Р Июн 8 2010, 19:15
Конечно, даже нужно! Все, что я размещаю здесь, я дублирую на всех форумах, гдея бываю + по особо срочным просьбам пишу в статусе Вконтакте! Это малозаметная, но очень важная вещь - распространение информации. Больше людей узнают - больше помогут!
Вот что пишет по этому поводу благотворительный фонд http://www.hworldfund.ru:
QUOTE
И еще хотелось бы сказать о тех людях, которые размещают у себя на сайтах, в блогах, в ЖЖ, на форумах информацию о фонде, о детках. Мы видим статистику приходов на сайт фонда, видим, откуда идет информация.
Поверьте, ваша помощь — бесценна для детей. Нам трудно размещать информацию на посещаемых ресурсах. Кто-то просто не хочет, кто-то уже работает с другими фондами, а значит, мы просто не имеем права влезать и перебегать дорогу другим фондам. Да и интернет, как нам кажется, уже максимально заполнен темой благотворительности.

И вот появляются ссылки, обсуждения, баннеры. Эту работу мало кто замечает, но без подобной поддержки многие дети были бы лишены помощи. Друзья, низкий вам поклон, мы очень и очень признательны вам.

Автор: Юля Баркова Июн 8 2010, 19:38
Андрей, спасибо! smile.gif

Автор: Николаева Мария Июн 8 2010, 21:40
У нас болеет ребенок. Яну 7.5 лет, он болеет с 1год 4мес .

Диагноз - эмбриональная рабдомиосаркома, злокачественная опухоль.

Яник перенес 6 операций и более 36 курсов химиотерапии, лучевую терапию, аутогенную пересадку костного мозга,

но ничего не помогает. Вернее помогает, но только на время пока идет лечение.

Как только очередной протокол лечения заканчивается, через некоторое время опухоль появляется вновь.

Как Ян все это переносит. Врачи разводят руками - такого как Ян у них еще не было, да и наверное не будет.

Ян очень любит рисовать, его лучшие друзья - это бумага, ножницы, клей. Он постоянно что-то придумывает.

Клеит из бумаги доспехи, трансформеров, костюм человека-паука.

Мечта Яна - поехать в Египет, посмотреть раскопки и мумии, увидеть древний Египет.

Не знаю, осуществится ли когда-нибудь его мечта...

Вся его жизнь прошла в больнице. Представляете лето-осень-зима-весна и так из года в год смотреть на мир через больничное окно.

Всё детство Яна - это капельницы, капельницы, капельниц, но с другой стороны благодаря им Яник живет, и это главное...

Сейчас у Яна опять выросла опухоль. Врачи разводят руками .
Все варианты использованы! Были сделаны запросы в зарубежные клиники .Одна из многих клиник дола согласие на лечение.

Их практика по заболеванию ( рабдомиосаркома ) дает положительные плоды ! НАС ждут в Германии!!! Альтернативных вариантов нет.

Дорогостоящая операция, диагностика и лечение требует огромных средств, предварительный счет 50 000 евро.

Для нашей семьи – это не посильная сумма. Помогите, пожалуйста, собрать деньги для Яна.

Автор: Андрей Р Июн 8 2010, 22:00
Мария, у нас запрещены непроверенные просьбы о помощи во избежание мошенничества. Вы не представили никакой иформации, никаких документов. Если Вам нужна помощь в сборе средств на лечение, обратитесь, пожалуйста, в профильный благотворительный фонд.

Автор: PolMasha Июн 8 2010, 22:16
Николаева Мария,
Мария, добрый вечер! как уже написал Андрей - на нашем форуме запрещено размещение просьб о помощи не от фондов и не подтвержденных документами, реквизиты из вашей просьбы я убрала, пожалуйста, напишите письмо на адрес info@donors.ru и вам подскажут, куда обратиться за помощью!

Автор: Андрей Р Июн 8 2010, 23:28
Эшбеков Азизбек, 4 года
Дата рождения: 7 апреля 2006 года.
г. Ташкент, Узбекистан.

http://www.pomogi.org/stranitsa_pamyat/eshbekov/

Диагноз: врожденный порок сердца. Состояние мальчика — крайне тяжелое. Для успешного проведения операции необходимы гомографт и электрокардиостимулятор. Родители не в состоянии оплатить их стоимость (188 000 рублей). Азизбек уже в больнице, он приехал на обследование, но домой вернуться без операции уже не сможет, не доедет. Помощь нужна срочно!

user posted image

8 июня 2010
В заключение врача из ДГБ-1 написано: «Состояние в настоящий момент крайне тяжелое». И тем не менее врачи медлят с операцией. Причина — нет гомографта (искусственного клапана) и электрокардиостимулятора (будет поддерживать сердечный ритм после операции). На саму операцию родители деньги нашли, но найти еще 200 тысяч рублей на эти приборы в такой короткий срок у них не получится.

Из письма мамы мальчика Нигоры:

Врачи услышали шумы в маленьком сердце сразу после его рождения. Количество сочетанных аномалий в сердце, выявленных после обследования приводило в ужас. Ни один хирург нашей страны не взялся бы за устранение порока такой сложности. Это означало, что вылечить нашего сына могли только заграницей и только платно.

Мы — семья педагогов, муж работает школьным учителем, я преподаю философию в ВУЗе, к тому же нахожусь в отпуске по уходу за ребенком. В материальных возможностях мы сильно ограничены, и тем не менее мы искали и принимали любую помощь, рассматривали любые варианты лечения нашего сына. Но ни в одной клинике, где он до этого наблюдался, ему не помогли, а сейчас, по прошествии 4 лет, совсем отказывают в операции. Только из ДГБ № 1 пришел положительный ответ. Порок очень сложный, время упущено, организм ослаблен, но шансы спасти нашему ребенку жизнь все же есть.

Я вижу, как мой сын страдает. У него постоянная одышка, он не может двигаться в полную силу. Часто болеет. Постоянный прием лекарств оказал неблагоприятное воздействие на другие внутренние органы. Из-за недостаточного снабжения мозга кислородом он начал отставать умственно. Сейчас еще не поздно все исправить. Эта операция — его последний шанс. Пожалуйста, помогите!

http://www.pomogi.org/stranitsa_pamyat/eshbekov/

____________________________________________________________________

1 июля Азизбек умер.

Автор: Андрей Р Июн 9 2010, 16:22
Юсупова — Розбах Дарья, 5 лет, Алтайский край, Медуллобластома мозжечка.
Срочный сбор 12 тыс. евро на покупку лекарственного препарата депоцит (6 ампул) в Германии.
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/879-novaya-devochka-darya
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/yusupova-rozbah-darya

user posted image

У нас новая девочка. Дарья Юсупова — Розбах.

Задача не из простых. Собрать 12 тыс. евро до 1 июля. Но и это еще не все. Нужно купить лекарство за границей и привезти его в Москву. Ну не продается оно в России! Именно о таких орфанных препаратах шла речь в обращении к Президенту, которое подписали многие из вас.

Самый простой для фонда вариант (это мы мечтаем). Жертвователь оплачивает лекарство непосредственно в Германию. Мы берем на себя срочную доставку в Москву. Так было при покупке лекарства для Мити Седова.
Но этот вариант — как Рождественский подарок для Дарьи.

Второй вариант. Собираем деньги на счет фонда, переводим их маме Дарьи на счет, она покупает на них валюту, и мы пытаемся найти человека, который бы купил эти лекарства за границей, а потом привез в Москву.

Конечно, может так случиться (ну вдруг!), что часть средств будет собрана на счете фонда, а жертвователь оплатит лекарства непосредственно за границу в аптеку. Наши постоянные посетители сайта знают, что в этом случае все собранные адресные пожертвования для Дарьи будут использованы на дальнейшее лечение малышки.

Мы, конечно, верим, что 8 июля лечение Дарьи будет продолжено, лекарство будет. Мы очень хотим в это верить…


Дарья — одна из тех детей, лекарство для которых не зарегистрировано в России. Эта маленькая девочка прошла уже страшный путь лечения. Сейчас вся надежда на препарат, который нельзя ни за какие деньги купить в российских аптеках. Это лекарство — последняя надежда ее родителей на выздоровление малышки.

Из письма родителей:

«Здравствуйте! Мы являемся Дашиными родителями, мама Наталья, папа Александр. Хотим поделиться своей историей с надеждой на вашу помощь!

Даша родилась в полноценной семье, желанным, любимым, здоровым и крепким ребенком, росла и развивалась на радость своим родителям. В 1год и 6 месяцев Дарья пошла в детский сад, в своей группе она была одной из самых активных детей. Мы с мужем работали (Александр военнослужащий, я в торговой компании), жили счастливой семьей. Не могли нарадоваться, каким жизнерадостным и смышленым ребенком росла наша доченька. Казалось бы, нашему семейному счастью нет придела! В конце ноября 2008 года, наша малышка заболела, врачи долго не могли определить, что с ребенком. В городе Алейске, в ЦРБ получали лечение по поводу неврита лицевого нерва, но ребенку с каждым днем становилось все хуже и хуже, только тогда нас отправили на обследование в краевой диагностический центр города Барнаула, где обнаружили опухоль головного мозга, и уже 20.12.2008 г. провели экстренную операцию.

Гистологический диагноз пришел через пять дней, для нас он прозвучал, как приговор „рак головного мозга 4 стадии“. Началась настоящая борьба за жизнь единственного ребенка! Первый протокол лечения с января 2009 по апрель 2009,в онкогематологии города Барнаула, высокие дозы облучение и химия терапия-динамика в лечении отрицательная, остаточная опухоль продолжала рост! Второй протокол лечение высокодозная химия терапия, шесть курсов. Апрель 2010 последний курс химии терапии — рецидив! Метозтаз в спинном мозге начал рост. Врачи только развели руками, обычную химию и облучение делать уже нельзя, ребенок просто ее не выдержит!

Май 2010 приехали в Москву на консультацию в РДКБ, где нам предложили продолжить лечение новым дорогостоящим препаратом (депоцит, производитель германия в РФ не зарегистрирован)
— Это Ваш единственный шанс спасти ребенка! — сказал доктор.

И вновь появилась огромная надежда! 14.05.2010 начали лечения новым препаратом. Всего на курс лечения нужно 10 ампул. В приобретении первых 4 ампул нам помогли, еще нужно 6 введений — это 12000 евро. У нас таких денег нет! Мне пришлось уволиться в связи с болезнью дочери, а муж в данный момент увольняется из вооруженных сил, в поисках более оплачиваемой работы. Собрать данную сумму необходимо до первых чисел июля 2010 года. Врачи говорят если не осуществить в срок очередное в ведение, то все лечение было напрасно!

У Дарьи есть шанс осуществить свою мечту — она хочет стать доктором! Пожалуйста, помогите.»

Автор: ladastar Июн 20 2010, 15:09
Здравствуйте, форумчане. Я наконец-тщ нашла возможность отправить деньги из германии я нашла пост Андрея про дружественный фонд на немецком форуме стерашки TRANSAID - Stiftung für krebskranke Kinder rolleyes.gif и перевела туда деньги. Здесь в Германии, оказывается, есть активное сообщество , которое занимается помощью больным детям из России. я очень рада этой возможности к ним присоединиться и хоть чем то помочь bye.gif

Автор: Люся Аверьянова Июн 20 2010, 21:15
ladastar,
Спасибо give_rose.gif

Автор: gobblin Июн 20 2010, 21:53
ladastar,

спасибо вам и одна просьба от Степашки (я там под этим же ником) сообщить мне либо здесь, либо в разделе "Душевный разговор" на Степке, каким образом вы получили инфу:
- поиском через Гугл;
- прочитали в листовке или постере;
- вы юзер Степашки,
- получили из другого источника, который желательно указать.

Автор: Андрей Р Июн 21 2010, 15:34
gobblin, я информацию дал! smile.gif

Автор: Андрей Р Июн 21 2010, 15:34
Парфенов Влад, 7 мес.
Дата рождения: 6 ноября 2009 года.
Нижегородская обл., г. Кстово.

http://pomogi.org/help/parfenov/

user posted image

Диагноз: врожденный порок сердца. Влад уже перенес первый этап по устранению порока, необходимо сделать еще одну. Операция очень сложная, и требуется госпитализация в Берлинский кардиоцентр. Почти половину необходимой на операцию суммы выделил немецкий фонд. Мы просим вас помочь собрать недостающие 16 000 евро.

21 июня 2010
Подобно сложному сочетанию пороков в сердце Влада, события его первого года жизни сложились не просто. Первую паллиативную операцию ему делали в НЦ ССХ им. Бакулева, где вместо запланированной 4-хчасовой операции по радикальной коррекции порока хирургам за 12 часов удалось только наложить анастомоз и сделать пластику сосудов. А значит, малышу предстояло пережить еще две операции. Далее был тяжелый послеоперационный период, во время которого Влад кочевал из одной больницы в другую, а его папа консультировался с лучшими кардиохирургами России и Германии. Провести задуманную еще на начальном этапе радикальную коррекцию (восстановить анатомию здорового сердца) согласились две клиники — ДГБ № 1 (Санкт-Петербург) и Берлинский дом сердца. Но планы снова оказались нарушены: уволился ведущий кардиохирург СДГБ-1 Любомудров В.Г., который готов был взяться за устранение порока такой сложности. Больше никто из врачей гарантий на спасение Владиковой жизни не давал. Сейчас ребенку становится хуже: началась остановка набора веса и ухудшение снабжения организма кислородом. Выход один — операция в Берлинском кардиоцентре, лечение будет стоить 31 000 евро. Для средней российской семьи — сумма фантастическая.

С подобными детскими историями мы сталкиваемся в последнее время все чаще. И каждый раз ответ на вопрос «что теперь делать?» очевиден — сколько бы это ни стоило, ребенку надо спасать жизнь! 15 000 евро выделил немецкий фонд, помогающий российским детям. Нам осталось собрать 16 000 евро. Мы просим вас помочь сохранить жизнь и здоровье Владу!

Комментарий хирурга Берлинского кардиоцентра Овруцкого Станислава Борисовича:
Порок очень сложный. На первой операции в Москве была проведена подготовительная достаточно сложная операция по одножелудочковой паллиативной хирургии. Мы надеемся на двухжелудочковую анатомическую коррекцию. Это означает хирургию очень высокой сложности, для проведения которой потребуется специальное обследование на месте у нас в клинике. У ребенка цианоз и дальнейшее лечение необходимо как можно скорее.

http://pomogi.org/f/1/help/parfenov/vypiska-1.jpg

http://pomogi.org/f/1/help/parfenov/vypiska-2.jpg

http://pomogi.org/f/1/help/parfenov/invoice-1.jpg

http://pomogi.org/f/1/help/parfenov/invoice-2.jpg

http://pomogi.org/help/parfenov/

Автор: Андрей Р Июн 22 2010, 14:37
Цыганкова Маша, 7 лет
Дата рождения: 31 марта 2003 года.
г. Сальск, Ростовская область.
http://pomogi.org/success/tsigankova/

Семилетняя Маша оказалась не нужной своим родителям. Ее взяла к себе на воспитание бабушка, которая сама живет на крошечную пенсию. Маша донашивает вещи за сыном Бабушкиной старшей дочери и играет катушками от ниток. В садик ходить она не может, потому что за него нечем платить. Маше нужна одежда, обувь, продукты питания, книги, и, конечно, игрушки.

user posted image

У Евгении Кочетовой 22 года назад умер муж. Она одна вырастила двоих дочерей, поставила их на ноги. У старшей, Анны жизнь сложилась: она замужем и есть сын. Младшая, Татьяна, до 5 лет не говорила — так на девочке сказалась смерть горячо любимого отца. С учебой тоже не сложилось — девочка дважды оставалась в начальных классах на второй год. Евгении пришлось уволиться с работы, чтобы заниматься с малышкой. Таня росла очень трудным ребенком. В 21 год она вышла замуж и родила дочку — Машу. Евгения только было вздохнула с облегчением, да не тут то было: молодые прожили не долго — работать они не хотели, да и негде в их маленьком городке особо работать. Оба стали пить, гулять, да и разбежались. И стала маленькая Маша никому не нужна. Она так тянулась к родителям, но за пьянками только и слышала: «Отвяжись, отстань, да заберите ее кто-нибудь, наконец!» Однажды, придя в этот бедлам, Бабушка Женя увидела грязного, голодного и заплаканного ребёнка, который толком ничего не мог объяснить (Маша, как и ее мама тоже до 5 лет не говорила). Плача, бабушка с трудом дошла с Машей домой. Она забрала внучку к себе, а родители даже не заметили этого: они разъехались по городам, в поисках лучшей жизни. И вот, в течении 4 лет, Евгения растит Машу. Кормит, одевает, водит в садик. Но бабушка у Маши — пенсионерка, пережившая в свое время 6 операций. И живут они с Машей на одну ее пенсию. Страшная дочь помогает как может, но у них сейчас и у самих сложное материальное положение. Вот выходит бабушка с Машей на улицу — дети на велосипедах и роликах, девочки в платьицах и с куклами, а они в мальчишечьей одежде (Маша донашивает вещи за сыном старшей дочери Евгении), играет Маша с катушками ниток и взрослой посудой. Читают взрослую энциклопедию, а игрушки только на прилавках рассматривают. В садик пришлось перестать ходить: стало нечем платить за него. Но Маша не расстраивается — все равно дети там стали над ней смеяться. Евгения с ужасом думает о школе в этом году. 31 марта Машеньке исполняется 7 лет. Эта маленькая семья, оставшаяся за гранью нищеты никому не нужна в целом свете. И бабушка Евгения, которая никогда никого ни о чем не просила прислала нам письмо, которое начиналось так: «Помогите моей Маше!»


Добрые люди уже помогали Маше деньгами, вещами к школе, подарками. Но семье все еще нужна помощь - в сентябре в школу. Помогите, пожалуйста!

Бабушка Маши Кочетова Евгения Васильевна, тел. 8-928-113-00-76.
347630, Ростовская обл., г. Сальск, ул. Ленина, д. 51, кв. 29.
Деньги можно отправить почтовым переводом.

http://pomogi.org/success/tsigankova/

Автор: Марго Июн 23 2010, 03:11
Друзья!
Вы помните Иру Гавришеву leto06.livejournal.com/246931.html
Ту самую Иру, которой не позавидовал бы даже Иов и которая при всем том добродушна, великодушна и не перестает в своей болезни жить, а не существовать. Ту самую, что заставляет вспомнить архаичное "праведник".
Ире "уже" 25. И мы с вами чуточку к тому причастны.
Хотелось бы узнать, что у Иры все как-то нормализовалось. Но это будет неправда. В то время, как обычный человек сжимал бы кулаки и подушку, Ира радуется музею шоколада и зверью с немецким гражданством. Все это зная, что у неё перикардит - инфекция в электроде, пришитом к сердцу.
Дальше я позволю себе цитировать Иру: "Профессор-ядерщик пришел разговаривать со мной лично. И посмотреть на меня, «составить впечатление». И все повторял что ситуация тяжеленная, все очень-очень плохо, но блин, глядя на меня это невозможно представить. «Когда мы получили документы, мы сразу подумали что инфекция в перикарде и все очень плохо. Но потом мы посмотрели на даты и подумали, что быть такого не может – если б инфекция была там, то не протянула б ты столько. Потом когда мы увидели тебя, мы вообще перестали что-либо понимать. Потому что ты выглядишь вполне благополучно, невозможно поверить, что это твои документы. А когда мы начали получать картинки из сканера, то удивились еще раз – результаты гораздо хуже чем можно было предположить по документам и уж тем более глядя на тебя».
Вот так. Вчера решено было делать операцию. Очень опасную. Но альтернативы нет. То есть нет альтернативы совсем.



Рассказы про Иркину жизнь авторства самой Иры можно почитать ЗДЕСЬ:
http://podarizhizn.ipb.su/index.php?showtopic=396


Все актуальные на сегодня реквизиты и контакты для оказания помощи Ире Гавришевой:


ПриватБанк (внимание, новый номер карточки!!!)
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
р/с: 29244825509100
назначение платежа: пополнение карты 4405885014364274, Гавришева Ирина Александровна, идентиф.код. 3101815467

теперь можно переводить деньги на яндекс-ком - номер 41001341596301.
и на веб-мани кошельки
доллары - Z213191734880,
грн - U248239687585,
евро - E341000489086,
рубли - R363347115931
Только обратите внимание - на рублевый веб-мани кошелек нельзя перечислять деньги через терминалы!!!! Только на яндекс!!!

Тема об Иринке есть еще на:
http://advita.ru/IGavr1.php
на сайте американской АдВиты получили возможность принимать платежи с банковской карты он-лайн. Если есть друзья с банковской картой, готовые при этом на Иришку пожертвовать от $10, пожалуйста, если что не так - напишите, пожалуйста, на advitausa@gmail.com , заодно и подтвердите, что платеж на Иру, потому что по американским законам адресные платежи не принимаются, только по письмам жертвователей можно авторскую волю узнать. Кнопка - тут:
https://www.advitausa.org/donate/AdvitaPaymentForm.php


Есть карточка банка ЮНИКРЕДИТ, на которую Ира просила перечислять, т.к. с нее легко снимать деньги там в Германии, реквизиты :

Гавришева Ірина Олександрівна (идентификационный код 3101815467)

account No: 26258011154610
Bank of Beneficiary: UniCredit Bank OJSC
Bank address: 14, Danila Galitskogo st., Lutsk, Ukraine
SWIFT code: DEKRUA22

-----------
В Украине
Через ай-боксы по-прежнему можно пополнять счет Ирочки,
только теперь для этого, вместо кнопки "Жити завтра", нужно выбирать "Альфа-банк", а там вводить 2 номера:

поповнення рахунку № 26256000208849 - Гавришев Олександр Сергійович.
карта № 4226051770425836
----------------
Для тех, кто хочет перевести помощь на счет клиники ИЗ Германии:

Universitätsklinikum Halle
Deutsche Bundesbank Filiale Magdeburg
Konto-Nr.: 8000 1530, BLZ: 8100 0000

Назначение перевода:
Spende für Iryna Gavrysheva, geb. 03.12.1984
__
Для тех, кто хочет перевести помощь на счет клиники международным переводом (НЕ ИЗ Германии):

Universitatsklinikum Halle
Deutsche Bundesbank Filiale Magdeburg
Konto-Nr.: 8000 1530, BLZ: 8100 0000
BIC-code (SWIFT-code) - MARKDEF1810, IBAN-Nummer - DE37810000000080001530, Steuer-Nr. FA Halle-Sud - 110/144/00100, Umsatzsteuer-Ident-Nr. - DE 811 57 4983
Назначение перевода:
Spende fur Iryna Gavrysheva, geb. 03.12.1984

_______________________
Контакты:в Киеве - Мария Айлен,
тел. 0676282211
e-mail: mariya.aylen@gmail.com
icq 440076292

контакты в Москве - Татьяна:
моб. тел. 89268321135
домашний - 391 58 73
icq - 356281400
почта - sirota-00@mail.ru


Также в четверг, 24 июня, с 18.00 и до 21.00 я буду ждать всех,желающих помочь Ирке, в Кофе-Хаузе на Тверской. Точный адрес: ул.Тверская, 20. Это в одной минуте от метро.[/COLO[COLOR=red]R]

Поскольку Ира не является подопечной фонда Подари Жизнь, то я в этом случае действую не как волонтер фонда Подари Жизнь, а как частное лицо и Иркин друг, потому как Ира Гавришева не является подопечной фонда Подари жизнь.
Мой тел:+7 903 178 84 88(Марго)
узнать меня можно достаточно легко - невысоко роста девцшка, с короткой стрижкой и белым нетбуком, обклееным разноцвтеными наклейками в виде цветов и бабочек))))

Спасибо большое, всем, кто не пройдет мимо! give_rose.gif give_rose.gif give_rose.gif

Автор: Ольга Кунцевич (Никитина) Июн 23 2010, 12:42
Помогите, пожалуйста, собрать на лечение или просто разместить информацию:
http://moniava.livejournal.com/961144.html

user posted image У нас срочная проблема. Проблему зовут девочка Нилуфар. Эта девочка прилетела вчера в Москву и под наше честное слово легла в НИИ Нейрохирургии им.Бурденко на операцию. Операция для нее будет стоить 100 тысяч. Девочка не с онкологией. Соответственно фонды, помогающие больным раком, ей помочь не могут. У девочки аномалия Киари. Нет фондов, помогающих аномалии Киари. У этой девочки есть только мы. И нам надо собрать 100 тысяч меньше чем за неделю… В понедельник мы должны сдержать наше честное слово и заплатить всю сумму.

Нилуфар живёт в Узбекистане, совсем недавно ей исполнилось 12 лет. Это скоромная и спокойная девочка, любит учиться и помогать маме по хозяйству. У Нилуфар много подружек в школе, они любят проводить время вместе, приглашают друг дружку в гости. Около двух лет назад Нилуфар начала заниматься узбекскими народными танцами. Подружки очень любят ходить на выступления и смотреть, как Нилуфар в красивых национальных костюмах передаёт им капельку истории своего народа.

Болезнь Нилуфар и обнаружилась благодаря танцам - учительница обратила внимание, что на занятиях девочка сильно сутулится, посоветовала обратиться к врачу. Изначально Нилуфар поставили неверный диагноз – сколиоз. К счастью, проездом в Узбекистане был российский доктор, который осмотрел девочку и определил, что причиной сутулости и сильно выпирающих лопаток стала аномалия Киари (порок развития мозжечка). При этой болезни миндалины мозжечка опускаются к позвоночному отверстию и блокируют циркуляцию спинно-мозговой жидкости. Нилуфар необходима серьёзная операция, которую, к сожалению, не могут сделать на родине девочки.

Нилуфар могут прооперировать в Москве, в НИИ нейрохирургии им.Бурденко. Если операцию не сделать в ближайшее время, девочка не сможет не только танцевать, но и вообще двигаться. Под угрозой может оказаться зрение, а если болезнь начнёт прогрессировать, то ребёнок погибнет.

Лечение для Нилуфар в Москве - не бесплатное и очень дорогое. Но сейчас семья находится в таком стеснённом положении, что не может даже собрать деньги на авиабилеты. В семье, где растут двое детей, работает только мама. Сто пятьдесят долларов – это максимум, который она может заработать в месяц.

На эту же неделю запланирована операция. Из-за большого потока больных, операцию невозможно перенести на другой день.

8-916-588-44-01, лида мониава
8-903-717-29-19, оля никитина
Яндекс-кошелек волонтёра Насти: 41001460286167

Автор: Андрей Р Июн 29 2010, 11:24
Смолякова Ира, 12 лет
Дата рождения: 20 марта 1998 года.
Узбекистан, г.Чирчик.
http://pomogi.org/help/smolyakova/

Диагноз: врожденный порок сердца. 12 лет Ира жила с клеймом «неоперабельна», а родители — со страхом, что каждый день может стать последним. Но изначально поставленный диагноз оказался неверным, Иру надо оперировать и как можно скорее. Операция стоит 284 000 рублей. Помощь нужна срочно!

user posted image

user posted image

29 июня 2010
Родители Иры привезли дочь в СДГБ-1 «на авось». Она вообще не должна была дожить до своих 12, с неоперированной Тетрадой Фалло (4 аномалии в развитии сердца) таких случаев единцы. В Ташкенте, где живет семья Иры, операций по устранению подобных пороков не делают. Из роддома ребенка просто выписали домой, умирать.

Когда по совету знакомых родители отправили медицинское заключение в Детскую городскую больницу № 1, даже не надеялись, что их позовут на лечение. Деньги на дорогу помогли собрать друзья и родственники. Зарплаты родителей, хоть и копеечной, хватило бы продержаться пару-тройку дней в дорогом Петербурге, пока дочь будут обследовать и подбирать лекарства. Но сразу после приезда в ДГБ стало ясно — без операции обратной дороги нет.

При первом же осмотре определили, что первоначальный диагноз был поставлен неверно. Тем не менее возраст большой и, какими бы ни были аномалии в развитии Ириного сердца, их нужно исправлять срочно. Чудо может быстро и неожиданно закончиться. Состояние ребенка уже оценивается как очень тяжелое. Перед операцией необходимо провести диагностическое зондирование, которое позволит точно увидеть все проблемы в сердце и убрать дефекты во время операции наиболее щадящим способом. Предоперационное обследование и сама операция стоят 284 000 рублей.

Из рассказа мамы:

Жить с постоянной одышкой, усталостью, с болью в груди — настоящее испытание даже для взрослого. Но с этим наша дочь cправляется с раннего детства, она очень терпеливая, не жалуется, даже когда совсем тяжело. Самое сложное, с чем она справиться не может, — всегда быть одной. Никаких подвижных игр, детских развлечений, никаких друзей. В России дети с врожденными пороками после операций живут, практически ни в чем себя не ограничивая. Получается, наш единственный и долгожданный ребенок (Ира родилась, когда мне было уже 34) должен страдать только потому, что родилась в не в той стране?

Всегда тихая, неразговорчивая, даже безучастная к окружающему миру, после приезда в Россию Ира изменилась: я вижу в глазах дочери огонек, интерес, она начала мечтать, говорить о будущем. Она верит взрослым в белых халатах, которые на рисунках показывают, как сделают ей здоровое сердце, и, к счастью, пока не понимает, что значит «лечиться как иностранка». Ира уверена, что ее жизнь зависит от врачей, а не от состоятельности родителей. А мы оказались в самой чудовищной ситуации: наш ребенок может умереть не потому, что неизлечим, а потому что у нас нет денег.

http://pomogi.org/help/smolyakova/

___________________________________________________________
К сожалению, порок сердца Иры признан российскими и немецкими врачами неоперабельным. Сбор средств прекращен.

Автор: Андрей Р Июл 2 2010, 14:44
Колобова Варвара, 1 год 9 месяцев
Дата рождения: 6 октября 2008 года.
г. Санкт-Петербург.

http://pomogi.org/help/kolobova/

http://pomogi.org/projects/heart/ С самого рождения Варюши ее родители и медики ведут постоянную борьбу за ее жизнь. В свои неполные два года девочка перенесла три операции. Необходим завершающий этап, который поможет сформировать полноценное сердце, чтобы ребенок мог жить. Берлинский кардиоцентр согласился на проведение сложного ангиографического исследования и операции, которые стоят 39 480 евро. Эту фантастическую сумму молодая семья оплатить не в состоянии, но ясно одно: Варвару нужно спасти!

user posted image

user posted image

2 июля 2010
О пороке сердца родители узнали еще до рождения дочери. Через два часа после родов Варюшу на реанимобиле доставили в ДГБ 1 Санкт-Петербурга, где был поставлен точный диагноз: декстрокардия (зеркальное расположение всех органов), полный атриовентрикулярный канал. Д-ТМС. Единое предсердие. Атрезия легочной артерии. ОАП. Умеренная хроническая гипоксия. НК 2 а степени.

Когда Варюше исполнилось всего четыре дня, ей провели первую операцию. Постоперационный период проходил тяжело. В августе 2009-го года была проведена вторая операция, которая прошла успешно, но?

Из рассказа мамы, Натальи Тышкевич:

Уже через несколько часов состояние Варюшки без видимых причин стало ухудшаться. Наш лечащий врач почти не отходил от Варвары. Делали рентгены, узи, слушали, смотрели и? опять ничего. И вот наступила критическая ночь. Моя маленькая дочь лежит, подключенная к огромному количеству аппаратов, систем, мониторов, а я стою рядышком и неустанно смотрю только за одной цифрой, цифрой нашей сатурации и молю Бога, чтоб она хоть немного выросла, но она неумолимо продолжала ползти вниз. В эту ночь мне показалось, что врачи реанимации сделали все возможное и даже невозможное, они отчаянно боролись за ее жизнь, а я в очередной раз спрашивала себя, за что моей маленькой дочке такие испытания, почему такое маленькое создание, не успев родиться, уже перенесло столько боли, горя и мучений. Врачи реанимации справились, и рано утром на очередном узи всё-таки была выявлена причина. Это вено-венозная коллатераль, которая не просматривалась на предварительном ангиографическом обследовании.

Девочке была сделана третья операция - по перевязке венозной коллатерали. Но для того, чтобы сердце ребенка работало полноценно, необходимо еще одно ангиографическое обследование и операция, которую согласились провести врачи Берлинского кардиоцентра: медики подозревают у Варюши наличие скрытых коллатералей. Поиск их проводится путем зондирования. Стоимость ангиографического обследования составляет 12 420 евро, а операции - 27 060 евро.

http://pomogi.org/help/kolobova/

http://pomogi.org/f/1/help/kolobova/%D1%81%D1%87%D0%B5%D1%82%201.1.jpg

http://pomogi.org/f/1/help/kolobova/%D1%81%D1%87%D0%B5%D1%82%201.2.jpg

Автор: gobblin Июл 3 2010, 14:57
Марго,

перепостил у нас на форуме, очень хорошо, что дали реквизиты немецкой клиники, нашим юзерам из Германии будет удобно платить.

Извините, что запоздал с перепостом...

Автор: Винокурова Марина Июл 5 2010, 09:16
QUOTE (Ольга Никитина @ Июн 23 2010, 12:42)
У нас срочная проблема. Проблему зовут девочка Нилуфар. Эта девочка прилетела вчера в Москву и под наше честное слово легла в НИИ Нейрохирургии им.Бурденко на операцию. Операция для нее будет стоить 100 тысяч.

узбекской девочке Нилуфар операцию оплатили, девочка уже в Бурденко, СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНУЛСЯ.

Автор: Андрей Р Июл 5 2010, 16:40
Семья Тепишкиных
г. Киров.

http://pomogi.org/success/tepishkiny/

В семье Тепишкиных 6 детей. Самый младший родился с синдромом Дауна. После этого из семьи ушел папа и Ларисе стало еще сложнее воспитывать детей. Семья нуждается в новой мебели, одежде, ремонте квартиры и помощи в оплате долга по коммунальным платежам.

user posted image

user posted image

5 июля 2010
У семьи Тепишкиных огромный долг за коммунальные платежи. И каждый месяц мама Лариса решает, на что потратить зарплату и детские пособия — на еду и одежду или на погашение долга. Помощи ждать неоткуда — даже родной отец детей ушел из семьи после рождение последнего, шестого ребенка. Лариса написала письмо в фонд в надежде, что вы поможете хоть чуть-чуть сделать ее жизнь легче:

У меня шестеро детей. Старшей Кристине 20 лет, она у меня умница, работает, помогает мне во всем. Мальчишки Даниил и Борислав, еще учатся, но на летних каникулах обязательно устраиваются на работу. Илона и Ангелина — совсем крохи, еще ходят в детский сад. А два года назад у нас появился особенный ребенок — Авенир. У него синдром Дауна.

После рождение Авенира наш папа ушел из семьи, особенный ребенок — больше забот, больше ответственности. И теперь все это легло на мои плечи. Мы живем в коммунальной квартире, вся комната перегорожена шифоньерами, чтобы создать какое-то подобие разделения на комнаты для мальчиков и для девочек. Ремонт в комнате не делался уже пять лет. Оконные рамы все почернели и рассохлись. У нас не хватает мебели: Илона и Ангеилна спят на старом диване, которому уже 30 лет. Но самое страшное — огромный долг за квартиру, погасить который с нашими доходами не представляется возможным. Периодически нам приходят уведомления о скором отключении электроэнергии в случае неуплаты. Вот такая история, похожая на множество историй других многодетных семей. Я прошу вас не остаться равнодушными к нам и помочь.

Адрес Тепишкиных, на который можно отправить посылку с помощью или почтовый/телеграфный перевод:
610013 г. Киров, Нововятский район, ул. Кирова, д. 28, кв. 2
Тепишкина Лариса Борисовна
тел. 8-953-683-49-95

http://pomogi.org/success/tepishkiny/

Автор: Андрей Р Июл 5 2010, 16:40
Семья Терсиных
Тульская обл., г.Новомосковск.

http://pomogi.org/success/tersiny/

У Ольги трое детей, которых она вынуждена воспитывать одна. Три года назад у ее средней дочери обнаружили злокачественную опухоль головного мозга. Растить детей стало еще сложнее: нужны лекарства, хорошее питание, одежда.

user posted image

2 июля 2010
Сейчас Ольга находится в НИИ НХ им. Бурденко. Ее дочь Вика только что перенесла 3-ю операцию по удалению злокачественной опухоли голового мозга и она все время должна быть рядом с ней. Еще двое детей находятся дома с бабушкой. К сожалению отец детей, ушедший из семьи, в данный момент ничем им не помогает: нет работы - нет алиментов. Ситуация у семьи очень тяжелая. У всех детей поставлен диагноз ? гиперактивность. В этом нет ничего страшного, просто они требуют к себе чуть больше внимания и заботы. И Ольга им в этом не отказывает: заступается перед учителями и воспитателями (неусидчивые дети всегда вызывают нарекания в школе и детском саду), водит их в спортивные секции, перенаправляет их энергию на творческие занятия. Но сейчас старший Кирилл и младшая Альбина вверены заботе бабушки. Дети понимают, что в сложившейся ситуации все внимание мамы необходимо их сестренке.

Опухоль Вике удаляли 3 раза и каждый раз после нескольких месяцев ремиссии, она начинала расти снова. Будет ли эта операция последней - не известно. Ситуация осложняется еще и последствиями лечения. Сейчас Вика лежит в реанимации - у нее послеоперационный менингит. Как только врачи сочтут возможным, ребенка направят на прохождение лучевой и химиотерапии. Так за три года (опухоль у Вики обнаружили в 2007 году) жизнь многодетной матери превратилась в борьбу за здоровье своего ребенка. И Ольга решительно настроена вести ее до конца.

Адрес Терсиных, на который можно отправить посылку с помощью или почтовый/телеграфный перевод:
301664, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Мира, д. 26, кв.4
Терсина Ольга Викторовна
Тел. 8-915-693-92-75

http://pomogi.org/success/tersiny/

Автор: evelina Июл 15 2010, 20:28
Давайте поможем малышу Артёмке..

Наткнулась сегодня

http://deti.msk.ru/teterin_artiom.htm

Скажите, в какой фонд ещё можно обратиться за помощью?
С 1 июля перечислено 10 т р нужно 200

http://ipicture.ru/

1.07.2010

С сайта
Я, Тетерина Карина Леонидовна, прошу помочь моему ребенку Тетерину Артему (1 год и 7 мес.), тяжело больному сахарным диабетом I типа. Единственной помощью ему может послужить инсулиновая помпа. Это очень дорогое устройство, которое я не могу приобрести на собственные средства.
Мой муж работает на заводе и не получает зарплату по нескольку месяцев. Наша семья прописана в деревне, но жить мы там не можем – нет ни поликлиники, ни врачей, которые могли бы лечить моего ребенка, нет и работы для мужа. Поэтому мы вынуждены снимать жилье в ближайшем к нам городе – Орле. Сама я не работаю, постоянно нахожусь с больным сыном. Очень прошу откликнуться на мою просьбу.

С уважением и благодарностью,
Карина,
мама Артема
1.07.2010

Комментарий врача
В настоящее время в отделении эндокринологии №1 находится на стационарном лечении ребенок Тетерин Артем, 23 ноября 2008 года рождения, проживающий по адресу Орловская область, Свердловский район, дер. Хотетово, страдающий сахарным диабетом I типа. Ввиду малого возраста течение заболевания отличается крайней лабильностью, что не позволяет добиться компенсации на фоне классической болюс-базисной терапии с использованием аналогов инсулина. Единственно возможным способом терапии считаем необходимость использования инсулиновой помпы 22 серии.
Стоимость данного устройства высока, и материальное состояние семьи не позволяет самостоятельно приобрести данное устройство. Кроме того, к помпе необходимы расходные материалы: катетеры «Силуэт» – 150 штук и резервуары – 100 шт.
Ориентировочная стоимость помпы и расходных материалов к ней 200 000 руб.
Заведующий отделением
эндокринологии №1 Волков И.Э.

Автор: Екатерина Надеждина Июл 15 2010, 20:47
evelina
Попробуйте обратиться в БФ "Созидание" http://bf-sozidanie.ru/contacts.ru.html
На их сайте в разделе "Документы" есть перечень документов, которые нужно им прислать.
Удачи Вам и здоровья Артёмке!

Автор: Андрей Р Июл 16 2010, 07:49
evelina, попробуйте еще в Помоги.орг http://www.pomogi.org и Счастливый мир http://www.hworldfund.ru
Но учтите, что сейчас лето, и сбор денег во всех фондах идет очень медленно

Автор: Андрей Р Июл 19 2010, 12:28
Белкин Рома, 2 года
Дата рождения: 1 ноября 2008 года.
Казахстан, г.Уральск.

http://pomogi.org/help/belkin/

Диагноз: http://pomogi.org/projects/heart/. Роме необходим второй этап коррекции порока. Стоимость операции 294 010 рублей. Собрать такую сумму за ограниченный отрезок времени у родителей ребенка не получится. Мы просим вас помочь им!

user posted image

19 июля 2010
Время — величина постоянная. Однако, когда речь идет, например, о последних месяцах беременности и ожидании ребенка, для молодой мамы оно длится очень долго. Но когда за этот же срок родителям нужно собрать деньги на жизненно необходимую операцию для сына, времени не хватает. Всегда есть опасность не успеть.

Первый этап коррекции порока сердца Роме провели в трёхмесячном возрасте. Количество несоответствий нормальному формированию сердца у малыша большое. Исправить все аномалии за одну операцию хирургам Самарского кардиоцентра не удалось. Но они смогли заставить работать Ромино сердце так, чтобы он дожил до следующего этапа коррекции и при этом чувствовал себя нормально.

Сейчас Роме 2 года. Малыш подрос, и теперь его организм уже не справляется с нагрузкой. Пришло время следующего этапа операции. После проведенного зондирования, лечащий врач пришел к выводу, что надолго откладывать операцию нельзя, максимум на 3-4 месяца. Он бы назначил операцию сразу, но у родителей в данный момент нет достаточной суммы — 294 010 рублей. Этот срок был отведен им на поиск средств. Половина времени уже прошла. Продавать им нечего, общего дохода семьи, который в переводе на рубли составляет примерно 18 000 рублей, недостаточно, чтобы собрать такую сумму. Мы просим вас поддержать семью и помочь собрать деньги Роме на операцию.

http://pomogi.org/help/belkin/

http://pomogi.org/f/1/help/belkin/belkin-schet.jpg

http://pomogi.org/f/1/help/belkin/belkin-vypiska-1-1.jpg

http://pomogi.org/f/1/help/belkin/belkin-vypiska-1-2.jpg

Автор: Андрей Р Июл 22 2010, 13:49
Климов Артем, 6 мес.
Дата рождения: 16 января 2010 года.
Ленинградская обл., пос. Рощино.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/klimov//

Диагноз: http://pomogi.org/projects/heart/. Российские хирурги советовали вывести ребенка заграницу: порок очень серьезный, риск очень большой. Но операцию нужно делать в ближайшие несколько дней. Собрать за это время деньги на немецкую клинику нереально. Поэтому операцию будут делать в РНЦССХ им.Бакулева. Мы просим вас помочь с оплатой проживания в больнице в размере 50 000 рублей.

user posted image

22 июля 2010
У Артема сложнейший порок сердца, требуется срочная операция. Спасать ребенка должны были в питерской Детской городской больнице № 1, где Артема уже оперировали в трехдневном возрасте. Но хирург, который готов был сделать коррекцию при таком сложном пороке, в мае этого года уехал из России. В других российских кардиоцентрах выживаемость после таких операций ниже, риски выше.

Из письма мамы:
Все врачи говорили, что надо делать аборт, что ребенок не выживет после родов, а если и выживет, то придется его спасать многочисленными операциями. Но я решила, что мой ребенок должен жить, что ему надо дать шанс. На третий день жизни ему была сделана первая операция врачом с золотыми руками Любомудровым В.Г. Благодаря ему мой малыш выжил. Второй этап операции был назначен на июнь-июль. Но 15 мая мы поступили в срочном порядке в Детскую больницу № 1 (г. Санкт-Петербург) с усилением цианоза (синюшность), отказом от еды, снижением диуреза. Там ему сделали диагностическое зондирование, где определили недостаточность на системном трехстворчатом клапане 2-ой степени. Другими словами, подошло время для второй операции. Но каково было наше горе, когда мы узнали, что наш хирург уехал работать за границу!

Мы начали искать зарубежные клиники и нашли. В Германии нашего Артемку они примут на лечение и спасут! Нам прислали приглашение и номер счета, на который надо перечислить деньги за лечение. Когда мы узнали, сколько оно стоит, то опустились руки: сумма в 39 500 евро для нас не реальная! Ее нам надо собрать за месяц-два, иначе Артемка умрет. У нас таких денег нет. Мне 22 года, до декретного отпуска работала санитаркой в больнице, мужу 23 года, ради ребенка бросил учебу и устроился работать электромонтером. Дедушек у Артемки нет, есть две бабушки пенсионерки, поэтому материальной помощи ждать не от кого.

Германию нам не потянуть, мы подали документы на квоту в институт им. Бакулева (г. Москва), хотя нас сразу предупредили: велик риск летального исхода, но операция — его единственный шанс. 21 июля нас госпитализируют в кардиоцентр. Состояние Артемки тяжелое, поэтому нам рекомендовали взять 2-местную палату, где мама может лежать с ребенком. В бесплатных палатах Бакулевки дети, даже груднички, лежат отдельно от родителей. Стоимость палаты — 2 500 рублей в сутки. Нам предстоит провести в больнице около 3 недель, значит, к квоте надо доплатить самим еще около 50 000 рублей. Этих денег у нас нет.


Кому-то может показаться, что отдельная палата — это блажь. На сайте висят истории детей, которым надо оплатить лекарства и операции, здесь же просят улучшить уровень комфорта. А теперь вот вам статистика — уровень выживаемости детей выше в тех клиниках, где родители могут находиться рядом с детьми. И послеоперационный период у детей проходит легче. Артему нужно быть рядом с мамой! Но за это приходится платить.

http://pomogi.org/stranitsa_pamyat/klimov//

__________________________________________________________________________

11 августа 2010 Сегодня Артем умер от острой сердечной недостаточности. В 6 утра сердце мальчика окончательно остановилось. Усилия врачей по спасению его жизни не принесли результата. Ребенка так и не удалось реанимировать. Сердце Артема несколько месяцев работало на износ и не смогло справиться со своей работой после операции.

Мы соболезнуем родителям Артема. Несмотря на тяжелую утрату, они нашли в себе силы позвонить в фонд и попросили поблагодарить всех, кто в нужную минуту пришел на помощь Артему и в самые кратчайшие сроки помог оплатить покупку необходимого для операции гомографта и другие расходы по пребыванию ребенка в больнице. За жизнь Артема боролись все — и родители, и врачи, и сам Атем, и люди, совсем с ним не знакомые. Спасибо!

Автор: Юлия Июл 27 2010, 08:48
Уважаемые волонтеры, проживающие за границей и хорошо знающие язык страны , фонду Волонтеры в помощь детям-сиротам "Отказники" нужна Ваша помощь в поиске специалистов-врачей, профессоров и клиник специализирующихся на лечении сложнейшего заболевания.

У ребенка очень-очень сложное заболевание. Пока в России у нас не получается найти специалистов, которые смогли бы помочь ребенку-сироте. Девочке была сделана уникальная и единственная! в России операция по установке шунта в сердце для кормления. Более того врачи удивляются, что получилось провести данную операцию в России и никто не берется за ее лечение.

По имеющейся у нас информации - за границей лечение данного заболевания проводится весьма успешно. Ребенку потребуется трансплантация в будущем, но сначала надо решить проблемы сердечно-сосудисой системы.

Прошу отклинутся волонтеров - без Вас мы не справимся!

Пишите пожалуйста мне на почту: larusta 1975@mail.ru - диагноз напишу письмом.

http://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=14344&st=0&gopid=193210&#entry193210

Автор: Андрей Р Июл 29 2010, 10:50
Толочко Степа

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/tolochko-stepa

1 год 3 месяца, Липецкая область, гепатит, лимфостаз.
Сбор 9 970 евро на полное обследование в Германии.
Сбор средств проводит известный благотворительный фонд http://www.hworldfund.ru

user posted image

Из письма мамы:

«Степе 2 апреля исполнился годик. Практически все это время я и ребенок видели только стены больниц. Малыш родился 2 апреля 2009 г. настоящим богатырем весом 4,5кг. Правда, со здоровьем у ребенка оказалось не все в порядке. Малыш родился с обвитием пуповины вокруг шеи и был весь синий и отечный. Ребенка забрали в реанимацию под капельницу. На вторые сутки отеки спали со всего тела. А с ног — нет. Ноги были отечные как подушки, синего цвета и твердые как камни. 6.04.09 г. ребенку в роддоме сделали прививку против гепатита „ЭНДЖЕРИКС В“. Был поставлен диагноз после выписки из роддома в Детскую областную клиническую больницу диагноз: внутриутробный гепатит и отечный синдром 3 степени. Отечный синдром оказался лимфостазом.

В семье Степа третий ребенок. Проблемы со здоровьем у малыша начались, после того как врачи на пятый день жизни сделали прививку, хотя я согласия не давала. После прививки состояние резко ухудшилось. Очень сильно был вздут живот, сам стал весь желтый, глаза ярко-лимонного цвета, увеличение лимфатических узлов, очень сильно плакал при мочеиспускании, начались проблемы со стулом. Биохимические анализы ухудшились, нарушена свертываемость крови, хотя до этого было все хорошо. Поставили диагноз: внутриутробный гепатит. Хотя ни у меня, ни у мужа гепатит не обнаружен. И мы никогда им не болели. Откуда он взялся, непонятно до сих пор.

Дома ребенок плакал, ножки очень сильно опухли, очень сильно стал опухать живот, он перестал кушать, писать, какать, пил лишь воду. Когда ситуация стала критической — Елецкие врачи предложили реанимацию. Но я отказалась. Собрали вещи и в туже ночь выехали с ним в Москву, это, наверное, и спасло ребенка. А Москве по „скорой“ положили в Морозовскую больницу. Это было в июле 2009 г. При обследовании выявлено: низкий гемоглобин 85, гепатоспленомегалия, асцит. Ребенку был назначен верошпирон, на фоне которого наблюдалась положительная динамика (уменьшения размеров живота, снижение отека стоп).

С 28.09.09 по 16.10.09 находились в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии. Диагноз: врожденный порок развития воротной вены (кавернозная трансформация), гепатит в стадии разрешения. Реактивная спленомегалия, явление вторичного гиперспленизма, врожденный лимфостаз обеих стоп. А с 22.10.09 по 27.1109 был госпитализирован в ДГКБ 13 им. Н. Ф. Филатова. С жалобами на увеличения живота и отеки нижних конечностей. Увеличение печени и селезенки. Диагноз: кавернозная трансформация воротной вены, портальная гипертензия. Лимфостаз обеих стоп. Синдром нарушенного кишечного всасывания.

С 23.02.10 по 12.03.10 госпитализация в ГУ НЦЗД РАМН. Недифференцированный цирроз печени 07.04.10 по 23.04.10 находились в отделении Микрохирургии 2. ГУ РДКБ. Жалобы на увеличения живота и отеки стоп. Было обследование, диагноз: внепеченочная форма портальной гипертензии. Вторичная спленомегалия. Криптогенный гепатит. Долихосигма. Антральный гастрит. Открытое овальное окно. Спастический колит нисходящего отдела толстой кишки. Миокардиодистрофия. Гидроперикард.

И вот уже весна 2010, все это время мы с сыном проходим обследования, но положительных результатов пока что они не дают. Малышу назначали очень много лекарств, но никакого результата они не принесли, несмотря на то, что его осматривали в главных центрах России, и было потрачено много денег на эти лекарства. Морозовская больница, затем НИИ, Филатовская больница, Научный Центр здоровья детей РАМН, ГУ РДКБ. В московских клиниках врачи ставят диагноз: непонятный гепатит. Мой ребенок обследован на все что можно. Все отрицательно. Откуда же он мог у него взяться? Задавала я врачам вопрос. Ответ: будем обследовать. Да сколько можно мучить ребенка

Месяц назад нас бросил муж. Координаты его не известны. Пока мы лежали в больнице, он работал в Москве.

После прививки иммунитет Степы ослаб, и любая инфекция для малыша может быть губительна. К тому же опухлость с ножек не спадает, они у него как подушечки. Возможно, Степе в ближайшее время понадобится операция, но врачи еще сами не определились какая. Сейчас Стапашка уже ходит, играет с сестрами. Слава Богу, его развитие идет нормально, однако жизнь ребенка продолжает висеть на волоске. Ему необходимо обследование и срочное лечение за рубежом.

Прошу тех, кто прочитает это письмо: Помогите мне, спасти Степу!»

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/tolochko-stepa

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/tolochko-stepa/doc/tolochko-stepa-doc-1.jpg

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/tolochko-stepa/doc/tolochko-stepa-doc-2.jpg

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/tolochko-stepa/doc/tolochko-stepa-doc-3.jpg

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/tolochko-stepa/doc/tolochko-stepa-doc-4.jpg

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/tolochko-stepa/doc/tolochko-stepa-doc-5.jpg

Автор: Андрей Р Авг 5 2010, 16:34
Рагулин Коленька
4 года, Ярославская область, нейробластома 3й степени.
Срочный сбор 98 200,00 $ на оплату лечения в Сингапуре.

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/ragulin-kolenka

user posted image

user posted image

Один за всех

«Я в отчаянии, помогите мне, пожалуйста, спасти сына, больше нет, ради кого жить, он у меня один…»

Отцы бывают разными. Иногда они надёжные друзья и пример для подражания, иногда просто живут где-то в параллельной реальности, а иногда вообще забывают о существовании детей. Но бывают случаи, когда очень хочется написать слово «Отец» с большой буквы.

Когда Коле Рагулину исполнилось 2 года, у него умерла мама. И Отец остался один на один со своим горем и с крохотным малышом. У Коли не было бабушек и дедушек, но ему, всё же, повезло. Его папа Игорь оказался не просто отцом, а ещё и мамой, бабушкой и дедушкой в одном лице.

Это очень здорово, когда тебя любит вся семья. Это очень тяжело, иногда невыносимо трудно любить за всех, мыть, стирать, готовить, заботиться о малыше, одновременно пытаясь как-то заработать, чтобы его прокормить. Но Игорь смог. Он никогда не жаловался. Он просто благодарил судьбу за то, что она подарила ему Кольку. Игорь хватался за любую работу, он был готов не спать сутками, но… Колю не брали в садик. Любая мама знает, как тяжело найти место для ребёнка в дошкольном учреждении. И вот, когда, казалось бы, вопрос решился, и Коля начал проходить врачей, неожиданно выяснилось самое страшное. Игорь даже не сразу смог осознать, что жизнь рухнула, что судьба во второй раз попыталась его сломать. У Коли диагностировали опухоль.

Про работу пришлось забыть. Начались бесконечные поездки из Рыбинска в Ярославль, из Ярославля в Москву. Больницы, химии и… надежда, что всё ещё получится. Но эта надежда таяла. Коле становилось всё хуже, врачи кивали друг на друга, малыша гоняли из больницы в больницу. И так продолжалось 2 года. И тогда Игорь понял, что надо увозить ребёнка в другую, более современную клинику. К другим врачам.

Лечение онкологии — чудовищно дорогостоящая процедура. Особенно для простых российских граждан, которые выращивают хлеб, водят автобусы, учат детей, шьют одежду… Простых людей, на которых держится наша жизнь.

Мужчины часто стараются решать свои проблемы сами. Ведь принято считать, что просить помощи — удел слабых. Обычно помощи просят матери. Но у Коли мамы нет. Поэтому Игорь просит сам. Он даже не просит, он умоляет помочь. Когда он в первый раз, переломив гордость, попросил помощи, неожиданно оказалось, что он не один. И его Колька нужен и важен не только ему, но ещё и абсолютно незнакомым людям. С миру по нитке собрали Коле на начало лечения в Сингапуре. Когда малыш поступил в клинику, он был в тяжелейшем физическом и психологическом состоянии. Но то, что не удавалось нашим врачам в России, неожиданно сделали медики в Сингапуре. Коле не просто стало лучше. У него ремиссия. Это означает, что именно сейчас необходимо срочное облучение и последующая трансплантация.

И тогда Колька будет жить. Чтобы однажды тоже стать «Отцом» с большой буквы. Он будет жить, потому что в его жизни есть Вы — люди, которые умеют творить чудеса, умеют дарить надежду, люди с огромными добрыми сердцами. Однажды он вырастет и станет одним из Вас. Обязательно станет, потому что добро всегда возвращается. Оно бесконечно, просто его искорку надо бережно передавать из рук в руки, и тогда оно никогда не потухнет.

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/ragulin-kolenka/doc/ragulin-kolenka-doc-1.jpg

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/ragulin-kolenka

Автор: Андрей Р Авг 12 2010, 11:58
Просьба от фонда http://pomogi.org/

http://pomogi.org/actions/school2010/

В этом году мы снова объявляем акцию «Соберем детей в школу. В http://pomogi.org/actions/school/ и http://pomogi.org/actions/school2008/ годах мы уже проводили такую акцию. Тогда вы помогли наполнить рюкзаки многих школьников. Многие из них школу уже закончили, многим еще долго придется сидеть за партой и «грызть гранит». Мы предлагаем вам поучаствовать в акции, помочь многодетным и малоимущим семьям собрать своих детей в школу, и сделать так, чтобы для ребят будущий День знаний стал настоящим праздником!

user posted image

Приближается 1 сентября. В каждой семье, где есть школьники есть длиннющий список необходимых для школы вещей. Если же школьников двое или трое, то список умножается в два или три раза. Первоклассников собрать сложнее всего — им нужно покупать буквально все — начиная с портфеля и заканчивая линейками, карандашами, ручками и ластиками. Собирается очень внушительная сумма, выложить которую не под силу многодетным и малоимущим семьям. Мы объявляем акцию по сбору детей из многодетных семей в школу.

Как помочь
Купить что-либо из списков (или на свое усмотрение) и привезти в офис (списки необходимого для каждой многодетной семьи можно получить в Фонде).
Купить много, подключить коллег по работе, устроить в офисе пункт сбора ручек, тетрадок и ботинок и по окончании вызвать сотрудников фонда, забрать собранное.
Выбрать семью или ребенка на сайте, получить список нужд, купить необходимое и отправить самостоятельно.
Перевести деньги в фонд с пометкой «1 сентября».
Перевести деньги семье, чтобы ребенок сам ходил и выбирал себе и краски, и дневник, и рюкзак.
Вот, для примера, список необходимых канцелярских товаров для двух школьников Кости (12 лет) и Ани (14 лет) из http://pomogi.org/success/lutkovi/:

Альбом для рисования — 8 шт
Цветная бумага — 2 шт.
Цветной картон — 3 шт.
Краски Акварель — 4 шт.
Гуашь — 2 шт.
Пластилин — 3 шт.
Пенал — 2 шт.
Белый картон — 3 шт.
Цветные карандаши — 5 шт.
Фломастеры — 5 шт.
Файлы — 20 шт.
Клей ПВА — 3 шт.
Цветные ручки — 3 шт.
Тетради тонкие в клеточку — 30 шт.
Тетради тонкие в линеечку — 30 шт.
Тетради толстые в клеточку — 20 шт.
Карандаши простые — 8 шт.
Ластики — 5 шт.
Кисточки № 2 и № 3 по 3 шт.
Сумки для школы — 2 шт.
А есть семьи, где в этом году идут в школу сразу пять детей. Без вашей помощи им придется очень тяжело.

http://pomogi.org/actions/school2010/

Автор: Андрей Р Авг 12 2010, 13:58
Зиямухамедова Мухсинабону. 5 месяцев
Дата рождения: 21 марта 2010 года.
с. Узгариш, Ташкентская обл., Узбекистан.

http://pomogi.org/help/ziyamuhamedova/

Диагноз: врожденный порок сердца (тотальный аномальный дренаж легочных вен).
Девочка экстренно госпитализирована в ДГБ № 1 с послеоперационными осложнениями (стеноз легочных вен). Врачи говорят, мама довезла дочь чудом. Мухсину сразу подключили к аппаратам в реанимации, состояние тяжело, сердце отказывает. Нужна срочная операция на сердце стоимостью 236 000 рублей. На сборы несколько дней.

user posted image

http://pomogi.org/help/ziyamuhamedova/

Автор: Андрей Р Авг 13 2010, 15:11
Шилов Артем, 1 год
Дата рождения: 17 июня 2009 года.
Московская обл., г. Балашиха.

http://www.pomogi.org/help/shilov/

Диагноз: http://pomogi.org/projects/heart/.В России выживаемость после операции Росса, той самой, без которой Артемке не выжить, 30%. В Германии такие операции делают не один десяток лет, при этом дают гарантии. Для того, чтобы Темка не попал в оставшиеся роковые 70%, нужно 36 500 евро.

user posted image

user posted image

5 августа 2010
Из письма мамы:

Тема — самое большое счастье в моей жизни. Можно сказать, что все свои 34 года я жила только тем, чтобы он появился. Никто вокруг уже не верил, что я смогу родить ребенка. Но я не сдавалась, просто потому, что уже любила его — еще не рожденного. Когда через 7 лет я, наконец, забеременела, я чуть не сошла с ума от счастья. Каждый пиночек был для меня событием. Это удивительное ощущение — появление новой жизни.

И вот я уже держу на груди моего Темку — мое сокровище! Мама в трубку рыдает, муж продежурил под окнами роддома 12 часов, я счастлива!

Что может быть страшнее приговора, вынесенного в эту минуту? Врожденный порок сердца, срочно нужна операция, иначе ребенок умрет. Мне казалось, что мир рушится. Я не верила, в то, что происходит, когда нас на «скорой» везли в институт им. Бакулева, и Тема, молча смотрел на меня такими серьезными глазами, как будто не мог понять, почему мама плачет? «Ведь вот он я — родился — надо радоваться!»

Позже в кабинете врача: «Операция была вспомогательная, жизнь мы ему спасли. В дальнейшем предстоит замена клапана и не одна. Ему предстоит пожизненно принимать препараты и, соответственно, бороться со всеми побочными явлениями». Все было как в тумане...

Сейчас Темке годик с небольшим. Мы ласково называем его Темка-Артемка, Тюша. Он очень любит мягкие игрушки, обнимает их и целует. Кушает только под музыку, любит бить в барабан. Если увидит на улице кошку или собаку — смеется во весь голос. Любит пошалить, а если я его ругаю — улыбается как Чеширский кот.

Мы узнали про операцию Росса, которую смогут сделать только в Германии. Она очень сложная, но благодаря ей Тема сможет жить. Не нужно будет принимать лекарства, и, главное, не нужно будет его снова резать — делать операции на открытом сердце. Операция стоит 36 500 евро. Умоляю, если есть возможность, помогите. Оперировать врачи рекомендуют не позднее конца сентября. Состояние Артемки сейчас стабильное, он принимает несколько препаратов. Однако сердечная недостаточность близка к критической и операция может стать невозможной.

Справка

В условиях российских клиник операция Росса может быть сопряжена с существенно большими рисками. В НЦ ССХ им. Бакулева дают 30% вероятности, что ребёнок выживет, в ДГБ № 1 (г. Санкт-Петербург) после смены главного хирурга была проведена только одна подобная операция взрослому пациенту. В Самарском кардиоцентре предлагают замену клапана, что подразумевает дальнейшие постоянные операции по замене клапана по мере роста ребенка и изнашиваемости клапана. В Новосибирском и Пензенском кародиоцентрах детям младше 3-х лет подобные операции не проводились.

9 августа 2010
Мы рады сообщить, что немецкий благотворительный фонд http://www.ein-herz-fuer-kinder.de/EHFK/deutsch/Home/Startseite.html, который уже не раз помогал нашим подопечным детям в оплате операции на сердце в Германии, принял положительное решение и относительно Артема. На операцию мальчика Фонд выделил сумму в размере 10 000 евро. Это сильно облегчает нашу задачу — для Артема осталось собрать 26 500 евро (1 060 000 рублей)

http://pomogi.org/f/1/help/shilov/shilov-schet-1.jpg

http://pomogi.org/f/1/help/shilov/shilov-vypiska-3.1.jpg

http://pomogi.org/f/1/help/shilov/shilov-vypiska-3.2.jpg

http://www.pomogi.org/help/shilov/

Автор: Андрей Р Авг 17 2010, 14:13
Ануфриев Слава

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/anufriev-slava

4,5 года, Москва, нейробластома.
Сбор 50 тыс. долларов на оплату продолжения лечения в Израиле.

user posted image

user posted image

Из письма родителей:

«Нам, родителям, очень больно и стыдно за медицину в нашей стране. Наш ребенок Слава 4,5 лет очень болен. Мы считаем здоровье ребенка превыше всего, и боремся за него и будем продолжать бороться изо всех сил. Мы вплотную столкнулись с российской медициной в октябре 2009 года, и это оказалось кошмаром. Мы обращались в платные и бесплатные клиники города Москвы, и, несмотря на то, что мы многодетная семья москвичей, помощи и понимания от медицины не было. По совету знакомой мы попали на платный прием к ревматологу. После этого прошли платные анализы, УЗИ, рентген, анализы крови. Состояние ребенка ухудшалось с каждым днем, температура по-прежнему оставалась высокой. Нам прописали сначала Найз, потом Диклофенак, после Индометацин, но Славе ничего не помогало, он кричал по ночам от боли, просил нас о помощи. Ребенок, которому всего 4 года, умолял о помощи!

Мы вызывали скорую, но все, что они предлагали сделать — это отвезти Славу в больницу и вколоть обезболивающее. Мы ездили каждую неделю, начиная с ноября 2009 года, в Институт ревматологии на Каширке. В конце декабря нас решили положить в детское отделение института ревматологии. После полного обследования в институте нам поставили диагноз „реактивный артрит“, выписали нас с показателем СОЕ 75 и с температурой 37,5. Это произошло 27 января 2010 года. К тому времени ребенок уже не мог обходиться без обезболивающих.

После выписки мы обратились к заместителю главного врача детского отделения поликлиники, она с большими усилиями смогла добиться для нас направления в Институт педиатрии в ревматологическое отделение (только платно — 3500 руб. в сутки). Нам пришлось заново пройти все обследование. На КТ обнаружили опухоль правого надпочечника. Взяли из грудной клетки костный мозг — показатели были в норме. Потом еще 3 раза брали для исследования костный мозг из разных мест, отправляли в Санкт-Петербург и на Каширку, но нигде ничего не смогли обнаружить. У врачей была только одна „зацепка“ — надпочечник. После повторного КТ нашли изменения в костях — и все началось заново. Мы со Славой лежали в педиатрии, и при этом ездили на Каширку на дообследование. Заново проходили все анализы, 6 раз сдавали костный мозг и кусочек кости — и опять врачи ничего не обнаружили.

Наконец, сделали сканирование костей. Оказалось, что у Славы 4-я стадия онкологии. Это был для нас сильнейший удар. Было совершенно непонятно, как можно было столько раз брать костный мозг на обследование и ничего не обнаружить. Врач только разводил руками: мол, такое случилось впервые за его двенадцатилетнюю практику. Он направил нас на сцинтиграфию с MIBJ. После результата MIBJ врачи собрали консилиум и объявили нам, что у Славы поражено больше половины костной системы, и мы должны готовиться к худшему. При этом на тот момент было три возможных диагноза:

1) Нейробластома
2) Кологеноз
3) Красная волчанка

Врачи решили сделать еще одно обследование МРТ и взять костный мозг из кости левой ноги, хотя на самом деле взяли костный мозг сразу из 4-х мест без разрешения родителей, объяснив нам, что так решил консилиум врачей. Операция проходила в 12 часов дня под сильным наркозом, а в 15 часов нас уже выгнали из дневного стационара, сказав нам, что их рабочий день закончен, хотя ребенок еще находился под наркозом. По приезде домой в 17 часов ребенок спал еще до девяти часов вечера. Через два дня мы поехали на консилиум в институт Блохина. Врачи так и не смогли поставить окончательный диагноз, а предложили удалить надпочечник и потом отправить его на обследование, а после получения результатов обследования предложить свою тактику лечения.

Мы отказались от госпитализации, так как в тот момент вели переговоры с Израильской клиникой ИХИЛОВ. Это решение было верным: нам предложили приехать на обследование и в дальнейшем провести лечение. Все знакомые и друзья убеждали не затягивать с поездкой. Мы и сами видели: ребенок таял на глазах. Правда, для этого были нужны большие деньги. Бабушка Славы продала свою квартиру и прописалась к нам. 8-го мая мы улетели в Израиль, а 9-го уже были на приеме у врача, в этот же день у Славы взяли все анализы крови и сделали УЗИ брюшной полости, 15 мая Славе сделали ПЕТ-СИТИ и обнаружили злокачественную опухоль, причем, совсем не в том месте, где предполагали российские врачи, а возле люмбарного позвонка. Опухоль в надпочечнике была вторичной, она не накапливала радиоизотопы. Сейчас мы уверены: если бы мы согласились на операцию в Москве, то мы потеряли бы ребенка. Слава Богу, этого не произошло.

В данный момент мы находимся в детском отделении больницы, проходим химиотерапию. Весь курс лечения рассчитан на полтора года. Мы очень просим Вас помочь Славе деньгами, которые необходимы для пересадки костного мозга и удаления первичной опухоли. Лечение стоит 102000 долларов. Пересадку костного мозга планируют сделать в середине сентября. Наш малыш мечтает поскорей вернуться к себе домой, увидеть брата и сестру, играть с ними, как это было до болезни. Сейчас он лепит из пластилина зверюшек, снова ломает их и опять говорит, что хочет домой! Мы очень просим Вас помочь нашему Славе.

Слава просил Господа о помощи у Гроба Господня. Он молился, как взрослый. Мы верим, что Господь и люди услышат его».

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/anufriev-slava/doc/thumbs/thumb_anufriev-slava-doc-1.jpg

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/anufriev-slava/doc/thumbs/thumb_anufriev-slava-doc-2.jpg

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/anufriev-slava/doc/thumbs/thumb_anufriev-slava-doc-3.jpg

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/anufriev-slava/doc/thumbs/thumb_anufriev-slava-doc-4.jpg

http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/anufriev-slava/doc/thumbs/thumb_anufriev-slava-doc-5.jpg

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/anufriev-slava

Автор: Андрей Р Авг 26 2010, 09:57
Герасимова Поля

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/gerasimova-polya

Герасимова Поля, 2 года, Чебоксары, нефробластома.
Срочный сбор 57 000,00 $ на лечение в Сингапуре.

user posted image

Из письма мамы:

«Тянено… Это значит „тяжело“- вот все, что доченька говорила в тот день. Еще она не давала себя трогать, не разговаривала, а только вздыхала… Так мы провели день 22 мая. А хотели поехать на природу — порадоваться солнышку, пожарить шашлыков и отпраздновать долгожданный 2 год со дня Рождения, накупили столько воздушных шаров…

И началось: вечером поднялась температура, я сбила. А в 4 утра снова поднялась, и ребенок дышал все тяжелее. Вызвали скорую помощь, нас забрали в больницу с подозрением на аппендицит. В больнице ребенок пролежал до обеда, за это время „промесили“ ей живот 5 врачей, и то, что ребенок просто белел от боли, их не останавливало… Просто нет слов…, только горечь и обида. Почему так издеваются? Просто какой-то суд инквизиции средневековый… Потом, наконец, сделали УЗИ (через 7 часов мучений малышки!).

Оказалось, что у нас опухоль огромных просто размеров — 10*9, с возможным прорастанием в печень и правую почку. Были 2 варианта диагноза-нефробластома или нейробластома. И ввиду разрушения тканей здоровых органов от врастания опухоли в брюшной полости накопилась кровь. Поэтому и появились боли. Под общим наркозом откачали жидкость из брюшной полости лапароскопически, пролежала Полиночка полсуток в реанимации, и перевели нас в Республиканскую больницу. Там, проведя компьютерные томографии, рентгены (тогда легкие были чистые еще), сделали операцию по удалению опухоли. В хирургическом отделении пролежали месяц (?), хотя онкогематологическое отделение было на этом же этаже, и врач онколог не консультировал нас, и почему-то нас туда не клали…

Наконец, попав туда, я узнала, что нужно ехать в Москву в НИИ им. Блохина, для получения консультации по лечению. Я была просто в шоке: а зачем тогда мы столько лежали в больнице, если врачи не знают, как нас лечить. Поехали в Москву, оказалось зря… Все обследование по записи, а ввиду отсутствия жилья, пришлось уехать, и приехать снова. Там выписали справку (!), что по месту жительства было начато неадекватное лечение, что теперь у нас обсеменена вся брюшная полость раковыми клетками, которые в виду отсутствия полноценного лечения, РАЗРОСЛИСЬ в ЦЕЛЫЕ КОЛОНИИ в животике моей доченьки. Так прошло еще 10 дней, и потратилось 20 тысяч просто на билеты. Ведь на дворе сезон отпусков, и в наличии только купе. Но денег никто не считал, все мысли были лишь о спасении доченьки. Приехав домой, счастливая в надежде, что ребенок, наконец, получит необходимое лечение, с результатами анализов на руках (адекватными), рекомендациями по лечению, я получила еще 1 шок. Оказывается, у нас в России НЕ ПРОДАЕТСЯ лекарство, необходимое для лечения Полиночки.

Просто ступор полный, истерика. Как назначают такие лекарства, которых нет в России?! Что-то невнятное мне сказали про покупку его заграницей, и я помчалась искать спасения в Интернет. Так я узнала про фонды, занимающиеся помощью детям больным онкологией (ХРАНИ БОГ ВСЕХ ЛЮДЕЙ, ПОМОГАЮЩИХ БОЛЬНЫМ ДЕТКАМ!) созвонившись, вечером того же дня я тронулась в путь обратно в Москву. Хотя только утром оттуда приехала. И НИКТО ИЗ ВРАЧЕЙ, НИ МОСКОВСКИХ, НИ МЕСТНЫХ НЕ ПОДСКАЗАЛ, ЧТО ПРОПИСЫВАЮТ НАМ ЛЕКАРСТВО, КОТОРОГО НЕТ В РОССИИ, НО МОЖНО ЕГО ПОЛУЧИТЬ АДРЕСНО В ФОНДЕ. И ИМ ВСЕ РАВНО, КАКОЙ УЖАС ИСПЫТЫВАЮТ РОДИТЕЛИ, КОГДА ЗНАЮТ, ЧТО ВОЗМОЖНО РЕБЕНОК, ОСТАВШИСЬ БЕЗ ЛЕЧЕНИЯ, МОЖЕТ ПОГИБНУТЬ. Так мы стали получать химиотерапию — жесткую, и очень агрессивную к раку, а также опасную для всего организма и, в первую очередь, сердца.

Я доверяла врачам, ждала от них помощи и какого-то спасения, это было очень наивно и нездраво. Сегодня у моей крошечки, моей доченьки 4 степень нефробластомы, с метастазом в легкие и лимфоузлы. А была лишь первичная опухоль. И нужно было провести химиотерапию до операции, было бы возможным сохранить почку, удалив лишь часть ее. Затем — послеоперационная химиотерапия 12 недель (на сегодняшний день нам необходим 27! недельный курс и лучевая терапия с ее тяжелыми последствиями).

Сейчас химиотерапия закончена, требуется операция по удалению почки. Потом — еще химиотерапия. Я не хочу, я просто уже боюсь доверить жизнь единственной доченьки „людям в халатах“. А на все лечение за границей требуется очень большая сумма денег — 67 тысяч долларов США. Такой счет мы получили от доктора Ли из Сингапура. Была переписка и с другими клиниками в Израиле, в Германии. Но там было дороже почти в 2 раза, и эти варианты отпали сразу. Наша семья собрала лишь 20 тысяч долларов, и поэтому вся надежда только на сердобольных людей, неравнодушных к детским улыбкам! Сегодня Полинке 2 года и 3 месяца, и я (вот уже 27 месяцев) вспоминаю тот счастливый день ее появления на свет… И я верю, что мы отпразднуем еще много — много десятков лет, просто не может быть по-другому…»

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/gerasimova-polya

Автор: fond-zhizn Сен 21 2010, 03:27
http://www.chita.ru/news/24824/
ПОМОГИТЕ РЕБЕНКУ!
Рождественская Виолета Эдуардовна 2005 года рождения.
user posted image
Диагноз: Нефробластома почки (рак почки)
Срочно нуждается в дорогостоящем лечении за рубежом

Автор: Ассолька Сен 27 2010, 09:39
http://vkontakte.ru/club20038590

У Даниила рак печени. На операцию необходимо собрать 2 015 000 руб. Собрано 310 000.

Автор: Андрей Р Сен 28 2010, 13:34
Иванов Илюша

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/ivanov-ilyusha

8 месяцев, Москва, синдром Вискотта-Олдрича
Срочный сбор 168 155 евро на оплату ТКМ в Германии.

user posted image

Малыша Илюшу ждут в университетской клинике Ганновера, в которой есть специалисты, занимающиеся лечением детей с таким диагнозом. У родителей есть документ от российских врачей, в котором говорится, что ТКМ нужно делать в Германии или Франции. В России нет достаточного опыта в успешном проведении пересадки таким малышам.

Они нашли клинику, поговорили со специалистами, получили все заключения и надежду на спасение сына. Они попытались самостоятельно собрать деньги и собрали чуть более 40 тысяч евро. Осталось собрать остальное и подарить Илюше жизнь.

Еще летом родители подали документы в комиссию, которая выносит решение о частичном финансировании лечения граждан РФ за рубежом. До сих пор нет никакого ответа, все телефоны молчат.Мы знаем много историй подобных мытарств родителей по инстанциям. На это могут уйти годы… которых у Илюши нет. У него нет даже нескольких месяцев, ведь еще нужно найти донора, провести подготовку к ТКМ. Но сначала нужно оплатить счет.


Из письма родителей:

«Иногда в нашей жизни случаются моменты, в которые со всей силой ощущаешь свою беспомощность. В 2010 г. произошло два события, которые полностью изменили наше представление о жизни и смерти. В феврале мы радовались рождению второго сына. Произошло чудо, и на свет появился мальчик, которого мы назвали Илюшей. Началась новая жизнь. Держишь на руках малыша и представляешь, как через некоторое время он начнет ползать, ходить. Подрастет и начнет разговаривать. В твоих мечтах сын растет, учится, создает семью на радость маме с папой. Но мечты грубо разрушил поставленный врачами диагноз, с которым дети долго не живут.

Второе событие, от которого повеяло близостью смерти, произошло в мае. Благодаря внимательности мамы, обратившей внимание на низкий уровень тромбоцитов, мы обратились гематологический центр при Измайловской ДГКБ. Прошли обследования и с не установленным диагнозом направились в ДГКБ 9 им. Сперанского Г.Н., где 09.06.2010 г. сыну поставили страшный диагноз — синдром Вискотта-Олдрича. Спасти ребенка может операция по пересадке костного мозга.

В России, к сожалению, недостаточно опыта в проведении операций пациентам с нашим диагнозом, поэтому и шансы на её успех малы. Специалисты отделения пересадки костного мозга детской клиники Ганновера, обладают богатым опытом проведения таких операций и послеоперационной реабилитации. У нас появился шанс спасти сыночка, но без вашей помощи нам не справиться. Успех операции находиться в прямой зависимости от времени её проведения. Чем раньше будет прооперирован ребенок, тем больше шансов на успех. Сейчас нашему Илюше 8 месяцев, и значит, как все дети он будет подвержен обычным заболеваниям. Для обычного ребенка простуда временное явление. В нашем же случае — смертельное осложнение. У нас совсем мало времени и нет шансов самостоятельно собрать деньги.

Хроника событий:

1 месяц (11.02.10 — 11.03.10)

— 11 февраля 2010 г. в Москве родился с виду здоровый малыш. Целый месяц вся семья была счастлива. Болезнь никак себя не проявляет. В конце месяца не теле ребенка появилась сыпь неизвестного происхождения, которая впоследствии исчезла. Помог крем, используемый почти в каждой семье с грудным ребенком. 11.03.2010 г. проходя обязательное обследование в поликлинике, у малыша осуществлен первый забор крови. Анализ выявил недостаточное количество тромбоцитов 93 при норме (150 — 390). Тем временем, ребенок внешне развивается нормально. Признаков беспокойства, сверх обычного не проявляет;

2 месяц (11.03.10 — 11.04.10)

— сыпь, ранее высыпавшая на теле, сменилась маленькими красными точками, подкожного происхождения. Их количество нельзя назвать большим (3-5точек). Обратили на них внимание потому, что две появились на лице. Что бы рассеять сомнения и получить независимую оценку состояния крови ребенка мы обратились в „ИНВИТРО“. Там сделали новый забор крови малыша. 08.04.2010 г. полученные результаты нас успокоили. Упавшие ранее тромбоциты выросли до 150. Внешне ребенок развивается нормально;

3 месяц (11.04.10 — 11.05.10)

— ситуация в начале месяца не меняется. Ребенок по-прежнему чувствует себя нормально, ранее появившиеся пятна то пропадают, то появляются вновь. Так как последний забор крови нас успокоил, врачи опасений не высказывали, мы не предпринимали никаких шагов. 26.04.2010 г. у ребенка снова сделали забор крови, который выявил незначительное падение уровня тромбоцитов до отметки 143. Следуя чувству, овладевшего нами беспокойства, мы снова обратились в „ИНВИТРО“ 30.04.2010 г. и 02.05.2010 г. по электронной почте пришли результаты. Тромбоциты упали до 86.

После праздников мы решили обратиться за консультацией в гематологическое консультативно-диагностическое отделение при Измайловской ДГКБ г. Москвы. Результаты взятого на месте анализа крови были удручающими. Тромбоциты упали до отметки 63. Малыша 04.05.10 г. госпитализировали в грудное отделение ИДГКБ с диагнозом тромбоцитопения невыясненной этиологии. Госпитализация продлилась до 12.05.2010 г. Лечили малыша введением „иммуноглобулин-октагам“. Причина падения так и не была установлена. Тромбоциты выросли незначительно до 70. Нас выписали с направлением в ДГКБ № 9 им. Сперанского г. Москвы. Ребенок на смешанном кормлении. Чувствует себя нормально;

4 месяц (11.05.10 — 11.06.10)

— начало месяца практически совпало с выпиской из ИДГКБ г. Москвы и стало отправной точкой для последующего движения. Следуя указанному, в направлении, мы направились в ДГКБ № 9 им. Г. Н. Сперанского. В отделении клинической иммунологии и аллергологии 18.05.10 г. был осуществлен забор крови из вены Илюши и мы в первый раз отправились на три недели ожидания результата. Результатов в первый раз не дождались, врачи не дождались необходимых для него реагентов. Второй раз сдали кровь 08.06.2010 г. и уже на следующий день ребенку поставили страшный диагноз: Первичное иммунодефицитное состояние — синдром Вискота-Олдрича. Диагноз впрочем, пришлось подтвердить анализом ДНК. По направлению ДГКБ № 9 Центр Молекулярной Генетики взял образец ДНК. Илюша чувствует себя нормально, пятна (петехии) на коже практически отсутствуют, ребенок внешне развивается нормально, мы ждем результатов анализа ДНК;

5 месяц (11.06.10 -11.07.10)

— анализ ДНК получен на руки 23.06.10 г. Согласно выданного документа у нашего малыша выявлена мутация с.734+5 G>A в интроне 7 гена WASP. Результат исследования ДНК определил единственный способ лечения заболевания. В нашем случае, это пересадка костного мозга. ДГКБ № 9 28.06.2010 г. осуществила забор крови у Ильи и его старшего брата, для определения генетической совместимости возможного донора. 02.06.10 г. пока по телефону получили неутешительную информацию о том, что старший брат в качестве донора Илюше не подходит. Значит, операция автоматически повышается в стоимости. Параллельно пытаемся получить сведения о стоимости операции в Германии и пишем людей с добрым сердцем и щедрой душой…

6 месяц (11.07.10 -11.08.10)

— состояние малыша нормальное. На щечках появилась диатезная краснота. Уровень тромбоцитов около 93 тыс. Петехии проявляются местно. Имело место множественное высыпание от ладошки до локтя. Постепенно проходит. Потница, вызванная жаркой погодой, прошла. Получили счет за предварительное обследование, поиск донора. Так же выставлен счет за операцию и реабилитацию. По-прежнему собираем деньги. Рассмотрение заявки на предоставление инвалидности назначено на 15.09.(!)

Хочется выразить глубокую признательность всем откликнувшимся и откликающимся на крик о помощи.

Большое всем спасибо и храни Вас Господь.»

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/ivanov-ilyusha

Автор: Наталья Жорова Сен 29 2010, 01:35
Андрей,а где реквизиты,куда можно перечислить деньги? Через банк.

Автор: Лилия Воронова Сен 29 2010, 07:52
НАТАЛЬЯ ЖОРОВА,
Наталья, если пройдете по ссылке
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/ivanov-ilyusha
там слева есть слова зеленым цветом КАК ПОМОЧЬ и несколько видов как перечислить деньги.

Автор: ЕленАчка Окт 8 2010, 13:31
Здравствуйте!
Даниилу Лошкареву, 1 годик и 10 месяцев (г. Иваново) нужна помощь. Диагноз - гепатобластома правой доли печени 4 степени с метастазами в лёгких (рак).
http://pomogi-dane.ucoz.ru/
На операцию нужно 2 015 000 рублей. Собрано около четверти необходимой суммы.
К сожалению, не знаю, обращались ли родители в фонд "Подари жизнь" и другие подобные организации. Возможно, Вы как более знающие об этом люди посоветуете что-то родителям, как им поступить, куда еще обратиться.
Еще раз сайт про малыша - http://pomogi-dane.ucoz.ru/
Прошу прощения за беспокойство...

Автор: Андрей Р Окт 20 2010, 13:36
Зеневич Даня

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/zenevich-danya

4 года, Нижний Тагил, Острый миелобластный лейкоз.
Срочный сбор [B]12 тыс. евро на поиск донора костного мозга.[/B]

user posted image

Тяжелейшей формой рака крови малыш заболел, когда ему было чуть меньше полутора лет. Сейчас Дане 4 года, а «события его счастливого детства» больше похожи на прифронтовые сводки битвы за жизнь. Только в больничной палате детского онкоцентра Екатеринбурга, Даня провёл больше двух лет. Перенёс рецидив, бессчетное количество курсов химии, лучевой терапии, тяжелейших медицинских манипуляций.

Дане нужен донор для трансплантации костного мозга. Год назад в семье Зеневичей родилась маленькая Вика. Родители надеялись, что она сможет стать донором для Дани, но, к сожалению, этого не случилось — клетки не подошли. Не смотря на это, уже год родители Дани оплачивают хранение этих клеток в Московском гематологическом банке в надежде, что они подойдут другому ребёнку. Сейчас Даня в ремиссии самое время делать операцию. Однако в России для него донор не найден.

Помочь может только зарубежный банк доноров костного мозга, который обладает большим потенциалом, чем Российский. Инициация и поиск донора стоит 15 000 евро, но, к сожалению, Минздрав на эти цели денег не выделяет. Только семья и благотворители — вот два возможных источника оплаты. В семье Дани растут трое детей, и трёхлетняя история болезни сына изрядно истощила финансовый ресурс семьи.

На сегодняшний день благотворительным фондом «Мы вместе» (Екатеринбург) уже перечислено в немецкий фонд имени Стефана Морша около 3 000 евро — это пожертвования, пришедшие в фонд по программе «Поможем детям». Инициация поиска донора начинается, но для её продолжения необходимы дальнейшие платежи.

Маленький Даня сейчас в ремиссии, чувствует себя неплохо, воюет с мамой из-за маски-респиратора. Он как Карлсон считает себя «мужчиной в полном расцвете сил», носить маску на людях ниже мужского достоинства. На самом деле он ещё кроха и по-прежнему похож на маленького ангела, и мы очень верим, что он скоро со всем справится.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/zenevich-danya

Автор: Андрей Р Окт 21 2010, 07:59
Игнашкина Соня, 8 месяцев

http://pomogi.org/help/ignaskina/

Дата рождения: 23 февраля 2010 года.
п. им. Морозова, Ленинградская обл..

Диагноз: http://pomogi.org/projects/heart/, транспозиция магистральных сосудов. Необходима помощь в оплате операции в Берлинском кардиоцентре в размере 40 780 евро. Первые два месяца своей жизни маленькая Соня провела в кардиореанимации, ей сделали 4 операции, но спасет ее жизнь только последняя, которую готовы сделать немецкие врачи.

user posted image

20 октября 2010
Из письма мамы Сони Игнашкиной:

...Беременность протекала без осложнений, я была окружена всеобщим вниманием, заботой, любовью. На двадцатой неделе на УЗИ у нашей девочки обнаружили серьезный порок сердца. Внутриутробно нам поставили диагноз: коррегированная (L-тип) транспозиция магистральных сосудов, один из самых тяжелых пороков...

На второй день после рождения Соня попала в реанимацию, а уже на пятый ее прооперировали. Кардиохирурги Детской городской больницы Санкт-Петербурга устранили коарктацию аорты (этот порок было невозможно увидеть внутриутробное на УЗИ), но состояние Сони оставалось крайне тяжелым, появились сильные отеки. Врачи решились на отчаянную меру и сделали вторую операцию — поставили манжету на легочную артерию, чтобы повысить давление. Спустя несколько дней появилось новое осложнение, пришлось оперировать повторно. Но и тогда проблема осталась. Консилиум врачей принял решение, что дальнейшими хирургическими вмешательствами не помочь, организм сам должен найти выходи и наладить кровообращение.

... И вот наконец, мы дождались перемен. Нашей девочке убрали дыхательную трубку, дав ей возможность попробовать справиться с дыхательным процессом самостоятельно. И она справилась! Не передать словами то счастье, когда Соня впервые заплакала в голос, ведь прежде мы не слышали ее. Организм получил своеобразный толчок, Сонечка заметно шла на поправку. В течение недели отток лимфы полностью прекратился, врачи в один голос говорили, что произошло чудо!

Сейчас семимесячной Соне предстоит очередное испытание — операция двойного переключения (артериальное переключение плюс операция Сенинга). К сожалению, количество успешно проведенных подобных операций в России сегодня можно пересчитать по пальцам. Надежду на полное выздоровление маленькой Сони дал ответ из Берлинского кардиоцентра. Однако операция и лечение стоят более 40 780 евро. Сонины родители — инженеры, обе бабушки — пенсионерки, и взять такую огромную сумму им просто неоткуда.

Комментарий зав.отделением Берлинского кардиоцентра С.Б. Овруцкого:

У девочки сложный комбинированный «синий» порок. В Санкт-Петербурге провели хирургическое лечение коартации аорты и сделали подготовительную операцию, позволяющее планировать дальнейшее хирургическое лечение. Мы готовы провести операцию «Double switch» двойного переключения, а также закрыть межжелудочковый дефект. Это позволит создать максимально «нормальную» анатомию сердца и улучшить развитие ребенка и общий прогноз.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Помоги.орг". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://pomogi.org/help/ignaskina/

Автор: Андрей Р Окт 22 2010, 12:09
Гаврилова Саша, 1 год

http://pomogi.org/help/gavrilova_sasha/

Дата рождения: 27 сентября 2009 года.
Москва, Зеленоград.

Диагноз: синдром Отахара. У Саши — самый страшный вид эпилепсии. Спасти ребенка можно только удалив поврежденное полушарие головного мозга. Операцию такой сложности могут сделать только в Германии. Родители считают дни — операции девочка может не дождаться. Нужно срочно собрать 65 756 евро. Если деньги не будут собраны в кратчайшие сроки, операции девочка может не дождаться. Нужно собрать 65 756 евро.

user posted image

Из письма мамы:

27 сентября 2009 года у меня родилась дочь Саша. Роды прошли нормально, получили 8-9 Апгар. А через 2 часа после рождения началиь судороги, через каждые пару часов, потом все чаще... Первое МРТ показало врожденный порок мозга. Был поставлен диагноз — синдром Отахара, один из самых страшных, злокачественных видов младенческой эпилепсии, который не поддается лечению. Мне сказали, что мой ребенок не будет ходить, говорить, и вообще большой процент таких деток умирает в раннем возрасте. Тем не менее врачи начали подбирать нам противосудорожную терапию, хотя предупредили: эффект будет кратковременным. Рассказали также, что единственный наш шанс, это если порок окажется операбельным. Приступы к тому времени уже имели серийный характер — до 150-200 за серию, по 10 серий в сутки. В больнице мы провели почти месяц, затем, получив положительную динамику на Клоназепаме, нас выписали домой.

Первые несколько месяцев после выписки из Центра все было отлично: Сашка развивалась, начала гулить, поднимать голову и даже топать ножками. Мы были очень счастливы и бегом наверстывали упущенное время.

Но через 2,5 месяца приступы возобновились, сначала однократно, потом по нескольку раз, а в конце стали беспрерывными, дочка еле успевала восстановить дыхание перед следующим. Сашка замолчала, перестала улыбаться, фиксировать взгляд и не хотела двигаться, только тихонько скулила, если было очень больно. Особенностью наших эпилептических приступов было еще и то, что во время них она находилась в сознании, поэтому очень пугалась и страшно кричала.

Мы связались с рекомендованной нам клиникой в Германии и, отправив все необходимые медицинские документы, вскоре получили ответ: Профессор Ханс Хольтхаузен согласился с необходимостью срочной операции и взялся ее сделать. Она будет заключаться в удалении поврежденного полушария головного мозга. Как правило, чем меньше возраст, тем легче происходит адаптация после операции и оставшаяся часть мозга должна взять на себя функции удаленной.

Нам была назначена дата приезда на операцию — в феврале 2011 года, но после длительных переговоров, принимая во внимание тяжелейшее состояние Саши, клиника согласилась принять нас 18 ноября, а 9 декабря прооперировать. Но мы должны за 2 недели до госпитализации оплатить операцию — 66 000 евро. Такую сумму самим собрать и за несколько лет трудно, а за несколько недель — нереально... Но и откладывать операцию нельзя, состоянии ребенка ухудшается день ото дня. Сколько еще протянем в таком виде без осложнений неизвестно, но мы очень стараемся дотянуть.Мы знаем, что у нас есть шанс на жизнь. Очень хочется верить, что этот шанс мы сможем реализовать

user posted image

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Помоги.орг". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://pomogi.org/help/gavrilova_sasha/

Автор: Наталья Жорова Окт 22 2010, 23:00
Если кто-то захочет положить деньги на мобильный через терминал,не делайте этого,т.к там существует какой-то лимит и мама Саши не сможет снять деньги раньше ноября,а то и декабря(я с ней переписывалась,т.к сама так перевела деньги,а потом уже прочитала на форуме ,что не надо). Найдите другой способ,чтобы помочь. yes.gif

Автор: Наталья Жорова Окт 22 2010, 23:04
Они даже связывались с БИЛАЙН,чтобы сделали исключение ,т.к там накопилась приличная сумма,но им отказали!!!!!!!!!!!!!

Автор: Андрей Р Окт 26 2010, 11:06
Даня Романов, 4 месяца
Санкт-Петербург
Родовая травма (парез Керера).
Срочный сбор 12 000 евро на оплату операции в Германии.

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/danya-romanov

user posted image

Даня получил свою травму при рождении, родовая травма привела к тому, что одна ручка почти парализована, двигаются только пальчики. Но помочь малышу можно однозначно. Нужно сделать операцию, во время которой нервы плечевого сплетения будут заменены на донорские. Такие операции делает в Германии профессор Бам. Хирург с мировым именем, который спас уже не одного ребенка, в том числе из России.

Из письма мамы:

«24 июня 2010 года у нас родился сыночек Данилка (вес 4250 кг, рост -55 см). Во время родов, после того как уже начались потуги, и я была готова родить ребёнка, акушерка убежала, сказав, что ей некогда. В таком состоянии я пролежала больше 3х часов. За это время ко мне ни кто даже не подошёл, несмотря на все мои просьбы. Я лежала совсем одна и не понимала. Что мне делать дальше. И только часы напротив „говорили“ о том, что время идёт не в нашу с малышом пользу.

Наконец, когда ко мне подошли и всё-таки посмотрели как дела, то забегали все кто находился в это время в родильном отделении. Ребёнка, который находился в тазу уже 3 часа, нужно было спасать. Помню, что акушерка кричала: не вижу плечика….

В результате моему сыночку была нанесена тяжелейшая родовая травма и поставлен диагноз „тотальный акушерский паралич верхней конечности слева“. Рука висит „плетью“ вдоль туловища, шевелятся только пальцы».

После операции маленькому Дане предстоит еще многомесячная реабилитация, но сейчас необходимо в кратчайшие сроки сделать операцию. Его маме только 23 года и она верит, что врачебная ошибка не станет для ее сына приговором на всю жизнь.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/danya-romanov

Автор: Андрей Р Ноя 8 2010, 15:36
Лабун Яна, 3 месяца
Дата рождения: 16 августа 2010 года.
г. Абакан, Хакасия.

http://pomogi.org/help/labun/

Диагноз: http://pomogi.org/projects/heart/.
Маленькую Яну нужно срочно оперировать, но в России с подобными пороками велик риск летального исхода. Хороший прогноз дают хирурги Берлинского кардиоцентра. Стоимость операции в Германии 39 480 евро.

user posted image

8 ноября 2010

У Яны сложный, критический порок сердца: АВК-полная форма, атрезия легочной артерии 3-4 тип. Даже у опытных хирургов такое сочетание пороков считается неблагоприятным. Девочку могут спасти в Берлинском кардиоцентре, стоимость двух операций (диагностического зондирования и операции на открытом сердце) 39 480 евро. У молодой семьи таких денег нет, зарплаты мамы и папы в сумме не превышают 40 000 рублей. Бабушки и дедушки уже на пенсии, но стараются помочь, чем могут. Общими силами семье удалось собрать 200 000 рублей.

Из письма Екатерины, мамы:

Наша малышка Яночка не может сосать грудь. И даже молочко из бутылочки пьет в несколько приемов, быстро устает. При этом у нее синеют ручки и пяточки. Она почти не плачет, бережет силы.

Мы живем в Сибири, в Хакасии. С помощью нашего Минздрава получили вызов на лечение из Томского Кардиоцентра. В 1.5 месяца были уже там. Нам сделали УЗИ, а зондирование делать не стали. На словах объяснили, что ребенок не сможет перенести этот способ диагностирования.

Мы нашли форумы, посвященные нашей проблеме, и у специалистов ведущих российских клиник узнали, что зондирование и последующая операция нужны немедленно. Также мы изучили статистику проведенных операций. К сожалению, даже у успешно работающих команд кардиохирургов наш порок считается неблагоприятным и нередко приводит к летальному исходу. На тех же форумах мы познакомились с родителями других детей со схожими диагнозами, которые успешно оперировались в немецких центрах. Мы отправили документы в Берлинский кардиоцентр и получили согласие и подтверждение необходимости срочного лечения. Но сумма, которую нам надо оплатить, немыслимая: 39 480 евро! Страшно осознавать, что жизнь ребенка зависит от наличия денег. Очень прошу вашей помощи, надеюсь на вас. Может быть, всем миром мы спасем нашу девочку.

Комментарий Станислава Овруцкого, заведующего отделением Берлинского кардиоцентра:

У ребенка очень сложный комбинированный порок сердца (полная атриовентрикулярная коммуникация с атрезией легочной артерии). Высокая нагрузка на сердце, низкий уровень сатурации, признаки легочной недостаточности. Необходима подробная диагностика и лечение. Лечение, вероятно, предстоит сложное и многоэтапное, но окончательное решение будет приниматься после диагностики на месте. Мы надеемся в итоге на возможность двухжелудочковой коррекции.

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Помоги.орг". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:

http://pomogi.org/help/labun/

Автор: Андрей Р Ноя 12 2010, 14:12
Новогодняя акция благотворительного фонда http://www.hworldfund.ru/

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/novogodnyaya-akcziya-2011

user posted image

Дорогие взрослые!

Дед Мороз и Снегурочка уже начали складывать подарки в свои огромные волшебные мешки. Миллионы детей сейчас пишут записки и очень надеются, что все то, что в них написано, обязательно исполнится.

Скажите, а вы когда-нибудь были Дедом Морозом для своих детей? Милые дамы, а у вас есть костюм Снегурочки?

Если у вас, наши дорогие взрослые, был подобный опыт, то вы уж точно навсегда запомнили глаза ребятишек, когда из заветного мешка вынимаются подарки. А если подобного опыта не было — у вас есть хороший шанс стать волшебниками для детей. В Новый год совсем не хочется думать о проблемах. Так и должно быть. Нужен отдых, праздник, снова хочется поверить в сказку.

У многих из вас этот год был трудным. У подопечных фонда год был не просто трудным. В этом году дети боролись с болезнями. Они жили в больницах, проходили тяжелейшие лечения, они были вдали от своих родных и близких. Им, как никому другому, очень хочется сказки и волшебства. У каждого из них есть свои мечты и надежды.

Мы предлагаем всем посетителям нашего сайта подарить подарки подопечным детям нашего фонда к Новому году.

Мы обзвонили всех детей, которые размещены у нас на сайте и тех, кому было оплачено лечение ранее. У каждого ребенка (или у мамы) мы узнали о подарках, которые дети ждут от Деда Мороза и Снегурочки (просили сказать несколько вариантов). По указанным адресам можно отправить посылки с подарками, с новогодними сладостями. И ещё было бы здорово, если бы Дед Мороз и Снегурочка вложили в посылку открытку с несколькими новогодними пожеланиями. Несколько слов любви, поддержки, дружеского участия.

Мы будем очень признательны, если вы, наши дорогие волшебники, напишите нам на электронный адрес help@hworldfund.ru, о том, что подарок для… отправлен. Мы будем отмечать наличие Деда Мороза или Снегурочки у каждого ребенка и это поможет не обойти вниманием ни одного малыша. Учитывая опыт предыдущих лет, обращаем ваше внимание, что «волшебные сани», которые предоставляет почта России, не такие быстрые, как в сказках, поэтому для гарантированной доставки подарка к Новому году необходимо отправить посылку не позже 10 декабря.

Дорогие волшебники, а вот те, кто очень ждет от вас чуда!

[Показать/Скрыть]
http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/abramenko-nastya, 7 лет.
Девочка будет рада получить в подарок к Новому году развивающие игры для моторики, на развитие речи, магнитную азбуку.
Адрес: 445027 Самарская обл. г. Тольятти, ул. Юбилейная д.49 кв.19, Сагиян Анжела Эдуардовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/abramov-sasha, 5 лет.
Малыш ждет от Деда Мороза конструктор со средними деталями или машинку «чтобы ездила и открывались дверцы».
Адрес: 601443 Владимирская обл. г. Вязники, ул. Стахановская д.28 кв.120, Абрамова Ольга Георгиевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/azup-alena, 8 лет.
Мечтает получить в подарок детскую коляску для куклы (сидячая) или куклу Беби-Бон.
Адрес: 160022 г. Вологда ул. Новгородская д. 35А, кв. 15, Азуп Оксана Анатольевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/andrejchenko-alina, 5 лет.
Очень надеется, что Снегурочка подарит ей Азбуку, книги про животных, детские игры ЛОТО, ДОМИНО.
Адрес: 674600 Забайкальский край, г Борзя, ул. К.Маркса, д.96 кв.36, Андрейченко Наталья Анатольевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/arhipov-tolya, 6 лет.
С нетерпением ждет в подарок на Новый год диски DVD со сказками, музыкой (детская, классическая).
Адрес: 633802 Новосибирская обл. , г. Искитим ул. Салтыкова-Щедрина д. 54 Архипов Николай Витальевич (папа)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/bartosh-denis, 12 лет.
Мечтает получить в подарок конструктор ЛЕГО «Железная дорога».
Адрес: 140081, Московская область, г. Лыткарино, ул. Советская, д.8, кВ.77 Усова Татьяна Владимировна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/barxaev-farid, 10 лет.
С большой надеждой ждет от Деда Мороза игрушку «Губка БОБ», мультфильмы на DVD про Губку БОБ квадратные штаны, книги связанные с этим персонажем.
Адрес: 446073, Самарская обл., г. Сызрань, п. Варламово, ул. Молодежная, д.5, кВ.5 Бархаева Татьяна Александровна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/basharova-emiliya, 3 года.
Малышка ждет в подарок музыкальные игрушки, детское пианино.
Адрес: Башкартостан, г. Уфа, ул. Грозненская, д.67/3, кВ.33 Башарова Марина Евгеньевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/bizyaev-serezha — Бизяев Сережа 12 лет, Денис 4 года, Дима 3 года.
Все дети ждут конфет и детские машинки. Семья живет крайне бедно.
Адрес: 397740, Воронежская обл., Бобровский р-н, село Слобода, ул. Большая, д.91 Бизяева Тамара Исмаил Кызы (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/991-borzenkov-roma, 3 года.
Малыш будет очень рад получить в подарок музыкальные игрушки, кубики, мяч, машинки.
Адрес: 41700 МО г. Долгопрудный, ул. Циолковского д. 34, кв. 124 Борзенков Андрей Сергеевич (папа)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/botasheva-yasmina, 8 лет, Надеется, что Снегурочка подарит ей развивающие игры для мелкой моторики.
Адрес:369281. Карачаево-Черкесская республика, Урупинский р-н, п. Медногорский, ул. Мира, д.2, кв 28 Азизова Севда Азизкызы (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/1052-botusova-masha, 8 лет.
Девочка просто мечтает получить в подарок православную энциклопедию и православные книги для детей.
Адрес: 125502, Москва, ул. Петрозаводская, д.19, корп.2, кв.90 Ботусова Наталья Александровна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/budarina-masha-budarina-dasha, 4 года.
Маша будет рада получить в подарок книги о море, о морских животных. Даша ждет от Деда Мороза книги о кошках или о лошадях. Обе сестрички обрадуются игрушкам (морские животные, лошади, кошки).
Адрес: 142651 МО Орехово-Зуевский р-он, село Ильинский Погост, ул. Новая, д.5 Булочникова Наталья Владиславовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/vorobev-pavlik, 3 года.
Мечтает, чтобы Дедушка Мороз принес ему домой елочку. Любую.
Адрес: 423815 Татарстан, Набережные Челны Проспект Московский д. 167, кв. 14 Воробьева Марина Игоревна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/992-gadzhiev-asker, 8 лет.
Верит в Деда Мороза и пишет ему письмо, чтобы он принес на Новый года в подарок электроконструктор (собирать схемы, фирма «Знаток»), машинки.
Адрес: 141195 МО г. Фрязино, Пр. Мира д.8, кв.173 Гаджиева Наталья Александровна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/golubev-seva, 4 года.
Ждет в подарок Лего «Дупло» или машинку.
Адрес: 603650 Нижегородская обл. г. Кстово, Проспект Рачкова д. 18А, кв. 25 Голубева Наталья Андреевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/andryusha-gribkov, 3 года.
Будет очень рад получить на Новый год пальчиковые краски, массу для лепки, пластилин.
Адрес: 141900 МО г. Талдом, м-н Юбилейный д. 35 кв. 19, Грибкова Александра Евгеньевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/demko-yulenka, 10 лет.
Юля просто мечтает приехать в Москву и сходить на представление в Цирк на Цветном бульваре. Она пусть и взрослая девочка, но верит, что Дед Мороз может прислать ей и ее папе билет в этот цирк.
Адрес: Санкт-Петергбург, Голомяжский пр-т, д.36/2, кВ.123 Демко Андрей Евгеньевич (папа)

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/1002-dubovczev-sasha, 3,5 года.
Этот малыш мечтает получить в подарок от доброго Деда Мороза конструктор с крупными деталями и принадлежности для рисования.
Адрес: 610050 г. Киров, ул. Ульяновская, д.8, кв.65 Дубовцева Елена Вячеславовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/dyadyunova-ira, 4 года.
Ждет в подарок музыкальные игрушки(зверюшки), музыкальную азбуку.
Адрес:404412, г. Суровикино, ул. Автомобилистов, дом 19 Дядюнова Ольга Владимировна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/evgrafov-artem, 4 года.
Очень надеется, что в Новый год получит в подарок музыкальные игрушки с кнопками, или пианино, или телефон. Будет рад развивающим игрушкам для мелкой моторики.
Адрес: 445010, Самарская обл., г. Тольятти, ул. Мира, д.48, кв.70 Евграфова Наталья Александровна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/990-egorova-masha, 6 лет.
Ждет в подарок от Снегурочки музыкальные, говорящие игрушки. Краски пальчиковые.
Адрес: 4223800 Татарстан г. Набережные Челны, проспект Чулман, д. 37/08 кв. 189 Егорова Людмила Фаруховна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/996-ermoshina-lena, 6 лет.
Будет очень рада получить в подарок детские книги: хрестоматии (для 10 лет), рассказы про детей, Мери Попинс, Пеппи Длинный Чулок.
Адрес: 141070 Московская область, г. Королев, проспект Космонавтов, д. 10, кв. 58 Ермошина Надежда Анатольевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/zholudeva-dashenka, 4 года.
Хотела бы получить в подарок от Снегурочки развивающие игры для мелкой моторики («Набор дидактических игрушек», «Грибочки на полянке, «Геометрик» «Стучалка» «Пирамидка кольцевая» «Пирамидка Сияние»), а также разные пирамидки.
Адрес: 633208 Новосибирская обл., г. Искитим, м-н Южный, д 43, кв. 78 Жолудева Екатерина Александровна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/zagorskaya-katya, 6 лет.
Катенька будет очень рада получить в подарок на новый год пазлы средние (не более 100 деталей).
Адрес: 141601, Московская обл., г. Клин, ул. Дурыманова, д.45, кВ.20 Загорская Елена Анатольевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/zenevich-danya, 4 года.
Мечтает получить в подарок к празднику радиоуправляемую машину.
Адрес: 622021, Нижний Тагил, Свердловская обл., ул. Балакинская, д.39, кВ.26. Зеневич Ирина Михайловна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/sashenka-zipenkov, 5 лет.
Надеется, что в Новый год исполнится его мечта, и он получит в подарок настольный хоккей или настольный футбол. Ребенок будет рад интерактивным игрушкам, машинкам, пластилину для моделирования.
Адрес: 195298, г. Санкт-Петербург, проспект Косыгина, д.28, корп.4, кв.64 Зипенкова Яна Валерьевна

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/989-ivanov-dima, 8 лет.
Ждет в подарок детский компьютер или музыкальные игрушки.
Адрес: 141100 Московская область, г. Щелково, ул. Комсомольская, д. 22, кв. 1 Иванова Анна Сергеевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/ionov-grisha, 5 лет.
Малыш будет очень рад конструктору ЛЕГО с крупными деталями.
Адрес: 630024, г. Новосибирск, ул. Мира, д.59\2, кв.8 Ионов Максиму Геннадьевич (папа)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/karakozyan-milana, 8 лет.
Будет рада любому подарку, но очень мечтает о кукле «Мокси».
Адрес: 357500 Ставропольский край, г. Пятигорск, проспект Свободы 65, корп.1, кв. 6 Каракозян Натэлла Вячеславовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/artem-kapustin, 7 лет.
Мечтает поиграть в конструктор (средние детали), будет рад пазлам (не большое количество).
Адрес: 413105, Саратовская обл., г. Энгельс, 1-й микрорайон, д.13, кВ.20 Матюшева Ирина Викторовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/kiprushkin-andryusha, 6 лет.
Мечтает о летающем вертолете. Будет очень рад получить в подарок игрушки смешарики, мультфильмы «Смешарики» (DVD). Журналы, книги — все, что связано со смешариками.
Адрес: 620017, г. Екатеринбург, ул. Корепина, д.7А, кв. 8 Кипрушкина Анна Вячеславовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/klimenko-yaroslav, 5 лет.
Мечтает о глобусе. Будет рад получить обучающие книги для начальной школы.
Адрес: 410052 г. Саратов, ул. Международная, д.9, кВ. 51 Клименко Людмила Борисовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/komariczkix-vadim, 5 лет.
Надеется на Деда Мороза, что тот принесет в подарок набор для строителя, шуруповерты, или набор «Ферма» (собирать домики животных).
Адрес: 123458, Москва, ул. Твардовского, д.21, к.2, кВ.195 Комарицких Светлана Викторовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/kuzmicheva-alisa, 2 года.
Надеется, что Снегурочка подарит развивающие игрушки, направленные на развитие воображения, сортирование по фигурам и цветам, на развитие логики и мелкой моторики пальчиков рук.
Адрес: 170001 г. Тверь, ул. Гончаровой, д.8, кв.83, Шапкина Оксана Ивановна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/alina-latypova, 3 года.
Ожидает, что Дед Мороз сможет подарить говорящую Азбуку, Букварь. Будет рада пупсу лысому в коробке или мягкой кукле.
Адрес: 420071, г. Казань, ул. Мира, д.35, кв35 Латыпова Луиза Муратовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/semya-lepniczkix, 11 лет.
Ждет от Деда Мороза защитный шлем для занятий иппотерапией (обхват головы 53–54 см) или теплый спортивный костюм (рост 130\140). Книги Н.Носова, Дгагунского или диафильмы.
Адрес: 142171, Московская область, г. Щербинка, ул. Садовая, д.5, кВ.21 Лепницкая Людмила Николаевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/lobanova-dasha, 5 лет.
Мечтает получить в подарок детский синтезатор. Или музыкальную игрушку, Или музыкальную книжку.
Адрес: 141076, Моск обл, г. Королев, ул. Мичурина, д.21, кВ. 142, Трушкова Ольга Анатольевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/lobaczkaya-ira, 4,5 года.
Мечтает получить в подарок к Новому году коньки (31–32 рр). Будет очень рада, если Снегурочка подарит билеты на спектакль, на новогоднюю елку в Москве.
Адрес: 249091 Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Чистовича, д.5, кВ.14 Лобацкая Тамара Сергеевна (бабушка) Снегурочки Зина и Катя готовят для Иры глобус, компас и книжки на английском

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/malczeva-vika-malczeva-veronika, 5 лет.
У каждой из сестер свои надежды. Детский компьютер очень ждет от Деда Мороза Веронка. Мечтает о детском пианино или синтезаторе Вика.
Адрес: 633208, г. Искитим, м-н Южный, д.35, кВ.103 Мальцева Лола Рахмоналиевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/mustyacza-sasha, 10 лет.
Мечтает об энциклопедии о животных. Будет очень рад получить в подарок сказки Андерсена, игры для развития мелкой моторики.
Адрес: 347871, Ростовская обл., г. Гуково, ул. Карла Маркса, д.57, кВ.15 Мустяца Людмила Андреевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/nekrasova-natasha, 10 лет.
Девочка очень любит собак, поэтому будет счастлива получить в подарок книжки и энциклопедии о собаках.
Адрес: 654059, Кемеровская область, г. Новокузнецк, ул. Клименко, д.30, кв.50, Некрасова Ольга Анатольевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/nikolaenko-kiryusha, 5 лет.
Очень ждет от Деда Мороза конструктор средний, пазлы (360 шт). Стихи, рассказы о животных.
Адрес: г. Красноярск, ул. Гладкова, д. 25 Б, кв.44, Николаенко Елена Леонидовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/novikov-daniil, 8 лет.
Мечтает о конструкторе Лего (дом) на возраст 4–5 лет. Будет рад азбуке, различным обучающим играм на счет.
Адрес: 443125 Самара, ул. Проспект Кирова, д.318, кв. 56, Новикова Лилия Святославовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/995-ogarova-sofya, 4 года.
Ребенок ждет в подарок музыкальные игрушки, пианино. Книги для развития тактильных ощущений.
Адрес: 626150, Тюменская обл., г. Тобольск, 4 микрорайон, д.31 литер, А, кВ.107 Огарова Ольга Кузьмовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/nastya-orexova, 6 лет.
Мечтает о конструкторе ЛЕГО (средний). Очень будет рада энциклопедии о природе, животных, космосе (на 7 лет)
Адрес: 392027, г. Тамбов, ул. Рылеева, д.79, кВ.111 Орехова Наталья Валентиновна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/pashinova-anyuta, 5 лет.
Эта маленькая девочка ждет в подарок от Снегурочки книги, журналы о Лунтике. Будет рада развивающим играм для мелкой моторики.
Адрес: 607680 Нижегородская обл. Кстовский район, д. Афонино, ул. Магистральная д.312, кв.15, Пашинова Елена Викторовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/potapova-katya, 4 года.
Очень будет рада, если Снегурочка подарит музыкально-мигающие игрушки. Гармошка, барабан. Пазлы, деревянные шнуровки для развития моторики.
Адрес: 309560, Белгородская обл., п. Чернянка, ул. Ломоносова, д.146 Потапова Ангелина Юрьевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/sonechka-potudanskaya, 6 лет.
Очень надеется, что её записка к Деду Морозу не потеряется и она получит в подарок игрушку пони ил куклу Винкс.
Адрес: 396370, Воронежская область, с. Репьевка, переулок Токарского, д.13 Потуданская Елена Михайловна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/russkih-nastya, 15 лет.
У взрослых детей взрослые просьбы. Девочка ждет в подарок книги о подростках, (Тамара Крюкова). Аудио диски с рассказами (на христианскую тему). Книги по философии и все, связанное с христианством.
Адрес: 141600 Московская область, г. Клин, ул. Пролетарский проезд, д. 5, кв.132, Русских Жанна Анатольевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/savkin-stepa, 6 лет.
Мальчик будет ждать от Деда Мороза пластилин, книги Носова и Драгунского
Адрес: 236023 г. Калининград, ул. Третьяковская д. 38 кв.1, Савкина Марина Владимировна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/savchenko-nastya, 8 лет.
Мечтает получить в подарок куклу Винкс (Блум-мотоциклистку или Флору), Пенал для карандашей «Винкс».
Адрес: 410039, г. Саратов, ул. Марины Расковой, д.10, кВ.139 Савченко Анна Николаевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/veronika-sorokina, 4 года.
Малышка ждет в подарок кубики, сказки про животных, волшебные сказки.
Адрес: 236011 г. Калининград, ул. Карамзина, д15, кв.46, Сорокина Мария Викторовна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/subbotin-misha, 7 лет.
Очень ждет от Деда Мороза и Снегурочки конструктор. Будет рад книгам для первоклассников, книгам о динозаврах, о машинах.
Адрес: 617470 Пермский край, г. Кунгур, Ириловская набережная, д.11 Субботина Елена Михайловна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/xorkova-nastya, 12 лет.
Девочка очень любит вышивать, вязать поделки, а также делать поделки из природных материалов. Будет счастлива получить в подарок набор для плетения из бисера, журналы, книги по плетению из бисера.
Адрес: 623530, Свердловская обл., г. Богданович, ул. Октябрьская, дом 92, корп. 3, кВ.93 Хорькова Ольга Владимировна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/marina-fedotova, 3 года.
Ждет в подарок от Снегурочки книги, стихи детские. Игрушки для моторики, кубики, карандаши, фломастеры.
Адрес: 404143 Волгоградская обл. Рабочий поселок Средняя Ахтуба, ул. Льва Толстого д.80/1, Федотова Ирина Владимировна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/chernyavskij-vladik, 6 лет.
Ребенок очень ждет от Деда Мороза конструктор ЛЕГО (с мелкими деталями). Русско-народные сказки, книги про динозавров. От себя добавим, что семья живет очень бедно. Если есть возможность — пришлите для Владика зимнюю куртку и зимние штаны (рост 130 см), теплый свитер и теплую кофту.
Адрес: 141650 Клинский район, г. Высоковск, ул. Текстильная, д.9 кв.8, Бахвалова Марина Владимировна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/konkurs/997-shestakova-anya, 5 лет.
Анечка будет рада получить в подарок говорящую Азбуку, пазлы, наборы для детского творчества, книги.
Адрес: 644086, г. Омск ул. Багратиона, д. 27 кв. 75, Шестакова Ирина Владимировна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/kirill-yushin, 4 года.
У ребенка большие надежды на Деда Мороза, ведь именно он может подарить большую пожарную машину, или конструктур Лего (крупные детали), или машинку, которая «сама ездит».
Адрес: 140083 Московская область, Люберецкий район, г. Лыткарино, ул. Квартал 3А, дом 8, кв.8, Юшина Олеся Юрьевна (мама)

http://www.hworldfund.ru/ru/vy-pomogli-im/dima-shevchuk, 5 лет.
Будет рад пластилину, который не липнет к пальчикам, пальчиковым краскам, книжкам с яркими картинками, развивающим говорящим игрушкам, диску с детскими песенками.
Адрес: 236034, г. Калининград, ул. Емельянова дом 86а, кв.33 Шевчук Наталия Юрьевна (мама)

Автор: Андрей Р Ноя 18 2010, 09:11
Жижечкин Слава

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/zhizhechkin-slava

7 месяцев, Калининград, врожденный порок сердца, аномальное развитие кишечника, хронический пиелонифрит.
Срочный сбор 77 624,50 евро
на оплату 3 операций в Германии.

user posted image

Славик восторженно смотрит на мир, демонстрируя беззубую улыбку и кокетливо строя глазки. А мы смотрим на него и думаем: маленький человечек, счастливый и беззаботный. И глядя на него, так хочется обратно в детство…

Как часто мы ошибаемся. Как жаль, что мы ошибаемся. Нам часто кажется, что жизнь — череда проблем. Сложная, невыносимая, несправедливая, гоняющая нас по замкнутому кругу повседневных больших и маленьких бед. Вернее, мы думаем, что это беды. Беда — это то, что случилось со Славиком. А всё остальное — суета сует. И детство у Славика ещё даже не начиналось.

В самую первую минуту жизни маме сообщили, что у ребёнка аномально развит кишечник. Мальчика почти сразу же госпитализировали в детскую областную больницу и на вторые сутки жизни сделали первую операцию. На третий день жизни последовал новый удар: у малыша обнаружили сложный, врождённый порок сердца. Любая нагрузка, даже обычный детский плач при его диагнозе опасны для жизни. Свой первый месяц жизни Славик провёл в реанимации, второй — в стационаре. Потом начались осложнения, и Славик, лишённый даже законной детской радости — поплакать, начал кочевать с мамой по больницам.

Вы знаете, что такое настоящий замкнутый круг? Настоящий ад, полный ужаса и безысходности? Родители Славика теперь знают. Потому что самое страшное, это когда не можешь помочь своему ребёнку. Когда он мучается рядом, ты это видишь и только воешь от бессилия. Кардиологи отказывались делать операцию на сердце, пока не будет прооперирован кишечник. А хирурги не брались за операцию на кишечнике, пока не будет прооперировано сердце. Судьба всегда уравновешивает шансы. Она всегда даёт лазейку, и из любого замкнутого круга, даже самого чудовищного, иногда можно найти выход. Для Славика, такого маленького, такого беззащитного и уже успевшего пережить столько боли, этот выход тоже нашёлся.

В Германской клинике родителям дали положительные прогнозы на жизнь ребёнка и пообещали исправить все пороки развития Славика в течение трёх месяцев. И тогда у маленького Славика, наконец, начнётся настоящее детство. Обычное, без боли, без больничных стен. Такое, какое абсолютному большинству даётся от рождения, просто так. Только вот билет в детство стоит 77 624,50 €. Этих денег у родителей нет. Но у них ещё есть силы надеяться, есть вера, есть любовь, потому что у них есть их Славик — смешной, щекастый и доверчиво улыбающийся.

Он знает, что всё будет хорошо, потому что вы обязательно прочитаете про него и сотворите настоящее Новогоднее чудо. И у крошечного Славика, которому сейчас нельзя даже заплакать, чтобы пожаловаться, и нельзя по-настоящему обрадоваться, потому что его сердце может не выдержать, начнётся обычная жизнь. Как у нас с вами. Но сначала будет детство. И всё будет хорошо! Потому что на свете есть Вы.


Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/zhizhechkin-slava

Автор: Ирина Цыганкова Ноя 21 2010, 19:46
[URL] Ковалеву Юре 13 лет. Диагноз - острый лимфобластный лейкоз. [/URL]
Болен мальчик с апреля 2010г. Юра с мамой находятся сейчас в Брянской областной детской больнице №1. Состояние Юры ухудшилось. Необходимо лекарство [URL]Вифенд 10 флаконов по 200мл и Кансидас 20 флаконов по 50мг[/URL]. Все это нужно на 3-х недельный курс. Лекарство очень дорогое. Начинать нужно как можно быстрее, мальчик в очень тяжелом состоянии, уже 2 недели на парентеральном питании (через капельницу). В нашей больнице лекарств нет. У мамы есть выписка от Ракова Михаила Александровича(заведующего гем.больными детьми) с подтверждением наименований и дозировки лекарств, мама Юры рыдает все время, не знает где взять денег на лекарства. Телефон Жанны 8-962-130-63-11. Полную информацию и фотографию можно будет увидеть позже.

Автор: Люся Аверьянова Дек 1 2010, 00:15
Уверена, что практически любая помощь, о которой вы когда-либо думали и хотели бы оказать, может быть востребована в фонде доктора Лизы (doctorliza.ru), поскольку Фонд помогает:

- паллиативным больным (http://doctorliza.ru/programs/lend_a_helping_hand/
также - http://doctorliza.ru/programs/kyiv_hospice/)
- бедным слоям населения (http://doctorliza.ru/programs/hospital_for_the_poor/)
- бродягам (http://doctorliza.ru/programs/hope_station/)
Также есть помощь для глухих деток (http://doctor-liza.livejournal.com/396437.html) и для многим-многим других людей, попавших в беду.

Сейчас особо необходима помощь теплыми вещами для бродяг - http://doctor-liza.livejournal.com/397588.html

Автор: Андрей Р Дек 1 2010, 17:18
Фокина Даша

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/fokina-dasha

2 года, Киров, тератома в крестцово-копчиковой области.
Сбор 67 505,79 фунтов ст. на проведение операции и 6 курсов химиотерапии в Лондоне.

user posted image

user posted image

У Дашеньки удивительно умные глаза. В свои два годика она уже довольно хорошо разговаривает. А главное, почти не плачет. И каждый раз говорит медикам спасибо, когда, к примеру, у неё берут кровь из пальца.

Дашенька появилась на свет первой из сестёр-тройняшек, 27 августа 2008 года в г. Кирове. У девочек-тройняшек есть старшая сестра Сонечка. Все сестрёнки здоровы, кроме Дашеньки. Она родилась с тератомой в крестцово-копчиковой области. Доктор по месту жительства, осмотрев Дашу, рекомендовал удаление опухоли. Операция была проведена, только когда Дашеньке исполнилось 5 месяцев. Через три месяца после операции было проведено УЗИ-обследование, которое ничего не выявило. А в августе 2009 года был диагностирован рецидив опухоли с метастазами в лёгкие.

Мама Даши, Юлия, собрав необходимые документы, поехала в Москву. Юлии отказали в РДКБ в связи с начавшимся ремонтом. Ребёнка принял Научно-практический центр медицинской помощи детям в Солнцеве. Там Дашеньке провели 3 курса химиотерапии терапии, потом была операция: опухоль удалили нерадикально. Потом снова была операция на легком по удалению метастаз, и еще 4 курса химиотерапии. Снова операция в малом тазу и снова опухоль удалена нерадикально.

В середине мая 2010 года Дашу отправляют на облучение. Началось облучение, но маркер опухоли увеличился с 750 до 5500. Было принято решение о прекращении облучения. Дашеньку приняли в РДКБ 7 июня 2010 года. Там провели еще 2 курса химиотерапии. Маркер опухоли снижался, но врачи, сделав КТ-исследование, решили, что операцию сделать невозможно, и отказались лечить девочку. Рекомендовано лечение заграницей.

Лечение Дашеньки продолжилось в Harley Street Clinic, Лондон. Это последняя надежда для девочки.

Пишет мама Даши, Юлия:
«Единственная надежда у нас с Дашей на Лондон. Ведь мой ребенок уже перенес 4 операции, 9 курсов химиотерапии и облучение, большое количество исследований под общим наркозом. Но, не смотря на все это, Даша очень живой и активный ребенок. В свои 2 года она уже намного умнее и взрослее своих сестер-близняшек. Я прошу Вас оказать какую-либо помощь. Я не могу отказаться лечить своего ребенка. Буду искать возможные варианты. Я верю, что Господь не оставит нас. Времени у нас мало, медлить нельзя. Умоляю Вас, помогите мне.

На сегодняшний день у Даши только остаточная опухоль, которую согласились оперировать Лондонские врачи, у Даши нет метастаз, нет прогрессирования болезни, она очень подвижный и активный ребенок, глядя на Дашу никогда не подумаешь, что ребенок болен. Доктора уверены, что операция спасет ей жизнь. Сейчас мы закончили последний блок химиотерапии, впереди операция, выставлен счет, но дежных средств на оплату операции у нас нет.

Страшно от того, что есть шанс, но нет средств. Российские врачи нам отказали и в операции и в лечении, единственный шанс — операция в Лондоне. Все необходимые документы мы отправляли ранее, прилагаем калькуляцию на дальнейшее лечение, заявление и фото нашей девочки. Есть силы, вера и надежда, просто, действительно, очень страшно, когда цена жизни измеряется в деньгах, которых нет. Я уже не прошу, я умоляю — помогите спасти нашу доченьку.»

Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/fokina-dasha

Автор: Андрей Р Дек 10 2010, 09:30
Медведев Арсений

3 месяца, Московская область, генерализованный мастоцитоз.
Срочный сбор 65 260 евро на оплату обследования и лечения в Австрии.

http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/medvedev-arsenij

user posted image


Внимание, эти фотографии могут негативно сказаться на людях с ослабленной психикой
http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/medvedev-arsenij/medvedev-arsenij-page-2.jpg
http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/medvedev-arsenij/medvedev-arsenij-page-3.jpg
http://www.hworldfund.ru/images/stories/children/medvedev-arsenij/medvedev-arsenij-page-4.jpg


Ему только 3 месяца, но этот крохотный малыш еще не знает, что значит жить без боли. Из письма мамы: «Добрый день! Меня зовут Ирина, я мама 3хмесячного малыша Арсения. С рождения нам поставлен диагноз — генерализованный мастоцитоз, это хроническое поражение кожи, костей и внутренних органов.

Все тело ребенка покрыто пузырями, пятнами, узелками твердыми на ощупь. При трении, нагревании, приступах эти пузыри начинают надуваться, увеличиваясь раза в 3 от первоначального размера, и в итоге сами взрываются, образуя на их месте долго незаживающие и кровоточащие ранки.

Приступы, так называемые, проходят следующим образом: у ребенка резко краснеет все тело, а эти пятна и пузыри становятся белыми, малыш начинает сильно кричать, в итоге срывает себе голос, и потом без сил засыпает, иногда всхлипывая при этом. Пока эта краснота не отступит, ребенок находится в таком состоянии.

Сам приступ бывает каждый день раза по 2–3, продолжительность от 10 минут до 1 часа и даже более. После такого приступа резко увеличивается количество надутых пузырей. Даже от пребывания на моих руках у сына прибавляются волдыри, про купание уже не говорю.

Существует вероятность, что такие пузыри есть и на внутренних органах и даже костях. Одна из степеней данного заболевания предполагает возникновение таких пузырей на внутренних органах и костях. Для уточнения системности заболевания необходимо сделать анализ крови и мочи на выявление концентрации главного метаболита гистамина — имидазолиуксусной кислоты. В России такие анализы не делают.

Также у ребенка увеличена печень на 2 см, что также является одним из признаков системного процесса. Данный диагноз поставили следующие врачи: главный дерматолог Москвы, заведующая детским дерматовенерологическим отделением городской клинической больницы No.14 им Короленко и заведующий поликлиникой гематологии, онкологии и иммунологии РДКБ. Данное заболевание — очень редкая патология.

Случай наш достаточно тяжелый и отличается от других проявлений этого заболевания тем, что ребенок уже родился с такой сыпью (в Москве подобных случаев не зарегистрировано), и характер высыпаний включает в себя все формы сыпи, возможные при данном заболевании. В клинике редких болезней в Австрии существует положительная практика вылечивания данного заболевания, позволяющая достичь регресса. Да и диагностика позволяет определить системность процесса.

В России все консультации проходили так, что сбегались все врачи больницы (и не обязательно дерматологи) просто посмотреть на ребенка. Я устала, что к моему ребенку относятся, как к музейному экспонату и только и слышу, что „по вашему ребенку надо диссертации писать“, а ничего конкретного ему ни сделать, ни предложить не могут. И ладно бы с этой кожей, а вот приступы этого заболевания, с ними очень тяжело и больно.

Переодевая малыша, мне приходится одежду отрывать вместе с кожей, я вообще не представляю, как мой ребенок еще может улыбаться. С рождения он уже перенес заражение крови, в роддоме ему порвали пищевод и он срыгивал кровью, есть и проблемы с нервной системой. Все это последствия халатности врачей в роддоме.

У меня нет никакой финансовой возможности оплатить его лечение, машины нет, квартира муниципальная, продать её нельзя, я не работаю, в отпуске по уходу за ребенком».


Сбор средств производит известный благотворительный фонд "Счастливый мир". Вся информация, в том числе медицинские документы и платежные реквизиты, здесь:
http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/medvedev-arsenij

Автор: Винокурова Марина Дек 12 2010, 21:47
У Кати Чистяковой chistyakova.livejournal.com/731560.html

"На фотографии Лиза в голубой курточке держит в руках цветки мать-и-мачехи. При увеличении видно, что руки у девочки в трещинках, а из рукава выглядывают предательские язвы. Болезнью не тронуто только лицо. «Я ее с детства приучала никогда не трогать руками лицо, - говорит мама. – Сохранить лицо нам всегда было важно».

Лизе восемь лет. Ее табун смешных пластмассовых пони пылится на полке. Игрушечные лошадки, когда-то принесенные Дедом Морозом, больше не занимают свою хозяйку. Лиза часами сидит или лежит, уставившись в одну точку.
- Поиграй? - предлагает мама.
- Не хочу.
- Может, порисуешь?
- Неинтересно.

Лизе больно. У девочки редкая болезнь – буллёзный эпидермолиз. Она родилась с чистой, нежной и очень тонкой кожей. Через несколько часов после рождения медсестры дали ей первый прикорм из соски – рот малышки превратился в кровавую рану. После первого же подмывания появились ссадины на попе. Врачи и медсестры долго не могли понять, что не так с девочкой. Грешили на стафилококковую инфекцию, давали антибиотики. Мама с дочкой кочевали от врача к врачу. Папа ушел из семьи: больной ребенок мало кому нужен. Только когда Лизе исполнилось два года, профессор из Самарского кожно-венерологического диспансера поставил диагноз и сказал, что эта болезнь навсегда, что лечения от нее нет, но можно уменьшить зуд и боль от язв на коже. А в больницу таких детей кладут только тогда, когда язвы с кожи перебираются внутрь, и ребенок уже не может сам есть и пить. Лиза пока не в больнице, а дома с мамой.

В четыре года мама научила Лизу буквам. С тех пор девочка пишет письма Деду Морозу. Первой просьбой был розовый обруч – хула-хуп. К пяти годам девочка влюбилась в мультфильм «Мой маленький пони», поэтому волшебник с белой бородой приносил ей то пони, то домик для пони, то наряды для пони… Лиза расчесывала лошадкам гривы, рисовала их в альбоме. И просила маму и отчима родить ей сестричку: «Друзей у меня нет. Будет, с кем поиграть»....

Далее рассказ и фотографии - у Кати.

"Собирать бинты и мази для девочки готов фонд "Созидание". Бинты и мази можно приносить по адресу ул. Магнитогорская, д.9 офис 620 с 8-30 до 17-30. Телефон фонда 8 (499) 308 5292 begin_of_the_skype_highlighting 8 (499) 308 5292 end_of_the_skype_highlighting В месяц на уход за кожей Лизы мама тратит
- мазь Солкосерил, – 70 тюбиков,
- мазь Пантенол, – 160 тюбиков
- мазь Радевит, – 10 тюбиков
- Банеоцин, 20 г. – 5 тюбиков
- Сумамед-форте, суспензия, 2 уп
- Зиртек – антигистаминные капли, 4 фл.
- стерильный бинт, 10м х 160 см – 60 шт.
- стерильные салфетки, 45 см х 29 см – 90 шт.
- гидротюль Поль Хартманн - сейчас мама его не покупает, но когда были деньги, то очень помогало это средство"

Автор: Яна С. Фев 1 2011, 13:42
Тут вот такой вопрос. Не уверена,что правильно определилась с темой форума. Мне позвонила женщина, которая привезла своего ребенка, инвалида 2 группы, на операцию, нее направление из Министерства. Но по приезду ей сказали,что мест нет. Она в гостинице с ребенком. Не знаю,каким образом она вышла на мой тел,но тем не менее. Она просит помочь им с жильем и с организацией операции. Подскажите,может ли Фонд ей как-то помочь в этом вопросе? Спасибо!

Автор: Люся Аверьянова Фев 2 2011, 00:47
Яна С.,
Ян, на форуме волонтеры в основном, а не сотрудники Фонда, который явно лучше проконсультируют по этому вопросу.
Вот раздел по помощи на сайте - http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40707
Написать надо на info@podari-zhizn.ru с приложением необходимых документов, там все описано. Только если ребенок не онкологический (по вашему сообщению я этого не поняла), то наш фонд помочь не сможет. Пусть попробуют позвонить в Фонд, там, возможно, им смогут подсказать, в какой фонд обратиться.

Автор: Винокурова Марина Мар 22 2011, 21:40
Пожалуйста, помогите Ане.

http://www.vaprov.ru

Для тех, кто сомневается – все, что там написано – правда.

Автор: vostorg Мар 30 2011, 19:03
"Новая газета" инициировала создание так называемого Сетевого то есть интернет парламента.

Проголосуем за кандидатуру ХАМАТОВА Чулпан
http://www.novayagazeta.ru/vote/

Автор: vostorg Мар 30 2011, 23:16
Цитата (vostorg @ Мар 30 2011, 19:03)
"Новая газета" инициировала создание так называемого Сетевого то есть интернет парламента.

Проголосуем за кандидатуру ХАМАТОВА Чулпан
http://www.novayagazeta.ru/vote/

Голосование окончено. Чулпан Хаматова прошла в следующий круг голосования give_rose.gif

Будем следить и помогать ей при выборах 15 участников Сетевого парламента

Автор: vostorg Апр 5 2011, 15:08
Началось голосование уже за 15 кандидатур которые и составят Сетевой парламент. Давайте проголосуем ещё раз за Чулпан ХАМАТОВУ: http://www.novayagazeta.ru/vote/

Автор: vostorg Апр 10 2011, 20:21
Голосование пока остановлено. Чулпан Хаматовой направлено письмо о предмете её отношения к участию в Сетевом парламенте

Автор: Rustok Апр 22 2011, 22:04
Друзья! Я организую лечение в Германии. Хочу предложить лечение детей в немецких клиниках. Оплата только в клинику, мы, организаторы за лечение детей с онкологией никакой оплаты не берём. Встреча, размещение, переводчик и прочая помощь. Буду рад помочь тем кому это потребуется!!!

Powered by Invision Power Board (http://www.invisionboard.com)
© Invision Power Services (http://www.invisionpower.com)